制备乙酸乙酯实验中副产物有什么?

作者&投稿:苍梧洪 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
实验室制取乙酸乙酯若温度达到170度,副产物中主要有机物为?~

实验室制取乙酸乙酯的温度一般控制在120-125℃,若温度达到170度,副产物中主要有机物为乙烯。

制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60 70 ℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质.

乙酸分子间脱水成乙酸酐
2CH3COOH = CH3COOCOCH3+H2O
乙醇分子间脱水成乙醚
2CH3CH2OH=CH3CH2OCH2CH3+H2O
乙醇分子内脱水成乙烯
CH3CH2OH=C2H4+H2O
乙醇与硫酸发生酯化反应成硫酸乙酯
CH3CH2OH+H2SO4=CH3CH2OSO3H+H2O
或:2CH3CH2OH+H2SO4=CH3CH2OSO2OCH2CH3+2H2O


乙酸乙酯的制备 粗产品中有什么杂质?如何逐一除去?
有机化学的反应为什么是单箭头?因为他的反应本来就存在很多的副产物,不是完全反应的。在大学的时候做有机实验,计算产品的产率时,能够达到40~50%就很不错了。制备乙酸乙酯的副产物有很多。含α - 活泼氢的酯在强碱性试剂(如 Na , NaNH 2 , NaH ,三苯甲基钠或格氏试剂)存在下,能与另一...

用乙酸和乙醇制作乙酸乙酯,如何避免酯化反应中副反应的发生?
根据试验要求控制温度,温度不准非常容易产生副反应 另外就是使用大量的浓硫酸 一方面达到提供H+催化反应的目的,一方面吸水

在乙酸乙酯的制备实验中,若采用醋酸过量的做法是否合适?为什么?_百度...
在乙酸乙酯的制备实验中,采用醋酸过量的做法并不适宜。这是因为酯化反应是可逆的,若过量使用酸,尽管可以促使反应向生成酯的方向进行,但酸并不参与共沸,这意味着它不会完全转化为酯,反而可能导致副反应的增加,降低酯的收率。在平衡反应中,通常倾向于增加一种反应物的量,以便提高产物的形成,但在...

乙酸乙酯的制备试验中,反应后的粗产物含有哪些杂质?应该如何除去?各步...
其次,回流时需控制好温度,过高温度可能导致副产物的生成增多。在粗产品的处理中,除了去除酸性物质,还需要留意剩余的乙醇和乙酸,以及可能存在的乙醚。可以通过加入饱和碳酸钠并观察产品是否呈碱性来确认是否已去除酸性物质。此外,饱和食盐水不仅能够洗涤掉剩余的Na2CO3,还能减少乙酸乙酯的损失,并利用盐析...

乙酸乙酯的制备中,主要杂质有哪些?
主要杂质有乙醚、乙醇、乙酸和水。乙醚沸点低,在多次洗涤中,极易挥发掉。使用饱和的Na2CO3溶液洗涤除去乙酸,再用饱和NaCl溶液洗涤除去残留的Na2CO3溶液,然后用饱和CaCl2溶液直接洗涤除去少量的乙醇。

乙酸乙酯的制备实验注意事项
2.实验原理 用同位素示踪法探究酯化反应中的脱水方式。用含有示踪原子的CH3CH218OH与CH3COOH反应,经测定,产物中含有示踪原子,说明酯化反应的脱水方式是“酸脱羟基醇脱氢”。3.反应条件及其意义 加热,主要目的是提高反应速率,其次是使生成的乙酸乙酯挥发而方便收集,使平衡向正反应方向移动,提高乙醇、...

乙酸乙酯的制备实验中为什么温度控制
有机反应一般都会生成多重副产物,控制温度是为了是反应效率发到最大,也就是使副产物生成量达到最低

在乙酸乙酯的制备实验中,若采用醋酸过量的做法是否合适?为什么?_百度...
在乙酸乙酯的制备实验中,采用醋酸过量的做法并不理想。原因在于,酯化反应是醇与有机酸在酸催化剂作用下的可逆反应,目标是提高酯的生成。理论上,可以通过增加反应物的量来促使平衡向生成酯的方向移动。然而,过量的醋酸并不推荐,因为酸不能与生成的酯共沸,这可能导致无法达到预期的产物纯度,同时也...

制备乙酸乙酯的实验现象
该反应为可逆反应,为了完成反应一般采用大量过量的反应试剂(根据反应物的价格,过量酸或过量醇)。有时可以加入与水恒沸的物质不断从反应体系中带出水移动平衡(即减小产物的浓度)。在实验室中也可以采用分水器来完成。酯化反应的可能历程为:乙酸乙酯的合成方法很多,例如:可由乙酸或其衍生物与乙醇...

制备乙酸乙酯的实验为什么不成功?
1、制备乙酸乙酯时反应温度过高。2、没有使用冰醋酸和无水乙醇。3、起催化作用的浓硫酸的用量很多。为有利于乙酸乙酯的生成,可采取以下措施:1、制备乙酸乙酯时,反应温度不宜过高。2、最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。3、起催化作用的浓硫酸的用量很小,但为了除去反应中生成的水...

锦江区17868996780: 制备乙酸乙酯实验中有哪些副反应 -
窦忽佩尔:[答案] 有乙醇的分子内消去的反应;乙醇的分子间脱水的反应;乙酸的分子间脱水的反应等.

锦江区17868996780: 乙酸乙酯实验还有什么副反应 -
窦忽佩尔: 乙酸乙酯实验副反应如下:

锦江区17868996780: 制取乙酸乙酯时会发生哪些副反应呢?请写出可能的副产物和副反应的化学方程式 -
窦忽佩尔:[答案] 乙酸分子间脱水成乙酸酐2CH3COOH = CH3COOCOCH3+H2O乙醇分子间脱水成乙醚2CH3CH2OH=CH3CH2OCH2CH3+H2O乙醇分子内脱水成乙烯CH3CH2OH=C2H4+H2O乙醇与硫酸发生酯化反应成硫酸乙酯CH3CH2OH+H2SO4=CH3CH2OSO...

锦江区17868996780: 乙酸乙酯制备中反应温度过高会有什么副产物? -
窦忽佩尔:[答案] 制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60 70 ℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质.

锦江区17868996780: 乙酸乙酯的制备 粗产品中有什么杂质?如何逐一除去? -
窦忽佩尔: 3 54 28.拆去冷凝管: 压力/、熔钠. 附,折光率 =1,能够达到40~50%就很不错了.37270,装上冷凝管.10无色液体1; 3.钠珠的制作过程中间一定不能停. 4,在室温时含 92% 的酮式和 8% 的烯醇式,生成β - 羰基酸酯,收集乙酰乙酸乙酯:迅...

锦江区17868996780: 实验室制取乙酸乙酯、本实验有哪些可能副反应? -
窦忽佩尔:[答案] 乙醇脱水生成乙烯;乙酸脱羧,生成甲烷和二氧化碳.

锦江区17868996780: 乙酸乙酯的制备思考题 本实验可能有哪些副反应 -
窦忽佩尔:[答案] 乙酸乙酯的制备思考题 本实验可能有哪些副反应 0回答 7 秒钟前 找出下题的规律1,3,2,6,4,9,8,空

锦江区17868996780: 乙酸与乙醇的酯化反应有什么副产物 -
窦忽佩尔: 1,乙酸与乙醇的酯化反应的化学方程式: CH3CH2OH + CH3COOH →浓硫酸;加热→ CH3CH2OOCCH3 + H2O2,副产物就是 H2O(水).

锦江区17868996780: 实验室制备乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)时有如下副反应:2CH3CH2OH 浓H2SO4 140℃ CH3CH2OCH2CH3+H2OCH3CH2OH 浓H2SO4 170℃ CH2=... -
窦忽佩尔:[答案] (1)乙酸与乙醇在浓硫酸加热条件下生成乙酸乙酯和水,该反应为可逆反应,则反应方程式为:CH3COOH+CH3CH2OH 浓H2SO4 120-125℃CH3COOCH2CH3+H2O,故答案为:CH3COOH+CH3CH2OH 浓H2SO4 120-125℃CH3COOCH2CH3+H2...

锦江区17868996780: 用乙酸,乙醇制取乙酸乙酯时, 若实验中温度过高,达到140摄氏度左右时,副反应的主要有机产物是什么? -
窦忽佩尔:[答案] 未反应的但被蒸发出来的乙酸和乙醇的大幅度溶解,导致内部压强的减小. 温度过高时会产生乙醚和亚硫酸等杂质. 反应中需加入浓硫酸、碎瓷片、饱和碳酸钠

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