二胎唐氏结果为高危，需要做无创DNA吗
无创DNA12-26孕周适合做。ννēiχìη: YYHKDNA少于12孕周有些孕妇可能存在静脉血中游离的胎儿DNA量不够而做不出检测结果，需要重新抽血检测，而超过26孕周则在万一出现阳性结果是没有足够的时间来进行干预，而且26孕周后是禁止停止妊娠的。因此推荐在12-26孕周宜早不宜迟做无创DNA。
那就是唐筛是高风险的啦，那么无创做了，也得看结果再确定是否通过
最好做下，我仲维都做了有过唐氏筛查为高危的准妈妈吗?最后怎么应对的?
如果实在不放心，可以先做无创DNA检测。一般来说，如果这一检测结果没有出现异常状况，那么孕妇就可以将自己悬着的心放下来了。但是如果检测出现异常，那么就必须立刻做羊水刺穿检测。在现如今的医疗水平下，唐筛结果一旦为高危，那么孕妈妈就需要在医生的指导下，通过羊水刺穿技术进行检测。而这一技术的操作...
唐氏综合征筛查结果解读
唐氏综合征是一种偶发性疾病,怀孕妇女都有可能生出“唐氏儿”,因此,建议每一位孕妇都接受唐氏综合征检查,做到防范于未然。筛查结果1:高危孕妇筛查结果1:190,属于高危孕妇的范畴,表明190个孕妇中有1个孕妇会生唐氏儿,这个几率很大,医生现在尚不能100%排除,所以需要做进一步检查明确诊断。⚕️进一步...
唐氏筛查年龄高风险什么意思
做唐氏综合征筛查还可检查何种疾病 检查血清AFP、HCG、uE3、Inhibin A还可筛查出神经管缺损NTD、18-三体综合征及13-三体综合征的高危孕妇。如何得知筛查的结果 孕妇于抽血后1周后回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果若血清筛查呈阳性者需再做绒毛活检或羊水穿刺明确诊断。精彩推荐：宫外孕 羊水穿刺 ...
试管婴儿唐氏筛查高危怎么办
5.环境因素 夫妻一方长期在放射性荧屏下工作或污染环境下工作，亦或长期饲养宠物等。众所周知，唐氏筛查的结果是一个概率问题，根据孕妇血清化验结果计算出出现唐氏儿的危险系数，但并不代表最终确诊，国际上正常值是1\/700左右。当验血筛查值大于1\/270即为高危人群，表示胎儿患唐氏综合征的危险性较高。
现在唐氏筛查结果为什么普遍是高危?要注意什么?
另外在怀孕过程中，有些孕妇没有办法必须要服用一些保胎药物，而保胎药物会使人绒毛膜促性腺激素升高 ，这种激素的升高，很有可能会导致唐氏结果高危。唐氏筛查的结果是高危的孕妇也不要过于担心，有时候这些结果还不一定就是准确的，低风险也是有可能生出唐氏儿的，可以在医生的建议下做羊水穿刺或者无创...
孕期唐筛早期为什么总是高风险?
早期唐筛值得做吗? 我是这样看待这个问题的,如果是孕妈比较年轻,也没有相关的家族病史,既往没有不良引产史,也没有其他高危因素,也是可以首选早期唐筛的。不得不承认,早期唐筛价格优势很明显。 只考虑准确率,最佳选择是什么? 早期唐筛肯定不总是高风险,如果总是高风险要找问题所在,即使找到解决的办法。 唐氏筛...
唐筛高风险
如果检测结果有异常，则要立刻预约羊水穿刺。因为没有做NT，所以中期唐筛结果没有早唐准确，只能提示21三体和18三体两基染色体问题，不能提示先天性心脏病或畸形问题。总之，唐筛高风险，不代表胎宝宝一定是有问题的，孕妈妈可以再总结一下自己的情况，例如年龄、遗传、孕周等，根据自己的需要，再做进一步...
孕中期唐筛被诊断唐氏高危,应该怎么办?
因为现在普遍女性怀宝宝的时候大多都超过了25岁还有些甚至达到30岁以上，其实女性随着年龄的增加，卵子携带的一些致病基因和基因发生一些变异的几率也是在增高的，而唐氏筛查主要就是针对胎儿染色体进行的一项检查，所以由于女性生育年龄慢慢的增加，唐氏筛查结果的高危概率也增加了。
唐氏筛查年龄高风险怎么回事
唐氏筛查必须要做吗 唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病，所以，要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。但需要明确的一点是，筛查...
唐氏筛查结果是“高风险”,孩子还能要吗?
如果想最终确诊，可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性，更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。总结 唐筛是通过测孕妇血里的激素，结合孕周、体重后用公式算出来的，所以结果很容易受到影响。孕周早算或晚算一周、孕期吃过影响激素的药（保胎药等）都会严重影响唐筛结果，...
于哪兰普： 若是染色体异常高风险,需做羊水穿刺,或无创dna基因诊断. 若是神经管畸形高风险,做超声诊断即可. 武汉大学中南医院-妇产科-黄凤华主任医师
双台子区17286466813： 唐筛报告出来了说是高危,有必要做无创DNA或羊水穿刺吗?可不可以不做了等系统B超的时候再看看? - ？
于哪兰普： 首先您这里唐筛高危不要过于担心,保持好的心态.真正患有遗传疾病风险的机率是绝对小的,建议在12-26孕周(注意宜早不宜迟)抓紧时间做无创DNA,以无创DNA检测结果为准进行应对即可.羊水穿刺不要自行决定,要遵循医生的安排,通常只在无创DNA阳性时立即联系医生介入,是否做羊水穿刺由其安排. 友情提醒: 不要等B超后再看,B超只是视觉上的检测,和无创DNA通过孕妇外周血中游离的胎儿DNA检测胎儿遗传疾病风险的功能并不相同,B超可从视觉角度,就像唐筛从另一个角度辅助分析一样,无创DNA是系统的检测胎儿遗传疾病风险.
双台子区17286466813： 我双胞胎做了唐筛,但是是高危,要紧吗?能不能不做无创 - 育儿 - ？
于哪兰普： 没有必要做,一般双胞胎都是高危,我是双胞胎,医生说不做都行,没什么事
双台子区17286466813： 唐筛结果为临界风险,到底要不要去做无创DNA - ？
于哪兰普： 有必要,推荐去做无创DNA(可咨询医生).放松心态,您的唐筛结果属于临界风险(一般1:300为临界风险)一般来说唐筛受客观因素影响较大,比如孕妇年龄、二胎等,此情况下糖筛的值怎么做都会比较大.唐氏筛查(血清学筛查)对于 21—三体的检出率60-80%、准确率50%,有5%假阳性、20-40%漏诊率.无创DNA对胎儿遗传疾病风险检出率和准确率达到99%以上、方便无风险.做无创DNA就是要排除这种可能.现实中一般会这样安排唐筛、无创DNA以及羊穿的顺序:唐筛常规产检项目,按时按量正常做.无创DNA推荐做,系统的检测胎儿遗传疾病风险.羊穿则是在无创DNA出现阳性时,立即进行二次核查(羊穿听医嘱)
