药品标签有错别字的药品能不能按假劣药论处?

作者&投稿:素叙 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
药品说明书和标签中的生产日期、产品批号不清晰、醒目,可不可以按没有论处?有没有具体规定?~

根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)第一章第六条规定:药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目,不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。显然生产日期、批号不清晰的,可以按照法律规定,不得进行销售。
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关于假劣药的定义和按假劣药论处的规定,在药品管理法中都有明确表示。药品管理法第四十八条是关于假药和按假药论处的规定,第四十九条是关于劣药和按劣药论处的规定。
《中华人民共和国药品管理法》 第四十九条 禁止生产、销售劣药。
  药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
  有下列情形之一的药品,按劣药论处:
  (一)未标明有效期或者更改有效期的;
  (二)不注明或者更改生产批号的;
  (三)超过有效期的;
  (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
  (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
  (六)其他不符合药品标准规定的。

  我只知道查询、鉴别的方法
  一、包装 运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装,并可以达到以假乱真的程度。但是假药总会有种种痕迹表现,如包装上较为粗糙、色调较差、套色不佳、字迹模糊、文字说明中常出现错别字等,仔细辨别可见破绽。 二、气味 一些药品具有特殊的气味,如气味发生改变,有怪味或气味消失等,均应警惕是否假药。 三、外表 正品药品颗粒均匀,不易捻碎。假劣药品则颗粒大小不一,易褪色,易捻碎且捻碎后有淀粉样感觉。正品药品中的分散片口服能迅速溶解,假药分散片则溶解速度缓慢。另外,假劣药品在距其所标出的出厂日期不久或在其所标的有效期内,往往发生变色、粘连、松片、裂片、沉淀、发霉、腐败等变化。正规的针剂药品封口光滑,印字清晰,无沉淀混浊物。而假药往往封口粗糙,有毛刺,印字模糊。片剂可以从有无裂痕、黏边、变形、色泽是否光亮、大小是否规则等方面判断。冲剂则以是否结块、发黏来鉴别真假。 四、期限 经批准合法生产的正规产品应有明确的生产日期、使用年限以及使用限期内某些药品如出现沉淀、变色等情况时的处理。假药往往有生产日期而无使用年限,或有使用期限又无生产日期,甚至有时会两者均无注明。 五、说明 经批准合法生产的药品,其说明书内容准确,治疗范围限定严格,使用的方法、禁忌、毒副作用等,均有详细说明。宣称包治百病的往往是假药或违法宣传。 六、文号 药品批准文号就带有“药”字样,如“京卫药准字(1996)第105091号”为头。若批准文字为“京健食准字”或“京食准字”为开头则不属于药品。(现在都是国药准字)

  状态一:疑难杂症包治包好

  大部分制假造假的人都针对了人“病急乱投医”的心理,所以药虽然是假的,宣传却大张旗鼓,有的没有的,能吹多大算多大,只要有人上当,他们就有利可图。制假者利用了患者及家属们对任何宣传都抱有侥幸心理,于是类似于“神药”、“神水”、“抗癌之王”等假药纷纷出炉,横行于世,众多患者在急于得到治疗救助得心情驱使下,成了假药的受害者。

  状态二:打着名牌的旗号叫卖

  名牌医药保健品卖得好,便有人打起了这些名牌的歪主意。前一阵子,就有消费者反映,治疗咽喉炎症的知名产品桂龙药业的“慢严舒柠”,遭遇同音的两种其他产品:标称某药业生产的“慢咽舒宁”金桑菊颗粒以及“慢咽舒宁”胖大海含片等。这类产品包装与桂龙药业生产的“慢严舒柠”也非常接近,很容易导致消费者误认误购,不仅损害了生产厂家桂龙药业的利益,还可能因为疗效达不到而延误患者病情的治疗。

  还有今年在湖北市场上卖得很火的宁红集团出品的排油素,也屡招假冒产品的骚扰,令其负责人头疼不已,只得以专店专销得形式,加上广告不断的提醒来防止“李鬼”。

  状态三:堂而皇之进出医院

  亮菌甲素,克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液,这些在医院里常常用到的药品,谁也不曾想到居然也有假药流入,齐二药、安徽华源生产的上述假药就这么轻而易举占领了正规医院的阵线,当你去医院做个体检、当你生病去医院寻求医生帮助解除疾病痛苦的时候,可曾对自己吃进去的药、给自己检测的各种产品产生过怀疑?而这些药,还就堂而皇之的销售到全国大部分省份的各大医院,如果不是因为有人出现问题,还不知道有多少无辜的患者要受害,想起来就让人后怕。

  那么,了解假药的存在,该如何具备慧眼,加以辨别呢,经过搜集整理,在这里,我们借您一双慧眼,告诉您识别假药的几个窍门。

  药品包装——正规厂家药品外包装纸质好、图案清晰、色彩均匀、表面光洁无污物、荧光的字迹及图像亮丽。造假者用的纸张质量差、外观比较模糊、无荧光或荧光不清。

  标签——正品药品的标签上印有药品名称、成分、规格、生产批号、厂家、批准文号、商标、用法用量、贮存、禁忌及注意事项等内容,而假劣药品的标签往往印刷粗糙、内容简单、字迹模糊,打印的生产批号常常走色浸润。

  说明书——正品药品的说明书纸质好、字迹清晰、排版均匀,一般都有生产厂家的详细地址、区号、电话号码,而假劣药品说明书所用纸张质量差、字欠清晰、着色轻重不一、排列有误、用词不当,甚至有错别字,有的只有厂名,没有厂址,有的则只有电话号码,没有电话区号。

  药品外观——正品药品颗粒均匀、不易捻碎;假劣药品则颗粒大小不一,易褪色、捻碎且捻碎后有淀粉样感觉。正品药品有其应有的苦味、香味或臭味。假劣药品则无味、味淡或有甜味及淀粉样味道。正品药品中的分散片口尝能迅速溶解,假劣分散片则溶解速度缓慢。

  一、从药品的标签上识别
  3 @9 g" T/ q( H0 Z* b+ [ 正品药包装必须按照规定印有或者贴有标签,并附有说明书。标签或说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项和注册商标。
  * N% X5 a# P" I; a. f/ e/ C L 假冒药多没有注册商标,有的标签可能包括正品药标签的内容,但其注册商标、批准文号是伪造的,印刷质量低劣,字迹不清,颜色不正,个别的甚至有错别字,英文字母也可能有错,文句不通,或字体大小不一;有的则根本就不具备正品药标签的内容。) m% i" O8 j8 w) C( d5 }1 I7 n+ U
  二、从药品的外观上识别
  ) N7 `% o; u! Z% m4 H- h 1、看。(1)一般片剂:看有无变色、花斑、发霉、粘结、片面缺损、不光洁、结晶体析出等现象。
  ) [0 W6 o9 s, L5 }" {" h0 z (2)糖衣片:应是白色或其它颜色,表面光滑。如果药品表面褪色、露底、或变色发霉、粘连、糖衣片裂开,或出现斑点等都不能使用。
  / F" f& N$ S$ Z/ u/ E; n6 A4 s# ?, b (3)胶囊剂:如有发霉、变软、碎裂、外壳有小孔,都不能使用。
  6 P4 ]2 X, [ ]6 \1 x7 b! i (4)散剂:如发粘、结块、发霉,则不能使用。
  8 _, f. I2 j5 Q (5)眼药水:如有结晶,絮状物或毛点、变色、浑浊、沉淀等都表示药已变质,不能使用。4 c O6 R* w* |: j' {
  (6)注射剂:如安瓿破裂、封口不严、色泽不均匀、有异物沉淀,注射用粉针剂出现变色,严重结块、粘瓶或潮解都不能药用。
  ! W2 u. s! S2 y0 s 此外,药品超过有效期也不能销售、使用。4 m7 _8 h$ o6 X
  2、闻:主要是闻气味。如地奥心血康胶囊,真品有浓腥臭味,假品大多为芳香。盐酸林可霉素注射液具有大蒜或腌菜臭味。合成鱼腥草素片具鱼腥草臭味。头孢氨苄胶囊,用手捻药粉有皮蛋臭味。; K/ h# s. K5 e
  3、尝:尝胶囊内容物味道。如快克胶囊,真品味苦,假品味涩。阿莫西灵胶囊,真品味微苦,假品有玉米淀粉味。, F+ e! s& `7 O1 v" J/ a; h
  4、试:如复方新诺明片易燃烧,假品不燃。
  # V0 r, m" J$ j0 d0 E+ i 5、送:如购销使用过程中,如对药品质量有怀疑,应送药检部门检验,合格者方可使用。
  2 r, r) F2 c* |4 W* t# M
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药品标签?不能。假药是指药品没有确切说明书所标明的药品含量称为假药;劣药是指药品本身在质量标准不合格。错别字均不在此范畴,但是在2008年初的时候国家施行并颁布了药品包装的“24号令”,24号令以后的标签,应该没有错别字的现象出现。
或者直接按照说明书上的电话打过去到生产企业询问,他们会给我一个非常肯定的答复的


如何辨别慢严舒柠清喉利咽颗粒的真假
说明书——正品药品的说明书纸质好、字迹清晰、排版均匀,一般都有生产厂家的详细地址、区号、电话号码,而假劣药品说明书所用纸张质量差、字欠清晰、着色轻重不一、排列有误、用词不当,甚至有错别字,有的只有厂名,没有厂址,有的则只有电话号码,没有电话区号。 药品外观——正品药品颗粒均匀、不...

药品包装盒错别字,成分也有错的
你怎么不把正面照发上来?

广告语中藏着许多错别字,请你把这些错别字找出来,并猜猜这是什么广告...
1刻不容缓,这是感冒药的广告 2情有独钟,应该是琴类广告 3步步高升,升降类产品,比如升降衣架 4稍胜一筹,是厨具广告 5终生无憾,清香除汗味产品 6万事俱备,家具产品

如何辨别药品真伪
掌握一些识别假劣药品的常识是必要的: 一是“看”。首先观察药品内外包装,尤其注意观察药品外包装的色泽与印刷,字迹应清晰可见、间距均匀,印刷套色精致、无错误、无粗糙。《药品管理法》规定,合格药品包装上应印有标签和说明书,包括药品的名称、规格、生产厂家、批准文号、批号、有效期、主要成分、...

口蜜腹健有错别字请改正并说明什么广告
是营养液的广告词。成语有“口蜜腹剑”,这广告词利用谐音把“剑”改成了“健”,是说这营养液喝在口里是甜的,喝进肚子里就能健身。

广告中的错别字100条
一、广告牌上的错别字 药品广告:“咳”不容缓( 刻不容缓 ) 山地车广告:“骑”乐无穷( 其乐无穷 ) 补品广告:“鳖”来无恙( 别来无样 ) 眼镜广告:一“明”惊人( 一鸣惊人 ) 驱蚊器广告:默默无“蚊”( 默默无闻 ) 透明胶带广告:无可替“带”...

有错别字的广告牌图片
问题三:有错字的成语广告牌在哪里。图片。 啊 问题四:错别字广告牌 二、故意错别字。 1、药品广告:“咳”不容缓(刻) 2、山地车广告:“骑”乐无穷(其) 3、眼镜广告:一“明”惊人(鸣) 4、驱蚊器广告:默默无“蚊”(闻) 5、钢琴广告:“琴”有独钟、一见钟“琴”(情) 6、热水器广告:随...

广告牌上的错字_广告牌上的错字图片
二、故意写错的(引号中为错别字)1、药品广告:“咳”不容缓 2、山地车广告:“骑”乐无穷 3、补品广告:“鳖”来无恙 4、眼镜广告:一“明”惊人 5、驱蚊器广告:默默无“蚊”6、透明胶带广告:无可替“带”7、网吧广告:一“网”情深 8、钢琴广告:“琴”有独钟、一见钟“琴”9、热水...

错别字的广告牌有哪些?
二、故意写错的(引号中为错别字)1、药品广告:“咳”不容缓 2、山地车广告:“骑”乐无穷 3、眼镜广告:一“明”惊人 4、驱蚊器广告:默默无“蚊”5、透明胶带广告:无可替“带”6、网吧广告:一“网”情深 7、钢琴广告:“琴”有独钟、一见钟“琴”8、热水器广告:随心所“浴”9、空调...

有错别字的不良后果的资料吗
二、故意写错的(引号中为错别字)1、药品广告:“咳”不容缓 2、山地车广告:“骑”乐无穷 3、补品广告:“鳖”来无恙 4、眼镜广告:一“明”惊人 5、驱蚊器广告:默默无“蚊” 6、透明胶带广告:无可替“带” 7、网吧广告:一“网”情深 8、...

施甸县15573323828: 说明书上有错别字,药就一定是假的吗? -
底卿赫佳: 谁敢说这药会是真的呢? 不过,这玩意儿不搞反举证,所以,要是售卖方说是真的,而楼主你说是假的,你就必须有证据.药检挺贵的哟. 药品管理法没说有错别字的说明书就是假药.所以法律也存在漏洞.

施甸县15573323828: 何为劣质药+有哪些情形按劣质药论?何为劣质药+有哪些情形按劣质药
底卿赫佳: 一、包装 运用现代科技手段能够仿制正牌药品的包装,并可以达到以假乱真的程度.... 而假劣药品的标签往往印刷粗糙、内容简单、字迹模糊,打印的生产批号常常走色浸...

施甸县15573323828: 我买的外用药发现说明书上有错别字,是假药吗? -
底卿赫佳: 严格地说,正规的产品其包装、装潢包括说明书都应该无懈可击,最起码不应该有明显失误或瑕疵.有此情况引起怀疑和重视是很有必要的,关乎身体健康的药物更是这样. 不过,人非圣贤,正规企业的漏洞甚至重大失误并不新鲜.前段时间,我在朋友开的“飞利浦”专卖店买的电熨斗,质量、包装、装潢没有任何问题.而比你碰到的问题更严重:说明书有几小段是成串的不成词、不是句的冷僻字(乱码). 你可到正规的医院、药房或药监局、质检局做咨询或鉴定,已求放心.药不一定太贵,但为了健康、为了以后,为了自己、为了他人,还是非常值得去做的.

施甸县15573323828: 如何查药品真假 -
底卿赫佳: 是不是药品?是西药还是中药?是保健品还是食品?是真、是劣、是假?从外包装上就能分辩的一清二楚.最简单而又确切的鉴别方法:就是看包装上的批准文号. 1. 药品在包装上一定能够看到药品的批准文号:“国药准字H(或Z.S.J.B)+4...

施甸县15573323828: 药品说明书上有错别字、是不是假药?拜托各位大神 -
底卿赫佳: 你说的不是错别字,可能是你对药品知识了解的不多,如果你还有怀疑,可以上sda网上去对比标准药品说明书.

施甸县15573323828: 为什么有些药物的包装盒上的扫条码啥也扫不出来 -
底卿赫佳: 我们先来明白一下什么情况下可以认定为假药,根据<<药品法>>规定,有以下情况可认定为假药:1.药品所含成份与国家标准规定不符合的.2. 非药品冒充药品的.3.变质,被污染的.4.药品监管部门规定禁止使用的.5.未取得批准文号的.6....

施甸县15573323828: 药品外包装上有什么唯一的标示可以和药监局对证吗? -
底卿赫佳: 药品批准文号是唯一的,可以在药监局网站上查询到,但单凭这样鉴定一种药品真假是不科学的.

施甸县15573323828: 没有条码的药品是不是属于假货? -
底卿赫佳: 有没有条码不是区分真假的必要条件,所有不能依靠有没有条码来判数据真假. 假药(Bogus Drug)按照《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情况之一的为假药: (1)药品所含成分的名称与国家标准或省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的; (2)以非药品冒充药品或者以它种药品冒充此种药品的. 有下列情形之一的药品按假药处置: 1、国务院卫生行政部门规定禁止使用的; 2、未取得批准文号生产的; 3、变质不能药用的; 4、被污染不能药用的.

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