ISO 17025:2017“过程要求”研究实验室检测过程

作者&投稿:住勤 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
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深入探讨ISO 17025:2017标准的“过程要求”:实验室检测流程解析


以冠智达实验室的CNAS认可环境监测实践经验为依托,我们深入剖析ISO 17025:2017标准的第7部分——“过程要求”,揭示实验室检测的四大核心环节:合同评审、样品管理、样品检测和报告结果。这些步骤是确保检测质量的关键,我们逐一审视并阐述每个环节的细致流程和质量控制要素。


ISO 17025:2017沿袭了《质量管理体系要求》(GB/T 19001-2016)的过程管理理念,通过PDCA循环管理实验室质量,同时参考ISO 9001标准的“过程方法”原则,构建了针对检测活动的专门过程要求。标准7.6至7.10条款处理特殊情况,但非检测过程的核心,我们重点聚焦于样品检测的7.2条款,即方法的选择、验证和确认。


过程研究详解


在合同评审环节,实验室与客户共同签署《委托检测协议书》,由评审员下达任务并转交给样品管理员。样品管理则涉及编号、接收登记、存储与返还,确保样品的安全与合规。样品检测分为准备、实施和数据分析三个阶段,严格遵循方法要求,进行质控并记录数据。最后,检测人员提交原始记录,审核、编制报告,授权签字后发送客户,同时备份所有文件。


直观呈现:实验室检测流程图


为了更直观地展示这些复杂过程,我们精心设计了实验室检测工作流程图,明确每个岗位的职责与工作流程,帮助实验室成员明确操作流程,确保工作有序进行。这个流程图不仅是检测过程的蓝图,也是提升工作效率的实用指南。


总结来说,ISO 17025:2017的“过程要求”是实验室检测工作的核心指南。通过深入研究和实践,我们构建了完整的检测流程,包括合同评审的严谨性、样品管理的精细化、样品检测的科学性以及报告结果的准确性。这不仅强化了实验室的运营质量,也提升了工作效率,确保了检测结果的可靠性和客户满意度。


附图:实验室检测工作流程图


通过以上详尽的阐述,我们展示了实验室如何在ISO 17025:2017的框架下,构建出一套严谨、高效的检测流程,确保每一环节的精确执行,为用户提供最优质的检测服务。




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