新生儿查足底血是查什么的
作者&投稿：释德 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
新生儿查足底血主要是用于筛查一些遗传代谢性疾病。
一、筛查的主要目的
新生儿足底血筛查是一种早期发现潜在健康问题的方法。通过采集新生儿的足底血样，可以检测是否存在某些遗传代谢疾病的风险，例如先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等。这些疾病可能在新生儿早期没有明显的症状表现，但如果不及时诊断和治疗，可能会对孩子的生长发育和健康状况造成长期影响。
二、筛查的具体项目
足底血筛查的项目因地区和医院的不同而有所差异，但通常会包括一些常见的遗传代谢性疾病。这些疾病可能是由于基因突变导致的，而这种基因携带的状态可能会在新生儿出生时就存在。通过足底血筛查，医生可以早期发现这些疾病的风险，从而及时进行干预和治疗。
三、筛查的意义
新生儿足底血筛查的意义在于早期发现潜在的健康问题，并及时采取干预措施。这对于提高新生儿的健康水平，减少出生缺陷和遗传代谢性疾病的发生率具有重要意义。同时，对于家长而言，了解孩子的健康状况，及时进行治疗和干预，也有助于减轻家庭的精神压力和焦虑情绪。
总的来说，新生儿足底血筛查是一种重要的健康检查手段，旨在早期发现新生儿的潜在健康问题并进行及时干预。家长们应该积极参与并配合医生的检查建议，以保障新生儿的健康成长。
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查翁乐芬： 苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能低下两种疾病
尖草坪区19834124084： 新生儿足底血查什么？
查翁乐芬： 足跟血主要查苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH),这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下,但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗,可以避免对宝宝造成严重伤害.
尖草坪区19834124084： 新生儿足跟血是查什么?？
查翁乐芬： 在医院出生的新生儿都要做足跟血筛查,主要是为了筛查能够引起小儿智力障碍的先天性疾病.我们国家主要筛查两种疾病,即苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症(俗称“呆小症”).
尖草坪区19834124084： 新生儿足跟血查什么？
查翁乐芬： 你好!一般在宝宝出生3~7天之内,医生会要求对充分哺乳的宝宝采足跟血.对于早产儿、低体重儿、提前出院者等各种原因没有采血的宝宝,最晚的采血时间不应该超过出生后20天.医生们把这项检查叫做“新生儿足跟血筛查”,最佳的采血时间是出生后的第三天.足跟血筛查主要查的是两种疾病:苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH),这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下,但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗,可以避免对宝宝造成严重伤害.有些地方足跟血筛查还包括先天性肾上腺皮质增多症和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症两个病种.
尖草坪区19834124084： 婴儿足底采血查什么病？
查翁乐芬： 查苯丙酮尿症的,没有给你介绍吗.宝宝生下来3天,医生会给宝宝验足跟血,足跟血主要查苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH),这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下,但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗,可以避免对宝宝造成严重伤害.
