已经过了，没做NT，有影响吗？
怀孕三个月左右，去医院产检，医生就会告诉孕妈妈们，该做NT了。那NT究竟是个什么东西呢？为什么要做NT？什么时候做NT检查呢？
每一个孕妇每一胎都有唐氏综合症的可能，所以NT检查就显得尤为重要。
NT检查是指颈部透明带厚度及妇血清检验。
通过检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，如：胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等。
NT检查什么时间做？
NT检查时间通常在孕11-13周+6天进行，超过14周检查结果会不准确。主要是通过超声扫描来做，通常医生会在孕妇肚子上划拉划拉做B超，但是也要看宝宝和子宫的位置。必要时，还要通过阴道B超来进行！颈后透明带通常随宝宝的生长而相应增长。
NT检查和唐氏筛查主要都是检查胎儿是否患有唐氏综合症，通常两个检查只需做一个就好，所以，如果准妈妈错过了NT检查，可选择孕15-20周时做唐氏筛查。
提醒：如果准妈妈唐氏筛查的时间也错过了，则无法补检，只能进行羊膜穿刺检查，通过抽羊水来做唐氏儿测定了。
NT检查结果怎么看呢？
由于颈项透明层的变化与孕周关系密切，正常妊娠11—14周颈项透明层厚度随孕周略微上升，一种粗略简单的估计方法是，凡测值小于2.5mm时判断为正常，凡测值大于等于2.5mm时诊断为颈项透明层增厚。在中国，医生认为颈后透明带大于3毫米为异常。
NT检查有什么意义呢？
临床上，大部分妊娠11-14周时曾检测到NT 增厚的胎儿出生后检查并无异常发现，但也有相当多的胎儿被确认合并染色体异常、解剖结构异常或是一些遗传综合征。有报道称妊娠11-14周NT增厚的胎儿中，约10％合并染色体异常，而在染色体正常NT增厚者中，约4-20％存在解剖结构异常或某些遗传综合征，尤其严重的心脏缺损，还有一些则出现原因不明的胎死宫内和新生儿死亡。NT增厚程度与胎儿异常的关系十分密切，增厚越明显，胎儿异常机会越高，异常程度也越严重。
NT增厚该怎么办呢？
NT增厚常提示胎儿异常的可能，对增厚者应进一步检查，如染色体检查、妊娠22-26周系统超声检查及胎儿超声心动图检查，30-34周胎儿超声检查（详细或晚孕期系统超声检查），以提高胎儿畸形检出率，指导临床作出正确处理。
NT检查和唐氏筛查哪个更准确？
NT检查属于影像学检查，唐氏筛查属于血清学检查，一旦提示高危，那么所有提示高危里面会有2.5%的胎儿染色体异常，两个并不具备直接可比性，但如果两项检查联合起来，准确率可以达到90%以上，所以联合起来使用效果更佳。
NT 提示低风险,唐筛还用做吗？
NT检查不像唐筛一样提示高危低危，如果NT大于3mm，那么意味着胎儿有1/6的可能是染色体异常，目前推荐是做羊水穿刺，也就是绒毛取样检查，如确定染色体异常，尽早处理，但羊水穿刺有一定的风险，且技术难度较高，所以很多孕妈妈还是会在晚一些进行羊水穿刺检查胎儿染色体而不会再行唐筛。
那么如果NT小于3mm，意味着发生胎儿染色体风险很小，就像上面一个问题介绍的，如果能再行唐筛检查，可以进一步降低胎儿染色体异常的风险，目前有些地区开展了早期唐筛，就是NT结合11到14周的血清学检查，这个检查准确性更高，如果进行了早期唐筛，就不必再进行中妊期唐筛了。
那么已经过了没有做的话肯定有影响啊，因为你不知道自己的身体状况是什么样的，而且也没有经过医生诊断，万一有什么意外的话，肯定就是非常危险的一件事情。
已经过了做nt的时间，没做nt还是有一定的影响的，那么就要在医生的指导下做进一步的检查，来排除胎儿畸形的可能，比如唐筛或者是无创，羊水穿刺等检查都是可以的。
没有。NT主要是检查有没有先天性疾病的，不做也没有影响，但是最好去检查下，过了时间可以做彩超，也是能检查出来的。
做nt检查需要多少钱做nt检查费用是多少
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nt行政区划
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