ccc认证工厂检查的内容

作者&投稿:纪姿 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
灯饰行业CCC认证工厂检查具体内容有那些?~

工厂检查内容:

一、工厂检查的文件要求
1、首次工厂检查
工厂检查前,工厂需准备以下文件以备检查
公司组织机构图
质量控制流程图
生产流程图
产品更改流程图或文件
QC人员及关键岗位人员培训记录
来料检验相关文件(标准、作业指导书)
制程(生产)检验相关文件
出货检验相关文件
设备管理相关文件
不合格品控制

2、年度工厂检查
年度工厂检查需要准备的资料与检查的过程与首次工厂检查基本相同,但年度工厂检查必须进行产品一致性检查,工厂需提交一致性检查所要求文件

二、工厂检查内容
1、组织机构和品质系统
质量部门在工厂中所处的位置,职责和工作情况
人员情况(QC人员及关键工位的实际认知和操作)
2、来料检验
检验条件(环境、设备、计量、校准情况、人员)
待检物品、合格品及废品的堆放及标识
来料检验实施(作业作业指导书、包括抽样标准、AQL水平、简易方法和判断依据、人员操作能力、测试记录、判定和放行)
供应商的审核
3、仓库
仓库条件(整机和零部位)
零部件和成品的存放及标识,成品的保存和交递
领发物料的过程,领发料控制文件
BOM文件(零部件清单)的检查
4、生产过程
重要岗位的作业指导书和人员操作情况
产品的标识及追溯性
生产过程不合格品的处理
巡检人员的作业指导书及原始记录
5、例行检验
作业指导书和人员操作情况及测试记录
安全测试设备的计量/校准和日常功能检测记录
6、出货前的抽样检验
抽检的作业指导书(抽样标准、AQL水平及检验方法)
抽检记录
7、设备检验
安全测试设备台帐
主要设备的校准证书
内部校准的方法和记录
8、认证产品的一致性检验(首次厂检)
建立认证产品一致性控制程序(产品结构、安全零部件和材料、包括商标、型号、技术参数的铭牌和标识变更、说明书上警告语的变更批准)
建立认证产品检验规程

工厂质量保证能力

2.1 人员职责和资源

2.1.1 职责
a)是否规定了与质量活动有关的各类人员职责及相互关系? 是¨ 否¨

b)是否已指定质量负责人并赋予了相应的职责和权限?是否履行了相应的职责?
是¨ 否¨
如果是,请给出确保认证标志妥善保管和使用的文件号:

2.1.2 资源
是否配备了必须的生产设备、检验设备;具备必要能力的人员;必备的生产、检验、储存的环境? 是¨ 否¨
2.2 文件和记录

2.2.1是否已建立、保持了文件化的质量计划/类似文件,以及确保产品质量相关过程有效运作和控制的文件? 是¨ 否¨
如果有文件,请给出参考文件号:

2.2.2产品设计标准或规范是否等同或高于该产品的国家标准要求? 是¨ 否¨

2.2.3是否建立并保持文件化的文件和资料的控制程序,以确保: 是¨ 否¨
a) 文件在发布前和更改是否由授权人员审批其适宜性? 是¨ 否¨

b) 文件的更改和修订状态是否得到识别,防止作废文件非预期使用? 是¨ 否¨

c) 是否在使用处可获得相应文件的有效版本? 是¨ 否¨

如果有文件,请给出参考文件号:

2.2.4是否建立并保持了文件化的质量记录的标识、储存、保管和处理程序? 是¨ 否¨

如果有文件,请给出参考文件号:

2.2.5质量记录是否规定了适当的保存期限并保存有效期内的记录? 是¨ 否¨

2.3 采购和进货检验

2.3.1是否已制定了对关键元器件和材料的供应商选择、评定和日常管理的程序? 是¨ 否¨

工厂是否按照文件要求对供应商进行选择、评定和日常管理,并保存对供应商选择和日常管理记录? 是¨ 否¨
2.3.2是否已建立了进货的关键元器件和材料检验/验证程序及定期确认检验的程序? 是¨ 否¨

工厂是否按照文件要求对供应商提供的产品进行检验和验证?记录是否完整有效? 是¨ 否¨

2.3.3当关键元器件和材料检验由供应商检验时,工厂对供应商是否提出明确的检验要求?
是¨ 否¨
工厂是否保存供应商提供的合格证明及有关检验报告等? 是¨ 否¨

2.4 生产过程控制和过程检验

2.4.1 如果工序没有文件规定就不能保证质量时,是否制定了工艺作业指导书? 是¨ 否¨

2.4.2 工作环境是否满足规定要求(对环境条件有要求时)? 是¨ 否¨

2.4.3 是否对适宜的过程参数和产品特性进行监控(可行时)? 是¨ 否¨

2.4.4 是否建立并保持了对生产设备进行维护保养的制度? 是¨ 否¨

2.4.5是否在生产的适当阶段对产品进行检验,确保产品及零部件与认证样品的一致性?是¨ 否¨

2.5 例行检验和确认检验

2.5.1 是否制定了文件化的例行检验和确认检验程序? 是¨ 否¨

如果有文件,请给出参考文件号:

例行检验和确认检验要求是否满足相应产品的认证实施规则要求? 是¨ 否¨

2.5.2 是否已按相应的文件正确实施了例行检验和确认检验,并保存检验记录? 是¨ 否¨

2.6 检验试验仪器设备

2.6.1 检验试验仪器设备是否与所要求的检验、试验能力一致? 是¨ 否¨

2.6.2 是否制定检验试验仪器设备的操作规程并按之准确操作? 是¨ 否¨

2.6.3 校准和检定

a)检验和试验设备是否定期校准或检定并可溯源至国际或国家基准? 是¨ 否¨

b)自行校准的检验和试验设备是否规定了校准方法、验收准则和校准周期? 是¨ 否¨

c)检验和试验设备的校准状态是否能被使用及管理人员方便识别? 是¨ 否¨

d)是否保存了检验和试验设备的校准记录,并完整有效? 是¨ 否¨

2.6.4运行检查

a) 对于例行检验和确认检验设备,是否按规定了有效的运行检查要求,并按要求执行? 是¨ 否¨

b)运行检查结果不能满足规定要求的,是否追溯至已检产品,必要时重新检验? 是¨ 否¨

c) 是否规定了例行检验和确认检验设备功能失效时需采取的措施? 是¨ 否¨

d) 是否保存了运行检查结果和调整措施记录? 是¨ 否¨

2.7 不合格品的控制

2.7.1 是否建立了不合格品控制程序,其内容是否符合规定要求? 是¨ 否¨

2.7.2对不合格品的标识、隔离和处置以及采取的纠正和预防措施是否符合程序的规定? 是¨ 否¨

2.7.3是否保存了重要部件或组件的返修记录及不合格品的处置记录? 是¨ 否¨

2.8内部质量审核

2.8.1是否建立并保持了文件化的内部质量审核程序,并记录审核结果;其内容是否符合规定要求?
是¨ 否¨
如果有文件,请给出参考文件号:

2.8.2是否保存了投诉记录并作为内审的信息输入? 是¨ 否¨

2.8.3对内审发现的问题是否采取纠正和预防措施并进行记录? 是¨ 否¨

2.9认证产品的一致性的管理

2.9.1是否建立了产品关键元器件和材料、结构等影响产品符合规定要求因素的变更控制程序?
是¨ 否¨
如果有文件,请给出参考文件号:

2.9.2是否在认证产品变更实施前向认证机构申报并获得批准? 是¨ 否¨

2.10包装、搬运和贮存

2.10.1成品的包装和标志过程(包括所用材料)是否符合规定的要求? 是¨ 否¨

2.10.2所采用的搬运方法是否能防止产品的损坏或变质? 是¨ 否¨

2.10.3产品的贮存环境是否能保证产品符合规定标准要求? 是¨ 否¨


3. 产品一致性检查

3.1认证产品的铭牌、说明书和包装箱上标注的产品名称、规格、型号、警示警告标识是否与经认证机构确认的型式试验样品/认证证书一致。 是¨ 否¨


3.2产品的安全结构或内部布线等与经认证机构确认的型式试验样品是否一致;若不一致,是否向认证机构申报并经确认。 是¨ 否¨


3.3产品所配用的零部件、元器件或材料与经认证机构确认的型式试验样品是否一致;若不一致,是否向认证机构申报并经确认。 是¨ 否¨

3.4不一致情况描述(必要时可另加附页) 回复第2帖

sps2004: 第3帖 编辑 好帖 2005-08-19 22:29: 九
CCC认证要求分析

CCC强制认证工厂质量保证能力
企业须要进行的工作和注意事项
CCC强制认证工厂质量保证能力是指工厂批量生产CCC强制认证产品的能力,并维持与已获型式试验合格样品的一致性。
就条文而言,工厂质量保证能力包括了十大要素;以内容来分,它可划分为两大部分:
管理部分:基本包含了第1、2、7、8要素。
实施部分:基本包含了第3、4、5、6、9、10要素。
一、管理部分
为质量保证体系运行中的最基本要求
l.职责和资源(第1要素)
企业应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系,也就是组织机构中各类人员的要求。
应任命或指定一名质量负责人;以便:
①保证依CCC文件要求建立的质量体系能有效实施与正常维持。
②保证强制性认证产品能符合认证标准要求;满足与型式试验合格样品的一致性要求。
③保证CCC认证标志的妥善保管与正确使用,要求对非认证产品,不合格的认证产品,变更申请期间的认证产品,不加贴CCC认证标志。质量负责人的职责应在相关的文件中给予反映和明确。质量负责人应具备充分的能力能胜任上述职责的要求,对小型企 业而言,质管部门,品质部门的负责人可兼性质量负责人,对中大型企业来说,也许由副总经理一级人员行使此极力更现实一些。
往往有些私企老总甚至法人代表兼了质量负责人;一旦涉及到标志的控制或变更申请等具体事务时,由于忙于商务活动而疏于处理,这对质量负责人权职的行使不可避免的受到影响;由鉴于此,可具体任命能充分胜任这一工作的企业管理人员为质量负责人,这也是该要素中指出的无论该成员在其它方面的职责如何的原意所在的。当然在中大企业中,任命一个普通的管理人员为质量负责人也是不理智的,还应适当顾及这一工作的权威性,所以又提出了能直接同最高管理层沟通的具体要求,以便协调与处理认证产品相关质量的事宜。至于与质量活动有关的各类人员职责与相互关系,至少应是对认证产品质量有影响的人员。设计人员、采购人员、工艺操作人员、检验员、设备维护人员、计量管理人员、内审员、仓管员等等。
其职责同样应在相关的文件中明确,并应有相应的培训与考核具备有对应的任职资格,特别是内审员,计量员,工艺员中的特殊工艺的焊接工艺,注塑工艺等均应有持证上岗的严格要求。
接口关系的清晰与明确的目的是避免责任推倭和工作不顺畅的关键,这种关系的描述一般在程序文件中体现,在作业指导书(或称作业规范)中会更具体化,原则上要求做到上工序为下工序服务,不把质量隐患留给后续。
接口关系的明确还体现在出了质量问题能明确责任,以便及时改进和采取纠正预防措施。
本要素中,还规定了企业应配备必须的资源。人力资源上,应对上述与质量活动有关的各类人员要求具备必要的能力以保证其能胜任本职工作。对某些小型企业,兼职情况比较普遍;除了能力胜任的要求外;时间上的保证也是必要的。假如一个工艺操作员,生产线的正常工作已很繁忙,若再让其兼职检验,纵有能力,也无时间去保证其能做好兼职。
生产资源方面,生产设备和检验仪器的配置应以能满足稳定生产符合强制性认证产品的要求为度。如波峰焊锡炉,其要求助焊剂酒精松香溶液比重为:0.80±0.05kg/L,若配备的比重计量值范围为:0.800~0.900 则就不能认为是满足了工艺规范要求,又如,生产线末端要对产品100% 的进行安规测试,但却并不配置规范要求的安规测试仪或安规测试仪量程不能满足规范要求,这些也都不能认为配备的资源已满足了稳定生产强制性产品的要求。
环境条件方面,应有适宜于生产,检验计量,仓储等必备的环境条件。
一方面是环境条件要求的合理性。
二方面是执行中的符合性。
如成品库的环境条件要求的规定是以产品的贮存试验 -10℃~+55℃作为条件的,显然其规定就缺乏合理性。
某些测试仪器或仪器的计量标准要求在相对控制严格的工作环境下进行,但工作场地又不作任何监控,这也不能说明符合了必备的环境条件。
总之,企业应对生产设备,检验设备,人力资源,工作环境这四个方面给以充分考虑,从满足强制性认证产品的稳定生产考虑,提供必要的保障。
2.文件和记录(第2要素)
企业应对认证产品作出质量计划,或者类似内容的其它名称的文件。
质量计划中应该包括产品的设计指标(至少应包括满足强制性认证产品要求的指标)以及为实现这些指标所作的相关产品生产,研制过程,特征要求,资源配置,进度安排,参与部门或人员,使用标准文本,操作规范质量记录等等。
通常,实施质量体系的企业均会制订产品质量策划的程序文件。对涉及强制性认证产品具体的质量计划上可以有较大的差别:当产品单一或相对较简单时。质量计划可以包含上述主要内容,相对要求全面一些。反之,产品比较复杂,认证产品的质量计划可只规定新产品的性能指标,任务责任人,所需的生产,人力资源,进度安排,各阶段的特征要求等。而具体的包含设计目标的设计任务书,产品实现,过程监视,检测要求,认证产品变更管理,标志使用控制等均可在相关的作业指导书,相关的程序文件中单独规定,质量计划中作出题引就可。
按CCC工厂质量保证能力要求建立的质量体系,至少(即不限于此)应建立和维持的程序文件为:
1.认证标志妥善保管和使用的控制程序
2.质量计划/类似文件
3.文件和资料的控制程序
4.质量记录的标识,储存,保管和处理程序
5.例行检验和确认检验程序
6.内部质量审核程序
7.关键元器件和材料,结构等变更控制程序
8.关键元器件和材料检验或验证程序
9.关键元器件和材料定期确认检验程序
10.不合格品控制程序
11.生产设备管理程序
12.供应商选择评定和日常管理程序
企业对文件控制的要求,应体现以下规定:
有效性:文件发布与更改应有授权签字人的审批。
适时性:文件状态有识别,防止过时文件的非预期使用。
方便性:文件是执行依据,应让使用者能方便获取。
文件发布必须经授权人审批,未经审批签字。从文件生效意义上来说是不合适的;只签姓,不签名或不签日期也不妥,这些都会造成文件签字责任人的不明确,不同时期有同姓的授权签字人,就会产生责任不明的后果。也有的文件签字人签署日期在文件规定生效日期之后,从法律意义上刚更是不严肃的;审批应在前,生效应在后,这是常理。文件更放、修订应有标识,作为工艺文件,是允许作临时性的修订和手写更改的。只是要求在相应的更改栏中作出更改说明,并注明审批人员。
临时性的修订文件,一般均规定了期限,到期后应作固定文件。对文件的更改要特别注意对于文件作了更改,漏了对母文件的更改所带来的不一致性。这样很容易造成过期文件的非预期使用。
作为文件,应具有实际的指导作用。如作业指导书,操作规程等更宜有良好的可操作性。
有些文件,己多次复印,字迹不清,很易引起误解,对于不清的数字更容易造成差错,作业文件不放在使用现场,这些都不是让使用者方便获得有效版本的做法。管理者应注意上述问题的解决。
质量记录是证实产品符合规定要求与否的证据;对追溯性有重要的作用。所以同样应重
视其清晰、有效,以及储存、保管、处理等要求。
记录的填写要求正确,清楚;更改应规范。并由责任者签名。对数字记录,尤应注意法定计量单位的正确应用;避免引起对数值的误解。
质量记录应规定保存期限,应针对记录的作用定出不同的要求。若计量有效期为两年的校准仪器,要求其记录保存期为一年显然是不够的。从仪器的使用和可追溯性要求,规定到随仪器报废时止,就较为完整,也比较合理。
3.不合格品控制(第7要素)
不合格品存在于产品形成的各个阶段,所以在产品形成的各个阶段均应重视不合格品的检验;首先应对不合格品作出标识,避免与合格品相混肴。
对不合格品的不合格情况应予记录,并按规定作出返工或返修;经返工或返修后的产品应按规定重新进行检验。
对不合格品的产生应进行分析,防止同类不合格情况的重复发生;并视情况采取相应的纠正预防措施。
生产过程中的不合格品主要是在进料检验、过程检验、最终检验中产生。相关部门应对其不合格品的处置记录予以保存,以利追溯。
有些企业对过程检验的不合格情况并不依实记录,理由是专门的返工或返修部门会全面解决。这种做法是不合适的。例如:过程检验发现了过程产品的A和B型不合格,因无具体记录,只对A型不合格作了返修,而漏了对B型不合格的处置,陡增了返修时间,也不利于追溯。比较完善的做法,依然应是过程检验查出的不合格现象应作记录或标识,它不一定是文字的全面描述,对常见的.不合格类型用“√”选择也可。并应有作业人员的签名或标识;既可用随工单来完成,也可用专门的返修单来记录,依效果而定。
4.内部质量审核(第8要素)
内部质量审核是对质量体系运行是否有效的一种验证,它还应包含对认证产品一致性维持的内容,另外客户的抱怨,尤其是对产品不符合标准要求的投诉也是内部质量审核应有的内容。企业应根据质量体系运行的实际情况,策划审核方案,应能保证一年内,质量体系内审核覆盖工厂质保能力的全部要素。
应整理客户对认证产品的质量投诉作为内审的输入,同样内审输入还应包含对产品一致性控制的要求。
对审核中发现的问题,相关部门应在规定的时限内及时采取纠正措施,内审员应对实施结果的有效性进行验证和作出评价。
内审记录应予保存,对每次内审均应有审核报告,报告中应对质量体系运行的有效性,产品一致性控制作出评价。
一些企业也重视了对内审员的培训考核,对内审要求的不符合项提出、验证做了不少工作,而对内审需作出审核报告,审核报告应反映质量体系的有效性,这一概念却相当模糊。这如同法院的判定书,不作有罪无罪的判定,是无实际意义的。
质量体系的运作并不是不符合项少,体系运行就有效;不符合项多,体系运行就无效,并非绝对化的。
二、实施部分(包括了第3、4、5、6、9、10要素)
本部分主要为产品一致性要求和过程控制能力及检验能力,它包含了产品从原材料检验到产品出厂的全过程。
1.采购和进货检验(第3要素)
(1)供应商控制
企业应提出对产品安全、环保、EMC、主要性能有较大影响的关键件及材料的供应商的选择,评价和日常管理的要求,并予以实施以要求供应商具备提供产品满足要求的能力。
对供应商的选择,应包括确定的范围,选择的方法,执行的程序等。
对供应商的评价,应包括评定的依据,评定的方法和程序,及审批人员的授权范围等。
对供应商的管理,应包括控制的程度,出现问题时的处置方式等。
作为执行的符合性证明,同样,企业应保存对供应商控制的质量记录。
(2)关键件和材料的检验或验证
企业应制订对关键件和材料检验或验证以及定期确认检验的程序,并予以实施。
企业可根据所检产品的重要性,企业检测能力资源,检验成本,供应商质量保证能力来确定检验或验证。
当检验由供应商进行时,企业应在双方合同中对供应商提出明确的检验要求,检验项目,检验频次,检验判定等,企业对供应商验证的具体要求可有:验证外观,验证数量,验证合格证或检验报告等。
定期确认检验是对供应商提供的产品持续维持符合规定要求的一种确认,通常可能是部分项目检测转换为全性能检测的一种活动;企业应规定实施的频度;检测的项目和方法等。
这里所要求的“定期”是一个指导性的概念。当企业在制订相关的文件时,不能笼统照搬定期一词,应具体作出时间的规定。这与后述的确认试验中要求的检验周期概念一样。是至少每半年进行一次的时间规定,而非笼统的定期二字。
此外,企业还应注意到,在质保能力要求中,对关键元器件和材料并无免检之词,当实际实施中,仍需要核对诸如合格证,检验报告等验证要求时,“免检”一词是并不适宜的。
对抽样标准应予全面理解和正确执行;如一些单位并不理解表中箭头所向实际含义;自行填满了箭头所在位置的Ac、Re值。执行中则无法作出箭头所向的正确调整方案。
对进料检验报告,要求能尽可能多的提供实际检验的信息,如依据标准,母体数、抽样数、合格判定数、检测参数、检测条件、数据记录。
检验结论、环境条件、检测人、审批人等等应在表格设置时考虑周全,若均放在备注拦中作临时说明,就难以规范。
对检验不合格的处置,可在进料检验报告中设置拦目,也可另设表单专门处理。
2.过程控制和过程检验(第4要素)
企业应在工序表或工艺流程中明示出:关键工序或特殊工序其对认证产品的安全、环保、EMC所起影响的作用。
同时企业也应根据工艺技术的难易程度,工作人员的操作能力水平,工艺对产品的影响程度,确定是否制定作业指导书的必要性。
当没有作业文件的指导不能保证认证产品的质量时,就必须编制作业指导书,以规范生产,使生产过程受到控制。
作业指导书应具可操作性,应明确工艺要求,工艺方法,工艺步骤,以及使用的工具等。当规定使用烙铁或电吹风机来定型热缩套管时,操作者若自主使用打火机或其它明火工具显然就非常错误了。这种做法是不能允许的。
生产过程对环境有要求时,企业应有责任保证其满足规定的要求。
企业应对规定的条件,要求的工艺参数,必要时作出符合性记录;证实条件符合规定要求,证实操作员是否按规定实施操作。
对操作人员的能力应提出具体要求,并按规定培训考核上岗:对生产设备应建立有效的维护保养制度,使其处于完好的状态,依时间划分,分别有日检,周检,月检等规定。同样,制度应具实用性,可操作性:并有符合性记录。
为保证认证产品的质量,保证认证产品与型式认可试验样品的一致性。企业应对生产过程的适当阶段,设立过程检验的要求:作出合理的科学的抽样检查。如检验内容,检验要求,检验数量等等。
3.例行检验和确认检验
产品的例行检验和确认检验在相应产品的认证实施规则都已作了具体规定。例行检验是生产线末端对产品主要性能进行的 100%的检验,一般是在包装和贴标签之前由企业自行进行的活动。应进行的项目原则上同样不能低于认证实施规则规定的要求;但其检验要求和检验方法,允许用经验证后确定的等效、快速的方法进行。
确认检验则是为验证产品持续符合标准要求,即认证产品的质量稳定性的一种定期抽样检验;可由企业进行,也可由企业委托具备能力的单位或部门来完成。特别应注意的是,所检验的项目,条件,频次不能低于认证实施规则规定的要求。企业应保存其符合性记录。
4.检验试验仪器设备(第6要素)
企业应根据生产实际配备检验试验的仪器设备等资源。并且确保其能满足检验试验的要求;应对使用的仪器设备,按规定的,合理周期进行校准和核定,并能溯源;对自校准仪器应制定校验规范。
校准状态应能方便识别;这种标识应是唯一性的。合格证,准用证贴在同一台仪器上,就不能认为是唯一性的;计量同期填写到月也是不适宜的:月初、月底、时差能达近一个月。计量有效期会受此影响。准用证不明确限用条件,不明确准用范围,都会影响到使用的有效性。
除对检验试验仪器设备进行计量校准外,企业还应确定需进行运行检验(或称功能检查)的仪器设备规定应检查的内容、方法、频次以及检查要求。目的是为发现仪器设备功能失效时,可对其失效前后所检测产品追回复检,对原检测结果的有效性进行评价。防止不合格品的误用。
对仪器的运行检查(或称功能检查)同样对运行检查,其检查结果应有符合性的记录。
的要求是简单有效以及方法的合理性。如高压仪采用短接的方式来进行运行检查。虽简单,但并非有效;其方法的合理性也值得商摧。例如,某高压仅有两档量程:应设置电压为3000V,因量程设置错误只为1500V,当用短接的方式来进行运行检查时,同样能报警而认为功能正常。比较合理的方法应是用模拟负载能合理的调整在所检查的电压,电流值下,作出功能正常与否的检查。本例中,当用模拟负载来进行运行检查时,因电压低达不到报警电流值而不报警,就能检查出量程设置错误。从而作出正确的量程设置。
5.产品的一致性(第9 要素)
企业应建立关键元器件,材料,结构等影响产品符合规定要求的变更控制程序。这些引起认证产品发生变更之前,均应向认证机机构申报获批准后方可实施。
申报时,企业应如实提供相应的变更详细资料,变更未获批准期间不能实施变更,更不允许在变更的产品上加贴认证标志。
产品一致性中容易忽视的一个问题,是“报备”,当发生供应商变更或增加供应商时,虽属同类获证产品,也应视要求作出相应申请。

6.包装、搬运和储存(第10要素)
企业应对需要包装的认证产品作出要求,所使用的包装材料、包装方法、包装过程,均不应产生任何不?

3C认证 所谓3C认证,就是中国强制性产品认证制度,英文名称China Compulsory Certification,英文缩写CCC。
3C认证的全称为”强制性产品认证制度”,它是各国政府为保护消费者人身安全和国家安全、加强产品质量管理、依照法律法规实施的一种产品合格评定制度。
我国政府为兑现入世承诺,于2001年12月3日对外发布了强制性产品认证制度,从2002年5月1日起,国家认监委开始受理第一批列入强制性产品目录的19大类132种产品的认证申请。

CCC认证资料提供清单

一.初次申请或相关信息变更时需提供的文件资料
强制性产品认证申请书;
申请人的《企业法人营业执照》或登记注册证明复印件(初次申请或变更时提供);
生产厂的组织结构图(初次申请或变更时提供);
申请认证产品工艺流程图(初次申请或变更时提供);
例行检验用关键仪器设备(见认证实施规则工厂质量控制检测要求)清单(初次申请或变更时提供);
产品总装图、电气原理图;
申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);
申请认证产品中文使用说明书;
同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;
同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);
需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。
二.同类产品再次申请时需提供的文件资料
1.强制性产品认证申请书;
2、产品总装图、电气原理图;
3、申请认证产品中文铭牌和警告标记(一式两份);
4、申请认证产品中文使用说明书;
5、同一申请单元内各型号产品之间的差异说明;
6、同一申请单元内各型号产品外观照片(一式两份);
7、需要时所要求提供的其它有关资料(如有CB测试报告请提供)。
3C强制认证产品检测提供文件清单
产品检测送样时应提供以下资料:
送样登记表;
CCC申请详细资料;
产品说明书;
产品规格书;
产品维修手册;
产品电路图(包括原理图和印制刷线路版图);
同一申请单元中主送型号产品与覆盖型号产品的差异说明;
产品与安全有关的关键元部件明细表和对电磁兼容性能有影响的主要零部件明细表;
产品关键安全元件认证证书复印件;
产品的CB测试证书和报告(如有);
产品的商标使用授权书(如有);

CCC认证申请步骤

1、向指定认证机构提交意向申请书,应包括如下内容:
申请人信息,制造商信息,如:名称、地址、联系人、联系方式等;
生产厂信息(包括质量体系的状况和体系获证情况等);
产品名称、型号、规格、商标等;
另外,还需提供产品的相关资料,如: 产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作(电气)原理图、线路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。报关,报检 若申请的产品是电工产品,需做电磁兼容型式试验,还需补充提供下述技术资料
1. 电磁兼容性技术标准;
2. 可能影响安全性能的产品变更情况说明;海关事务论坛
3. 产品电磁兼容性能检验报告(按型号提供);
4. 所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询
如果所申请的产品是已获证型号产品的变更,或与已获证产品有联系,申请人应在申请书中做出说明。报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询

ISO9001体系认证与CCC认证审核依据不一样,不能相互替换,2个体系只有部分文件可以通用。做过ISO9001不代表具备了CCC的条件。

CCC和ISO是两回事,在体系方面是有不同要求的.
具体你可以查看以下企业对应产品的强制性认证实施细则,不明白再来问!

给你了老师去问问吧,022-23680159


橡胶厂的味道对身体有害吗?
并检查督促执行。2、仓储管理员是工厂原料入库登记储备、发放管理和成品库管理的第一责任人,对原料入库验收、登记造册、发放登记、仓库台帐编制、原料消耗分析和成品入库登记管理和出库的手续办理负直接责任,所以仓库的安全系数直接影响一个企业的生存。以上内容参考 百度百科-橡胶加工厂 ...

电脑蓝屏代码0x0000007E(0xc0000005 0x0101CF30 0xF6c59CC0 0xF6c...
电脑蓝屏代码0x0000007E(0xc0000005 0x0101CF30 0xF6c59CC0 0xF6c599BC) 我对蓝屏的认为: 一、蓝屏含义 1、故障检查信息 ***STOP 0x0000001E(0xC0000005,0xFDE38AF9,0x0000001,0x7E8B0EB4) KMODE_EXCEPTION_NOT_HANDLED ***其中错误的第一部分是停机码(S Code)也就是STOP 0x0000001E, 用于识别已发生...

豪爵AFR摩托车电瓶是不是原装怎样判断?
AFR125是豪爵在10月份新推出的一款踏板车,它的外观与济南铃木的UY125比较像,但发动机完全不同,它用的是豪爵自己的ESS发动机。除发动机外,AFR在整车设计、配置、做工等方面都要优于UY125,起售价格比UY略高,象LED灯、CBS等都是标配。该车采用一台单缸强制风冷四冲程125cc发动机,最大功率6.6千瓦...

进口nsk轴承采用何种标准
都遵循iso标准,

消防泵cc是什么意思
在火灾事件中,消防泵cc不仅能够提供灭火用水,还能起到增压作用,增强水流动力,使得消防人员在紧急情况下可以更为高效地进行灭火救援。消防泵cc的使用注意事项。消防泵cc的使用必须遵循一定的操作步骤和安全规范,特别是在日常使用和保养时,操作人员必须保持高度警惕。首先需要做好消防泵的检查和测试工作,...

大众CC驻车灯右前侧+灯泡换一个多少钱?
气缸组1由于燃油校正(混合比)不良,检查燃油压力、进气系统是否泄漏或堵塞、用于检测进气系统进气量的传感器是否损坏或燃油质量是否不良非常重要。2008年11月28日,第十届国际汽车车身大会在德国巴德瑙海姆举行。一汽大众CC荣获欧洲碳车大奖。一汽-大众CC获得创新技术、生产理念、工厂规划三个奖项的一等奖,尤其...

面试纺织厂的跟单员,可能会被问道什么问题?
⒏ 针对客户跟单员或公司巡检到工厂所提出的制作、质量要求,要监督、协助加工厂落实到位,并及时汇报公司落实情况。 ⒐ 成品进入后整理车间,需随时检查实际操作工人的整烫、包装等质量,并不定期抽验包装好的成品,要做到有问题早发现、早处理。尽最大努力保证大货质量和交期。 ⒑ 大货包装完毕后,要将裁剪明细与装箱...

关于电机的3C认证问题——原来已经做过了3C认证!
生产厂质量体系检查的目的是检查生产厂的生产和检测条件是否能够确保持续性、稳定地生产符合标准的产品。 报关,报检2、CCC认证中心总部以生产厂调查表作为生产厂审查组到达生产厂之前了解生产厂情况的文件依据。报关报检,外汇核销,出口退税,通关咨询 3、CCC产品认证中心总部组织审查组赴生产厂进行审查。审查工作在ISO9000...

摩托车头盔3C认证的流程是怎样的?
三、认证 3.1认证单元划分 原则上,同一生产者(制造商)、同一生产企业(场所)生产的在以下方面没有显著差异的摩托车乘员头盔产品为一个认证单元:头盔按性能和使用对象可分为A类盔、B类盔;按结构和形状可分为全盔和半盔。A类盔的使用对象是总排气量为125CC及以上的摩托车乘员,形状有全盔和半盔。...

造船厂应该注意的安全问题
隔舱等舱柜内。三供每日检查通道照明电线,确保处于完好状态。其他各部门每日协助三供对使用的电线进行检查。4、严格遵守进舱挂牌制度。5、总管负责向船方宣贯公司的安全规章制度及要求,船方作业必须严格遵守厂方的安全规章制度和要求。6、每天及时清除施工现场的垃圾、废料,“谁施工,谁清洁”。

黟县15255106708: 我单位的产品已经进行了ccc认证,但是每年要有一次检查,检查得项目都有哪些呢? -
乌矿戴芬: ccc认证经过初次检查合格后给你颁发证书,为了保持证书有效,每年需要进行工厂检查,被称作监督检查.其中根据《工厂质量保证能力要求》的第3、4、5、9条和上次检查不符合项整改效果、认证证书和认证标志的使用是每次监督检查必查项目,其余条款在四年内至少覆盖一次.

黟县15255106708: 3CCC认证检查的内容有哪些
乌矿戴芬: CCC认证工厂检验 1) 一般情况下从获证后的12个月起,每年至少进行一次监督检查. 2) 工厂审查要控管的程序 ① 认证标志的保管使用控制程序; ② 产品变更控制程序; ③ 文件和资料控制程序;④ 质量记录控制程序; ⑤ 供应商选择评定和日常管理程序; ⑥ 关键零部件和材料的检验或验证程序; ⑦ 关键零部件和材料的定期确认检验程序; ⑧ 生产设各维护保养制度; ⑨ 例行检验和确认检验程序; ⑩ 不合格品控制程序;⑪ 内部质量审核程序.北测检测希望可以帮到您0755-61156558

黟县15255106708: ccc认证检测机构的审厂有哪些内容 -
乌矿戴芬: TOBY通标检测机构的材料,CCC认证年审是为了保证产品持续符合标准而对企业进行的年度审查.企业进行年审的频次是由CCC的发证机构对企业的评级决定的.ISCCC监督频次:甲1类企业:5年内1-2次 甲2类企业:5年内2-3次 甲3类企业:2次/年 CQC监督频次:A类企业:1次/2年 B类企业:1次/年 C类企业:1~2次/年 D类企业:1年至少2次 CCC年审的审核内容是产品的一致性和工厂保证能力的审查.年审抽检项目主要是介电强度、接地电阻等一些安规类项目.

黟县15255106708: 3C认证审厂需要什么资料? -
乌矿戴芬: 3C认证加工厂查检内容: 1、产品合格证书和外包装上压模/打印的3C标记、生产商、产地、产品名、款型、型号等应与商品标准的规范和压模/打印备案信息一致; 2、设备本体压模/打印的3C标记、生产商、产品名、款型、型号等,应与商品标准的规范和压模/打印一致;

黟县15255106708: CCC工厂审查 确认检验怎么做? -
乌矿戴芬: 以前(2014年9月前),CCC工厂检查要求(通则)是10条,之后,认监委全面修订了规则,并制定了工厂检查的通则要求,目前是11条.就这11条,简单说一下(每条我都用便于理解的方式解释),因为内容太多,肯定无法在此都讲全面....

黟县15255106708: 3C认证检查什么文件 -
乌矿戴芬: 1、 工厂检查文件和记录 现有文件:ISO体系相关文件,主要有质量手册,程序文件,相关规程和记录;其中质量手册,程序文件和管理制度是适用的,其中对####的相关操作规程不可以用;其中还需要补充的文件和记录内容如下:一、程序文...

黟县15255106708: 谁有3C工厂检查的有关资料? -
乌矿戴芬: 你好,我是立讯的,CCC工厂检查.主要检查,产品的一致性,工厂里的资料是否跟申请时的一致.然后是加工生产流程及质量控制是否符合ISO9000的要求.

黟县15255106708: 关于3c认证,自己设计产品,所有零部件代工厂生产,自己招人开工厂组装,3c认证要做哪些检查工作? -
乌矿戴芬: CCC认证,主要关注最终产品,零部件在认证环节中会关注.CCC认证的两个关键环节 ,一个是型式试验,一个是工厂检来查.型式试验对整机产品按照标准进行检测.其中关键件是有要求的 .如果关键件本身就在CCC认证范围内,企业最...

黟县15255106708: CCC认证对工厂有哪些要求 -
乌矿戴芬: 为保证批量生产的认证产品与已获型式试验合格样品的一致性,工厂应满足本文件规定的工厂检查要求.本文中的工厂涵盖认证委托人(生产者或者销售者、进口商)、生产者、生产企业.1 职责与责任 工厂应规定与保证认证要求符合性和产品...

黟县15255106708: ccc认证怎么审厂的 -
乌矿戴芬: ccc认证由检测机构来进行,检测机构有TOBY通标检测,ccc认证有两部分,一是产品检测,而是审厂.审厂是这样的,审厂由cqc派出工程师进行检查,检查的内容有工厂规模,生产原料,采购清单等等,这些材料的准备回有检测机构派出的工程师协助企业进行ccc审厂.

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