父母遗传基因:6疾病只传男不传女

作者&投稿:台韦 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
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导读:孩子的长相外观大都遗传来自父母,遗传是生物亲代与子代之间、子代个体之间相似的现象。然而如果父母的基因里如有存在缺陷,传递给子代就会生出患有遗传病的孩子。有些遗传病也像功夫,只传男不传女,以下文章家长一起来了解。

父母中谁遗传给子女更多基因?

传男不传女的6大遗传缺陷

通缉令NO1:血友病

介绍: 血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍,血友病是典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

罪状: 当宝宝因各种原因造成创伤出血时,血液不能凝固,最终因出血过多而死亡。

犯罪证据: 患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者。

患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。

通缉令NO2:蚕豆病

介绍: 因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD),红细胞膜的稳定性差。

罪状: 常见于小儿,特别是5岁以下男童多见,约占90%,常发生在蚕豆成熟的季节,进食蚕豆或蚕豆制品(如粉丝、酱油)均可致病。

犯罪证据: G-6-PD基因在X染色体上,男女之比约为7∶1,病人大多为男性。

通缉令NO3:红绿色盲

介绍: 红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色,是一种先天性的色觉障碍病。属于X连锁的隐性遗传,表现为患者不能区分红色和绿色,决定此病的红绿色盲基因是隐性的,位于X染色体。

罪状: 对身体健康影响不大,但是由于红绿色盲不能分辨红色绿色,对孩子日后的学习和工作产生一定影响。

犯罪证据: 目前已发现的遗传病达4000多种,其中全身多处病变伴有眼部病变者有400余种,单纯眼部病变200余种。患病率最高者是红绿色盲,男性5。1%,女性0。8%左右。

通缉令NO4:肥大型进行性肌营养不良症

罪状: 肌肉萎缩,小腿变粗而无力,走路姿态似鸭子,几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大,多半患儿还伴有心肌损害,约30%患儿伴有不同程度的智能障碍,病情多呈进行性加重,多数病人在20岁左右死亡。

犯罪证据: 属于儿童中最常见的一类肌病,多在4岁左右发病,一般不超过7岁。几乎均影响男孩,占活产男婴的l/3 000~1/4 000(欧美)和l/22 000(日本)。

通缉令NO5:先天性无丙种球蛋白症

介绍: 该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女性高。 X连锁隐性遗传病中,男性患者的致病基因来源于母亲,将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者,表现为交叉遗传。

罪状: 以严重多发的肺炎、败血症及化脓性鼻窦炎为特征。大约50%以上伴发慢性肺部感染,且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心脏病,患儿很少能度过幼儿期。

犯罪证据: 只要男性的X染色体带有隐性致病基因,就会发病,表现为男性的发病率较女

通缉令NO6:秃头(影响外观不算疾病)

介绍: 造物主似乎偏袒女性,让秃头只传给男子。比如,父亲是秃头,遗传给儿子概率则有50%,就连母亲的父亲,也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向,让男士们无可奈何。

罪状 :男子通常从母亲那里继承X染色体,而女子则是从父母两方各继承一个X染色体。所以,当遗传跟脱发有联系时,男人很有可能会继承外公的脱发。




遗传基因惹的祸,常见6种小儿罕见疾病
遗传性表皮分解性水疱症是一群罕见的遗传性疾病,又称为先天性表皮松解性水疱症,主要是由于维系皮肤表皮与真皮附着的成分基因产生突变遗传所造成,并不会有传染的危险性。 新生儿在出生后的皮肤结构非常脆弱,只要轻轻摩擦到宝宝的肌肤,便可能破皮,甚至出现水疱或血疱的危险,主要症状是皮肤和黏膜部位起水疱、营养不良与肢...

母系的遗传病,一般有什么疾病呢?
母亲自身的疾病,如精神疾病、糖尿病和肥胖症,可能会传染给儿童。另外,冠心病也是一种遗传力很强的母亲遗传性疾病,而糖尿病也是一种母亲遗传性疾病,而冠心病:一项研究发现,65岁以前,母亲患过冠心病,将来孩子患冠心病的可能性可能会大大增加,线粒体疾病:母体遗传,基因突变是一组特殊的遗传病。该...

母系遗传病有哪些
1. 线粒体遗传病 这是一类由线粒体DNA突变引起的遗传病。由于线粒体是母系遗传的,因此这些疾病具有母系遗传的特征。常见的线粒体遗传病包括莱伯遗传性视神经病、母系遗传性糖尿病等。这些疾病通常表现为多系统受损,影响神经、肌肉、视力等多个方面。2. 母系遗传性乳腺癌 这是一种乳腺癌的遗传形式,...

父母会遗传给孩子的疾病有什么?这些疾病是什么?
5.心脏病 如果父母有心脏病,他们的孩子特别容易患心脏病,患心脏病的几率比父母没有心脏病的孩子高5-7倍。6.超重 肥胖者的体重遗传因素占25%-40%。我们应该控制脂肪和甜食的摄入量,并经常锻炼。7.勃起功能障碍 其两个病因与遗传密切相关:一是心理因素,二是心脏病、糖尿病、高血压。8.鼻炎 很多...

父母哪些疾病会遗传给孩子?
1、血友病:典型的伴性遗传疾病,只有男孩会患病,女性基因携带者会把致病基因传给后代,其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡,而不会将基因继续传递下去。2、乳腺癌:家族遗传患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病,如果一个家族中不止一人患有乳腺癌,就应当怀疑是否为遗传...

母系的遗传病,你知道有哪些疾病吗?
肥胖症:在胖人的重量中,基因遗传领域的要素占20%-40%。权威专家发觉,假如母亲是胖人,其子女中尤其是闺女要髙度当心患肥胖病。因而,从少年时起就需要合理营养,操纵高脂肪高糖高热量及热量高的食物的摄入,坚持不懈有规律性地锻炼身体和精力主题活动,以提升人体脂肪和热能的耗费,降低脂肪细胞的贮...

父母基因遗传 宝宝疾病注意
三、宝宝易得遗传性疾病 1、近视来自遗传 越严重近视的人越可能来自于父母的遗传。如果父母都是高度近视,后代近视的概率很高。如果父母有一个是高度近视,另个是基因携带者,遗传概率也很高。小百科: 后天的环境也可能会加重近视的程度。因此,在养育孩子的生活中,应该在营养和眼睛卫生方面多加...

如何警惕以下6种遗传性疾病
X线照片可明确病变性质。隐性型一般不需治疗,显性型多需手术治疗。二、苯丙酮尿症苯丙酮尿症属常染色体隐性遗传病。这种先天性代谢疾病是由于致病基因使人体内不能合成苯丙氨酸羟化酶。该酶是促使苯酸转化为酪氨酸的催化剂,由于它的缺乏,导致苯丙氨酸的转化受阻,造成人体血液和其他组织中苯丙氨酸的积聚...

遗传基因有哪些罕见病
染色体结构异常疾病:如猫叫综合征就是由于5号染色体部分缺失而形成的。4、细胞质遗传病 细胞质遗传物质只存在于线粒体中,因而细胞质遗传病就是线粒体基因病,常见病例有神经肌肉衰弱。由于受精卵中的细胞质主要来源于卵细胞,因而细胞质遗传病取决于母本,表现为“母病子女全病”的特点。

母系遗传病的问题?
受精卵结合时,细胞质部分主要来自于卵细胞,精子头部几乎全部为DNA,因此细胞质中的线粒体基因控制的遗传病表现为母系遗传。不遵循孟德尔定律。男女均表现。 因此,母亲患病,子女百分之百患病。但是,由于卵子形成过程中,细胞分裂时细胞质中线粒体的分配是随机的,如果不是全部线粒体异常,后代中得到的...

建昌县15133611928: 只传男不传女的疾病有哪些 -
敞诗玉屏: 由于有些遗传病是传男不传女的,所以为了后代健康着想,为了优生优育,建议如果有以下几种遗传病症的夫妻,尽量不要生育男孩: 1红绿色盲: 女孩只有在父母均为色盲,或者父亲色盲、母亲为基因携带者时,才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大,除非父母都不是色盲,甚至不是基因携带者,男孩才可能不是色盲.所以,如果你们夫妻双方或是一方有色盲,或携带色盲的遗传基因,最好就别生男孩啦! 2 血友病:血友病是一种隐性遗传病,由女性传递,男性发病.它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的,也是一种“X连锁隐性遗传病”.它的遗传特征是:即便父母亲都是正常人,不是血友病患者,他们生出的儿子有可能遗传患上血友病,而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话.

建昌县15133611928: 哪些遗传病只传男不传女? -
敞诗玉屏: 1、秃顶中年谢顶,这让男人们无可奈何.目前,已经有研究表明,脱发也跟遗传基因有关,而且秃顶遗传的基因,很大程度上是来自母亲,而母亲这些变异的染色体,则是来自于外公的遗传.根据伴性遗传的继承理论来讲,假如父亲是秃顶,...

建昌县15133611928: 下列关于遗传病及其病因的说法中,错误的是() -
敞诗玉屏:[选项] A. 遗传物质发生改变引期的疾病 B. 由致病基因控制的疾病 C. 可通过父母遗传给孩子的疾病 D. 在人与人之间能够传染的疾病

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