大肠杆菌可疑菌落生化鉴定的培养基是

大肠杆菌培养基~

培养基的基本成分
一般的培养基均需要碳源、氮源、无机盐和水等（具体见教材15页“100ml牛肉蛋白胨培养基的营养构”）。
（一）制备牛肉膏蛋白胨固体培养基
1.牛肉膏蛋白胨固体培养基配方（即计算）
物质
牛肉膏
蛋白胨
nacl
琼脂
水
重量
5g
10g
5g
20g
定溶至1000ml
2.称量
按比例称取各种物质，注意事项：牛肉膏要放在称量纸上称量，牛肉膏、蛋白胨都易吸潮，称取时动作要迅速，称后及时盖上瓶盖。
3.溶化：先将牛肉膏连同称量纸一起放入烧杯，加少量水，加热至牛肉膏溶化并与称量纸分离后，用玻璃棒取出称量纸。加入蛋白胨和氯化钠，用玻璃棒搅拌使之溶解，再加入琼脂，搅拌，待溶解后，加自来水定溶至100ml。
4.灭菌：将配制好的培养基放到锥形瓶中（瓶口加棉塞，包上牛皮纸），连同培养皿（3～5套，用几层报纸包好）一起放到高压锅内灭菌。
5.倒平板：待培养基冷却到50oc左右时倒平板（如教材17图示）。
（二）纯化大肠杆菌
微生物接种方法常见的有平板划线法和稀释涂布平板法。
1.平板划线法
通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面
在数次划线后可以分离到由一个细胞繁殖而来的肉眼可见的子细胞群体称菌落。
2.稀释涂布平板法
（1）将菌液进行一系列的梯度稀释，然后将不同稀释
度的菌液分别涂布到琼脂固体培养基的表面进行
培养。
（2）在稀释度足够高的菌液里，聚集在一起的微生物
将分散成单个细胞，从而能在培养基表面形成单
个的菌落。
（3）稀释涂布平板法操作过程分两个步骤，
即系列稀释操作和涂布平板操作。
系列稀释操作
(1)将分别盛有9ml水的试管灭菌并编号。
(2)用移液管吸取1ml培养的菌液，注入第二支试管中，轻压橡皮头，吹吸三次使之充分混匀。
(3)从101倍稀释的试管中吸取1ml稀释液，注入第三支试管中，重复步骤2，直至到第六支试管。
涂布平板操作
(1)将涂布器浸在盛有70％的酒精的烧杯中。
(2)取少量菌液（不超0.1ml），滴加到培养基表面。
(3)将沾有酒精的涂布器在火焰上引燃，火熄后冷却
8～10s。
(4)用涂布器将菌液均匀地涂布在培养基表面。
3.培养12h和24h后，观察到的实验结果相同吗？如果不同，请分析产生差异的原因？
培养12
h与24
h后的大肠杆菌菌落的大小会有明显不同。随着时间的延长、菌落的不断生长，使菌落不断增大。

大肠菌群是国内外通用的食品污染常用指示菌之一。食品中检出大肠菌群，提示有被致病菌（如沙门氏菌、致病性大肠埃希氏菌）污染的可能性。大肠菌群超标有可能会导致肠道外感染、急性腹泻等。
可以用 结晶紫中性红胆盐琼脂、 煌绿乳糖胆盐肉汤（BGLB）或者选用大肠菌群显色培养基进行筛选检测。

大肠杆菌可疑菌落生化鉴定的培养基是（大肠杆菌显色培养基）。
大肠杆菌显色培养基是改良的优质快速检测培养基，用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测。
参考网址：http://baike.baidu.com/link?url=5SPAV9bQxW7G7Dp4pHlvISR_LnhiDZs29XxUJI-MleraqfBmB7At2iMNfASXu0OeIsWMdwFnmm50SXfCrpJflK

lb培养基是基础培养基，不具备选择和鉴定功能，大肠杆菌在其生长菌落形态就是白色、湿润、光滑菌落。

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漳平市19296937729： 大肠杆菌可疑菌落生化鉴定的培养基是 - ？
刁货复方： 大肠杆菌可疑菌落生化鉴定的培养基是(大肠杆菌显色培养基).大肠杆菌显色培养基是改良的优质快速检测培养基,用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测.参考网址:http://baike.baidu.com/link?url=5SPAV9bQxW7G7Dp4pHlvISR_LnhiDZs29XxUJI-MleraqfBmB7At2iMNfASXu0OeIsWMdwFnmm50SXfCrpJflK

漳平市19296937729： 鉴别、培养大肠杆菌可使用伊红 - 美蓝培养基,配制此培养基无需加() - ？
刁货复方：[选项] A. 碳源 B. 氮源 C. 细胞分裂素 D. 水和无机盐

漳平市19296937729： 测定饮用水中大肠杆菌的数目可用() - ？
刁货复方：[选项] A. 选择培养基 B. 鉴别培养基 C. 基础培养基 D. 加富培养基

漳平市19296937729： ss培养基是什么培养基 - ？
刁货复方： 1.大肠杆菌革兰染色标本片.2.大肠杆菌普通琼脂平板、SS平板、中国蓝平板、伊红美蓝(EMB)平板培养物.【结果】1.大肠杆菌为革兰阴性、中等大小杆菌,两端钝圆或稍弯曲,呈分散排列.2.菌落特征(表10-1).表10-1 大肠杆菌...

漳平市19296937729： 测定饮水中大肠杆菌的数目可用什么培养基,求详解 选择培养基 鉴别培养基 基础培养基 加富培养基 - ？
刁货复方：[答案] 鉴别培养基;取一定量的饮用水,之后按一定倍数稀释,再用加入伊红美蓝的鉴别培养基培养,取黑色金属光泽菌落数在20至220之间的平板进行计数,

漳平市19296937729： 大肠杆菌和金黄色葡萄球菌鉴别培养基分别是什么在对应的分离培养基上的菌落特征是什么 - ？
刁货复方：[答案] 大肠杆菌的培养基中加入依红和镁蓝,如果菌落变为金属色泽的紫色,即含有大肠杆菌.金黄色葡萄球菌鉴别培养基中应加入高浓度食盐水,如果长出菌落来就是金黄色葡萄球菌

漳平市19296937729： 鉴别肠道病原性杆菌常用的培养基有哪些 - ？
刁货复方： SS、麦康凯、中国蓝培养基、伊红-美兰培养基等选择培养基,以及克氏双糖铁或三糖铁等鉴别培养基.

漳平市19296937729： 大肠杆菌用伊红美兰鉴别? - ？
刁货复方：[答案] 可以啊,步骤如下: ①制作伊红美蓝培养基,趁热注入培养皿中,凝成平板,待用. ②用灭过菌的锥形瓶盛取河水或沟水,按1:10稀释. ③取0.1毫升稀释液接种于伊红美蓝培养基上.用平板划线分离法进行分离. ④将划线后的培养皿倒置37℃温箱中培...

漳平市19296937729： 伊红美蓝培养基是什么培养基 - ？
刁货复方： 伊红美蓝培养基用于食品、乳制品、水源和病源标本中革兰氏阴性肠道菌的分离和鉴别.伊红、美蓝两种苯胺可抑制革兰氏阳性菌生长,伊红Y为酸性染料,美蓝为碱性染料.其中大肠杆菌能强烈发酵乳糖产生大量混合酸,与培养基中的其他试剂反应最终形成紫黑色化合物,使菌落呈紫色,并带有绿色金属光泽;不产生乳糖,不发酵的细菌菌落呈无色透明.

漳平市19296937729： 大肠杆菌试验用乳糖培养基还是乳糖发酵培养基? - ？
刁货复方： 用的是乳糖胆盐发酵培养基,肠杆菌能分解乳糖而产生酸,使培养基的pH降低(指示剂变色).大肠杆菌细胞在酸性环境中,由于甲酸脱氢酶的作用,可使甲酸分解成C02和H2,在培养基中产生大量气体而进入倒管中,以观察产气. 而胆盐可以抑制杂类细菌的生长.