已知下列反应为狄尔斯—阿尔德反应：物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A

作者&投稿：殷勤蚁（若有异议请与网页底部的电邮联系）

已知：物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB。下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系~

（1）加成反应；消去反应。（2）HOCH 2 CH 2 CH 2 CHO。（3）。（4）。（5）（6）d 根据反应①中元素守恒，确定为加成反应。由反应中氢气的用量可判断A的结构式为HOCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH，根据D的化学式可确定生成了CH 2 =CH—CH=CH 2 ，反应②则为此物质的自身发生的酯化反应。

⑴加成反应；消去反应 ⑵HOCH 2 CH 2 CH 2 CHO ⑶HOCH 2 CH 2 CH 2 COOH +H 2 O ⑷CH 2 =CH-CH=CH 2 +CH 2 =CH-COOH ⑸ ⑹d

（1）HOCH₂ CH₂ CH₂ CHO
（2）酯化反应狄尔斯—阿尔德反应
（3）加成
（4）

（5）d

狄尔斯阿尔德反应
狄尔斯-阿尔德反应要求双烯体必须处于 s-顺式构象，若双烯体是 s-反式构象，则反应受空间的阻碍，不能形成环状过渡态，是不能发生反应的。s-顺式构象： s-反式构象：链状的s-反式构象双烯，可在加热条件下转化为s-顺式构象，仍能发生狄尔斯-阿尔德反应，但是环状的s-反式构象双烯，却不...

狄尔斯-阿尔德反应(Diels-Alder反应),又名双烯加成,由共轭双烯与烯烃...
（1）由信息可知，生成A为双烯合成反应，生成A为，故答案为：；（2）B中的官能团为羟基，其电子式，故答案为：羟基；；（3）由B生成C的化学方程式为，故答案为：．

请大学有机化学高手来回答个归纳型的问题。
十四、狄尔斯—阿尔德反应狄尔斯—阿尔德反应是最重要的一类环加成反应,是制备六元环的一种方法,值得注意的是,这个反应在加热条件下进行,但在光照条件下,这个反应是不能发生的。十五、齐齐巴宾反应吡啶环是由于电子云密度低,易进行亲核取代,一般发生在吡啶的a—位。将吡啶与氨基钠在N,N—二甲基苯胺溶液中...

1928年,狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如下反应:(也可表 ...
（1）分子中具有2个C=C双键，且2个C=C双键通过1个C-C单键连接，与1，3-丁二烯具有类似的性质，a．b．d．中2个C=C双键通过1个C-C单键连接，与1，3-丁二烯具有类似的性质，故答案为：abd；（2）由甲醛、乙炔与HOCH2C≡CCH2OH结构特点可知，该反应为1分子乙炔与2分子甲醛发生加成反应生成HO...

狄尔斯-阿尔德反应的定义
狄尔斯－阿尔德反应（Diels-Alder反应，或译作狄尔斯-阿尔德，第尔斯-阿尔德等等），又名双烯加成，由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。反应有丰富的立体化学呈现，兼有立体选择性、立体专一性和区域...

狄尔斯-阿尔德反应发现
1928年，德国化学家奥托·迪尔斯和库尔特·阿尔德共同揭示了诺贝尔化学奖的狄尔斯-阿尔德反应，这一发现为他们赢得了1950年的荣誉。早在1892年，齐克和列别捷夫的研究虽然预示了反应的一些端倪，但未能深入理解其本质。1906年，阿尔布莱希特的实验虽未按预期进行，但他无意中的发现引起了狄尔斯的注意。1921...

狄尔斯-阿德耳(Diels-Alder)反应也称双烯合成反应。如:试回答下列问题...
（1）从键的断裂与形成角度分析；（2）符合题意的同分异构体有两大类：一类是苯环上有3个不同的取代基（羟基、羧基和甲基）共有10种异构体，另一类是苯环上有两种取代基（羟基和—CH 2 COOH）共3种异构体，故符合题意的同分异构体总共有10+3=13种。（3）采用逆合成法设计合成路线。（4）...

狄尔斯-阿尔德反应:共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应
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狄尔斯-阿尔德反应合成中的价值
丹尼谢夫斯基则因“丹尼谢夫斯基双烯”在狄尔斯-阿尔德反应中的广泛应用而闻名，他的全合成工作中，狄尔斯-阿尔德反应无处不在，为合成界带来了革命性的突破。狄尔斯-阿尔德反应的传奇色彩不仅源于其科学价值，更源于那些大师们对其的深入研究和创新应用，这些故事成为化学历史上的重要篇章。

双烯合成的一些方程式
回答：双烯合成(diene synthesis),共轭双烯与含有烯键或者炔键的化合物相互作用,生成六元环状化合物的反应, 又叫狄尔斯-阿尔德反应. 1.+ CH2=CH2 ----》环己烯 (不好写结构简式啊) 2.CH2=CH-CH=CH2 +顺丁烯二酸酐------》双烯体 + 亲双烯体 ----》双烯体: 开链共轭双烯烃...

永福县15862927314： 已知下列反应为狄尔斯—阿尔德反应:物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB.下图是关于物质A的一种制备方法及由A引发的一系列化学反应... - ？
雷轻利胆：[答案] (1)HOCH2CH2CH2CHO (2)酯化反应狄尔斯—阿尔德反应 (3)加成 (4) (5)d 本题考查有机推断.HOCH2CCCH2OH与氢气完全加成后得到HOCH2CH2CH2CH2OH,即为A物质,A物质在浓硫酸条件下脱水,得到D,D的结构式为,反应④为狄...

永福县15862927314： 已知下列反应为狄尔斯—阿尔德反应: 物质A在体内脱氢酶的作用下会氧化为有害物质GHB.下图是关于物质A - ？
雷轻利胆： (1)HOCH 2 CH 2 CH 2 CHO (2)酯化反应狄尔斯—阿尔德反应 (3)加成 (4) (5)d本题考查有机推断.HOCH 2 C CCH 2 OH与氢气完全加成后得到HOCH 2 CH 2 CH 2 CH 2 OH,即为A物质,A物质在浓硫酸条件下脱水,得到D,D的结构式...

永福县15862927314： 什么是狄尔斯 - 阿尔德反应 - ？
雷轻利胆：[答案] 狄尔斯-阿尔德反应又称双烯合成.是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的反应.1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应:在这类反应中,...

永福县15862927314： 什么是狄尔斯 - 阿尔德反应 - ？
雷轻利胆： 狄尔斯-阿尔德反应又称双烯合成.是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的反应.1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应:在这类反应中,与共轭双烯作...

永福县15862927314： DIELS - ALDEER反应的机理和举例 - ？
雷轻利胆： 狄尔斯-阿尔德反应(或译作狄尔斯-阿德尔,第尔斯-阿德尔等等) ,又名双烯加成,由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应,是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一,也是现代有机合成里常用的反应之一.反应有丰富的立体化学呈现,兼有立体选择性,立体专一性和区域选择性等.

永福县15862927314： CH2=CHCH=CH2 + CH2=CHCHO →求产物,大学有机化学 - ？
雷轻利胆： 狄尔斯-阿尔德反应

永福县15862927314： Diels - Alder 反应 - ？
雷轻利胆： (1)1, 3-丁二烯和乙烯反应生成环己烯,环己烯再和1, 3-丁二烯反应生成目标产物(2)1, 3-丁二烯和乙烯反应生成环己烯,环己烯加成氯气生成1,2-二氯环己烷,1,2-二氯环己烷碱性条件消去反应生成1,3-环己二烯,1,3-环己二烯再和乙烯反应,之后进行催化加氢得到目标产物

永福县15862927314： 狄尔斯 - 阿尔德反应中,以下情况对反应速率和产物构型有何影响1、双烯体和亲双烯体中都含有吸电子基团; 2、双烯体和亲双烯体中都含有给电子基团; 3... - ？
雷轻利胆：[答案] 1-对于双烯体来说,可以看成是被进攻的带电体,由于共轭发生电子离域,使他他成为一个大的电子团,故,在他上面连的供电子基越多越利于反应进行,而对于亲双烯体来说,则可视为亲电试剂,故带的正电越多越利于反应进行,因此,连的吸电...

永福县15862927314： 什么是狄斯 - 阿尔德反应?？
雷轻利胆： 又称双烯合成.是共轭双烯体系与烯或炔键发生环加成反应而得环己烯或1,4-环己二烯环系的反应.1928年德国化学家O.P.H.狄尔斯和K.阿尔德在研究丁二烯与顺丁烯二酐作用时发现这类反应:在这类反应中,与共轭双烯作用的烯和炔称为亲双烯体.亲双烯体上的吸电子取代基(如羰基、氰基、硝基、羧基等)和共轭双烯上的给电子取代基都有使反应加速的作用. http://www.baicle.com:8080/cp/resource/articles/238/%E7%8B%84%E5%B0%94%E6%96%AF-%E9%98%BF%E5%B0%94%E5%BE%B7%E5%8F%8D%E5%BA%9493528.html

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