神经元病有什么症状？
1. 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)：最常见。发病年龄在40-50岁，男性多于女性。起病方式隐匿，缓慢进展。临床症状常首发于上肢远端，表现为手部肌肉萎缩、无力，逐渐向前臂、上臂和肩胛带发展;萎缩肌肉有明显的肌束颤动;此时下肢则呈上运动神经元瘫痪，表现为肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性。症状通常自一侧发展到另一侧。基本对称性损害。随疾病发展，可逐渐出现延髓、桥脑路神经运动核损害症状，舌肌萎缩纤颤、吞咽困难和言语含糊;晚期影响抬头肌力和呼吸肌。ALS主要临床特征：上、下运动神经元同时损害。
2. 进行性延髓麻痹：病变仅仅局限于脊髓前角细胞，不影响上运动神经元。此类型可以根据发病年龄和病变部位分为：
(1)成年型(远端型)：多发生在中年男性，由上肢远端开始，自手向近端发展，有明显的肌萎缩和肌无力、腱反射减退、肌肉肌束颤动，可以发展到下肢或颈项肌肉，引起呼吸麻痹。极少数可以从远端向近端发展。
(2)少年型(近端型)：多数在青少年或儿童期起病，有家族史，是常染色体隐性遗传或显性遗传。临床以骨盆带和下肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，行走时步态摇摆不稳，站立时腹部前凸，进而肩胛带与上肢近端肌肉无力与肌肉萎缩，有前角刺激表现(肌束颤动)，仰卧位不易起来。
(3)婴儿型：是常染色体隐性遗传疾病，在母体内或出生一年后内发病。临床表现为四肢和躯干的肌肉无力和萎缩。因此，在母体内发病的胎儿是感胎动明显减少或消失，出生后发病的患儿哭声微弱、明显紫绀、全身弛缓性肌肉无力和肌肉萎缩。萎缩以骨盆带和下肢近端开始，向肩胛带、颈项部和四肢远端发展。颅神经支配的肌肉也极易损害。但临床少见肌束颤动。智力、感觉和植物神经功能相对完好。
3. 进行性肌萎缩症：多发病于40岁以后，病变早期出现延髓损害的症状，病人可有舌肌萎缩纤颤、吞咽困难、饮水呛咳和语言含糊等。后期因损害桥脑和皮质脑干束，可以合并假性延髓麻痹的表现，如侵犯皮质脊髓束侧有肢体腱反射的亢进和病理反射阳性。
4. 原发性侧索硬化症：中年男性发病较多，临床呈现缓慢进展的肢体上运动神经元瘫痪，肌无力、肌张力增高、腱反射亢进和病理征阳性。一般少有肌肉萎缩，不影响感觉和植物神经功能。可以侵犯脑干的皮质延髓束，表现为假性延髓麻痹。
临床表现为缓慢进展的强直性肌肉无力，在原发性侧索硬化中是肢体远端部位的肌肉无力，在进行性假性延髓瘫痪中则以后组颅神经支配的肌肉的无力症状为主.肌肉束颤与肌肉萎缩可能发生在许多年以后.这些疾病通常在进展若干年以后才造成病人活动能力的全部丧失.
神经元病早期有什么症状
运动神经元病属于罕见的疾病，它的疾病类型不同，早期的症状也不同，很多患者都是以早期单侧的上肢起病，可能会出现手指活动不灵活、力量减弱，同时患者的大小鱼际萎缩，会有这种问题。还有一部分患者，比如肌萎缩侧索硬化的患者，一般的预后不良，最开始表现的就是肌肉僵硬、肌肉无力的症状。还有进行性肌...
什么是运动神经元病?
1、进行性肌肉萎缩：初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，逐渐发展至全身肌肉，严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹，患者最终死于呼吸衰竭；2、进行性脊肌萎缩：主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩，与脊髓的病变节段有关；3、进行性延髓萎缩：主要表现为呼吸困难、构音障碍等；4、原发性侧索...
经元病有哪些特征,疾病原因是什么?
此病出现初期，患者会出现手脚无力的现象，萎缩就是一种相对常见的症状。最开始时，其可能会出现在一侧，接下来会在对侧出现。随着病程的逐渐发展，会出现混合性损伤症状。晚期，全身肌肉可能萎缩，导致患者无法正常抬起头，呼吸困难，只能长时间卧床休息。这些疾病大多发生在五十岁左右，遗传几率相对较小。1...
什么是运动神经元病?
运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。目前，对于这类运动神经元病，尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治...
运动神经元病有哪些
首先是颈椎病，这种疾病一般出现的症状有肩部或者是上肢部位出现疼痛感，而且有时候会伴随着活动障碍，但是不会有麻痹的症状表现。第二种则是脊髓空洞症，这种疾病会造成患者对于温觉的缺失，造成感觉方面的障碍。第三种则是脊髓肿瘤和脑干肿瘤这种疾病，这种疾病也会造成患者身体不同障碍的感觉障碍。第四种...
运动神经元病是什么?
原发性侧索硬化：症状通常从单侧肢体开始，逐渐发展到躯干，然后是手臂、手、舌头和下巴。患者常表现为腿部僵硬、无力、肌肉痉挛、跌倒、声音嘶哑，说话含糊不清、流口水、吞咽困难、呼吸困难等。多发人群：有家族遗传史的人群、55-75岁年龄段人群、吸烟人群、环境毒素暴露人群运动神经元疾病（MND），...
运动神经元发展各阶段有什么特点?
运动神经元病是会随着时间，症状表现不断发展的，而其病情进展可以划分为五个阶段：一、症状初期：在运动神经元病初期，患者可能出现手部突然无法握筷，出现些许无力感，走路偶尔会无缘无故跌倒，但无任何明显感觉。二、工作困难期：随着病情发展，这个时间患者会出现明显的手脚无力现象，甚至出现肌肉萎缩...
什么是运动神经元?
运动神经元病也就是常说的“渐冻症”，有5%——10%的患者有家族史，称为家族性运动神经元疾病。以肌肉萎缩、肌无力等症状最为常见。如：说话不清，吞咽困难，活动困难，呼吸困难等等。最后在患者有意识的情况下呼吸衰竭而死。运动神经元是一种隐形的疾病，因此大部分的患者对疾病了解较少因此，使疾病...
运动神经元病是什么?
运动神经元病的症状为肌肉无力，如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起，脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，随后发展为丧失行走能力，还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。临床上会将感觉功能损伤作为疾病的排除标准，就是运动神经元病的症状...
什么是运动神经元病?
运动神经元病的症状 1、混合型通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。
类别心欣： 肌萎缩侧索硬化(ALS)也叫运动神经元病(MND),后一名称英国常用,法国又叫夏科(Charcot)病,而美国也称卢伽雷(Lou Gehrig)病.我国通常将肌萎缩侧索硬化和运动神经元病混用.它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩.临床表现:早期症状轻微,易与其他疾病混淆.患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难.最后产生呼吸衰竭.依临床症状大致可分为两型:1.肢体起病型症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭.2.延髓起病型先期出现吞咽、讲话困难,很快进展为呼吸衰竭.
江城哈尼族彝族自治县17844918869： 患神经病有什么症状 - ？
类别心欣： 精神病是由于人体丘脑、大脑功能的紊乱,而导致患者在感知、思维、情感和行为等方面出现异常.常见的精神病有多种类型,如精神分裂症、情感性精神障碍、脑器质性精神障碍等.不同类型的精神并具有不同的临床表现,治疗方法也各不相...
