无创DNA和唐氏筛查有区别吗
无创DNA和唐氏筛查有区别吗？作为目前使用最广泛的唐氏综合征产前筛查手段，唐氏筛查（简称唐筛）主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值，在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一，就是“唐筛高危”孕妇。因为经过羊水穿刺确诊后的唐筛高风险孕妇，一般仅有5%-10%显示为真阳性，意味着其余90%-95%的唐筛高风险孕妇承担心理和经济的双重负担。
无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：
1、检验结果更准确。 基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病，无创DNA产前检测准确率据可达90%以上，大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。
2、检测更多染色体。 无创DNA可筛查出21-三体，18-三体和13-三体三种疾病，同时可做出其他染色体异常的提示，而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。
3、筛查孕周范围更广。 早孕期唐筛适合孕周为11-13周，中孕期唐筛为15-20周，而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕（22周+6天）。
唐氏筛查都查些什么项目
A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊。唐氏筛查都查些什么项目2 唐氏综合症又叫做21三体 是说患者的第21对染色体比正常人...
无创产前dna检测是什么
无创产前dna检测是什么1 1、 什么是无创产前dna检测？在以前如果想做胎儿是否有畸形的检查，可以在孕后期的时候做羊水穿刺，做唐氏筛查来排查孕妇胎儿是否有问题，但是这种都是有创检查，对胎儿和孕妇多多少少都会有危险性。其实无创产前基因检测主要的方式就是通过给孕妇静脉才学，从血液中提取游离DNA，...
做无创是检查胎儿什么
如果孕妇怀孕期间，出现了一下情况，也可以考虑开始做无创检查：1、“唐筛”或影像学筛查，例如孕期B超，显示异常或胎儿NT值增高。2、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少或先兆流产等已不适宜有创产检。3、对有创产检产生心理障碍。4、发现单项指标值改变，羊水穿刺失败。依据各地的收费标准，无创DNA产前检测，...
有必要做两次无创dna吗
1、创DNA检查需要空腹：创DNA检查需要抽取母体血液般听说要抽血检查能第间想空腹相反做创DNA检查需要空腹孕妈妈要保证饮食 2、注意检查间：创DNA产前检测孕12周便进行孕12周~26周进行创DNA产前检测整间段准妈妈若想做项检查定要间段做才影响检查结提高检查精准率 3、创DNA检查等同于唐氏筛查：唐氏筛查...
怀孕产前检查无创是指什么?
无创指的是产前无创DNA检测，如果是35岁以上的高龄产妇，或者唐氏筛查高风险的孕妇，医生都会建议进行无创DNA检查或者羊水穿刺，防止胎儿有染色体方面的疾病，由于后者有一定的流产和感染的风险，无创DNA检测只需要抽一点静脉血就可以检查，所以做无创比较安全 ...
现在唐氏筛查结果普遍都是高危,原因是什么呢?
顺便说一下，和大多数母亲一样，我的无创DNA成果都很正常，可能是花钱买了安慰，唐筛的结果很高，主要是孕妇自己的问题，请放心。 唐筛是筛查，不是确诊。 后用无创DNA和羊水穿刺补充，进一步确认即可。 35岁以上怀孕母亲，如果家中有唐氏综合征患者，或者已经有唐氏综合征胎儿的女性，可以通过羊水穿刺进行...
为什么现在有些孕妇不愿意做唐筛?原因是什么?
怀孕后，孕妈妈需要做很多检查，抽血、b超、四维彩超、唐氏筛查……其中，唐氏筛查是非常重要的产检，但很多孕妈妈在生活中却不愿意做唐氏筛查。为什么？我们一起来看看吧！很多孕妇不愿意做唐氏筛查，可能与唐氏筛查的准确性有关。与无创DNA和羊膜腔穿刺相比，唐氏筛查准确率较低，假阳性率较高，容易给...
唐氏筛查多久出结果
唐氏筛查结果异常怎么办 唐氏筛查最终结果为高风险或临界风险，说明结果异常，这时候需做进一步检查确诊。1、做无创DNA检测 无创DNA属于新兴项目，其筛查21.18.13-三体等疾病的准确率高。发现唐氏筛查风险高的话可以考虑无创DNA检测，其相比较于羊水穿刺而言没有侵入性，更加安全，但是由于其费用高，技术...
要听医生建议做无创DNA吗
必要做 应听取建议 1、唐筛般300内风险提示589唐筛结属于低风险即现唐综概率1\/589（唐氏筛查结合孕妇预产期、体重、龄采血孕周等计算先缺陷胎危险系数检测危险系数） 2、唐筛检率50-70%规检查做唐筛暂考虑唐筛结均推荐做创DNA其检测便准确（检率99%、准确率99%）且检测见遗传疾病三体（仅仅唐氏综合症...
孕妇之前唐氏筛查正常,七个月大做羊水穿刺检查,染色体异常怎么办...
不管是哪种，对于任何一个家庭来说负担都是非常大的，所以需要做染色体筛查，如果确诊的话一般都不建议生下来。检查染色体异常的方法通常有NT，唐氏筛查，无创DNA，羊水穿刺。NT是通过b超来扫描胎儿颈后透明白层的厚度来判断胎儿是否有染色体异常或者其他异常，唐氏筛查和无创DNA都是通过抽孕妇的血液来检查...
仇由雪索信： 唐筛本身只有60—80%的检出率,只有50%的准确率,还有5%的假阳性,20—40%的漏诊率,另外一般来说受到外界因素影响很大,比如血液状态,还有年龄因素,凡是年龄偏大其唐筛计算值都会很高. 无创DNA一定是推荐去做,他是系统的检测胎儿遗传疾病,其检出率和准确率达到99%以上,对于单个用户这样的小基数事件是绝对准确的.他是通过孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行检测,是直接检测胎儿DNA遗传物质. 实际生活中这样建议检测流程 唐筛作为常规检测和不同方向的检测,按时按量正常做.无创DNA系统检测遗传疾病,一定做.羊水穿刺在无创结果显示阳性时,立即寻求医生诊断,进行二次确诊用,羊穿有一定的侵入性和流产风险,其安排做与否一定要遵医嘱.
丰顺县17588067342： 无创产前DNA检测和唐氏筛查有区别吗?？
仇由雪索信： 无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率.该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点. 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法.
丰顺县17588067342： 无创产前DNA检测和唐氏筛查有区别吗?？
仇由雪索信： 无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率.该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点.唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法.
丰顺县17588067342： 唐氏筛查和无创dna哪个好? - ？
仇由雪索信： 当然是 无创 计较好 我当年 也是 无创 在玛丽亚时候
丰顺县17588067342： 唐氏筛查和无创DNA有区别吗 - ？
仇由雪索信： 唐筛本身只有60—80%的检出率,只有50%的准确率,还有5%的假阳性,20—40%的漏诊率,另外一般来说受到外界因素影响很大,比如血液状态,还有年龄因素,凡是年龄偏大其唐筛计算值都会很高. 无创DNA一定是推荐去做,他是系统的检测胎儿遗传疾病,其检出率和准确率达到99%以上,对于单个用户这样的小基数事件是绝对准确的.他是通过孕妇外周血中游离的胎儿DNA进行检测,是直接检测胎儿DNA遗传物质. 实际生活中这样建议检测流程唐筛作为常规检测和不同方向的检测,按时按量正常做.无创DNA系统检测遗传疾病,一定做.羊水穿刺在无创结果显示阳性时,立即寻求医生诊断,进行二次确诊用,羊穿有一定的侵入性和流产风险,其安排做与否一定要遵医嘱.
丰顺县17588067342： 唐氏筛查和无创DNA有区别吗? ？
仇由雪索信： 唐筛准确率在70%以下,如果不是自然怀孕准确率50%,无创DNA准确率在99%以上,价钱区别就在这.
