真性红细胞增多症能活多久
真性红细胞增多症是会影响到患者的寿命时间的，没有经过特殊治疗的患者最多只能存活1.5年的时间，而通过特殊的药物治疗，可以抑制红细胞的数量增加，从而抑制病情的发作，所以真性红细胞增多症多的患者，应该要检查血管的通透性以及减少血小板增多，然后及时的进行病情的治疗。
本病的病因和发病机理仍不清楚。红系增生并非缺氧引起，红细胞寿命也正常。研究证明真红是一种异常克隆增殖性疾患所引起。正常人血细胞中含有两种葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)的同功酶，即A型和B型，但真红的患者的红、粒细胞和血小板中仅有A型一种。这种异常克隆增殖有以下特点：
①从单一细胞起源，持续增生;
②异常克隆抑制正常克隆，晚期正常克隆消失;
③异常克隆具有细胞遗传的不稳定性，临床可见真红转化为急性白血病。
主要的病理生理基础是红细胞过度增生引起全血容量增多和血粘滞度增高，导致全身血管扩张和血流缓慢，引起血管和神经系统的症状。由于血粘滞度增加，血流缓慢，血小板增多，可引起血管栓塞，而以静脉血栓较多见。出血系由于血管扩张充血、血管内皮损伤和血小板功能异常引起。
真性红细胞增多症能活多久?
真性红细胞增多症PV大多发展缓慢，未经治疗者的中数寿命为1.5年，但经各种治疗后，中数生存期可达10～15年。PV的首位死因是血栓栓塞性并发症，占30%～40%，其中心肌梗死占50%、脑卒中占31.5%、静脉血栓占18.5%。其他依次为急性白血病(19%)、实体瘤(5%)、出血(5%)。余下的病例死于晚期骨髓衰竭(包括骨髓纤维化)，其中大多数因中性粒细胞缺乏，死于感染，另为血小板减少，死于内脏出血。
真性红细胞增多症PV在病程中可发生各种转化，随访病程3年以上的PV90例，在病程中10例转化为其他的骨髓增殖性疾病和(或)急性白血病，转化率为16.7%。部分病例可有多种转化，如先转为血小板增多症(此时红细胞数及容量均正常)，后再转化为骨髓纤维化，最终转为急性白血病。
此外，个别病例可转化为慢性淋巴细胞白血病。PV转化为骨髓纤维化后，20%～50%将进展为急性白血病，其中绝大多数为急性髓性白血病。PV可直接转化为急性白血病，也可经骨髓增生异常综合征(MDS)阶段再转化为急性白血病，两者均各占50%。一旦转化为急性白血病，各种治疗效果均差，通常在数月内死亡。
血液中红细胞偏高会怎样
由于某些原因使血液中水分丢失，血液浓缩，使红细胞相对增多。一般常见于连续剧烈呕吐、大面积烧伤、严重腹泻、大量出汗等；另见于慢性肾上腺皮质功能减退、尿崩症、甲状腺功能亢进等。2、引起红细胞继发性增多的原因 由各种原因引起血液中红细胞绝对值增多，多与机体循环及组织缺氧有关。继发性增多又可以分为...
真性红细胞增多症的症状有哪些?
④无感染及其他原因引起白细胞计数多次>11.0×109\/L。⑤血小板计数多次>300×109\/L。⑥外周血中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)积分>100。⑦骨髓象示增生明显活跃或活跃，粒、红与巨核细胞系均增生，尤以红系细胞为显著。(3)能除外继发性红细胞增多症。(4)能除外相对性红细胞增多症。诊断真性红细胞增多...
慢性红细胞增多吃羟基脲什么时间能降下来
10-2周。根据查询春雨医生显示，慢性红细胞增多吃羟基脲10-2周能降下来，红细胞增多症(PV)是造血干细胞克隆性慢性骨髓增生性疾病。
真性红细胞增多症的诱因是什么?如何治疗?治愈机率有多大?
2.PV的细胞和分子水平缺陷在半固体培养基中PV患者骨髓细胞培养能形成自发性的CFU-E和BFU-E集落而正常人和继发性细胞增多症患者均无或很少有自发性集落形成且与继发性红细胞增多症不同PV患者血浆及尿中的促红细胞生长素(EPO)水平不增高因此人们推测可能与EPO)信号传导途征异常也许是EPO受体（EPO-R）...
真性红细胞增多症是怎么引起的?
2.PV的细胞和分子水平缺陷在半固体培养基中，PV患者骨髓细胞培养能形成自发性的CFU-E和BFU-E集落，而正常人和继发性细胞增多症患者均无或很少有自发性集落形成。且与继发性红细胞增多症不同，PV患者血浆及尿中的促红细胞生长素(EPO)水平不增高，因此人们推测可能与EPO)信号传导途征异常，也许是EPO...
红细胞内粘度(9)怎么治疗?要方法,不要广告。
红细胞内粘度(9),属于红细胞增多症。 红细胞增多症(polycythemia)以红细胞数目、血红蛋白、红细胞压积和血液总容量显著地超过正常水平为特点。儿童时期血红蛋白超过160g\/L(16g\/dl),红细胞压积大于55%和每公斤体重红细胞容量绝对值超过35ml,排除因急性脱水或烧伤等所致的血液浓缩而发生的相对性红细胞增多,即可诊断。
体检报告显示,所有有关红细胞和血红蛋白的数据全部偏高!请高人指点...
(3)嗜碱性粒细胞:增加见于慢性粒细胞性白血病;减少则无临床意义。 (4)淋巴细胞:增加见于急性感染,如百日咳、传染性粒细胞增多症、结核病、传染病恢复期,慢性、急性淋巴球白血球;减少见于接触放射线和应用肾上腺皮质激素者。 (5)单核细胞:增加见于疟疾、活动性肺结核、粒细胞白血病、何杰金氏病;减少无临床意义。 *...
人体血小板偏高对人体有什么危害?
还有血小板增多症：当血小板>400×109／L时为血小板增多。原发性血小板增多常见于骨髓增生性疾病，如慢性粒细胞白血病，真性红细胞增多症，原发性血小板增多症等；反应性血小板增多症常见于急慢性炎症，缺铁性贫血及癌症患者，但增多一般不超过500×109／L，经治疗后情况会得到改善，血小板数目会很快下降至...
脐血干细胞能治疗红细胞增多症吗?
真性红细胞增多症是一种造血干细胞的克隆性慢性骨髓增殖性的疾病，起病隐匿，进展缓慢。通常这种真红细胞增多症的治疗方法包括：1、静脉放血，可以在短时间内迅速的减少红细胞的负荷。2、血液单细胞单采术，用于血红蛋白升高的患者。3、药物治疗，可以运用羟基脲和干扰素以抑制骨髓增殖。如果患者出现瘙痒的...
血红细胞增多的原因
病儿面色深红，眼结膜充血，但多无脾脏肿大。 血象检查仅有红细胞系增生过盛，血红蛋白常在200g／L（20g\/dl）以上，血容量增多。白细胞与血小板正常。家族中有同样病人。此症多呈良性经过，可活到正常年若因血液粘稠而产生症状，则可采用放血疗法。 3、继发性红细胞增多症 继发性红细胞增多症（...
屠咏复方： 能活很久.真性红细胞增多症并不是一种恶性疾病,还是很好治疗的,选择一些正规的的专科医院,坚持治疗,就没问题的.
西湖区15650096953： 真性红细胞增多症患者可以活多久?？
屠咏复方： 您好,本病病程慢慢,如无并发症,可达10~20年.真红病人的整个自然病程分为增殖期、稳定期和衰竭期. 未经治疗的患者预后较差.未经治疗的患者约50%在出现症状后18个月内死亡.西医治疗本病主要以静脉放血、化疗、放射治疗为主,在此基础上加用一些改善微循环的药物,近年来,又有人应用干扰素治疗本病,临床取得较好效果.中医方面,在根据病因病机治疗的基础上加用活血化瘀的药物,已取得了良好效果.如果治疗及时,是不会有生命危险的
西湖区15650096953： 谁知道得了真性红细胞增多症的人最长的寿命是多少? - ？
屠咏复方： 人的平均年龄约为65岁
西湖区15650096953： 真性红细胞增多症能活多久 - ？
屠咏复方： 本病较为少见,本病总的发病数在我国并不高,发病率约为5/100万,诊断时的平均年龄是60岁,范围为15到90岁,发病年龄以31~60岁居多,男性多于女性(大约是1.3~2:l),且以老年男性居多,儿童罕见,5%的病人发病时不足40岁.该病自然病程一般在18~36个月,如果无并发症,病程可达10~20年,有报道存活30年以上者.
西湖区15650096953： 真性红细胞增多症还可以活几年? - ？
屠咏复方： 应该不会
西湖区15650096953： 真性红细胞增多症能活多久?治疗费用多少? ？
屠咏复方： 你好,本病病程慢慢,如无并发症,可达10~20年.真红病人的整个自然病程分为增殖期、稳定期和衰竭期. 未经治疗的患者预后较差.未经治疗的患者约50%在首次出现症状后18个月内死亡. 真红的治疗费用是根据患者的具体病情和体质决定的.
西湖区15650096953： 真性红细胞增多症能治好吗?还能活多久? ？
屠咏复方： 你好,真性红细胞增多症是可以治好的,放疗作用相对较慢,需要特殊设备和技术,但放射治疗方法简单有效,缓解率高,可达75%~85%,复发率低,治疗成功所得到的缓解相对较长,缓解期可达半年至数年.本病病程慢慢,如无并发症,可达10~20年.真红病人的整个自然病程分为增殖期、稳定期和衰竭期. 未经治疗的患者预后较差.未经治疗的患者约50%在首次出现症状后18个月内死亡.
