属于血小板糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体阻断剂的是

作者&投稿:翁饰 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 【答案】:D
本题考查抗血小板药的分类及常用药品。
(1)血栓素A2(TⅩA2)抑制剂,代表药物阿司匹林。
(2)二磷酸腺苷(ADP)P2Y12受体阻断剂,细分为噻吩并吡啶类(噻氯匹定、氯吡格雷)和非噻吩并吡啶类(替格瑞洛)。
(3)血小板糖蛋白(GP)Ⅱb/Ⅲa受体阻断剂,代表药物替罗非班、依替巴肽。
(4)其他抗血小板药物,如双嘧达莫、西洛他唑等。双嘧达莫通过抑制血小板、上皮细胞和红细胞摄取周围腺苷,局部腺苷浓度增高后,刺激血小板的腺苷酸环化酶,使血小板内环磷酸腺苷(cAMP)增多,血小板聚集受到抑制。
故正确答案为D。


抗血小板聚集作用是什么意思
抗血小板聚集就是使血小板之间免得发生聚集粘附在一起产生血凝块。更通俗一点讲,就是让血小板之间不连接,不聚集,不形成团块,不形成血栓或栓塞。这是因为血小板有粘附功能,当血管中的血小板遇到刺激。如血管壁的内皮因子刺激之后,会产生粘附作用,使血流中的血小板聚集到一起,发生红色血栓以堵住局部受损...

粘附分子的与凝血关系
GPIb-IX与vWF结合的显著特点是切力依赖性(sheardependence),即GPIb-IX与vWF的结合只有动脉中血液快速流动状态下才会发生,在静脉血液流动缓慢或静止时GPIb-IX与vWF并不结合,目前对于这种切力依赖性结合发生的机理仍不清楚。GPIb-IX与vWF的结合导致血小板的活化,使血小板糖蛋白GPⅡb-Ⅲa(αⅡbβ3)...

抗血小板聚集与抗凝有什么区别?抗凝药能长期服用吗?
抗凝药物包括通过抗凝血酶间接抑制Ⅱa和Ⅹa因子的肝素、维生素K拮抗剂华法林和直接凝血酶抑制剂等。抗血小板药物主要有抑制血栓素A2(TXA2)途径的阿司匹林、二磷酸腺苷(ADP)受体拮抗剂噻吩吡啶类和糖蛋白(GP)Ⅱb\/Ⅲa受体拮抗剂等。血液凝固是一个复杂的蛋白质水解活化的连锁反应,最终使可溶性的纤维...

血小板聚集功能测定及临床意义
从而起到防凝抗栓作用噻吩吡啶类氯吡格雷,通过其活性代谢产物选择性地、不可逆地与血小板膜表面一种ADP受体(P2Y12)结合,阻断ADP对腺苷酸环化酶的抑制作用,从而促进cAMP依赖的舒血管物质刺激磷酸蛋白(VASP)的磷酸化,抑制由ADP介导的GPⅡb\/Ⅲa受体活化进而抑制血小板聚集。糖蛋白IIb\/IIIa受体拮抗剂阿...

硫酸氢氯吡格雷片的药理毒理
药效学特性:氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂,选择性地抑制二磷酸腺苷(ADP)与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb\/Ⅲa复合物的活化,因此可抑制血小板聚集。氯吡格雷必须经生物转化才能抑制血小板的聚集。氯吡格雷还能阻断其它激动剂通过释放ADP引起的血小板聚集。氯吡格雷对血小板ADP受体的...

氢氯吡格雷片的药理作用
本品为血小板聚集抑制剂,能选择性地抑制ADP与血小板受体的结合,随后抑制激活ADP与糖蛋白GPⅡb\/Ⅲa复合物,从而抑制血小板的聚集。本品也可抑制非ADP引起的血小板聚集,不影响磷酸二酯酶的活性。本品通过不可逆地改变血小板ADP受体,使血小板的寿命受到影响。 1.药效学特性氯吡格雷是一种血小板聚集抑制剂...

诊断学常用名词缩写附简介(血常规)
GT  血小板无力症――血小板无力症是血小板膜糖蛋白GPⅡb和(或)GPⅢa质或量异常,导致血小板对各种生理性诱导剂的聚集减低或缺如的遗传性出血性疾病。BSS  巨血小板综合征――巨大血小板综合征,属常染色体显性或隐性遗传。本病罕见。主要是血小板膜缺陷(血小板膜涎酸减少,电泳活动度...

请问哪个生物厂家的血小板膜糖蛋白(GpⅡb\/Ⅲa)或溶酶体膜糖蛋白(cd63...
问问苏州卡尔文生物科技吧,我们用的比较多,质量很好,价格也不贵的。

原发性血小板减少!!!
血小板和巨核细胞二者有共同抗原性,巨核细胞亦可直接受破坏。ITP患者产生抗血小板抗体的相关抗原,可能为血小板膜糖蛋白(GP)Ⅱb\/Ⅲa。细胞免疫 在发病机制中具体作用尚不清楚。TS的功能缺陷可能在本病中起一定作用。脾脏因素 通过体内闪烁扫描技术,以放射性同位素标记之抗体作用于血小板,发现约59%的...

2020初级检验技师考试《血液学》重点必考(四)
34、血小板上有钠泵和钙泵。血小板细胞器主要有:A颗粒,致密颗粒,溶酶体颗粒。TXA2是腺苷酸环化酶的重要抑制剂促进血管收缩。35、血小板功能:黏附,聚集,释放,促凝,收缩,维护内皮完整性。36、血小板糖蛋白测定:GPⅠb缺乏见于巨大血小板综合征;GPⅡb-Ⅲa缺乏见于血小板无力症。37、依赖维生素K凝血...

平坝县13944424041: 服用硫酸氢氯吡格雷片皮服出现於青怎么办? -
颜狡富尔: 硫酸氯吡格雷,为血小板聚集抑制剂,能选择性地抑制adp与血小板受体的结合,随后抑制激活adp与糖蛋白gpⅱb/ⅲa复合物,从而抑制血小板的聚集.也可抑制非adp引起的血小板聚集,不影响磷酸二酯酶的活性.通过不可逆地改变血小板adp受体,使血小板的寿命受到影响. 服用硫酸氢氯吡格雷片偶见胃肠道反应(如腹痛、消化不良、便秘或腹泻)、皮疹、皮肤粘膜出血,罕见白细胞减少和粒细胞缺乏.如果出现不良反应,请停止服用并及时咨询医生.

平坝县13944424041: 氯吡格雷用药有哪些不良反应,怎么预防 -
颜狡富尔: 常见2113的不良反应为标准剂量下氯吡格雷抵抗所致的血栓及超快5261代谢者抗血小板过度导致的出血.AGENMP氯吡格雷个体化用药基4102因检测,检测了与氯吡格雷代谢相关的CYP2C19基因上16533个位点,根据基因型为专临床医生提供用药剂量参属考建议和方案,以达到最佳治疗效果

平坝县13944424041: 出血性疾病的治疗原理是什么?
颜狡富尔: 2.出血性疾病 通过抗血小板单抗发现了血小板膜糖蛋白(GP)的性质与血小板反应的关系,阐明了一些血小板诱聚剂的受体.发现了巨大血小板症和血小板无力症分别与血小板表面GpIb和GpⅡb/Ⅲa的缺陷有关.利用GpⅡb/ⅢaMcAb进一步证实了GpⅡb/Ⅲa是纤维蛋白原的受体,在活化血小板中是VWF和纤维连接蛋白的受体,后二者在血小板粘附于血管内皮下起重要作用.纤维蛋白原、VWF和纤维连接蛋白属粘附蛋白,与GpⅡb/Ⅲa是粘附蛋白受体超家系成员之一.

平坝县13944424041: 血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa)复合物与下列哪种血小板?
颜狡富尔: 正确答案:B 解析:血小板聚集是指血小板与血小板之间相互黏附形成血小板团块的功能,参与的主要因素有:诱导剂、GPⅡb/Ⅲa复合物、纤维蛋白原、Ca[SB2jia .gif]离子 .诱导剂有:ADP、胶原、凝血酶、肾上腺素、花生四烯酸 .

本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网