日本人从DNA基因上来说 和亚洲哪国人最接近???
芬兰人。
简介:
芬兰人的基因是世界上和华夏民族DNA最接近的民族,被称作华夏-芬兰人种,所以从人类民族学的角度来说,芬兰人是华夏族的表兄弟,也是唯一的表兄弟!只是肤色、发色不同,头骨、面部轮廓几乎是一样的。
中国人的祖先出非洲后,也曾在伊朗阿富汗一带的中纬度的高原上进化了很长的时间,为了方便在高原地区狩猎自然进化出高大的体格,为了适应高原气候甚至进化出高鼻深目的脸部特征。亚洲黄种人和北欧白人大概在4万年前在伊朗高原分离,而传统认为东亚的黄种人和欧亚大陆北部的黄种人大约在3.5万年在阿富汗高原分离,不过最新的研究显示这两者的实际分离时间可能比原来的认识大大缩短,并且分离地点很可能在云南一带。后才通过印度缅甸进入云南的中低纬度的高原,又进化了很长的时间,最后才扩散到中国各地,取代了原来生活在中国境内的古亚洲男人。
由于中国人的父系祖先也是在高原上进化出的人种,因此先天的身材并不矮小干瘦,只是纬度没有北欧人高,气候条件也比北欧人暖和一些,所以先天基础没有北欧人高大强壮。饮食习惯和营养条件对人种的形成也非常重要。不过因为和身材矮小瘦弱的古亚洲女人混合,导致了后代的中国人身材,体格被大大拉低。但影响身材高大强壮与否的除了人种的先天基础外,还与人种大致形成后的气候条件,饮食习惯和营养条件息息相关。古代北方中国人长期是世界上最高大的人种之一,不亚于欧洲人。倒是欧洲人历史上有一些时期由于营养不佳,身材比今天矮小很多。
在东半球另一头的日本阿伊努人,由于也经历了同样寒冷的那次冰川期,出现了和地中海人接近的高鼻深目的五官特征,以至于长期被外界误以为属于高加索人种。
东亚的黄种人,由于长期生活在温暖的云南,广西,广东,一直到冰川期结束后才向北扩张,所以没有受到这次冰川期的作用影响而形成类似于欧洲和中东的地中海-高加索人的那种种族特征。而且由于中国人的黄种父系祖先和东亚的古亚洲女人的大量融合,导致了混血而成的后世中国人的欧亚人特征大大弱化,使原本父系祖先的和北欧人的祖先类似的外貌特征最终在感官上消失。更不幸的是,相比于父系血统,母系血统对于一个人的体质影响更大。因为一个男人从母亲那里得到的遗传比从父亲那里得到的遗传多出了一条常染色体的信息量(Y染色体携带的信息量和X性染色体携带的信息量相比,可以忽略不记。X性染色体通常没什么特殊作用,并且会和常染色体发生混合,所以一般可当常染色体看待),形成了23:22的遗传优势。这就是为什么汉人尤其是南方汉人的实际血统更偏向欧洲人,但是长相却偏向古亚洲人血统占绝对优势的的蒙古人,满洲人,日本人的重要原因。
在芬兰北部,还有一个叫萨米人的民族。萨米人和芬兰人一样,都是几百年前从乌拉尔地区迁入北欧的。萨米人原本是黄种人,后来融入不少白种人的血统,萨米人和芬兰人一样都具有亚洲人的特征。但和芬兰人一样,萨米人也是金发和黄发比例相当高。芬兰—乌拉尔人和中国—东南亚人拥有同一个祖父,其中约10%的中国人则是芬兰—乌拉尔人的亲兄弟,只是属于远东分支(N1),其余中国人(O)则和芬兰—乌拉尔人是堂兄弟(也是唯一的堂兄弟),拥有一个共同的祖父NO。中国人的父系血统中,子孙占有绝对优势,加上其余一些少量的暗白人种,早期白种人(包括显白人种,印第安—北亚人),达到95%左右。既然N能获得金发(黄发),那么O,以及R的堂兄弟Q一定也有金发(黄发)的基因突变的潜力。另外还值得一提的是,在中国人母系中占一定比例,尤其是南方人中占相当比例的B,很可能来自中亚部落,属于早期白种人(父系Q或P的女人)。
看看芬兰妹子照片,只是肤色、发色不同(芬兰的金发比例是北欧各国中最高的),头骨、面部轮廓几乎是一样的。芬兰人是中国人血统最近的表亲,中国人和芬兰人基因的差异,甚至小于中国人和日本人基因的差异。
目前科技还难以区分那么细,而且每一国的人差异性已经比较大了。
再加上地域上并不是很分散,而且现在国际化了,大家往来多了,饮食结构都在变化,是在不易研究。
日本人从DNA基因上来说和亚洲朝鲜人最接近。
日本人认为绳文人土著是从西伯利亚迁移到日本和朝鲜半岛的弥生人共同组成的大和民族,日本人表示日本基本没有来自中国的成分,中国基因最接近越南人菲律宾,本岛土著虾夷是白种人,弥生人是韩国朝鲜黄种人,琉球人是从中国来的棕黑人种。
遗传学研究所和东京大学等在研究中注意到,DNA中单个碱基发生变异的SNP特征会因民族和地区而有所不同。目前已经比较日本本州等地243人,阿伊努民族36人,冲绳人35人,中国人(北京的汉族人)等约90万处的SNP。其中,阿伊努民族的DNA是30年前保存的。
日本国立遗传学研究所分析得出北海道阿伊努民族与冲绳人在遗传性特征上具有共同之处。虽然在本州和九州等地方,绳文人和大陆来的弥生人的混血更多,但相隔较远的南北两个地区似乎留有较多绳文系的遗传特征。据称,在遗传基因上证实日本人的起源是绳文人和弥生人的混血。
扩展资料:
遗传学研究所和东京大学等在研究中注意到,DNA中单个碱基发生变异的SNP特征会因民族和地区而有所不同。目前已经比较日本本州等地243人,阿伊努民族36人,冲绳人35人,中国人(北京的汉族人)等约90万处的SNP。其中,阿伊努民族的DNA是30年前保存的。
日本国立遗传学研究所分析得出北海道阿伊努民族与冲绳人在遗传性特征上具有共同之处。虽然在本州和九州等地方,绳文人和大陆来的弥生人的混血更多,但相隔较远的南北两个地区似乎留有较多绳文系的遗传特征。据称,在遗传基因上证实日本人的起源是绳文人和弥生人的混血。
弥生人是指弥生文化时代,又叫弥生时代的日本列岛的居民,活动年代约在公元前300年-公元250年,因代表该时期文化特征的陶器,最初发现于日本东京都文京区的弥生町,所以称为弥生人。2012年11月,日本有研究称日本人主要是弥生人与绳文人不断混血而成。
绳文人(Jomon people),是日本绳文文化时代的人,绳文时代是日本旧石器时代后期,约公元前12000年到公元前300年的时期。这一时期在日本列岛生活的人由于制作绳文图案的陶器,因此被称为绳文人。2012年11月,根据日本综合研究大学院大学的专业研究人员的最新研究结果表明,现代的日本国的主体民族,也就是大和民族主要由绳文人和弥生人不断混血形成的。
参考资料:百度百科-弥生人
参考资料:百度百科-绳文人
参考资料:人民网-日本新研究:日本人起源为绳文人和弥生人混血
日 本 人总体上是多个人种的混血。 日 本 人大和民族的Y染色体类型中, 其中O2--M95占31.7%,
O3--M122占20.1%, O1--M119占3.4%; D占34.7%, D1占4%;
C1-M8占8.5%; N占1.6%。 阿伊努人的Y染色体类型中,C1-M8占90%,D占10%
其中C1,C3是棕色人种血统 D和D1是小矮黑人血统 N是芬兰黄色人种血统
O2是东北亚黄种人血统 O1,O3是来自华夏的血统 亚欧大陆主要民族基因来源分析:
日韩明明是杂种民族,却整天宣传自己是纯种 中 国 人明明是纯血统,却整天宣传杂和论
中国汉族的所有基因几乎都来自K-M9族 所有汉族人11000年前的祖先是相同的
K-M9族可以再划分为N,O,P,Q,R 汉族人的基因几乎都是O,加少量Q 汉民族的血缘一致性在世界大民族中首屈一指
尼格利陀人 也称为东南亚小矮黑人,是40%的现代日 本 人的祖先
东南亚古老居民。名称来源于西班牙文,意为小黑人。属尼格罗-澳大利亚人种尼格利陀类型。身材矮小,男子平均身高1.50米,女子高1.42米;肤色褐黑,头发略带鬈曲。
二三千年前曾广泛分布于东南亚各地。后受马来人排挤和同化,现仅存留于马来半岛泰、马边境的密林深处,印度尼西亚苏门答腊和加里曼丹的沼泽地带,
菲律宾的吕宋、内格罗斯、巴拉望和棉兰老岛的偏僻山区,以及印度的安达曼群岛等地。包括塞芒人、库布人、阿埃塔人和安达曼人等支系。
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遗传学人类基因Y染色体单倍体技术近年有了很大的发展,各方对此期待甚高,希望就此解读人类进化、变迁与人种之谜。编者对此也满怀期待,但是网上对这些研究数据的解读却是误解甚多。最近网上有人发表了东邻日本人的基因数据,Y染色体数据如下:
日本人和族的Y染色体类型中,其中O2(东北亚黄种人)--M95占31.7%,O3(华夏黄种人)--M122占20.1%,O1(华夏黄种人)--M119占3.4%;D(小黑种人)占34.7%,D1(小黑种人)占4%;
C1(褐种人)-M8占8.5%; N(北欧黄种人)占1.6%。
阿伊努人的Y染色体类型中,C1(褐种人)--M8占90%,D(小黑种人)占10%。
网上的解读大多是:小黑种人成分占有41.7%,日本人是小黑种人;东北亚黄种人占31.7%,日本人是东北亚黄种人;华夏黄种人占23.5%,日本人是华夏黄种人;甚至还有说是动物基因,等等,不一而足。
这里有个对数据解读的误区,这些数据无疑是有根据的,即使有偏差也不会太大。但是数据的解读方法与统计方法一致才不会出现缪误。这组数据是在一定数量(如10000个)个体抽查的结果,正确的解读如下:10000个日本和族人中,具有小黑种人成分的人占有41.7%,具有东北亚黄种人成分的人占31.7%,具有华夏黄种人成分的人占23.5%,具有褐种人成分的人占8.5%;具有北欧黄种人成分的人占1.6%。
同样解读阿伊努人的Y染色体类型:10000个阿伊努人中,具有褐种人成分的人占90%,具有小黑种人成分的人占10%。
这样的解读结果只能是:日本和族是多个人种的混血民族;而由于褐种人本就是具有小黑种人的基因,所以阿伊努人基本是纯正的褐种人。
而历史的资料表明,日本人的主体是和族,另外有少数民族阿伊努族、琉球族,现今琉球族已基本被和族同化。和族亦称“大和人”,是日本民族的主体,约占总人口的
98% 以上,属蒙古人种东亚类型,其系统特征是头较短,黄皮肤,黑头发,体毛和胡须较少,身材普遍较矮。
阿依努人旧称“虾夷”、“毛人”,属于南亚褐色人种北迁类型,肤色黑、黄、白不等,体毛浓密,腿长腰阔,头大颧高,拥有自己的语言阿依努语,而且还具有独特的文学和独特的音乐和舞蹈,信奉萨满教,经常举行“熊祭”、“鲸祭”等宗教仪式,自古以来一直以渔猎(主要是猎鹿、捕鱼)、采集为生存手段。现在还约有
2 .5万阿依努人集中生活在日本北海道。
古代琉球人与台湾高山族同属南亚褐色人种,有自己的语言琉球语,有一种叫做“斯丘码”的象形文字,结绳记事也是主要方式,以部落为单位群,14世纪时曾经建立了三个小国,1429
年由尚巴志统一为琉球王国,与中国结成朝贡册封关系。17世纪初遭日本萨摩藩侵略并开始受其控制,1879年,琉球被正式纳入日本版图。琉球人先是接受中国文化,后又接受日本文化,现在已经基本被和族同化。琉球人目前约有
120万人,绝大部分生活在日本冲绳县(琉球群岛)。
关于日本民族的起源,或日本人的起源问题,学界至今仍聚讼不决。
其实,7万年前,第四纪冰河时期,东亚已经属于无人区,所有考古发现的猿人、智人均灭绝或者迁移到南方赤道附近。
3~4万年前,气候逐步回暖,海平面虽然有上升,但仍然还在现在海平面之下200m左右,象台湾岛、海南岛等就是大陆;而南亚的岛屿都比现在大很多,并且也与大陆相连或者很接近。已经进化了的新北京猿人(新型智人,以新北京猿人为代表)可以沿广阔的海岸线逐步向北迁移,回到华北台地、东南沿海大陆架、日本列岛等祖先南迁之前的居住地。
同时向东迁移的西亚白种人也进入了华北台地,这两个差异较大的人种混血杂交的后代以山顶洞人为代表。气候继续回暖,又间杂急剧的气温下降,缺乏适应性的种群又逐步消失,而具有杂交优势的种群“黄种的山顶洞人”得以存续。留在西亚和欧洲的白种人也只有一部分具有很强适应性的新种群白种高加索人才存续下来。
无独有偶,另外一个种群也在这样的恶劣环境下持续下来,那就是南亚和大洋岛上的褐种人。而居于东非的黑种人和居于海岛的小黑种人由于环境变化不大,种群得以继续。
东亚沿海的人群在全新世海侵到来之前,基本居于现东南沿海大陆架,人种主要是“黄种的山顶洞人”,还有少量的褐种人。
1.1万年前,气温急剧上升,冰川融化,全新世海侵到来,这就是世界各地传说的“大洪水时期”。日本脱离大陆,成为岛屿。少量的“黄种的山顶洞人”和褐种人成为日本岛的第一批居民。
此后,大陆不断有黄种人迁移到岛上,而南亚方面也不断有褐种人通过海上迁移到东亚和日本岛。日本具有多方面的人种基因就源于此。
西亚褐种人苏美尔人的后代塞种人从陆路进入西亚再到北亚,后代继续向东迁移,渡过日本海峡,进入日本萨摩地区,萨摩就是以塞姆人命名的,这部分人就是现在的阿伊努人的祖先,阿伊努人是目前最纯正的褐种人族群之一。
直到3500年前的中国夏代,进入日本的种群、部族都是没有什么作为的。3500年前,一个具有高度文化的部族从海岱地区渡海进入日本岛,这个部族叫做“羲和”部族。典籍记载如下:
《山海经》记载:“大荒之中有山曰天台(高)山,海水入焉。东南海之外,泔水之间,有羲和之国,有女子曰羲和,帝俊之妻,生十日,方浴日于甘渊”。
《尚书·尧典》记载,“乃命羲和,钦若昊天,历象日月星辰,敬授人时;分命羲仲,宅嵎夷,曰旸谷,寅宾出日,平秩东作,日中星鸟,以殷仲春,厥民析,鸟兽孳尾;申命羲叔,宅南交,平秩南讹,敬致
,日永星火,以正仲夏,厥民因,鸟兽希革;分命和仲,宅西,曰昧谷,寅饯纳日,平秩西成,宵中星虚,以殷仲秋,厥民夷,鸟兽毛毨;申命和叔,宅朔方,曰幽都,平在朔易,日短星昴,以正仲冬,厥民隩,鸟兽氄毛。帝曰:“咨汝羲暨和,稘三百有六旬有六日,以闰月定四时成岁,允厘百工,庶绩咸熙”。
《书序》:“羲、和湎淫,废时乱日,胤往征之。”
《史记·夏本纪》:“帝中(仲)康时,羲、和湎淫,废时乱日。胤往征之。”
羲、和本是同族,合称为“羲和”。和,读音“娥”,也与“娥”通假。羲和是上古伏羲部落的后代,世代执掌天文历法,相当于现在的气象部部长。帝尧时期,羲和氏族分为四部,分别居住于东南西北四个方位观察天象,特别是恒星和太阳的行走轨迹需要详细记录,这些资料对农耕社会很重要。羲和又被称为“日神”。
羲和部族的老大羲仲氏族,居住在“嵎夷”旁边一个叫旸谷的地方,是观察日出和春分的专门职司。嵎夷是“九夷”之一,在海隅(今山东省海阳地区岠嵎山附近)。
另外在《山海经·海内北经》记载:“盖国在钜燕南、倭北,倭属燕;朝鲜在列阳东,海北山南;列阳属燕”。“钜燕”在渤海周边,包括列阳、倭,列阳就是列姑射山之阳,在朝鲜的西面,列姑射山就是渤海口长岛岛链,盖国(西周金文“王伐盖侯,周公谋禽,祝禽又胀,祝王,易金百孚,禽用乍宝彝”)在海岱地区渤海南岸,倭国在盖国南面,应该在海岱地区黄海北岸。
“倭”(音“窝”)与“和”(音“娥”)读音相似,也都以“禾”为基本字根:“和”为“禾+口”,表示其职司;“倭”为“禾+女+人”表示其部族,所以这个“倭”就是羲和之国。
夏王仲康时期,王权实际掌握在后羿手里,是一次篡权行为。羲和部族为世掌天地四时之官,观象制历,敬授民时,初为部落联盟首领尧舜服务,继而为夏服务。这次的事件就是天象观察者羲和利用观天象的职司,故意错过了很重要的天文现象,没有及时汇报,幻想篡权者后羿因此失败,却不想引来杀身、灭族大祸。后羿以夏王仲康名义派胤侯率领大军长途征讨羲和部族。
胤侯大军从夏都曲阜出发,需要经历至少15天才能到达羲和的总部倭国“旸谷”,羲和当然知道不能对抗,于是全部族一同坐船漂洋过海踏上了东瀛的土地,从此成为日本岛居民。
羲和部族具有当时最先进的文化与技术,又是整族有目的的迁移,很快就在东瀛落地生根、开枝散叶了。但是,当时的夏代,还没有熟练掌握金属冶炼技术和文字这两样对后世发展至关重要的东西。所以,东瀛的发展此后也一直没有新的进步。
羲和部族对东瀛最大的贡献就是在东瀛传播了日神的概念,他本是司日之官,号称“日神”的后代,日本地区又是天然的日出之地,因此,日神被转化为“天照大神”,日神崇拜的传统就此确立。可以说,羲和的“倭”国和“日神”揭开了日本绳纹时代的序幕。
在羲和部族之后,大约3000年前进入东瀛的阿伊努人,虽然源于苏美尔文化,但是他们这个部族在西亚、北亚已经飘荡了上千年,对羲和部族而言已经完全处于劣势了。阿伊努人被压缩在萨摩和鹿儿岛地区,成为众多迁入民族中小国的一个。
到公元前3世纪,大陆进入礼崩乐坏的战国时代,大陆向日本的被动移民急剧增加。这些新移民,大都象当年羲和部族一样具有技术和文化优势,这些新的内容推动日本社会进入弥生时代。
典籍第一次记载东瀛情况是成书于东汉的《汉书·地理志》,记载说:“乐浪海中有倭人,分为百余国,以岁时来献见云。”
反映了公元前2世纪至公元1世纪这一时期,在日本列岛上小国林立,而“倭”已经成为日本的代表。
弥生时代后的古坟时代(公元3世纪~6世纪),大陆移民仍不断进入口本,在漫长的历史中,由来自东南亚的褐种人和来自东北亚的黄种人,不断混血而形成了新的“混合民族”——倭族,即和族。
《后汉书·倭传》特别提及“倭奴国”说:“建武中元二年(公元57年),倭奴国奉贡朝贺,使人自称大夫,倭国之极南界也。光武赐以印绶。”(汉光武帝于公元57年赐给倭奴国王的印章,在1784年旧历2月于福冈县志贺岛被发现了。印章长宽约为2.3厘米,厚0.8厘米的金印,蛇形纽,阴文篆书“汉委奴国王”5个字)。这个倭奴国应该也是羲和的子孙建立的小国家。
中国史籍《三国志·魏志·倭人传》记载的邪马台国就是一个比较大的王国了,女王卑弥呼曾多次遣使曹魏,并受到魏明帝的册封,称“亲魏倭王”,邪马台国也是羲和子孙无疑。
《晋书.武帝本纪》亦记载了武帝泰始二年(公元266年),女王卑弥呼最后一次遣使入贡的情况。此后,直到《宋书·倭国传》记载宋高祖刘裕于永初二年(公元421年)赐大和国王赞。这中间有近一个半世纪,中国史籍对日本的状况没有新的记载。说明在这一个时期,大和国已经强势兴起并基本统一日本。大和国第一次使用“和”字取代汉语带有贬义的“倭”,既表明其王族就是羲和的子孙,又有东瀛文明已经提高的意思。
中国史籍《宋书·倭国传》记载,顺帝开明二年(公元478年),大和国王武曾遣使上表,表文中提及其先祖统一日本的活动情况说:“自昔祖祢,躬榄甲胄,跋涉山川,不遑宁处。东证毛人五十五国,西服众夷六十六国,渡下海北九十五国。”毛人是褐种人特有的体征,说明褐种人在日本曾经大量存在。此后,大和国统一日本,“天照大神”又被依照中国南北朝时期道教神袛“元始天尊”的模式加以改造,赋予了无所不能的神通,从而推动了日本“神道教”的产生。大和国王宣称是“天照大神”的子孙,君权神授,走上了中国皇帝封建专制的道路。
7世纪初,推古女王和圣德太子多次派遣“遣隋使”和留学生到中国大陆。在与隋的交往中,开始称国名为“日本”,称国王为“天皇”,推古女王是实际上的第一代“天皇”—推古天皇,此前的“天皇”都是后人加上去的。日本人认真学习隋的政治制度,开始实行改革,尤其是在645年“大化改新”之后,日本更是频繁地派遣“遣唐使”和留学生、留学僧到中国,全面地学习唐朝的各项制度,实行经济、政治社会改革,并仿照唐的“律令”而稍加修改,制定了日本的“律令”,将各项改革和制度法典化,使日本快速成为文明程度比较高的国家。
羲和部族进入日本的时候,夏代的文字还不成熟,并且是由商族贵族所掌握。夏代的语言也与现代汉语有很大的差别,所以,在日本古代有语言而无文字。日本的语言应该出于羲和部族,现在已经无法研究了。公元八世纪中期,日本开始学习用汉字楷书的偏旁部首造“片假名”标注外来词,又用汉字草书的偏旁部首造“平假名”,用来注汉字音。这样,“汉字”、“平假名”、“片假名”共同构成了日本文字。
由于日本文字产生于中国唐朝,所使用的汉字是唐代的文字,也已经与现代汉语有很大的不同。唐代文字由于“五胡乱华”,特别是读音,已经与汉代文字有了变异。唐代以后,历经五代、宋、元、明、清,胡族继续南下,汉语读音变异很大。但是,也由于中原战争频发,不断有移民向南迁移,形成“客家人”。客家人的语音保留了大量的唐代音节。所以,常常有人说,日本人是客家人迁移过去的,呵呵,一笑!
此后的日本历史,史籍记载比较完善,不再赘述。
日本人常染色体和韩国人最接近,汉族常染和缅甸菲律宾土著埃塔人最接近
从体质人类学角度,日本由本岛土著绳文人两个分支,分别是北来绳文人阿依努体质为白色人种高加索,和中国南方到琉球岛迁入日本体质属于澳大利亚人种这两者混血形成绳文人,随后和朝鲜半岛弥生人融合形成现代日本人
分子人类学揭示中国大陆最早居民是类似今天东南亚矮黑人和澳大利亚土著人,单倍群cd是大陆最古老单倍群有人猜测c型可能代表了澳大利亚体质,现在蒙古族,满族,朝鲜族北方民族高频,这些种族c可能是白化澳大利亚人种,单倍群d可能代表尼格利陀体质,藏族,彝族,瑶族,羌族,氐族高频,这些民族d型可能是白化矮黑人,尤其是氏族是中国唯一d型到达100%民族,日本土著绳文人可能是cd型人的混血种群,从体质人类学角度属于蒙古人种和高加索混血特征,分子人类学则是棕色人种父系+矮黑人父系+白皮肤n9b原黄种人母系
一部分和韩国人最接近,一部分和藏人最接近。
多数是中国西藏(藏族)和 安达曼人 都是黄棕色 同D系血统 C3c为蒙古 DC同都是原始血统
什么叫生物的多样性和特异性?举例说明 请从DNA碱基的角度说明
特异性:就是指生物中一种生物相对于其他生物特有的特性或者明显区别与其他物种的特性.如:家养鸡跟野鸡不同,松鼠和松树不同.若从DNA的角度来解释的话:每种生物的DNA都是不同的,而这种不同主要是因为DNA上的基因不一样.一个DNA分子上有许多基因,每一个基因都是特定的DNA片段,遗传信息就蕴藏在基因...
遗传基因从哪里来
遗传基因源自人体内46条染色体中的脱氧核糖核酸(DNA),这些基因携带了决定生物遗传特征的指令。①遗传性状的发展主要依赖于基因的稳定性,即基因在复制过程中的精确性。细胞分裂时,基因会分配到新的细胞中,并通过生殖细胞传递给后代,从而影响生物的发育。基因通过控制酶的合成来调控生物体内的生化过程,...
简述染色体、DNA、基因的关系。
①染色体与基因的关系:一条染色体上有许多基因,基因在染色体上呈直线排列。②染色体与DNA的关系:每一条染色体上只有一个DNA分子,染色体是DNA分子的主要载体。③DNA与基因的关系:每个DNA上有许多基因,基因是有遗传效应的DNA片段。
从医学,基因学上来讲,人类有可能不老不死吗
世界上有一种叫做灯塔水母的动物,它是理论上不会死亡的动物,即使你把它摧毁到只剩一个细胞,它也可以自己成为一个个体。不过人类太复杂,像灯塔水母那样的永生方式不适合人类。人类DNA末端有一个区域叫做端粒,细胞每分裂一次端粒就会减少一点,这个发现有些人认为是人类衰老的原因。所以有人说要重新激活...
生物中的转录与翻译是什么
转录,是指遗传信息从基因(DNA)转移到RNA,在RNA聚合酶的作用下形成一条与DNA碱基序列互补的mRNA的过程。是蛋白质生物合成过程中的第一步。翻译是蛋白质生物合成过程中的第二步,翻译是根据遗传密码的中心法则,将成熟的信使RNA分子中“碱基的排列顺序”(核苷酸序列)解码,并生成对应的特定氨基酸序列的...
如何鉴定DNA
来.(图一,图二)图一,小孩子的两个基因(上)与父亲(下)完全不同,可以排除亲子关系 图二,小孩子的两个基因(上)一个来自父亲(下),不能排除亲子关系 谁需要DNA亲子鉴定测试 某人想依据与境外居民有血缘关系的理由移民外国或地区.男子需证实本人是亲生父亲以求心安理得.女子从不承认是小孩父亲的男子...
他自称是曹操70代玄孙,专家用DNA给他检测,结果怎样?
不用说,这姑娘火了,然后便在自己的社交平台上卖起了衣服,化身为“网红”,真是令人哭笑不得。随着这个姑娘的爆火,很多人也跑出来效仿她,一时之间,啥“刘邦的后人”、“关羽的后人”统统冒了出来,小编接下来要给大家介绍的“曹操后人”,也要求专家们给他验DNA,那么他是真的吗?此人名叫...
...完全不同的限制酶E和F从基因组DNA上切下目的基因,并将之取代质粒pZH...
由于限制酶具有特异性,同种限制酶切割形成的黏性末端相同.因此由题意可知,限制酶E和F分别切割目的基因和质粒后,目的基因上的两个黏性末端与质粒上的两个黏性末端分别完全相同,因此形成重组质粒后,仍然具有这两种酶的识别序列,所以既能被E也能被F切开.故选:A.
...完全不同的限制酶E和F从基因组DNA上切下目的基因,并将之取代质粒pZH...
(1)用限制酶从基因组DNA上切下目的基因,并取代质粒pZHZ1(3.7kb,1kb=1000对碱基)上相应的E-F区域 (0.2kb),用DNA连接酶连接后形成重组质粒,则在重组质粒中仍然含有限制酶E和限制酶F的切割位点,形成的重组质粒pZHZ2既能被E也能被F切开,故A正确.(2)根据题中信息,原来质粒长度为3...
世界上第一位获得诺贝尔奖的女科学家是谁
她的玉米转座因子已在分子水平上得到了证实。科学家们已经从好多种原核生物和真核生物中分离出转座因子,并进行了DNA水平的研究。麦克林托克在半个世纪以前提出的转座因子理论,对于后来分子生物学和分子遗传学的发展,对基因工程(DNA重组技术)、转基因研究、癌症研究和人类基因组计划的开展,无不具有极其重要的意义。�...
吕哈卡立: DNA比较相近的缘故. 2009年12月,《科学》杂志上的文章里,有关于日本人的遗传学分析,大致如下: 1、现代日本女性的基因,来自于约3万年前的东北亚一带,超过3万年以上的基因分析,与东南亚也有关系. 2、现代日本男性的基因,3万年之内以上的话,与中亚、东南亚有关系,3万年之内的基因,与阿伊努人、西藏人有关系. 3、秦人距今约3千年,我查了一些文献,童男童女的说法,目前没有查到支持这种说法的科学依据.美国的《科学》杂志是发表当今,世界级的最高水平的原始研究论文、综述和分析当前研究和科学政策的同行评议的期刊.
洪泽县13424705997: 日本岛最早的人类 - 日本人是什么人种? ?
吕哈卡立: 是黄种人,请看其的历史则可以证明: 在日本列岛,从1万年以前的旧石器时代开始就有人类居住,也发现了当时所遗留下的石器和人骨.据最近的研究认为,日本人的祖...
洪泽县13424705997: 日本人跟中国人的DNA有区别吗 - ?
吕哈卡立: 每个人的 DNA 都不一样 ,对于我们都是 亚洲人 来说 我想我门只是同种人 好象跟什么DNA没关系把
洪泽县13424705997: 苗族人与日本人的关系,同源关系??! - ?
吕哈卡立: 关于苗族人与日本人的关系,虽然有一些理论和说法,但并没有确凿的证据证明他们之间有直接的血缘关系或同源关系.首先,苗族和日本人属于不同的人种,他们的遗传结构和身体特征是不同的.苗族人主要属于亚洲人种,而日本人则主要属...
洪泽县13424705997: 中国人和日本人差异大吗?如果发明基因武器针对中国人,日本人不是也遭殃了?? - ?
吕哈卡立: 其实全球的所有人类的基因都几乎是相同的!!这只是一个误区,认为不同语种、肤色的人的基因就不同,其实几乎所有人的基因相似率都达到了99.9%以上,所以如果有所谓的“基因武器”的话,那么全人类都会是目标~~就连大猩猩也一样!因为大猩猩与我们的基因也有98%以上的相似率~
洪泽县13424705997: 日本人的祖先来自哪里??
吕哈卡立: 关于日本人的祖先来自哪里,有诸多说法,目前尚无定论.日本《经济新闻》等媒体... 该团队在至今已经公开的日本本土绳文人、亚洲人和西方人等约460人的DNA数据上...
洪泽县13424705997: 与汉人最接近(指DNA)的民族是哪个民族? - ?
吕哈卡立: 是的,有这个说法. 芬兰人的基因是世界上和我们华夏民族DNA最接近的民族,被称作华夏-芬兰人种,所以从人类民族学的角度来说,芬兰人是我们华夏族的表兄弟,也是唯一的表兄弟!他们和我们只是肤色、发色不同,头骨、面部轮廓几乎...
洪泽县13424705997: 日本人的起源是来自朝鲜半岛还是东亚大陆?为什么有人说日本像四川人或者像羌人? - ?
吕哈卡立: 日本人起源以前有N种说法,就像我们中国人说山顶洞人,北京人这些一样.随着近几年科学技术的进步,以前的很多猜想主观臆测都慢慢被科学所推翻或者解释.可以肯定地说,日本人根本不是什么先秦徐福的中国汉族移民后代,汉族却是历...
洪泽县13424705997: 对比DNA,找到了韩国人,中国人和日本人的不同 - ?
吕哈卡立: 日本民族是两千多年前朝鲜人(韩人)、中国人(汉人)移民迁入后和土著的倭人混血的产物,兼有这三个民族的特点.北部人和中国的北方人差别不大.越往南,人种上就越接近马来人. 韩国人在血源上跟我国山东人接近,但也有满族祖先南通古斯人的血统.中国汉族在相貌上,不同地区有不同的典型相貌,几乎具备了所有黄种民族的特征.
洪泽县13424705997: 为什么觉得满族人和日本人长得很像? - ?
吕哈卡立: 人类基因图谱破解后发现,日本人和中国人的各个民族里,在基因上离的近的是蒙古人,但是由于饮食、气候等等原因,看着其实不太像的,所谓的一方水土养一方人,大约就是这个吧,满族人的样子恐怕也不太像日本人吧……