ss培养基区别大肠杆菌,痢疾杆菌,伤寒杆菌的原理,结果,及分析
用半固体穿刺接种法检定细菌的动力。无鞭毛的细菌在半固体培养基中沿穿刺线生长，为动力阳性；有鞭毛的细菌在半固体培养中呈扩散生长，为动力阴性。 大肠杆菌和伤寒杆菌都有鞭毛，而痢疾杆菌则没有。 所以大肠杆菌有动力，伤寒杆菌有动力
用半固体穿刺接种法检定细菌的动力。无鞭毛的细菌在半固体培养基中沿穿刺线生长，为动力阳性；有鞭毛的细菌在半固体培养中呈扩散生长，为动力阴性。
大肠杆菌和伤寒杆菌都有鞭毛，而痢疾杆菌则没有。
所以大肠杆菌有动力，伤寒杆菌有动力，而痢疾杆菌则没有动力．。
用半固体穿刺接种法检定细菌的动力。无鞭毛的细菌在半固体培养基中沿穿刺线生长，为动力阳性；有鞭毛的细菌在半固体培养中呈扩散生长，为动力阴性。 大肠杆菌和伤寒杆菌都有鞭毛，而痢疾杆菌则没有。 所以大肠杆菌有动力，伤寒杆菌有动力
SS为强选择性培养基.其成分除了有必要的胨、牛肉膏等氮、碳源外，其他则为选择性抑制剂和缓冲剂。如柠檬酸钠、胆盐、硫代硫酸钠的协同作用及煌绿共同来抑制肠道非病原性细菌及部分大肠杆菌的生长。对志贺菌属及沙门 菌属相对抑制性较弱。
硫代硫酸钠有助于大肠菌的着色，柠檬酸铁能缓解某些药物对病原菌的毒副作用，同时与细菌产物起反应呈黑色菌落。中性红指示剂可把分解乳糖和不分解乳糖的细菌鉴别开，前者为红色菌落，后者为无色菌落。
扩展资料：
大肠杆菌的生化代谢非常活跃。大肠杆菌可以发酵葡萄糖产酸、产气，个别菌株不产气，大肠杆菌还能发酵多种碳水化合物，也可以利用多种有机酸盐。
大肠杆菌在常用的生化特性检测项目中，甲基红试验呈阳性，吲哚产生和乳糖发酵是阳性（个别菌株表现阴性），维-培试验是阴性，尿素酶和柠檬酸盐利用呈阴性（极个别菌株表现阳性），硝酸盐还原试验表现阳性，氧化酶表现阴性，氧化-发酵试验表现为F型。
参考资料来源：百度百科-大肠杆菌
VRBA培养基不小心用生理盐水稀释的,能长出大肠菌群吗?
001g或0.001ml），另取1支胆盐乳糖发酵培养基管加入稀释液1ml作为阴性对照管。培养18~24小时。胆盐乳糖发酵管若无菌生长、或有菌生长但不产酸产气，判该管为检出大肠菌群；若产酸产气，应将发酵管中的培养物分别划线接种于曙红亚甲蓝琼脂培养基或麦康凯琼脂培养基的平板上，培养18~24小时。
怎样区分杆状菌
在显微镜下观察杆状菌时，可以使用染色技术来增强细菌的可见性。常用的染色方法包括革兰氏染色和酸忍染色。革兰氏染色可以将细菌分为革兰氏阳性和革兰氏阴性两类，其中杆状菌通常属于革兰氏阴性菌。酸忍染色则可以帮助区分不同类型的杆状菌，如大肠杆菌和结核杆菌等。杆状菌在培养基上的生长特征也可以提供...
怎样分离大肠杆菌和芽孢杆菌,需要详细的步骤,谢谢!
可以利zd用菌落形态差异分开。用涂布法，得到单菌落，比较大的，白的，菌落较干燥、平坦，边缘不整齐的是枯草杆菌；菌落较小，颜色较浅，接近培养基颜色，湿润的是大肠杆菌。可以利用芽孢杆菌耐热来得到专芽孢杆菌。把混合样品在80度水中处理5分钟，再涂布平板，得到芽孢杆菌。这里不能保证全部杀死大肠杆...
如何能知道这个菌就是大肠杆菌而不是别的呢,谢谢
看颜色，闻气味，生长温度，生长周期，我主要是靠闻气味，它有种特殊的气味，你可以对比一下其它大肠杆菌和非大肠杆菌。
高中生物噬菌体侵染细菌实验
答案：（1）同位素标记法（同位素示踪法）（2）噬菌体将含32P的DNA全部注入到大肠杆菌内（3）a、升高；噬菌体在大肠杆功菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液。b、是；没有侵入大肠杆菌的噬菌体经离心后分布于上清液中，使上清液出现放射性（4）DAN是遗传物质（5）先用35S的培养基培养标记大肠...
土壤中菌落在EMB培养基上菌落鉴别
你所描述的情况，并不足以判断是什么细菌，需要进行详细的生化鉴定才能具体判断。紫黑色但是没有金属光泽的菌落，应该是会发酵乳糖的，而且是大肠杆菌的可能性大，只是因为该大肠杆菌可能是发酵乳糖没有一般大肠杆菌那么迅速，为不典型菌株。而无色透明的菌落，只能说明其不发酵乳糖或者迟缓发酵乳糖，可能...
怎样治疗大肠杆?
一、临床诊断：鸡痘的临床表现比较典型，根据临诊症状及气囊炎、心包炎、肝周炎、腹膜炎的病理变化可初步诊断为鸡痘与鸡大肠杆菌病混合感染。二、实验室诊断：1、鸡痘 因无病毒分离等条件，未做。2、细菌分离培养：初始分离可同时使用普通琼脂培养基和麦康凯氏培养基，在37℃需氧培养18～24小时。在普通...
大肠杆菌怎么鉴定?
大肠杆菌测定 伊红美蓝平板上典型大肠杆菌菌落接种到营养琼脂平板，在(36土1)℃培养18h -24 h 。每个平板至少挑选2个菌落。挑取上述菌落纯培养物接种3.6.3生化培养基和乳糖发酵管，(36士1)0C培养24h 后观察结果。大肠杆菌与非大肠杆苗鉴别试验方法 靛基质试验:滴加Kovacs氏靛基质试剂0.1 m L于...
请问,秀丽隐杆线虫为何要用大肠杆菌尿嘧啶渗漏缺陷型培养?普通的大肠杆 ...
尿嘧啶缺陷型大肠杆菌(E. coli) OP50，涂布于NGM（Nematode Growth Media）培养基。由于该种大肠杆菌是尿嘧啶缺陷性，只能从培养基（NGM）中获取尿嘧啶，无法自身合成。所以生长速度会比普通的大肠杆菌慢很多，这样既可以提供线虫食物，又不会过度生长。线虫一般从卵到成虫需要3天时间，如果用普通的大...
大肠杆菌和葡萄球菌琼脂培养基菌落哪个颜色深
大肠杆菌和葡萄球菌琼脂培养基菌落哪个颜色深 微生物的培养都一样，需要提供基础的氮源，碳源之类，如果要分离鉴定的话，一般是根据他的特性加入不同的成分，例如，大肠菌群有发酵乳糖，产酸产气这个特性，所以一般大肠的分离培养的试剂里面都含有乳糖，然后有PH变化的指示剂，还可以加入一些只适合肠杆科...
子车泥新达： 1.大肠杆菌革兰染色标本片.2.大肠杆菌普通琼脂平板、SS平板、中国蓝平板、伊红美蓝(EMB)平板培养物.【结果】1.大肠杆菌为革兰阴性、中等大小杆菌,两端钝圆或稍弯曲,呈分散排列.2.菌落特征(表10-1).表10-1 大肠杆菌...
黔西南布依族苗族自治州19244588131： 病原微生物在培养基上的鉴别 - ？
子车泥新达： 培养鉴别,主要按照各自生理生化特征鉴别. 1 大肠杆菌 鉴别方法: 培养基中加入伊红美蓝 大肠杆菌遇之,菌落呈深紫色,并有金属光泽,可鉴别大肠杆菌. 2.绿脓杆菌绿脓杆菌(p.aeruginosa)或称铜绿色假单胞菌,鉴别:分解蛋白质能...
黔西南布依族苗族自治州19244588131： 几个细菌培养基的作用以及原理 - ？
子车泥新达： 1.中国蓝平板:含有牛肉粉、蛋白胨、乳糖、琼脂、氯化钠、中国蓝、玫瑰红等成份.是一种弱选择性(亦有学者称为无抑制性)选择培养基.成份中的中国蓝为指示剂,玫瑰红为弱抑制剂,仅能抑制革兰阳性菌生长,而对大肠杆菌没有抑制作...
黔西南布依族苗族自治州19244588131： 粪大肠菌群常用分离培养基的菌落特征？
子车泥新达： 主要有ss平板,EMB:伊红美兰培养基和双糖铁培养基, 肠道致病菌不分解乳糖,所以在SS平板上生长的菌落为无色透明的小菌落.如能产生H2S,则菌落中心呈黑色.大肠杆菌在SS平板上一般不生长,但如粪便标本接种得多,大肠杆菌量多所以仍有少数生长.大肠杆菌能发酵乳糖产酸,菌落呈红色,或菌落中心显红色,很容易和致病菌区分. 观察半固体-双糖铁培养基结果.如果双糖铁培养基中乳糖不发酵,可能为肠道致病菌.根据葡萄糖发酵结果、运动力的有无等可初步判定为哪一类细菌. 伊红美兰培养基上大肠埃希菌(非致病菌)发酵乳糖产酸,结合伊红美兰形成紫黑色金属光泽有色的菌落,伤寒沙门菌等(致病菌)不发酵,不能结合乳糖伊红美兰,形成无色的菌落
黔西南布依族苗族自治州19244588131： 请问:沙门、志贺氏菌属琼脂(SS)培养基的有关问题. - ？
子车泥新达： 痢疾杆菌实际上是志贺氏菌中的一种.在SS培养基上为比较透明、直径1mm左右、表面光滑、圆形的较小菌落.不过也有不少非志贺氏菌长成这样的,需要确证还需要做生化试验及血清凝集. 倒平皿(以最常用的直径为90毫米的培养皿来说)时倒15毫升左右就可以了,不需要太准确.厚度大约3、4毫米这样,而且有些培养基为了方便观察是稍微有点特殊要求的,比如血平板可以稍微薄一些以方便观察溶血环. 如果不是因为其中含有容易分解的物质,将培养基尽量密封放在冰箱中至少可以留一个月,甚至三个月,但是用前必须仔细检查是否有变质情况发生.如果是商品化的成品培养基则按说明书,一般是六个月,但用前也是需要检查的.
黔西南布依族苗族自治州19244588131： 如何分离鉴定大肠杆菌和沙门氏杆菌 - ？
子车泥新达： 1.向培养基中加入伊红美蓝遇大肠杆菌,菌落呈深紫色,并有金属光泽,可鉴别大肠杆菌是否存在. 2.鉴别培养基(麦康凯、SS、伊红美蓝):一般无色菌落.为革兰氏阴性细菌.
黔西南布依族苗族自治州19244588131： 鉴别肠道病原性杆菌常用的培养基有哪些 - ？
子车泥新达： SS、麦康凯、中国蓝培养基、伊红-美兰培养基等选择培养基,以及克氏双糖铁或三糖铁等鉴别培养基.
黔西南布依族苗族自治州19244588131： 大肠菌群鉴定用什么培养基? - ？
子车泥新达： 大肠菌群是国内外通用的食品污染常用指示菌之一.食品中检出大肠菌群,提示有被致病菌(如沙门氏菌、致病性大肠埃希氏菌)污染的可能性.大肠菌群超标有可能会导致肠道外感染、急性腹泻等. 可以用 结晶紫中性红胆盐琼脂、 煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB)或者选用大肠菌群显色培养基进行筛选检测.
黔西南布依族苗族自治州19244588131： 怎么用血球计数板和鉴别培养基鉴别大肠杆菌? - ？
子车泥新达： 为什么要用血球计数板呢?这是红细胞、白细胞计数用的,和大肠杆菌是牛马不相及的东西,完全用不上.只需要在鉴别培养基上接种,然后看长出来的菌落形态是否符合大肠杆菌该有的菌落形态(可以使用SS培养基、麦康凯培养基、伊红美蓝培养基等等),同时应做一些生化试验,比如发酵乳糖这些,就能鉴定出大肠杆菌了.
黔西南布依族苗族自治州19244588131： 高中生物 菌类的检验 - ？
子车泥新达： 痰液,脑脊液,胸腹水,脓液,鼻涕,尿液等培养用血平板和巧克力平板!大便用麦康凯和SS(这两个S,一个代表痢疾,另一个好象代表霍乱,SS的中文叫法我也不知道,反正这是一种强选择性培养基),血液用特殊的血培养瓶,药敏用普通琼脂板!这是细菌培养的常用培养基!你说的大肠杆菌用EM,我估计说的是染色吧!这叫革兰染色,大肠杆菌革兰阴性,染红色,革兰阳性菌染成紫色,如葡萄球,肺链,白喉,炭疽!至于详细的什么菌用什么培养,很难告诉你,说来不现实,反正符合细菌营养特性的就行了!
