请问甲苯在浓硫酸 30度的条件下得到的一取代物是什么
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A、Cl2与甲苯的苯环在氯化铁的作用下发生取代反应，Cl2与甲苯的侧链在光照条件下上发生取代反应，故A正确；B、2，2-二甲基丙烷中氢原子只有一种，所以一溴取代物只有一种，故B正确；C、甲苯与浓硫酸、浓硝酸的混合酸在30℃时主要生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，故C正确；D、苯酚钠和少量CO2生成苯酚和碳酸氢钠，不生成碳酸钠，故D错误；故选D．
甲苯与浓硫酸加热条件发磺化反应加热苯磺酸水苯等芳香烃化合物氢原硫酸磺酸基（—SO3H）所取代反应 磺化反应程 种向机引入磺酸基(—SO3H)或磺酰氯基(—SO2Cl)反应程
自葛佐匹：[答案] 甲苯与(浓硫酸)和(浓硝酸)的混合物在30摄氏度时反应,苯环上(甲基邻)位上的氢原子被(硝基)取代,方程式可写为(C6H5-CH3+HO-NO2=CH3-C6H4-NO2+H2O(条件是加热)) 注:方程式中生成物是邻硝基甲苯.
注根据中发号文及其它相关规定大兴17630181444： 甲苯的硝化反应方程式条件 ？
自葛佐匹： 甲苯的硝化反应方程式是在加热和浓硫酸为条件进行的.苯和硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下可生成硝基苯,硝化反应是一个强烈的放热反应,很容易生成一取代物,但是进一步反应速度较慢,其中浓硫酸做催化剂,加热至50至60摄氏度时反应,若加热至70至80℃时苯将与硫酸发生磺化反应.硝化反应是向有机物分子中引入硝基的反应过程,脂肪族化合物硝化时有氧化-断键副反应,工业上很少采用.硝基甲烷、硝基乙烷、1和2硝基丙烷四种硝基烷烃气相法生产过程,是30年代美国商品溶剂公司开发的,迄今该法仍是制取硝基烷烃的主要工业方法.此外,硝化也泛指氮的氧化物的形成过程.
注根据中发号文及其它相关规定大兴17630181444： 甲苯的物理性质 - ？
自葛佐匹： 原发布者:黑石头立方体甲苯的性质:有类似苯的芳香气味,沸点(常压)110.63℃,熔点-94.99℃.甲苯不溶于水,溶于乙醇、乙醚和丙酮.蒸气和空气形成爆炸性混合物,爆炸极限1.2~7.0%(体积).在常温常压下是一种无色透明,清澈...
注根据中发号文及其它相关规定大兴17630181444： 甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在30℃发生反应获得的产物主要是() - ？
自葛佐匹：[选项] A. 间硝基甲苯 B. 2、4、6-三硝基甲苯 C. 邻硝基甲苯和对硝基甲苯 D. 三硝基甲苯
注根据中发号文及其它相关规定大兴17630181444： 有关甲苯的取代反应生成物的问题 - ？
自葛佐匹： 甲基会使甲苯的临对位较活泼. 甲苯的甲基是微弱供电子基团,这个勿庸置疑.所以甲基连接的C上就略带(Δ-)[得尔它负,打不出来用这个代替],所以,与这个C连接的C上就略带(Δ+),这是临位的C,通样可以推到对位上去.但从整个派键来看,总体上是苯环的电负性增强,所以,就可以发生亲核反应,E+就可以进攻苯环,又由于这种电负性是给电子的诱导效应,活化了取代基团.所以发生取代反应.明白了么?
注根据中发号文及其它相关规定大兴17630181444： 写出甲苯→TNT的化学方程式:___. - ？
自葛佐匹：[答案] 甲苯中苯环受甲基的影响,在浓硫酸做催化剂、加热条件下和硝酸易发生取代反应,生成三硝基甲苯,即+3HNO3 浓硫酸 △+3H2O. 故答案为:+3HNO3 浓硫酸 △+3H2O.
注根据中发号文及其它相关规定大兴17630181444： 甲苯与浓硫酸共热制取苯磺酸反应方程式 - ？
自葛佐匹： 甲苯与浓硫酸共热制取苯磺酸反应方程式: C6H6+HO-SO3H→C6H5SO3H+H2O 用浓硫酸或者发烟硫酸在较高(70~80摄氏度)温度下可以将苯磺化成苯磺酸 苯磺酸,无色针状或片状晶体,易溶于水,易溶于乙醇,微溶于苯,不溶于乙醚、二硫化碳.用于经碱熔制苯酚, 也用于制间苯二酚等, 还用作催化剂.
注根据中发号文及其它相关规定大兴17630181444： 甲苯生产需要用什么原料? - ？
自葛佐匹： 甲苯生产需要的原料:双戊烯 首先将双戊烯催化脱氢异构成对异丙基甲苯,催化剂为沸石-金属双功能复合物.转化过程在常压、低温(≤300℃)下进行,对异丙基甲苯收率可达50%以上. 然后对异丙基甲苯裂解制取甲苯,催化剂...
注根据中发号文及其它相关规定大兴17630181444： 甲苯与浓硝酸浓硫酸的混合酸在100℃发生反应获得的产物主要是() - ？
自葛佐匹：[选项] A. 间硝基甲苯 B. 邻硝基甲苯 C. TNT D. 对硝基甲苯
注根据中发号文及其它相关规定大兴17630181444： 甲苯与浓硝酸、浓硫酸的混合酸在30℃发生反应获得的产物主要是() - ？
自葛佐匹：[选项] A. 间硝基甲苯 B. 2、4、6-三硝基甲苯 C. 邻硝基甲苯和对硝基甲苯 D. 三硝基甲苯
