空气当中培养细菌用哪些方法鉴定

作者&投稿:俞窦 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
如何做空气细菌培养~

空气细菌的培养的话直接把培养基暴露就可以了吧。
物体表面的话可以考虑用无菌的湿润棉签在物体表面涂抹,然后放到无菌水里,(可以考虑稀释一下),然后接种……

根据培养细菌的目的和培养物的特性培养方法分为一般培养法、二氧化碳培养法和厌氧培养法三种。
1、一般培养法:将已接种过的培养基,置37℃培养箱内18-24小时,需氧菌和兼性厌氧菌即可于培养基上生长。少数生长缓慢的细菌,需培养3-7天直至一个月才能生长。
为使培养箱内保持一定湿度,可在其内放置一杯水。培养时间较长的培养基,接种后应将试管口塞棉塞后用石腊凡士林封固,以防培养基干裂。
2、二氧化碳培养法:某些细菌,如牛流产布氏杆菌和胎儿弧菌等需要在含有10%二氧化碳的空气中才能生长,尤其是初代分离培养要求更为严格。将已接种的培养基置于二氧化碳环境中进行培养的方法即二氧化碳培养法,
3、厌氧培养法:常用的厌氧培养方法有厌氧罐法、气袋法及厌氧箱三种。


扩展资料:
培养时应根据细菌种类和目的等选择培养方法、培养基,制定培养条件(温度、pH值、时间,对氧的需求与否等)。
一般操作步骤为先将标本接种于固体培养基上,做分离培养。再进一步对所得单个菌落进行形态、生化及血清学反应鉴定。培养基常用牛肉汤、蛋白胨、氯化钠、葡萄糖、血液等和某些细菌所需的特殊物质配制成液体、半固体、固体等。
一般细菌可在有氧条件下,37℃中放18~24小时生长。厌氧菌则需在无氧环境中放2~3天后生长。个别细菌如结核菌要培养1个月之久。
通过日常管理、检测、检查,了解光合细菌的生长情况,就可以结合当时环境条件的变化进行分析,找出影响光合细菌生长繁殖的原因,采取相应的措施。影响光合细菌生长的原因很多,内因是菌种是否优良,外因是光照、温度、营养、敌害和厌气程度等。
温度、光照和pH值都能影响着光合细菌的生长,而且温度、光照和pH值之间是互相制约的,温度与光照的强弱是对立统一的,所以光合细菌生长的最适条件应是互应的,即温度高,光照应弱;温度低,光照应强。
如果是温度高,光照强,pH值就会迅速升高,培养基产生沉淀,抑制光台细菌的生长;如果温度低,光照弱,光合细菌得不到最佳能源,生长速度也慢。经试验得出光合细菌生长的最适条件是:
①温度15~20℃时,光照30000~50000lx,培养基pH值为7.0;
②温度25~30℃时,光照为3000~5000lx,培养基的pH值为7.0。
参考资料来源:百度百科——细菌培养

根据培养细菌的目的和培养物的特性培养方法分为一般培养法,二氧化碳培养法和厌氧培养法三种.
1. 一般培养法 将已接种过的培养基,置37℃培养箱内18-24小时,需氧菌和兼性厌氧菌即可于培养基上生长.少数生长缓慢的细菌,需培养3-7天直至一个月才能生长.为使培养箱内保持一定湿度,可在其内放置一杯水.培养时间较长的培养基,接种后应将试管口塞棉塞后用石腊凡士林封固,以防培养基干裂.
2. 二氧化碳培养法 某些细菌,如牛流产布氏杆菌和胎儿弧菌等需要在含有10%二氧化碳的空气中才能生长,尤其是初代分离培养要求更为严格.将已接种的培养基置于二氧化碳环境中进行培养的方法即二氧化碳培养法,常用方法有以下几种:
(1) 二氧化碳培养箱 可将已接种的培养基直接放入箱内孵育,即可获得二氧化碳环境.
(2) 烛缸法 将已接种的培养基,置于容量为2 000ml的磨口标本缸或干燥器内.缸盖或缸口处均需涂以凡士林,然后点燃蜡烛直立置入缸中,密封缸盖.待燃自行熄灭时,容器内约含5-10%的CO2 容器置37℃培养.
(3) 重碳酸钠-盐酸法 每升容积的容器内,重碳酸钠与盐酸按0.4g与3.5ml的比例,分别将两种药各置一器皿内(如平皿内),连同器皿置于标本缸或干燥器内,盖严后使容器倾斜,两种药品接触后即可产生二氧化碳.
3. 厌氧培养法 目前常用的厌氧培养方法有厌氧罐法,气袋法及厌氧箱三种.
(1) 厌氧罐法 是目前应用较广泛的一种方法,共分为以下几种.
抽气换气法:该法适用于一般实验室,其特点是较经济并可迅速建立厌氧环境.标本接种后,将平板放入厌氧罐,拧紧盖子,用真空泵抽出罐中空气,使压力真空表至-79.98KPa,停止抽气,充入高纯氮气使压力真空表指针回0位,连续反复3次,最后在罐内-79.98KPa的情况下,充入70%的N2 ,20%H2 ,10%CO2 (有人改用20%CO2 及80%H2 ,亦可获得好结果).罐中需放入冷催化剂钯粒,可催化罐中残余的O2 和H2 化合成水.同时罐中应放有美蓝指示管,美蓝在有氧的环境下呈蓝色,无氧时为红色.临用前首先将美蓝煮沸使变成无色,放入罐中先呈浅蓝色,待罐中无氧环境形成,美蓝即可持续无色.
气体发生袋法:气体发生袋系由锡箔密封包装,其中含有两种药片,一种为含枸椽酸和重碳酸氢钠的药片,另一种是含有硼氢化钠的药片.前者遇水放出二氧化碳,后者可释放氢.使用时在袋的右上角剪一小口,灌进10ml蒸馏水,立即放入含有钯粒,指示剂及平板培养基的厌氧罐中,拧紧盖子经2-3分钟后,可感到盖子微热并有少量水蒸气出现.密封后1小时左右罐中的O2 的含量可低于


1.如何用实验的方法证实自来水、空气当中存在细菌?
要证明自来水中有细菌,可在灭菌的细菌培养基中滴加自来水,与灭菌的细菌培养基放适宜条件下对照培养,要证明空气中存在细菌,可将灭菌的细菌培养基在空气中暴露几分钟,再作对照培养。如果实验组有菌落,对照组没有,说明自来水、空气中有细菌。

细菌培养 空气标本如何采集
采用排水法:材料为两个橡胶塞的血清瓶(就输液用的那种)、一根输液管、一个针头(通常输液管就带一个针头)。两个血清瓶一个作为菌液培养,另一个装满水用于集气,然后用输液管连接,集气瓶瓶塞上再插上针头用于排水,将集气瓶倒置于水中,菌液瓶置于摇床,这样产生的气体就会沿着输液管进入集气瓶,将...

常用于细菌和酵母菌接种的工具为?
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为什么培养细菌需要用摇床来摇它
一般摇床的摇动,可以理解为扩大后的搅拌。作用也是相同的。所以搅拌一般就会有这样几个作用:1.传质,就是底物或代谢产物更好在体系内转移和发挥作用。2.溶氧,在好氧培养过程中,空气是滤过开放的,所以通过摇到可以让更多空气中氧气溶解于发酵液中。厌氧则不是这个作用了。3.体系均一,有便于对不同...

什么培养基既可以培养细菌又可以培养真菌
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洁净手术室空气培养使用沉降法,细菌菌落数正常值是多少
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培养细菌用什么培养基
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空气培养皿的使用方法有哪些步骤?
空气培养皿按三类环境空气培养标准,开皿后暴露5分钟,按标准空气培养规范计算最后结果,培养48小时读数即可。在做空气培养前1小时,关闭室内门窗,打开层流,减少室内人员走动,使空气静止。在采样时禁止有人走动,采样结束后,盖好玻璃培养皿,填写培养单,贴好标记,即用包布包裹后送细菌室培养。

空气污染菌采样用什么方法好?
优点:简便易行,不需要特殊设备,一般实验室都可完成。缺点:测定的菌落数与单位体积的空气量中的细菌(微生物)数的对应关系受很多条件的影响。用统一的经验公式换算有一定误差。沉降法是利用带微生物的尘粒或液滴因重力自然落在培养基表面来测定的。

细菌培养过程中分别采用了高压蒸汽、酒精、火焰灼烧等几种不同的处理...
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胡玛依木: 如果你只是测一两次的话 可以用平板培养 过一天数个菌株数目 长期测量可以购买仪器 这一类:http://www.hcxing.com.cn/shipinweishen/20080125/2040.html 如果通入气体的话 要看你测量的环境和测量的灵敏度决定 你可以事先取一个通入气体时间的梯度分别检测一下 看看哪个时间是最优的

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胡玛依木: 涉及空气微生物限度的最常见的有两个,一是普通的诸如旅馆、影院这样的公共场所,另一种是诸如手术室、无菌室这样的涉及医疗场所.如果是公共场所的,那么按照GB/T18204.1-2000公共场所空气微生物检验方法细菌总数测定方法进行操作.如果是类似医疗的场所,那么就按照GB15982-1995医院消毒卫生标准上的方法操作.其实操作和原理都是一样的,只是报告方式不同,一个是报告培养皿上长出的菌落数,一个是计算空气中每平方米的细菌数.

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胡玛依木: 根据培养细菌的目的和培养物的特性培养方法分为一般培养法,二氧化碳培养法和厌氧培养法三种. 1. 一般培养法 将已接种过的培养基,置37℃培养箱内18-24小时,需氧菌和兼性厌氧菌即可于培养基上生长.

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