环己二酮制备方法

作者&投稿:岳采 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 在实验中,首先,将预先配制好的乙醇钠加入反应釜,接着加入乙醚和丁二酸二乙酯。在水溶回流的条件下进行反应,持续三天,随后回收乙醚。反应结束后,将溶液冷却至室温,然后向其中加入10%的稀硫酸,调节pH值至2。接着,过滤出结晶物,用清水洗涤后进行干燥,从而得到丁二酰丁二酸二乙酯的粗产品。

对粗品进行进一步提纯,采用乙醇重结晶法,熔点控制在127-129℃。将丁二酰丁二酸二乙酯再次放入烧瓶,加入浓硫酸、水和乙醇的混合物,进行油溶回流五天。反应结束后,冷却下来,用氨水调整pH值至8,进行氯仿提取,共进行四次,回收氯仿。此时,得到的是粗品。

粗品经过减压蒸馏处理,将馏出物倒入冷的石油醚中,过滤并晾干。最终,经过这一系列步骤,得到的就是纯净的1,4-环己二酮产品。


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寿宁县15672262557: 求问大佬们,1,3 - 环己二酮如何合成? -
喻姚振源: 1、环己烯与溴加成反应生成1,2-二溴己烷 2、再用氢氧化钠乙醇溶液脱溴化氢生成3,6-二溴环己烯 3、催化加氢,生成1,3-二溴环己烷 4、再用氢氧化钠水溶液水解,就成了1,3-环二己醇 5、最后用铜催化,加热,空气中的氧气将其氧化成1,3-环己二酮

寿宁县15672262557: 1,3 - 环己二酮的合成 -
喻姚振源:[答案] 是用什么作原料的,如果没有给定原料,前期的一些步骤很难说,但是,合成这个化合物一般来说用的是羟醛缩合反应,用CH3-CO-CH2-CH2-CH2-CHO,在浓碱溶液里反应,发生分子内的羟醛缩合,即可生产所需产物

寿宁县15672262557: 用1,3 - 环己二烯做原料可制得1,4 - 环己二酮,合成路线如图所示. Br2 -
喻姚振源:[选项] A. H2/Ni △ B. NaOH溶液 O2/ C. u 回答下列问题: (1)A中官能团的名称是___,生成C的反应类型为___. (2)写出C→ D. 化学方程式___. (3)C可与乙二酸反应生成高聚物,该反应的化学方程式是___.

寿宁县15672262557: 由环己酮合成1,3邻二酮.其它原料随便用 -
喻姚振源:[答案] 邻位是 “1,2-环己二酮”:将环己酮加热至70-80℃,滴加含二氧化硒的乙醇溶液,保持反应温度70-80℃,滴加完毕,加热回流2小时.然后进行蒸发操作,分离析出的硒,减压蒸馏,提纯,得1,2-环己二酮.1,3- 是间位:用环己酮合成...

寿宁县15672262557: 环己烯怎么转变成环己二酮 -
喻姚振源: 1.与氯气加成,再水解,然后铜催化氧化;2.浓硫酸消去,与水蒸气加成,然后铜催化氧化

寿宁县15672262557: 己二酸液体比热容 -
喻姚振源: 由环己酮制备己二酸的方法:1、环己酮先用酸性的高锰酸钾氧化.2、然后用溴水取代氢原子.3、而后再用甲醇取代溴原子.4、然后用高锰酸钾氧化羟基,得到两个羧基酸.环己酮,有机化合物,为羰基碳原子包括在六元环内的饱和环酮....

寿宁县15672262557: 环己酮的制备 -
喻姚振源: 是用重铬酸钾氧化环己醇么?重铬酸钾的氧化性比较强,如果一次加入很大量的话,会将环己醇氧化到环己酮,再继续氧化开环生成己二酸,所以加入重铬酸钾时要分批加入,防止过度氧化.而橙红色消失就是重铬酸钾反应完全的标志.铬酸氧化法也是类似的,在温度过高的时候也会把环己酮氧化成己二酸,所以温度不能过高.而温度过低的话,反应又难以进行.另外环己醇的熔点只有25度,温度过低会使得环己醇凝固(其实应该不至于低到如此地步……)

寿宁县15672262557: 环己酮生产工艺
喻姚振源: 环己酮的生产工艺 1、由苯酚在镍作催化剂存在下加氢得环己醇,然后经催化脱氢而得.2、将环己烷直接用空气进行催化氧化或环己醇脱氢制得的,主要杂质是

寿宁县15672262557: 如何用环己醇制环己酮 -
喻姚振源: 环己酮的工业生产方法主要是环己烷催化氧化法.另外,也可以环己醇为原料催化脱氢或氧化而制得.也可直接用苯或苯酚为原料制取.

寿宁县15672262557: 环己醇制备环己酮 -
喻姚振源: 环己醇氧化得到的是酮,酮只要选用合适的氧化剂和条件就不会再氧化下去.你可以用一个烧瓶,里面投入环己酮和重铬酸钾或者碱性高锰酸钾,然后上面加上一个分馏柱,反应过程中不断将沸点滴的环己酮蒸出来,可以防止继续被氧化.当然也可以采用一些特殊试剂,比如用铬酐和吡啶络合而成的沙瑞特试剂或者铬酐溶于稀硫酸生成的琼斯试剂中氧化环己酮.这些氧化剂氧化性控制得好,不会发生进一步的开环反应

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