做比色测定时，表追溶液的浓度范围应怎样选定？待测样品溶液的浓度依稀是在什么范围？（分光光度计发）
通常标准溶液浓度范围应该覆盖被测溶液浓度变化范围。如果被测溶液浓度过大，则需要稀释测定。待测样品溶液吸光度最好控制在0.1到0.8之间，这样光度计的噪声水平和误差最小。
标准溶液的浓度选择原则是：标准溶液的吸光度尽量与样品的溶液的吸光度接近，不能相差太大；样品溶液的吸光度控制在0.1-0.7之间为宜；如果不在这个范围，可以通过稀释或增加样重等方法加以调整，否则误差较大。
扩展资料;
在比色分析中，当入射光亮度一定时，液层厚度保持不变，则测得的吸光度A与溶液的浓度c成直线关系。
在实际应用时，首先选择被测物质溶液的最大吸收波长(λmax)，在最大吸收波长时进行比色，灵敏度，然后配制一系列不同浓度的标准溶液，在一定条件下进行显色，分别测定它们的吸光度，将测得的吸光度与浓度的关系作图，得到一条直线，称为标准曲线。
测定未知试样时，应在与绘制标准曲线相同的条件下进行显色，测定其吸光度，从标准曲线上查得试样的浓度。
参考资料来源:百度百科-比色法
首先,鉴于你测定的指标,在文献或者专业论著上找到测定的常规方法,一般这些方法有介绍标准溶液的浓度范围,而这个范围一般不是自己规定的,而是这些方法中规定的,因为这个标准浓度范围是前人的经验总结,你可以稍微的改动一下,但一般要在这个范围内改动,如果超出这个范围,可能相关性就不那么好了.待测样品溶液的浓度稀释范围是根据标准曲线来的,待测样品溶液稀释后的浓度不能超过标准曲线浓度的最大值,也就是说,待测样品稀释后测得的吸光值不能超过制作标准曲线时标准溶液最大浓度对应的吸光值.待测样品该稀释多少倍,这个需要试验中自己把握,根据样品具体情况设定稀释倍数.总之,待测样品的浓度范围要落在标准曲线内,这样比色测得的吸光值和浓度才能相关性好,而标准曲线一般要相关系数达到0.9xxx以上才算是好的标准曲线.（对于有的物质来讲,相关系数要求可以稍微降低,而对于有的物质来讲,即使0.99xx拥有了两个9可能都没达到最好效果）如果不是很明白可以随时交流.
首先，鉴于你测定的指标，在文献或者专业论著上找到测定的常规方法，一般这些方法有介绍标准溶液的浓度范围，而这个范围一般不是自己规定的，而是这些方法中规定的，因为这个标准浓度范围是前人的经验总结，你可以稍微的改动一下，但一般要在这个范围内改动，如果超出这个范围，可能相关性就不那么好了。待测样品溶液的浓度稀释范围是根据标准曲线来的，待测样品溶液稀释后的浓度不能超过标准曲线浓度的最大值，也就是说，待测样品稀释后测得的吸光值不能超过制作标准曲线时标准溶液最大浓度对应的吸光值。待测样品该稀释多少倍，这个需要试验中自己把握，根据样品具体情况设定稀释倍数。
总之，待测样品的浓度范围要落在标准曲线内，这样比色测得的吸光值和浓度才能相关性好，而标准曲线一般要相关系数达到0.9xxx以上才算是好的标准曲线。（对于有的物质来讲，相关系数要求可以稍微降低，而对于有的物质来讲，即使0.99xx拥有了两个9可能都没达到最好效果）
如果不是很明白可以随时交流。
你的意思不太明白，应该是有错别字吧。分光光度计的浓度范围在仪器的说明书上应该有，也就是检测限。
比色测定法中样品的稀释倍数如何确定
要根据光度计的检测限和标准曲线的线性范围来决定，比如，糖分标准曲线吸光度值为0.2-1.4,的话。请将样品稀释至0.8-1.0之间最为合适。如果苯含量很少的话直接进就行了,如果是一半一半这种变态含量推荐溶于其他易于分离溶剂稀释,这样就有稀释倍数了.但是要判断好溶剂的出峰时间不能与待测物重合....
比色法中深色样液对测定结果有何影响
如果标准品中存在深色物质，其吸光度值可能会受到干扰，导致标准曲线绘制出现偏差。这会影响到后续样品浓度的计算和测定结果的准确性。为了避免这种情况，通常需要使用不含深色物质的空白标准品进行校正，并在绘制标准曲线时排除深色样液的影响。为了减小深色样液对比色法测定结果的影响，可以采用以下措施：对...
用分光光度计比色测定时为什么要设空白试管
又看到这个问题了，我来解释下吧 光度计比色时至少需要2个干净的比色皿A、B，比色皿A中放入新鲜的蒸馏水或萃取溶剂（根据分析方法选择），比色皿B放入被测样品。比色时以比色皿A为参比，光度计校零，再将比色皿B进行比色，此时被测样品的吸光度已经扣除了比色皿A中蒸馏水或萃取溶剂产生的本底...
为什么在测绘标准曲线和测定试液时,要以试剂空白溶液为参比?
消除溶液中其他不需要测定的物质的干扰。在各种分析方法中，为消除干扰，用与测定试样时完全一致的条件进行测定的溶液。测得结果称为"空白值"，应从试样测定结果中扣除，以此提高测定的准确性。或在比色分析中，为消除显色剂及试样中各种共存有色物质产生的干扰、抵胱比色皿和试剂对入射光的影响而用来...
紫外比色的问题
比色法 供试品本身在紫外-可见光区没有强吸收,或在紫外光区虽有吸收但为了避免干扰或提高灵敏度,加入适当的显色剂,使反应产物的最大吸收移至可见光区。用比色法测定时,由于显色时影响显色深浅的因素较多,应取供试品与对照品或标准品同时操作。除另有规定外,比色法所用的空白系指用同体积的溶剂代替对照品...
为什么酸性染料比色法的测定结果与pH值有关?
例如，如果pH过低，会抑制酸性染料解离，使离子对浓度太低，从而影响离子对的形成；如果pH过高，生物碱呈游离状态，也不能形成离子对。此外，酸性染料的稳定性不同，影响颜色的稳定性和时效性也不同。酸性染料比色法是一种常用的定量分析技术，它可以测定一定范围内的pH值，可作为临床用途及研究实验使用...
为什么比色测定时浓度要由低到高?
但是，比色法作为一种定量分析的方法，大约开始于19世纪30～40年代。这是利用有色物质对特定波长光的吸收特性来进行定性分析的一种方法，其原理是基于被测物质溶液的颜色或加入显色剂后生成的有色溶液的颜色，颜色深度和物质含量成正比。则根据光被有色溶液吸收的强度，即可测定溶液中物质的含量。如利...
用分光光度计比色测定时为什么要设空白管
做对比。分光光度计使用时测定出来的吸光度值或透射比值是相对于一个标准品做空白测出来的，否则测定出来的样品的值是没有依据的。标准品一般是指不含被测物质或和被测样品除了被测物质之外含有一样的组分，以此来做标准，然后被测定样品吸收的单色光与之进行对比得到的测量数据。比色法(colorimetry)是...
比色皿润洗几次
比色皿至少润洗三遍 1.如果初次用干的比色皿装待测液(特别是有色溶液)时，从维护保养比色皿的角度讲，为减小其干玻面对颜色的吸附能力，便于用后比色皿的清洗，建议先用纯水润洗一遍，再用待装溶液润洗2～3遍；若后再用此比色皿装浓度相近或更高浓度的溶液(如从小到大测定标准系列溶液的吸光度...
做ELISA实验需要注意一些什么?
取得较好的实验成果.Elisa方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定.在Elisa测定中影响因素较多,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果.引起ELISA测定错误结果的原因主要有：标本因素；试剂因素；操作因素.1．样品稀释 一般产品的样品稀释倍数均通过大量试验确定,以保证试验的灵敏度和特异性.酶联免疫...
闫素七厘：[答案] 是目视比色吗?还是用分光光度计测定? 标准溶液的浓度选择原则是:标准溶液的吸光度尽量与样品的溶液的吸光度接近,不能相差太大!样品溶液的吸光度控制在0.1-0.7之间为宜!如果不在这个范围,可以通过稀释或增加样重等方法加以调整!...
霞浦县19619162239： 做比色测定时标准溶液的浓度范围怎样选定 - ？
闫素七厘：[答案] 是目视比色还是分光光度计测定? 一般标准溶液的浓度选择原则是标准溶液的吸光度尽量与样品的溶液的吸光度接近而样品溶液的吸光度尽可能的稀释,一般吸光度控制在0.1-0.7之间为宜.如果不在该范围,则继续稀释加以调整.本答案由环保通提供...
霞浦县19619162239： 做比色测定时,表追溶液的浓度范围应怎样选定?待测样品溶液的浓度依稀是在什么范围?(分光光度计发) - ？
闫素七厘： 首先,鉴于你测定的指标,在文献或者专业论著上找到测定的常规方法,一般这些方法有介绍标准溶液的浓度范围,而这个范围一般不是自己规定的,而是这些方法中规定的,因为这个标准浓度范围是前人的经验总结,你可以稍微的改动一下,...
霞浦县19619162239： 做比色测定时标准溶液的浓度范围应怎样选定 - ？
闫素七厘： 具体请参照国标!!一般每种方法都有自己的测定上限,在标线设置时国标都会有明确的说明.此外还可以根据你的样品设置标线,使样品浓度在标线范围以内.
霞浦县19619162239： 使用分光光度计做比色测定时 标准溶液的浓度范围应怎样选定 - ？
闫素七厘： 在测量范围内,应该使得该标准溶液的吸光度从0~100比较均匀的分布,有利于标准曲线的绘制及未知试样的测定
霞浦县19619162239： 比色测定,关于浓度的问题. - ？
闫素七厘： 比色管在装1ml的样品时需要用样品液进行3次洗涤,使得比色管中的样品浓度与25ml的溶液浓度一致,之后才能测定,因此两者的浓度一致.
霞浦县19619162239： 请问 用分光光度计测量时 被测溶液的浓度范围应该控制在多少才能使结果精确因为比尔定律只对稀溶液适用啊 我想问具体要稀释到什么范围内 - ？
闫素七厘：[答案] 是这样的,不同溶液的吸光能力不一样,不能说要保持浓度在什么范围. 实际上为了保证仪器误差较小(即符合朗伯-比尔定律),要保证的是测得的吸光度值在0.2~0.8范围内,而浓度是根据吸光度的大小来控制的. 比如说高锰酸钾颜色很深,吸光很...
霞浦县19619162239： 比色测定的基本原理是什么?操作步骤有哪些? - ？
闫素七厘： 比色测定的基本原理,操作步骤: 原理: 比色分析是基于溶液对光的选择性吸收而建立起来的一种分析方法,又称吸光亮度法. 步骤:1. 用相同型号的比色管. 2. 配制等体积的系列标准样品. 3. 配制待测样品(与标准样品等体积). 4. 对比,找出相同的浓度.比色: 比色法(colorimetry)是通过比较或测量有色物质溶液颜色深度来确定待测组分含量的方法.早在公元初古希腊人就曾用五倍子溶液测定醋中的铁.1795年,俄国人也用五倍子的酒精溶液测定矿泉水中的铁.但是,比色法作为一种定量分析的方法,大约开始于19世纪30~40年代.
霞浦县19619162239： 在比色分析时,如何控制标准溶液与试液的吸光数值在0.05 - 1.0之间? ... - ？
闫素七厘： (1)调节溶液浓度,当被测组分含量较高时,称样量可少些,或将溶液稀释以控制溶液吸光度在0.05-1.0之间. (2)使用厚度不同的比色皿.因吸光度A与比色皿的厚度成正比,因此增加比色皿的厚度吸光度值亦增加. (3)选择空白溶液,当显色剂及其它试剂均无色,被测溶液中又无其它有色离子时,可用蒸馏水作空白溶液,如显色剂本身有颜色,则应采用加显色剂的蒸馏水作空白.如显色剂本身无色,而被测溶液中有其它有色离子,则应采用不加显色剂的被测溶液作空白.
霞浦县19619162239： 比色,比浊操作中应掌握什么原则 - ？
闫素七厘： 比色法用比色法测定时,应取对照品同时操作.除另有规定外,比色法所用的空白系指用同体积的溶剂代替对照品或供试品溶液,然后依次加入等量的相应试剂,并用同样方法处理.在规定的波长处测定对照品和供试品溶液的吸收度后...
