空白实验的含义在药典第几部
一般鉴别试验收载在《中国药典》的
一般鉴别试验收载在《中国药典》的如下：水杨酸盐：（1）取供试品的中性或弱酸性稀溶液，加三氯化铁试液1滴，即显紫色。（2）取供试品溶液，加稀盐酸，即析出白色水杨酸沉淀；分离，沉淀在醋酸铵试液中溶解。丙二酰脲类：（1）取供试品约0.1g，加碳酸钠试液1ml与水10ml，振摇2分钟，滤过，滤液...
阿莫西林片增加2010版中国药典修订内容
在性状描述上，新版药典指出，阿莫西林片为白色或类白色，无论是片状还是薄膜衣片，去除包衣后其颜色均为白色或类白色。这一特征有助于识别其真伪。在检查项目中，修订了有关物质的检测标准，需将药品细粉溶解并稀释成每毫升含阿莫西林2.0mg的溶液，通过特定方法测定杂质。新标准要求单个杂质峰面积不超过...
硬脂酸镁2010版药典修订内容
在2010版药典的修订中，硬脂酸镁的含量测定方法有所更新。首先，取样0.2克的硬脂酸镁，精确称量后，加入等体积的正丁醇-无水乙醇溶液，即1:1的比例，总共50毫升。接着，加入5毫升的浓氨溶液和3毫升的氨-氯化铵缓冲液（pH值为10.0），确保溶液酸碱度适宜。然后，精确加入25毫升的乙二胺四醋酸二钠...
中国药典微生物限度检查法的控制菌检查
分别接种不大于100cfu的试验菌(表2) 于被检培养基和对照培养基中,在相应控制菌检查规定的培养温度及最短培养时间下培养。与对照培养基管比较,被检培养基管试验菌应生长良好。固体培养墓促生长能力检查取试验菌各0.1ml(含菌数50～100cfu)分别涂布于被检培养基和对照培养基平板上,在相应控制菌检查规定的培养温度及...
...国药典临床用药须知(2010年版)》中规定必须做皮肤敏感试验的...
《中华人民共和国药典临床用药须知》中规定必须做皮肤敏感试验的药物有细胞色素C注射剂、降纤酶注射剂、门冬酰胺酶注射剂、青霉素钾注射剂、青霉素钠注射剂、青霉素V钾片、普鲁卡因青霉素注射剂-青霉素、普鲁卡因青霉索注射剂-普鲁卡因、苄星青霉索注射剂、抑肽酶注射剂、胸腺素注射剂、白喉抗毒素注射剂、...
中国药典无菌检查法的方法验证试验
5天。（注：《中国药典》2010版三部附录ⅩⅡA无菌检查法为“细菌置30℃～35℃、真菌置20～25℃培养3～5天，逐日观察各滤筒内实验菌的生长情况。”） 与对照管比较，如含供试品各容器中的试验菌均生长良好，则说明供试品的该检验量在该检验条件下无抑菌作用或其抑菌作用可以忽略不计，...
吡嗪酰胺实验室分析法
混合均匀后蒸馏，吸收液用盐酸滴定液滴定，滴定结果需经过空白试验校正。每毫升盐酸滴定液相当于12.31mg的C5H5N3O。实验过程中需注意精确称量和量取，具体操作遵循“精密称取”和“精密量取”的标准。此方法的详细步骤可在中华人民共和国药典，2005年版，化学工业出版社，第二部，p.251找到参考。
世界常用药典介绍
1949年中华人民共和国成立后,已编订了《中华人民共和国药典》(简称《中国药典》)1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005年版共 八个版次。1949 年10 月1 日中华人民共和国成立后,党和政府十分关怀人民的医药卫生保健工作,当年11 月卫生部召集在京有关医药专家研讨编纂药典问题。1950 年1 月卫生部从...
胱氨酸简介
取本品,精密称定,加1mol\/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为215°至230°。 5.6 鉴别 (1)取本品与胱氨酸对照品各适量,分别加2%氨溶液溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照其他氨基酸项下的色谱条件试验,...
中国药典2015年版四版规定干扰素生物活性检定的方法什么
摘要:2015 年版《中国药典》已出版,为更好地了解和执行2015 年版《中国药典》,笔者首先简要回顾了2010 年版《中国药典》 在出版后的生物技术药质量控制执行情况,列举了相关问题,说明及时学习和了解2015 年版《中国药典》及相关文件的必要 性。然后依据各相关法规和2015 年版《中国药典》三部对与生物技术药质量...
邰爱佐凯： 三十、本版药典规定取样量的准确度和试验精密度. (1)试验中供试品与试药等“称重”或“量取”的量,均以阿拉伯数码表示,其精确度可根据数值的有效数位来确定,如称取“0.1g”系指称取重量可为0.06~0.14g;称取“2g”,系指称取重...
东胜区15649922767： 在滴定法中做空白试验是什么意思 - ？
邰爱佐凯： 试验中的“空白试验”,系指在不加供试品或以等量溶剂替代供试液的情况下,按同法操作所得的结果;含量测定中的“并将滴定的结果用空白试验校正”,系指按供试品所耗滴定液的量(ml)与空白试验中所耗滴定液量(ml)之差进行计算.
东胜区15649922767： 在进行分析测定时如何做试剂空白实验以及做空白实验的意义? - ？
邰爱佐凯： 不加要检测物质,只用溶剂,即在相同的条件下用溶剂代替需检测的溶液做一次实验. 排除实验的环境(空气、湿度...)、实验所用的药品(指示剂等等)实验操作(误差、滴定终点判断之类的)对实验结果的影响.
东胜区15649922767： 对药典中所用名词作出解释的属药典哪一部 - ？
邰爱佐凯： 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施,国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订.药典是从本草学、药物学以及处方集的编著演化而来.药典的重要特点是它的法定性和体例的...
东胜区15649922767： 在滴定法中做空白试验是什么意思 - ？
邰爱佐凯： 就是再做个 对照组 比如用盐酸滴定碱 其 对照组就是 用蒸馏水滴定碱
东胜区15649922767： 空白实验有何意义?举例说明. - ？
邰爱佐凯： 作对比,因为有葡萄糖和没有葡萄糖的变量只有一个:葡萄糖的有无. 可以排除其他因素的影响,比如温度,和其他因素. 可以形成对照,来凸显葡萄糖的反应.
东胜区15649922767： 纤维素有没有国家检测标准? - ？
邰爱佐凯： 产品如没有国家标准或行业标准,应自行制定企业标准作为产品的执行标准,并备案,可以代理编写
东胜区15649922767： 对照实验与空白实验,提纯试剂在分析中各是什么意思 - ？
邰爱佐凯：[答案] 一般进行某种试验以阐 明一定因素对一个对象 的影响和处理效应或意 义时,除了对试验所要 求研究因素或操作处理外,其他因素都 保持一致,并把试验结果进行比较,这 种试验为对照试验.通常,一个对照实 验分为实验组和对...
东胜区15649922767： 请问羧甲基纤维素钠检测的国家质量标准及方法是什么? - ？
邰爱佐凯： 国家药品监督管理局 国家药品标准 WS-10001-(HD-0486)-2002 羧甲基纤维素钠 SuojiajiqianweisuNa Sodium Carboxgnethylcellulose 本品为羧甲基纤维素的钠盐,按干燥品计算,含钠(Na)应为6.5~8.5%. [性 状]本品为白色或微黄色纤维状粉...
东胜区15649922767： 有机质试验中,空白试验是指加入灼烧土滴定,还是任何土样都不用加?有机质计算公式里有一项是空白标定时用去的硫酸亚铁标准溶液的量.实际操作过程... - ？
邰爱佐凯：[答案] 应该是任何土样都不加,因为灼烧土几乎已不含有机质,空白试验主要是标定所用实验水的有机质含量,没必要加灼烧土.
