什么是饱和烃
饱和烃一般指烷烃。烷烃(wán tīng),是开链的饱和链烃(saturated group),分子中的碳原子都以单键相连,其余的价键都与氢结合而成的化合物。
不饱和烃,是含有双键或三键的烃。不饱和烃中有双键的叫“烯”,是氢原子“稀”少的意思;有三键的为“炔”,是氢原子“缺”乏的意思。除此之外还有芳香烃,例如“苯”。不饱和烃的双键和三键不太牢固,比较容易断裂,易发生亲电取代反应和亲电加成反应。
扩展资料
饱和烃,不饱和烃区别是直链烃是否含有双键三键。
1、饱和烃是烃分子中只有单键。
2、不饱和烃是各键没有被氢原子占满,富余的键会和其他碳原子组成双键或三键。
饱和烃的物理性质
1、当碳原子数小于或等于4时,烷烃在常温下呈气态,其他的烷烃常温下呈固态或液态(新戊烷常温下为气态)
2、都不溶于水,易溶于有机溶剂。
在中学阶段,这几个概念是比较混乱的。
烷烃,即饱和链烃,是碳氢化合物下的一种饱和烃,其整体构造大多仅由碳、氢、碳碳单键与碳氢单键所构成,同时也是最简单的一种有机化合物。
环烷烃,含有脂环结构的饱和烃。
分子中没有环的烷烃称为链烷烃,其通式为cnh2n+2(n>=1),n为碳原子数。分子中含有环状结构的烷烃叫环烷烃,又称为脂环化合物。
饱和烃也称为烷烃,是开链的饱和链烃,分子中的碳原子都以单键相连,其余的价键都与氢结合而成的化合物。通式为CnH2n+2,是最简单的一种有机化合物。烷烃的主要来源是石油和天然气,是重要的化工原料和能源物资。
烷烃的化学性质与其代表物甲烷的相似。一般比较稳定,在通常情况下跟酸、碱和酸性高锰酸钾等氧化剂都不起反应,也不跟其它物质化合。但在特定条件下也能发生下列反应:
1、在光照条件下均可与氯气发生取代反应。
2、氧化反应:均可点燃。
扩展资料:
饱和烃物理性质
1、随着分子里碳原子数的递增,它们在常温下的状态由气态、液态到固态:C1~C4为气态,C5~C16为液态,C17以上为固态;
2、它们的沸点和液态时的密度也都逐渐升高和增大。其原因是烷烃是分子晶体,随着碳原子数增多,相对分子质量逐渐增大,分子间作用力增大,因而熔沸点逐渐升高。
当相对分子质量相同时,烷烃支链越多,熔沸点越低。注意分析随着碳原子数增加,烷烃分子的含碳量和含氢量的递变规律:含碳量逐渐增大,含氢量逐渐减小。
参考资料来源:百度百科-饱和烃
饱和烃即烷烃
第二章 饱和烃(烷烃)
烃:“火”代表碳,“ ”代表氢,所以“烃”的含义就是碳和氢。
烃 分子中只含有碳和氢两种元素的有机化合物。
烃是有机化合物的母体。
(一) 烷烃的通式和构造异构
烷烃的通式为CnH2n+2。
定义:
烷烃 符合通式CnH2n+2的一系列化合物。
(注意:此定义涉及了两个概念 通式、同系列)
通式 表示某一类化合物分子式的式子。
同系列 结构相似,而在组成上相差-CH2-的整数倍的一系列化合物。
同系物 同系列中的各个化合物叫做同系物。
同系物化学性质相似,物理性质随分子量增加而有规律地变化。
举例:甲烷、乙烷、丙烷、丁烷…均属烷烃系列。
乙酸、丙酸、月桂酸、硬脂酸…均属脂肪酸系列。
丙烷中的一个氢原子被甲基取代,可得到两种不同的丁烷:
这两种不同的丁烷,具有相同的分子式和不同的结构式,互为同分异构体。
同分异构体 分子式相同,结构式不同的化合物。
同分异构现象 分子式相同,结构式不同的现象。
烷烃分子中,随着碳原子数增加,同分异构体迅速增加。
举例(同分异构体的写法):
C6H14:
C7H16:
C10H22可写出75个异构体; C20H42可写出366319个异构体。
同分异构现象是造成有机化合物数量庞大的重要原因之一。
(二) 烷烃的命名
(1) 烷基的概念
(甲) 伯、仲、叔、季碳及伯、仲、叔氢
与三个氢原子相连的碳原子,叫伯碳原子(第一碳原子、一级碳原子),用1°表示
与二个氢原子相连的碳原子,叫仲碳原子(第二碳原子、二级碳原子),用2°表示
与一个氢原子相连的碳原子,叫叔碳原子(第三碳原子、三级碳原子),用3°表示
与四个碳原子相连的碳原子,叫季碳原子(第四碳原子、四级碳原子),用4°表示
连在伯碳上氢原子叫伯氢原子(一级氢,1°H)
连在仲碳上氢原子叫仲氢原子(二级氢,2°H)
连在叔碳上氢原子叫叔氢原子(三级氢,3°H)
(乙) 烷基
烷烃分子从形式上去掉一个氢原子所剩下的基团叫做烷基,用R表示。 如:
烷烃分子从形式上去掉两个氢原子所剩下的基团叫做亚烷基。 如:
(2) 烷烃的命名
(甲) 普通命名法
普通命名法亦称为习惯命名法,适用于简单化合物。
对直链烷烃,叫正某(甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十二)烷。例:
对有支链的烷烃:有 结构片断者叫异某烷;
有 结构片断者叫新某烷。例:
(乙) 衍生物命名法
衍生物命名法适用于简单化合物。
以甲烷为母体;选择取代基最多的碳为甲烷的碳原子。例如:
(丙) 系统命名法
a. 直链烷烃:与普通命名法相似,省略“正”字。如:
b. 有支链时:取最长碳链为主链,对主链上的碳原子标号.从距离取代基最近的一端开始编号,用阿拉伯数字表示位次.如:
c. 多支链时,合并相同的取代基,用汉字一、二、三……表示取代基的个数,用阿拉伯数字1,2,3……表示取代基的位次,按次序(简单在前,复杂在后)命名:
d. 其它情况:
i. 含多个长度相同的碳链时,选取代基最多的链为主链:
ii. 在保证从距离取代基最近一端开始编号的前提下,尽量使取代基的位次和最小。例:
e. 复杂情况(不常见,不常用)
(三) 烷烃的结构
(1) 碳原子轨道的sp3杂化
实验事实:①CH2性质极不稳定,非常活泼,有形成4价化合物的倾向;
②CO也很活泼,具有还原性,易被氧化成4价的CO2,而CH4和CO2的性质都比较稳定;
③ CH4中的4个C-H键完全相同。
可见:C有形成4价化合物的趋势,即在绝大多数有机物中,C都是4价;
对实验事实的解释:
杂化的结果:①sp3轨道具有更强的成键能力和更大的方向性。
②4个sp3杂化轨道间取最大的空间距离为正四面体构型,键角为109.5°(动画,sp3杂化碳)。
构型 原子在空间的排列方式。
③四个轨道完全相同。
(2) σ键的形成及其特性
∵ CH4中的4个杂化轨道为四面体构型(sp3杂化)
∴H原子只能从四面体的四个顶点进行重叠(因为顶点方向电子云密度最大),形成4个σsp3-s键。(动画,甲烷的结构)
σ键 电子云围绕两核间连线呈圆柱体的轴对称,可自由旋转。
乙烷和丙烷分子中的碳原子也都采取sp3杂化:
由于 键角不是180°,而是109.5°,所以烷烃中的碳链是锯齿形的而不是直线。
σ键的特点:
① σ键电子云重叠程度大,键能大,不易断裂;
② σ键可自由旋转(成键原子绕键轴的相对旋转不改变电子云的形状;
③ 两核间不能有两个或两个以上的 σ键。
(3) 乙烷的构象
构象——由于围绕C-C单键旋转而产生的分子中各原子或原子团在空间的排列方式。
例如:乙烷的构象(动画)
Newman投影式的写法:
1). 从C-C单键的延线上观察:
前碳 后碳
2). 固定“前”碳,将“后”碳沿 键轴旋转,得到乙烷的各种构象。
最典型的有两种:重叠式和交叉式。
重叠式:
能量高,不稳定(因非键张力大),一般含0.5%
交叉式:
以能量为横坐标,以单键的旋转角度为纵坐标作图,乙烷的能量变换曲线如下:
注意:室温下不能将乙烷的两种构象分离,因单键旋转能垒很低(~12.6KJ/mol).
(4) 丁烷的构象
丁烷有下列典型构象:
能量图:
常温下,丁烷主要是以对位交叉式存在,全重叠式实际上不存在。
(四) 烷烃的物理性质
(1) 沸点
沸点 化合物的蒸汽压等于外压(0.1Mpa)时的温度。
烷烃的b.p随分子量的↑而有规律地↑:
①每增加一个CH2,b.p的升高值随分子量的增加而减小。例:
CH4 b.p -162°C C2H6 b.p -88°C (沸差为74°C)
C14H30 b.p251°C C15H32 b.p268°C (沸差为17°C)
原因: 分子间色散力(瞬间偶极间的吸引力)与分子中原子的大小和数目成正比,分子量↑,色散力↑,因而b.p↑。
②正构者b.p高.支链越多,沸点越低.例:
n- C5H12 (b.p 36°C) i- C5H12 (b.p 28°C) 新- C5H12:( b.p 9.5°C)
原因:支链多的烷烃体积松散,分子间距离大,色散力小。
(2) 熔点
分子动能能够克服晶格能时,晶体便可熔化。
烷烃的m.p亦随分子量的增加而有规律地增加:
① 总趋势是分子量↑,m.p↑.但仔细观察:偶碳数与奇碳数的烷烃构成两条熔点曲线,偶碳数烷烃曲线m.p 高, 奇碳数烷烃曲线m.p低。
原因:烷烃在结晶状态时,碳原子排列很有规律,碳链为锯齿形:
分子间距离紧凑,分子间力大,晶格能高
分子间距离松散,分子间力小,晶格能低
烷烃的熔点变化除与分子量有关,还与分子的形状有关:
相同分子式的同分异构体,对称性越高,晶格能越大,m.p越高;对称性越差,晶格能越小,m.p越低。
(3) 相对密度
随分子量↑,烷烃的相对密度↑,最后接近于 0.8(d≤0.8)
原因:分子量↑,分子间力↑,分子间相对距离↓,最后趋于一极限。
(4) 溶解度
不溶于水,易溶于有机溶剂如CCl4、(C2H5)2O、C2H5OH等中。
“相似相溶”,烷烃极性小,易溶于极性小的有机溶剂中。
(5) 折射率
折射率反映了分子中电子被光极化的程度,折射率越大,表示分子被极化程度越大。
正构烷烃中,随着碳链长度增加,折射率增大。
(五) 烷烃的化学性质
烷烃中的C-C、C-H都是σ键 ,极性小,键能大,因而烷烃的化学性质稳定。
室温下,烷烃不与强酸、强碱、强还原剂(Zn+HCl、Na+C2H5OH)、强氧化剂(KMnO4、K2Cr2O7)起反应或反应很慢。
但高温、高压、光照或有催化剂存在时,烷烃可发生一些化学反应。这些反应在石油化工占有重要的地位。
(1) 取代反应
(甲) 卤化反应
CH4与Cl2在黑暗中不发生反应,在强烈日光照射下,发生爆炸:
在漫射光、热或某些催化剂作用下,氢被氯取代:
控制甲烷与氯气的体积比或控制反应时间可控制产物的氯代程度。
高碳烷烃的氯代反应在工业上有重要的应用。例如:
(乙) 卤化反应的机理
根据反应事实,对反应做出的详细描述和理论解释叫做反应机理。
研究反应机理的目的是认清反应的本质,掌握反应的规律,从而达到控制和利用反应的目的。
反应机理是根据大量反应事实做出的理论推导,是一种假说。对某一个反应可能提出不同的机理,其中能够最恰当地说明实验事实的,被认为是最可信的,而那些与实验事实不太相符的机理则需要进行修正或补充。因此,反应机理是在不断发展的。此外,并不是对所有的反应目前都能提出明确的反应机理,但烷烃的卤代反应机理是比较清楚的。
甲烷氯代反应的实验事实:
①加热或光照下进行,一经开始便可自动进行;
②产物中有少量乙烷;
③少量氧的存在会推迟反应的进行。
以上实验事实,说明该反应是一自由基反应(自由基反应大多可被光照、高温、过氧化物所催化,一般在气相或非极性溶剂中进行。例如:烷烃的氧化和裂化都是自由基反应。),故提出历程:
链引发的特点是只产生自由基不消耗自由基。
… …
链增长的特点是:消耗一个自由基的同时产生另一个自由基。
链终止的特点是只消耗自由基而不再产生自由基。
只有在大量甲烷存在时才能得到一氯甲烷为主的产物。当CH3Cl达到一定浓度时,·Cl可与之反应,生成CH2Cl2,进而有CHCl3、CCl4生成。
(丙) 卤化反应的取向与自由基的稳定性
其它烷烃因结构不同,卤化反应发生的难易程度不同,卤代的位置也各异。分析卤代产物的组成,可以估计伯、仲、叔氢的相对活性。
3
丙烷中,伯氢∶仲氢 = 6∶2 = 3∶1,那么正丙基氯应为异丙基氯的三倍,其实不然(正丙基氯为57%,异丙基氯为47%)。显然仲氢比伯氢活泼。
设伯氢的活泼性是1,仲氢的活泼性x,则有:
即仲氢的活泼性是伯氢的4倍。
即叔氢原子的活泼性是伯氢原子的5倍。
所以,氢原子的活泼性顺序是:叔氢>仲氢>伯氢!
伯、仲、叔氢的活性不同,与C-H键的解离能有关。键的解离能越小,其均裂时吸收的能量越少,因此也就容易被取代。有关键的解离能如下:
化学键
键解离能/kJ·mol-1
439.6
410
397
389
形成自由基所需能量:CH3·>1°>2°>3°自由基。
自由基的稳定性与与氢原子的活泼性顺序相同,都是:3°>2°>1°> CH3·!
自由基反应过程中生成的自由基中间体越稳定,则相应的过渡态能量越低,反应所需的活化能越小,反应越容易进行。
过渡态是由反应物到产物的中间状态,这时旧键逐渐断裂尚未完全断裂,新键逐渐形成尚未完全形成,在势能图上是反应过程中能量最高的状态,即其内能相当于势能中能垒的顶部。过渡态不能分离出来进行测定。
[反应物与过渡态之间的内能差称为活化能,用ΔE活化表示。即使是放热反应,也必须向体系提供这样的能量----活化能,反应才能进行。
活化能的高低决定于相应的、与过渡态的稳定性一致的活性中间体的稳定性。即较稳定的中间体,其形成时所需的活化能也相应较低。(Hammond假说)]
丙烷氯代时,形成的(CH3)2CH·(二级自由基)比CH3CH2CH2·(一级自由基)稳定,过渡态II的能量也比过渡态I的能量低,因此,途经(CH3)2CH·的反应速度也较快,产物中(CH3)2CHCl也较多。
同理:
(丁)反应活性与选择性
不同卤素与烷烃进行卤化反应的活性顺序为:
烷烃的溴代反应较氯代反应放热少、速率慢、选择性高:
Why? 反应活性越大,其选择性越差。溴原子取代活性较大的氢原子,比取代活性较小的氢原子相对容易些。
不同卤原子与不同氢原子反应的相对速率(以伯氢为标准)如下:
卤原子
(伯氢)
(仲氢)
(叔氢)
F
1
1.3
1.8
Cl
1
4.4
6.7
Br
1
80
1600
I
1
1850
210000
以上的数据说明:烷烃卤化时,卤原子的选择性是I>Br>Cl>F。
(戊) 其它取代反应
A. 硝化反应
烷烃在常温下不与浓硝酸发生反应,在高温时发生自由基硝化反应,生成各种硝基烷的混合物。
B. 氯磺酰化反应
烃分子中的氢原子被氯磺酰基(-SO2Cl)所取代的反应称为氯磺酰化反应。
例如:
烷烃的氯磺酰化反应属于自由基取代反应。
常用的氯磺酰化试剂:SO2+Cl2、 (硫酰氯)、 (氯磺酸)等。
烷基磺酰氯的用途:
(2) 氧化反应
(甲) 完全氧化反应
(乙) 部分氧化反应
C10~C20的脂肪酸可代替天然油脂制肥皂。
利用烷烃的部分氧化反应制备化工产品,原料便宜、易得,但产物选择性差,副产物多,分离提纯困难。
(3) 异构反应
异构化反应——化合物转变成它的异构体的反应。
通过上述反应可提高汽油质量。
(4) 裂化反应
隔 O2,升温,使C—C、C—H断裂。裂化反应属于自由基型反应。例:
裂化反应主要用于提高汽油的产量和质量。根据反应条件的不同,可将裂化反应分为三种:
① 热裂化:5.0MPa,500~700℃,可提高汽油产量;
② 催化裂化:450~500℃,常压,硅酸铝催化,除断C—C键外还有异构化、环化、脱氢等反应,生成带有支链的烷、烯、芳烃,使汽油、柴油的产、质量提高;
③ 深度裂化:温度高于700℃,又称为裂解反应,主要是提高烯烃(如乙烯)的产量。
(六) 烷烃的主要来源和制法
主要来源:石油和天然气。(自学P35~36)
实验室制法:a. 烯烃加氢
b. Corey-House合成
本章重点:
①烷烃的命名;
②甲烷的结构,sp3杂化与四面体构型;
③氢原子的活泼性:3°H>2°H>1°H;
自由基的稳定性:3°>2°>1°> CH3·。
饱和烃是一类碳氢化合物,其分子中的碳原子通过单键连接,并且与尽可能多的氢原子饱和连接。由于碳原子和氢原子之间的化学键都是单键,因此饱和烃的化学结构是相对稳定的。
饱和烃的通用分子式为CnH2n+2,其中n表示碳原子的数量。饱和烃可以分为以下几个子类别:
1、烷烃(烷烃烷烃烷...)
也称为烷烃或烷烃族,是最简单的饱和烃。在烷烃分子中,碳原子通过单键连接,并且每个碳原子都与尽可能多的氢原子相连。常见的烷烃包括甲烷(CH₄)、乙烷(C₂H₆)、丙烷(C₃H₈)等。
2、环烷烃(环烷烃环烷烃环...)
环烷烃是由碳原子形成环状结构的饱和烃。在环烷烃分子中,碳原子通过单键连接,并且每个碳原子都与尽可能多的氢原子相连。环烷烃的代表性化合物是环己烷(C₆H₁₂)。
饱和烃通常是由天然气和石油等化石燃料中的碳氢化合物组成。它们在工业和能源生产中具有重要的应用,例如作为燃料和润滑剂。由于其分子结构较为简单和稳定,饱和烃的化学性质相对较为惰性。
饱和烃的应用
饱和烃在各个领域都有广泛的应用。以下是饱和烃的主要应用:
1.燃料
饱和烃是主要的燃料来源之一。天然气、液体石油气(LPG)和汽油等都含有饱和烃,它们被广泛用作燃料驱动车辆、发电和供暖。
2. 润滑剂
饱和烃的分子结构使其在润滑剂领域具有重要应用。例如,矿物油和合成润滑油中的饱和烃可以减少磨擦和热量,并提供机械设备的顺畅运行。
3. 塑料和聚合物
许多塑料和聚合物是由饱和烃制成的。例如,聚乙烯是一种常见的聚合物,它由乙烯(一种饱和烃)的聚合而成。饱和烃提供了塑料的结构和稳定性。
4. 化妆品和个人护理产品
一些化妆品和个人护理产品中的成分也是饱和烃。它们可以用作油基或保湿剂,提供润肤和保护作用。
5. 清洁剂
饱和烃在清洁剂中被用作溶剂或表面活性剂。它们可以帮助去除油渍、污垢和其他污染物,使表面更加清洁。
6. 蜡和蜡烛
一些蜡和蜡烛是由饱和烃制成的。它们可以用于家居装饰、照明和其他用途。
饱和烃在能源、化工、材料和生活用品等领域都有广泛的应用。然而,在使用饱和烃时需要注意安全和环境保护,并寻求可持续和替代的解决方案。
饱和烃的例题
问题:甲烷和丙烷都属于什么类型的饱和烃?
回答:甲烷和丙烷都属于烷烃(或烷烃烷烃烷...)。烷烃是最简单的饱和烃,其分子中的碳原子通过单键连接,并且每个碳原子都与尽可能多的氢原子相连。甲烷的化学式为CH₄,丙烷的化学式为C₃H₈。
饱和烃是指分子中的每个C原子都是以C—C键结合的烃,如烷烃,环烷烃。不饱和烃是指分子中含C=C,C≡C的烃,如烯烃,炔烃。此外芳香烃也是不饱和烃。
饱和烃一般指烷烃。烷烃,是开链的饱和链烃,分子中的碳原子都以单键相连,其余的价键都与氢结合而成的化合物。
不饱和烃,是含有双键或三键的烃。不饱和烃中有双键的叫“烯”,是氢原子“稀”少的意思;有三键的为“炔”,是氢原子“缺”乏的意思。除此之外还有芳香烃,例如“苯”。不饱和烃的双键和三键不太牢固,比较容易断裂,易发生亲电取代反应和亲电加成反应。
饱和烃,不饱和烃区别是直链烃是否含有双键三键。1、饱和烃是烃分子中只有单键。2、不饱和烃是各键没有被氢原子占满,富余的键会和其他碳原子组成双键或三键。饱和烃的物理性质1、当碳原子数小于或等于4时,烷烃在常温下呈气态,其他的烷烃常温下呈固态或液态(新戊烷常温下为气态)2、都不溶于水,易溶于有机溶剂。
什么是饱和烃和不饱和烃
饱和烃和不饱和烃是有机化合物的分类。它们之间的区别在于分子中碳原子之间的化学键类型。饱和烃是指分子中的碳原子之间只有单键连接,没有任何双键或三键。由于碳原子之间的化学键都是单键,饱和烃的化学结构稳定。常见的饱和烃包括甲烷、乙烷、丙烷等。饱和烃也被称为烷烃。不饱和烃是指分子中的碳...
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饱和烃的定义是什么?
饱和烃整体构造大多仅由碳氢原子以碳碳单键与碳氢单键组成的有机化合物,饱和意味着分子中的碳原子和其他原子的结合达到了最大限度。烷烃并非是结构式所画的平面结构,而是立体形状的,所有的碳原子都是sp3杂化,各原子之间都以σ键相连,键角接近109°28‘,C-C键的平均键长为154 pm,C-H键的...
饱和烃,不饱和烃什么概念
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简单来说,没有双键或者三键只有单键的烃是饱和烃,有双键或三键的都是不饱和烃。分子链形成环状的是环烷烃,芳香烃是分子中有芳香性集团的是芳香烃,最常见的是有苯环,但是不限于此。不是概念粘贴,是帮助理解的简单描述。
麻米槐角:[答案] 就是没有双键也没有三键,并且原子达到稳定结构
南通市17699816319: 烷烃(化学名词) - 搜狗百科?
麻米槐角: 饱和烃是不含双键或三键的烃. 由于碳原子是四价的,氢原子是一价的,如果碳原子除了用一个键互相连接,其他的键都被氢原子占满,叫做饱和烃,饱和烃叫做“烷”,就是“完”全的意思,各键完全被氢原子占据.烷烃即饱和烃,是只有...
南通市17699816319: 有机化学:什么是饱和烃、什么是不饱和烃、什么是环烷烃、什么是芳香烃? - ?
麻米槐角: 简单来说,没有双键或者三键只有单键的烃是饱和烃,有双键或三键的都是不饱和烃. 分子链形成环状的是环烷烃,芳香烃是分子中有芳香性集团的是芳香烃,最常见的是有苯环,但是不限于此. 不是概念粘贴,是帮助理解的简单描述.
南通市17699816319: 如何理解饱和烃?饱和烃是指分子中的每个C原子都是以C—C键结合的烃.饱和二字怎么理解?就是它都是单键怎么就是饱和了呢? - ?
麻米槐角:[答案] 没错,都是单键就是饱和,意思就是它不能再加入其他原子或者原子团了,因为碳最多只能形成四个共用电子对,所以当每个碳有四个单键饱和!而不饱和的,比如双键,它虽然也有四对共用电子对,但是它不饱和,因为它还可以加成进去其他原子
南通市17699816319: 什么是饱和烃??
麻米槐角: 饱和烃是指分子中的每个C原子都是以C—C键结合的烃,如烷烃,环烷烃.不饱和烃是指分子中含C=C,C≡C的烃,如烯烃,炔烃.此外芳香烃也是不饱和烃.
南通市17699816319: 饱和烃的定义是什么/ - ?
麻米槐角: 就是没有双键也没有三键,并且原子达到稳定结构
南通市17699816319: 饱和烃与不饱和烃有什么区别? - ?
麻米槐角:[答案] 烃只含碳氢两种元素,其中饱和烃只含有单键(碳碳单键和碳氢单键),而不饱和烃含有碳碳双键或碳碳叁键. 烷烃是典型的饱和烃,烯烃、炔烃、芳香烃是典型的不饱和烃.
南通市17699816319: 饱和烃究竟是指什么达饱和状态?烯烃怎么就不饱和了呢? - ?
麻米槐角:[答案] 指碳原子饱和,即碳碳间以单键相连.烯烃、炔烃都有不饱和的双键、三键
南通市17699816319: 饱和烃是什么? - ?
麻米槐角: 就是没有CC双键或三键的烃,C3H8是,C2H2不是