大学有机化学 第三题的答案为什么c大于b大于a？
作者&投稿：佟珠 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
碳氢比1：2，说明不饱和度为1，或者有个环，既然能想到醛酸酯，酮类不行吗？而且这个分子也可以含有醚，加一个双键等等，可能性很多。
C氧化生成CH3CHO,OHCCOCH3,CH3CHO
D氧化生成CH3CHO,OHCCHO,(CH3)2CCHO
所以选C
c处的氮原子与类烷烃基（至少直接相连的碳不具备其他官能团）相连，而烷烃基具备推电子效应，因此可以使得氮原子上的孤对电子的供电子能力加强。
b处的氮原子与苯环结构相连，所以孤对会部分参与到和苯环形成的共轭体系中去，从而被分散，这导致供电子能力下降。
a处的氮原子与羰基直连，羰基不仅是个强吸电子基团，同时也会和氮原子形成共轭，分散孤对的密度。因此，a的碱性比b还要差。
马虎利复： 我们刚讲过五氧化二磷遇水变磷酸,会水解乙酸乙酯碱石灰中的NaOH也会水解乙酸乙酯生石灰中的CaO遇水会变Ca【OH】2,也会水解乙酸乙酯
连州市19573524563： 有机化学:为什么a,b,c三种方式a正确?为什么a有三个支链,b有两个支链,c有两个支链?请详解下!谢谢!？
马虎利复： 按照第一部最长原则,ABC等长,但是A的支链更多,只要不在主线上就看做支链,但是选择路径不能出现支链还带支链,从整体的角度讲,这种的一个支链,只有从局部来看才能认为它是兵分两路,因为“岔路口”不在主线上,所以整体上是小支线是大支线的一部分,之所以不能这么选取,是因为系统命名是为了最大限度突出它的结构,如果选取路径中支链还带支链则无法合理的命名从而反映结构,再如果给小支链命名又显得非常啰嗦甚至有歧义
连州市19573524563： 大学有机化学~第三题 跪求大神解答!!! - ？
马虎利复： C正确
连州市19573524563： 大学有机化学 简单选择题 就一个问题 在线等 - ？
马虎利复： C 碱性大说明羧基的氧氢键极性小,所以应该找给电子能力最强的基团 给电子基团中,甲氧基>甲基 硝基和醛基是吸电子基 详见邢大本
连州市19573524563： 大学有机化学选择题目,望能够解答 - ？
马虎利复： 1. AD,2. A3. B A的名称为乙酰苯胺.这题选B是因为氨基NH2是强活化基团,与苯环连接后能极大增强苯环活性,与溴反应后生成2,4,6-三溴苯胺白色沉淀,苯酚也有这个特点.
连州市19573524563： 这两道有机化学题选什么?为什么? - ？
马虎利复： 1、选CC中-OH质子化后离去,产生的是烯丙基的碳正离子,最稳定.因而最容易产生.反应也最快.2、选A苯环上电荷密度越大,越容易发生亲电取代.
连州市19573524563： 这道大学有机化学题 想知道这个答案的原因是? - ？
马虎利复： 总体规律:氮原子上的电子云密度越大,碱性越强.仲胺>伯胺>叔胺>吡啶>苯胺>苯酰胺>吡咯酰胺碱性较弱,是由于分子中氨基氮上的未共用电子对与羰基的形成共轭体系,使氮上的电子云密度降低,因而接受质子的能力减弱.吡咯碱性最弱,是因为N上的孤对电子参与形成共轭结构了.电子不易给出.
连州市19573524563： 大学有机化学 - ？
马虎利复： 1、A的相对分子质量为60,原子数目取整数 含碳的数目=(60x49.3%)/12=2 含氢的数目=(60x9.6%)/1=5 含氮的数目=(60x19.6%)/14=1 含氧的数目=(60x22.7%)/16=1 则A的实验式为C2H5NO,结构式为H2N—CH2—CHO或HN=CH—CH2—OH2、乙醇 CH3—CH2—OH 两个C原子均为sp3杂化,分子中有8个西格玛键,没有派键.乙腈 CH3—CN 第一个C原子为sp3杂化,第二个C原子为sp杂化,分子中有5个西格玛键,2个派键.乙醛 CH3—CHO 第一个C原子为sp3杂化,第二个C原子为sp2杂化,分子中有6个西格玛键,1个派键.
连州市19573524563： 一道有机化学题.答案为什么是AD?酯的水解不是取代反应吗? - ？
马虎利复： a、c和d是取代反应 c是加成反应 答案错了
连州市19573524563： 求解大学有机化学结构推断题以羧酸衍生物A的化学式为C5H6O3,它能与乙醇作用得到两个化为异构体的化合物B,C,B,C分别用SOCl2作用后再加入乙醇,... - ？
马虎利复：[答案] A:2-甲基丁二酸酐 B / C:HOOCCH(CH3)CH2COOCH2CH3 / CH3CH2OOCCH(CH3)CH2COOH D:CH3CH2OOCCH(CH3)CH2COOCH2CH3
