怎么鉴别1,2-二甲基环丙烷和叔丁苯
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如何鉴别环丙烷，环戊烯，甲苯，叔丁基苯
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超级VeDAz
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首先准备四只洁净的烧杯或小试管，分别放入四种物质，轻微闻味道，有芳香味的是甲苯C和叔丁基苯D，剩下的是环丙烷A和戊烯B先在AB中分别加入少量氯水，褪色的是戊烯，无明显现象为环丙烷。注意这里不可以使用溴水，小环烷烃如环丙烷会和溴单质在室温下发生自由基开环反应使溴水褪色而和氯单质反应需要三氯化铁做催化剂在CD试管中加入高锰酸钾溶液，紫红色褪去的是甲苯，未褪色是叔丁基苯，高锰酸钾可以将苯环上直接连的烃基氧化为羧基，但是要求与苯直接相连的碳上要有氢原子，所以叔苯不反应
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回答：你好,1型与2型糖尿病的鉴别指标是胰岛素释放实验检查,1型糖尿病表现为胰岛素缺乏,2型糖尿病一般表现为胰岛素的抵抗和胰岛素分泌的延迟,一般1型糖尿病可以用胰岛素降糖治疗,2型糖尿病一般可以用二甲双胍,格列齐特等降糖治疗。
姓先联谊：[答案] 1,2-二甲基环丙烷有旋光性(前提是非外消旋体)或者与手性试剂反应有选择性(外消旋体),环丙烷没有;环丙烷可以和溴水加成,丙烷不行
中卫市19569329319： 用化学方法鉴别1 - 乙炔环戊烷,1 - 丙烯环戊烷,1,2 - 二甲基环丙烷,1 - 甲基环己烷 - ？
姓先联谊： 分三步: 1、先加Br2的四氯化碳溶液,前三者会褪色(1-乙炔环戊烷褪色比较慢,要几分钟,可初步鉴别),不褪色的是1-甲基环己烷; 2、向前三者加酸性高锰酸钾溶液,前两者会褪色,不褪色的是1,2-二甲基环丙烷(小环烷烃可与H2、卤素、氢碘酸反应开环,但不被高锰酸钾氧化); 3、向前两者加银氨溶液,形成白色沉淀(环戊基乙炔银)的是1-乙炔环戊烷(炔烃的鉴别方法,应用末端炔烃的酸性),无沉淀生成的是1-丙烯环戊烷;
中卫市19569329319： 如何用化学方法鉴定不同烷基的卤代烃? - ？
姓先联谊： 如果你是要鉴别卤代烃是1级卤代烃还是2级或者3级,比如鉴别氯丁烷、1-甲基氯丙烷、叔丁基氯,三者为同分异构体,但是分属1、2、3级卤代烃.鉴别法为与硝酸银的醇溶液反应. 速率为3级/苄卤型>2级>1级>乙烯型/苯型 3级在几分钟内即生成,2级需要温热,1级更慢.乙烯型与苯型不反应,即使加热也无沉淀生成.
中卫市19569329319： 用化学方法鉴别丁烷甲基环丙烷二丁烯等化合物 - ？
姓先联谊： 1.加溴水不褪色的是甲基异丙醚,余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯,不褪的是甲基环丙烷(环己烷和环丁烷不能被氧化,但可和Br2等加成).2.加入AgNO3的乙醇溶液(必须说明是醇溶液,具体什么醇其实问题不大),迅速沉淀者为苄溴,余下两者加热仍无沉淀者为溴苯.
中卫市19569329319： 如何用简单的化学方法鉴别:1 - 戊烯;2-戊烯;1,1-二甲基环丙烷;环戊烷.急急急!_？
姓先联谊： 先加入溴水,不褪色的是环戊烷 然后加入酸性高锰酸钾,不褪色的是1,1-二甲基环丙烷,有气泡而且褪色的是1-戊烯,只褪色的是2-戊烯 huaxueqiyuan - 秀才 三级 看清楚,用高锰酸钾与1-戊烯反应是会产生气泡的
中卫市19569329319： 用简单的化学方法区分各组化合物1.环丙烷和丙烷2.1,2 - 二甲基环丙烷和环戊烷 - ？
姓先联谊：[答案] 都是用溴水,褪色的,即发生加成反应的是环丙烷或1,2-二甲基环丙烷,仅仅萃取的是丙烷或者环戊烷. 因为环丙烷的三元环结构不稳定,可以发生加成反应.
中卫市19569329319： 区分1,2 - 二甲基环丙烷和环戊烷的简单化学方法是什么 - ？
姓先联谊：[答案] 加溴水咯, 三四元环开环,环戊烷不开环
中卫市19569329319： 二甲基环丙烷手性分子判断 - ？
姓先联谊： 确实是1R,2R.判断的方式是,将手性碳上连的最小的基团放在背后,剩下的三个基团放在前面,按基团先后顺序排列,若是从大的数到小的是顺时针方向,就是R,逆时针方向,就是S,题中-H是最小的基团,放在后面,剩下的三个基团中,甲基是最小的,剩下的两个,一个是-CH2-,一个是-CH(CH3)-,显然后者要优先于前者,故是顺指针方向,为R.另一个手性碳也是如此.
中卫市19569329319： 如何鉴别甲基环丙烷和2 - 戊炔 - ？
姓先联谊： 与溴气进行加成,观察溴的颜色是否变化,如果没有变化就是1,1-二甲基环丙烷
中卫市19569329319： 用简单方法区分1,2 - 二甲基环丙烷和环戊烷. - ？
姓先联谊： 用溴水.环丙烷及其衍生物会跟溴发生开环加成反应,而使溴褪色.而环戊烷及更高碳数环烷烃难于与溴反应
