怎样判断基因是在常染色体上还是在性染色体上
你好！基因在常染色体和性染色体中都有存在。基因也称DNA序列，而在人类而言，其DNA序列必须携带在特定的载体上，也就是染色体。人的染色体共有23对46条，携带人体全部基因。常染色体和性染色体都包含在这46条染色体中，都含有基因序列，因此，可以根据基因序列来进行亲子鉴定或法医物证鉴定。
如何判断“基因是在常染色体上，还是性染色体上”：
可以通过正反交的方法判断基因是在常染色体上还是性染色体上。
正反交又称互交，是指两个杂交亲本相互作为母本和父本的杂交。如以A（♀）×B（♂）为正交，则B（♀）×A（♂）为反交。可见正交与反交是相对而言的，不是绝对的。如果正交与反交的后代雌雄表现是相同的，则控制该性状的这对等位基因位于常染色体上；如果正交与反交的后代雌雄表现不同，则控制该性状的这对等位基因位于X染色体上。
例如：某果蝇的红眼和白眼为一对相对性状，已知红眼基因用A表示对白眼基因用a表示为显性，现有各型红眼、白眼的未交配过的雌雄果蝇若干，请判断控制红眼和白眼的基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。
解法如下：①第一组：将多对红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，观察并统计后代的性状表现及比例。②第二组：将多对红眼雄蝇与白眼雌蝇杂交，观察并统计后代的性状表现及比例。③如果两组后代无论雌雄均表现为红眼，则控制该性状的基因位于常染色体上。④如果第一组的后代均为红眼，第二组的后代中，雌蝇均表现为红眼，雄蝇均表现为白眼，则控制该性状的基因位于X染色体上。
先判断显隐性：双亲正常子女有病就叫：无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫有中生无是显性。
先排除Y染色体遗传：不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是传男不传女。
然后用排除法判断基因的位置是在常染色体上还是性染色体上。
在显性前提下看男性病人：如果他的女儿是正常的男性的X染色体只能传给女儿。
就排除X染色体的遗传,这就叫“父病女不病”是常显。
如果他的母亲是正常的儿子的X染色体来源于母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“子病母不病”是常显。
在隐性的前提下看女性病人：如果她的儿子正常儿子的X染色体来源于母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“母病子不病”是常隐。
如果她的父亲正常女性有两条X染色体一条来自父亲一条来自母亲就可排除X染色体的遗传,这就叫“女病父不病”是常隐。
利用隐性雌性个体与显性雄性个体杂交，如果后代只表现为显性，则该基因在常染色体上；
如果后代雌性全是显性，雄性全是隐性，则该基因在X染色体上。
高中生物范围内,单基因遗传病例子,多基因遗传病例子,染色体异常遗传病例 ...
单基因：①常染显性：多指，并指，软骨发育不全 ②X显性：抗维生素D佝偻病 ③常染隐性：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症 ④X隐性：血友病，红绿色盲，进行性肌营养不良 多基因： 裂唇，原发性高血压，青少年型糖尿病，冠心病，无脑儿 染色体异常：①常染：猫叫综合征，21三体综合症 ②性染色体：性腺...
高一生物(2)检测的为啥是三条常染和两条性染色体,常染色体不是还有显性...
圆圈里一共有6条染色体，其中4条（2对）常染色体，2条（1对）性染色体。染色体没有显性、隐形之分，基因才会有显性与隐形之分
常染色体遗传病与基因突变间的关系
其实过程是这样的：常人体内的黑色素由黑色素细胞合成，黑色素细胞内有黑素小体，它含有酪氨酸酶，这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。白化病患者体内黑色素细胞数目正常，细胞内也有黑素小体，但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变（比如原来DNA上那一段基因是...ACTGACT...,复制转换时增添或缺失了一个碱基...
日本大和族常染有哪些基因
1. 日本大和族的常染色体基因源自多个族群。其中，绳文人的父系D1b和母系N9b+M7a属于旧石器时代的土著居民，对现代大和族的常染贡献约为15%。2. 弥生人的父系O1b2和母系D4来自新石器时代第二批移民，主要源自朝鲜半岛，他们对现代大和族的常染贡献约为25%。3. 古坟人的父系O2-M122和母系BF代表的...
单基因常染色体显性遗传是什么意思
是指常染色体上单个基因控制的遗传现象，而且该现象是显形遗传的
我的父亲是回族人母亲是汉族人可今天做DNA检测的时候发现我有和族血统...
1. 我在微基因检测中发现了和族血统,这是怎么回事?2. 微基因对于日韩地区的基因区分并不细致,可能导致混淆。3. 特别是朝鲜族或接近朝鲜族地区的人,常染基因可能被误测为日本人。4. 同样,西南地区、福建、台湾等地区的人也可能带有高山族血统。5. 从某种程度上说,高山族和和族属于同一脉系,这源自于人类迁徙...
华大基因能查常染性显性遗传病吗
华大基因目前可以检测4000多种遗传疾病，其中很多都属于常染色体显性遗传的，如神经纤维瘤、结节性硬化症、马凡氏综合征、鱼鳞病的一些亚型等。检测的时间可以在孕前检测，产前检测，也可以在新生儿和儿童阶段检测。
球形红细胞增多症一定遗传吗
遗传性球形红细胞增多症是遗传的，因为是个常染体显性遗传病。常染体显性是基因突变在常染色体上，不在性染色体上，而且是显性遗传，只要带着这个基因，就会遗传到后代。所以遗传性球形红细胞增多症是个遗传性疾病，可能会遗传给后代，但是遗传给后代，也只是携带者而已，不一定都发病，但有的人会发病。
高二生物 伴性遗传
以下是正解：该病的遗传方式：常染体隐性遗传病 （3）7号基因型：1\/3BB、2\/3Bb 8号基因型：Bb 所以他们后代基因型为Bb的概率为：1\/3*1\/2+2\/3*1\/2=1\/2 为bb的概率为：2\/3*1\/4=1\/6 为BB的概率为：1\/3*1\/2+2\/3*1\/4=1\/3 所以：BB：Bb=2：3 11号不可能为bb，所以11...
判断遗传病中,无中生有为隐性,隐性基因看女病,父子无病非伴性,怎么理解...
如果是女病，亲代都正常，只能是常染，如杲是伴x，女儿不可能患病
房裘妇炎：[答案] 如果知道显隐性,让隐性性状做母本,显性性状做父本,看杂交后代,若后代雌性都是显性,雄性都是隐性,则位于X染色体上;若无性别倾向,则在常染色体上. 如果不知道显隐,则进行正交和反交实验,看有无性别倾向.
桃源县13741419641： 如何判断致病基因是位于常染色体上还是性染色体上(拿人来说?还有就拿人来说 怎么判断是在X 或Y染色体上 或者都有? - ？
房裘妇炎：[答案] 首先看是否母系遗传,判断是否为细胞质遗传;其次看是否从性遗传,判断是否在Y染色体上;最后用口诀:无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性遗传看女病,女病父正非伴性;显性遗传看子病,子病母正非伴性…
桃源县13741419641： 怎样判断等位基因是位于常染色体还是性染色体上 - ？
房裘妇炎：[答案] 用纯合显性作父本、隐性作母本进行杂交. 如果下一代雌雄均表现为显性性状,说明基因位于常染色体上; 如果下一代所有雌性均表现为显性,所有雄性均表现为隐性,说明基因位于X染色体上.
桃源县13741419641： 高二生物:如何判断制病基因位于性染色体还是常染色体? - ？
房裘妇炎： 根据遗传系谱图解题步骤:(顺序不能错的哦) 先判断显隐性:双亲正常子女有病就叫:无中生有是隐性,双亲有病子女出现正常就叫:有中生无是显性. 先排除Y染色体遗传:不管显隐性,Y染色体遗传的特征都是:传男不传女然后用排除法...
桃源县13741419641： 怎样判断致病基因是在常染色体还是性染色体上? - ？
房裘妇炎： 专门针对遗传病的口诀哦 无中生有为隐性,有中生为显性.(比如双亲都没病,子女患病就是隐性) 伴X显性遗传:(女性患病她的父亲一定患病,男性患病他的母亲一定患病) 伴X隐性遗传:(女性患病她的父亲一定患病,且母亲一定为致病基因携带者,男性患病她的母亲一定为携带者) 如果不符合伴X的显隐关系,就是常染色体遗传根据第一句判断显隐关系.
桃源县13741419641： 怎么判断在常染色体上还是在性染色体上.怎么判断是显性还是隐形.希望说明白了 - ？
房裘妇炎： 第一项和第四项看出,短*短=短,等长*等长=等长+短,而且出现了明显的性别差异,后代女无短,说明基因在X染色体上,由第一项,短*短=短,得出短为隐形基因.
桃源县13741419641： 在做遗传基因的题时如何确定基因型在常染色体还是性染色体上? - ？
房裘妇炎：[答案] 其实性染色体遗传病所表现的都可以用常染色体遗传来解释,所以你只要用伴性遗传的特征加以推导即可.符合则性不符合再考虑常一般来说先判定显隐性.常用方法有中生无为显;无中生有为隐接着有口诀,建议楼主自己去查,毕竟...
桃源县13741419641： 如何判断基因是在常染色体还是伴x或丫隐或显性遗传 - ？
房裘妇炎： 这种判断一般是涉及家族遗传病的系谱分析的.首先先要判断该病的显隐性.如果两个患者生出一个健康孩子为显性遗传病,如果两个健康人生出一个患病孩子为隐性遗传病.伴X显性遗传一般女患者多于男患者,如果父亲患病,则女儿一定患病,...
桃源县13741419641： 如何判断基因位于X染色体还是Y染色体上 - ？
房裘妇炎： 1、若相关的性状只发生在雄性个体中,则对应的基因一定在Y染色体上; 2、若相关的性状可发生在雌、雄性个体中,则对应的基因在常染色体上,或在X染色体上.
桃源县13741419641： 怎样区分基因在常染色体上还是性染色体上 ？
房裘妇炎： 常染色体!但是,决定人体身高的不仅仅是基因,即使是基因型相同的两物体由于外界环境也可能导致不同表现型!也就是说做的运动,吃的饭菜,以及很多很多并不是很在意的一些许小细节可能都会界定着 未来的身高!不挑食,多补钙,适当做运动,这些是被认为很基本的外界因素!最后,祝愿你能长到理想的身高!!!
