丙酮生成邻二醇反应机理

作者&投稿:謇仲 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 丙酮生成邻二醇反应机理是在酸或碱存在下,与醛或酮发生缩合反应尺茄,生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。
1、与苯酚在酸性条件下,缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代,生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用渗差生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用,加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。
2、丙陵喊察酮在500~1000℃时发生裂解,生成乙烯酮。在170-260℃通过硅-铝催化剂,生成异丁烯和乙醛。300-350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液,新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化,可催化加氢生成醇。


邻二醇和丙酮的反应机理
水解反应。查询官网显示,在化学反应中,邻二醇和丙酮的反应机理是水解反应。在硫酸铜和对甲基苯磺酸存在下,邻二醇在丙酮中回流5h得到缩醛。

有机推断题,如图,讲讲过程,谢谢
根据有机物的性质推断:A为醇(醇与钠反应生成氢气)B为烯烃(浓硫酸为脱水剂,醇脱水成烯烃)C为邻二醇(烯烃与冷的高锰酸钾溶液反应生成邻二醇,邻二醇与高碘酸反应生成酮和醛)D为溴代烷(烯烃与HBr加成,生成溴代烷,卤代烷与稀碱溶液共热水解生成醇)

如何从环戊酮制备邻二醇
这个合成很短,应该没问题的。第一步是格氏试剂用碘化亚铜催化的michael加成,第二部是wittig反应,第三部是diels-alder的2+4环加成反应。编辑:搞错了最后一步,应该是有个双键留下来,需要用一部催化加氢

频哪醇重排指的是什么?
频哪醇重排指的是邻二醇在酸催化下脱水并发生取代基重排生成羰基化合物的反应。这一类反应由于频哪醇(2,3-二甲基-2,3-丁二醇)转换为频哪酮(3,3-二甲基-2-丁酮)的反应最具代表性,因而得名。反应时,频哪醇在酸性条件下与一个质子结合得到质子化醇,质子化醇随后脱水生成碳正离子,含碳正...

化学有机推断题
2-二甲基环己酮可知H也为含8个C的酮(即两个甲基取代的环己酮)该反应为邻二醇在酸的作用下发生重排生成酮的反应即频哪醇重排由此可推出H是3,3-二甲基环己酮,F是3,3-二甲基-1,2-环己二醇倒推回去:E是3,3-二甲基环己烯,D是2,2-二甲基环己醇,B是CH2=CHCH2CH2CH2COCH3,A是CH2=CHCH2...

丙酮偶联反应
得到邻二醇产物。丙酮偶联电子供体的存在下进行单电子转移,接着通过双分子还原偶联,制备得到邻二醇产物的反应,所以丙酮偶联反应得到邻二醇产物。丙酮,又名二甲基酮,是一种有机物。

有机化学求助
这是频哪醇重排,邻二醇在酸催化作用下,发生分子内重排脱一分子水,生成酮(或醛)的反应称为Pinacol 重排。产物如图所示:

有关高中有机化学基础的问题
10亚硝基化:苯酚在酸性溶液中与亚硝酸作用,生成对亚硝基苯酚及少量的邻亚硝基苯酚。该反应称为亚硝基化反应。11刚穆伯—巴赫曼反应:芳香重氮盐中的芳基在碱性条件下与其它芳香族化合物偶联成联苯或联苯衍生物的反应称为刚穆伯(Gomberg)—巴赫曼(Bachmann)反应。12皂化反应:油脂的碱性水解称为皂化反应。13卤化反应:有机...

2mol的丙酮跟镁汞齐、苯,然后再酸性水解,这是什么反应啊
这个反应的机理很简单,镁汞齐中的镁是还原剂,提供2个电子被2个丙酮分子得到,形成两个同时含有自由基和阴离子的离子:(CH3)2C·—O(-) [碳原子上带有单电子,氧原子上带有一单位负电荷],然后这两个自由基直接结合,并且氧负离子在酸性条件下夺取质子,最后形成邻二醇,用下图表示将更加清楚:希望...

能和碳碳双键,羟基,酮基发生化学反应的试剂是什么?
醇羟基能与无机酸或有机酸生成酯类,可以与乙酸等有机酸以及硫酸、硝酸等无机酸反应,还可以与磺酰氯和三氯氧磷成酯 醇羟基能发生脱水反应(消去),可以分子内脱水生成烯烃或与其他醇类发生脱水反应生成醚 此外,邻二醇还有一些特殊反应,它可以被高碘酸氧或四乙酸铅化生成醛酮,酚羟基酸性较强,可以...

市中区13414728763: 2mol的丙酮跟镁汞齐、苯,然后再酸性水解,这是什么反应啊 -
施岚得每: 这个反应的机理很简单,镁汞齐中的镁是还原剂,提供2个电子被2个丙酮分子得到,形成两个同时含有自由基和阴离子的离子:(CH3)2C·—O(-) [碳原子上带有单电子,氧原子上带有一单位负电荷],然后这两个自由基直接结合,并且氧负离子在酸性条件下夺取质子,最后形成邻二醇,用下图表示将更加清楚:

市中区13414728763: 丙酮与羧酸反应 -
施岚得每: 丙酮与羧酸会反应生成酯,这是因为丙酮含有羰基,所以有可能发生亲核加成.不过即使丙酮可以与羧酸反应,但是丙酮自身也可以通过化学反应生成羧酸,如丙酮用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、二氧化碳和水,其中的乙酸就是一种有机羧酸.此外,丙酮在碱存在下还会发生双分子缩合,生成双丙酮醇,但这和丙酮与酸的反应有很大差别.

市中区13414728763: 某芳香醛与丙酮在碱作用下生成分子式C12H14O2的化合物( -
施岚得每:[选项] A. ),(A)经碘仿反应生成分子式C11H12O3的( B. ),(B)经催化加氢可生成( C. ),(B)、(C)被氧化后都生成C9H10O3的化合物( D. ),(D)经HI处理后则生成邻羟基苯甲酸,试推测出(A)-(D)的结构式

市中区13414728763: 双分子还原过程 -
施岚得每: 催化剂是金属Mg,Mg把电子传递给丙酮,形成(CH3)2C-O-Mg-O-C(CH3)2,两个与氧相连的C之间也有成键(没法画,就只好这么说了,希望你能看得懂,两个C有成键也才能使得每个C都有四个键),最后就是水解,生成频哪醇,也就是 2,3-二甲基-2,3-丁二醇.

市中区13414728763: ...                     D:C的名称:                       D的名称:小题2:写出下列每步反应的主要... -
施岚得每:[答案]小题1:A:2-(对-异丁基苯基)丙酸或:布洛芬 B:2,4-戊二酮 或:乙酰丙酮 C:α-甲基丁二酰亚胺 D:丙酮缩乙二醇(各1分) 小题2:A:B:C:(各2分) 小题1:有机化合物命名前,首先要对有机化合物进行分类,以便确定母体的名称: A属于羧酸,因...

市中区13414728763: 丙酮醇化反应分子式及反应条件. -
施岚得每: 丙酮在还原剂硼氢化钠,氢化铝锂条件下可以被还原成丙醇; 丙酮也可以和格式试剂加成,形成叔醇, 不知道你说的醇化,是哪一个类别的.

市中区13414728763: 丙酮的卤化反应是复杂反应,为什么 -
施岚得每: 因为这个反应不是基元反应.按反应机理的复杂程度之不同可以将反应分为基元反应(简单反应)和复杂反应两种类型.简单反应是由反应物粒子经碰撞一步就直接生成产物的反应.复杂反应不是经过简单的一步就能完成的,而是要通过生成中间产物的许多步骤来完成的,例如丙酮碘化这个反应要经历很多步,在酸催化下都是先烯醇化,再和碘作用,所以不是基元反应.

市中区13414728763: 丙酮在醇基燃料起到什么化学作用 -
施岚得每: 丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物,具有酮类的典型反应.例如:与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物.与氰化氢反应生成丙酮氰醇.在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇.丙酮对氧化剂比较稳定.在室温下不会被硝酸氧化.用酸性高...

市中区13414728763: 求问!丙酮、丙醛与乙二醇在干燥的酸性条件下的反应机理,谢谢解答啦! -
施岚得每: 生成缩酮、缩醛

市中区13414728763: 由丙酮制取2 - 丙醇的反应,属于 ( ) A取代反应 B还原反应 C氧化反应 D消去反应 -
施岚得每: 等于是氢气去加成了丙酮,所以可以看成是加成反应同时,氢气又是还原剂,所以,丙酮被还原了,也是氧化还原反应,对于丙酮就是还原反应.所以可以说是还原反应,也是氧化还原反应,也是加成反应.只是分的角度不同而已.预祝你明天考试顺利啊.还有啥不会的就加我qq......

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