先天性直肠肛门畸形的临床表现
[导读]直肠肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果男性和女性基本上是相同的仅是解剖上的区别泄殖腔分隔过程的结果尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通构成高位或中间位畸形发生各种肛门直肠发育不全及直肠与尿道或阴道间的瘘管肛门后移过程障碍和会阴发育不全的结果构成低位畸展开
我儿子是先天性肛门小小到和大人的手指头那麽粗怎么办？
先天性肛门直肠畸形的种类很多，其临床症状不一，出现症状时间也不同。有的患儿生后即出现急性肠梗阻症状，有的生后很久才出现排便困难，甚至少数患儿长期没有症状或症状轻微。绝大多数肛门直肠畸形患儿，在正常肛门位置没有肛门。婴儿出生后24h不排胎便，就应考虑肛门直肠畸形，应及时进行检查。约有3/4的病例，包括全部无瘘的肛门直肠闭锁和一部分虽有瘘，但瘘口狭小不能排出胎粪或仅能排出少量胎粪者，如直肠膀胱瘘、尿道瘘等，喂奶后就出现呕吐，吐出物为奶，并含有胆汁，以后可吐粪样物，腹部逐渐膨胀，病情日趋严重，如未确诊和治疗，6～7天即可死亡。另一部分病例，包括肛门直肠狭窄和有阴道瘘、前庭瘘及会阴瘘且瘘管较粗者，在生后一段时间内不出现肠梗阻症状，而在数周、数月，甚至数年后出现排便困难、便条变细、腹部膨胀，有时在下腹部可触到巨大粪块，此时可能已有继发性巨结肠改变。1.高位或肛提肌上畸形约占40%，男孩多见，往往有瘘管存在，但因瘘管细小，几乎都有肠梗阻症状。骨盆肌肉的神经支配常有缺陷，并伴有骶椎和上尿路畸形。此型病例在正常肛门位置皮肤稍凹陷，色素较深，但无肛门。女孩往往伴有阴道瘘，开口于阴道后壁穹隆部。外生殖器亦发育不良，粪便经常从瘘口流出，易引起感染。男孩常伴有泌尿系瘘，从尿道口排出气体和胎便，可反复发生尿道炎、阴茎头炎和上尿路感染。2.中间位畸形约占15%。无瘘者直肠盲端位于尿道球部海绵体肌旁或阴道下段附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。有瘘者其瘘管开口于尿道球部、阴道下段或前庭部。其肛门部位的外观与高位畸形相似，也可以从尿道或阴道排便。女孩以直肠前庭瘘多见，因瘘口位于阴道前庭舟状窝部，也称舟状窝瘘。3.低位畸形约占40%。直肠末端位置较低，多合并有瘘管。有的在正常肛门位置为薄膜所覆盖，隐约可见胎便色泽，哭吵时隔膜明显向外膨出，有时肛膜已破但不完全而排便困难。在男孩伴有肛门皮肤瘘，管中充满胎便而呈深蓝色，瘘口位于会阴部，或更前至阴囊缝，或尿道尾侧的任何部位。在女孩伴有肛门前庭瘘或皮肤瘘，瘘口位于阴道前庭部或会阴部。
什么是先天性肛门直肠畸形?
先天性肛门直肠畸形是新生儿期最常见的消化道疾病，其病因和胚胎发育机制目前尚未完全明确。先天性肛门直肠畸形，从最轻症的膜状肛门到严重的泄殖腔畸形。前者仅需简单手术能达到良好的手术效果，后者手术操作难度大，费时，尽管能重建肛门，但术后仍存在排便、排尿及性功能障碍，部分新生儿因肠梗阻或伴发的...
小儿肛裂婴儿肛门畸形有哪几种?
第一种是肛门或直肠狭窄，即肛门与直肠尽管完整且相连，但下端的管径较正常婴儿细小，导致粪便通过困难。第二种是肛门膜状闭锁，直肠部分正常，但肛门处有凹陷，肛门与直肠间被膜状隔断，使得两者无法相通，造成大便不能排出。第三种是肛门直肠闭锁，直肠下段与肛门皮肤间距离较大，无法排便和排气，这种类...
先天性直肠肛门畸形诊断鉴别
先天性直肠肛门畸形的表现多样，包括异常的瘘口位置和长度等。男性的症状通常较明显，如会阴皮肤瘘和尿道瘘，而女性则可能有会阴、前庭或舟状窝瘘，甚至罕见的阴道瘘，以及“一穴肛”等复杂情况。诊断时特别要重视“一穴肛”，术前需仔细检查外阴和寻找其他开口，必要时需在镇静状态下进行进一步检查以确...
先天性直肠肛管畸形如何治疗
1、 一次性肛门后切成形术：明确诊断为低位肛门闭锁的病儿尤其是男性病儿可以在神经肌肉刺激仪辅助下判断肛门外扩约肌位置，同时行肛门后切成形术术后方法简单，手术时间短，术后恢复快效果好，通常不会遗留后遗症及并发症。2、 一期结肠造瘘术：诊断为中高位肛门闭锁尤其是明确诊断存在直肠尿道瘘的男性...
小儿先天性直肠肛门畸形临床表现
肛门位置类似，早期通过瘘孔排便，可能导致阴道炎或感染。低位畸形最常见，约占40%，直肠末端位置低，常伴有瘘管。可能在正常肛门位置有薄膜覆盖，哭闹时薄膜外凸，可能有排便困难。男孩可能有肛门皮肤瘘，深蓝色的胎便充满管内，女孩则可能有肛门前庭或皮肤瘘，开口于阴道前庭或会阴部。
小儿先天性直肠肛门畸形病因
小儿先天性直肠肛门畸形的病因主要源于胚胎发育阶段的异常。在胚胎4周至6个月期间，直肠和肛门的发育过程中，泄殖腔的分隔过程至关重要。这个阶段，中胚层组织的生长和间质的增生导致了尿直肠膈的形成，进而影响了泄殖腔膜的分隔。若这个过程发生障碍，可能导致高位或中间位畸形，如肛门直肠发育不全及直肠与...
先天性肛门直肠畸形的病因有哪些
肛门直肠畸形的发生是正常胚胎发育期发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因，目前尚不清楚。近年来很多学者认为肛门直肠畸形与遗传因素有关。有家族史发病史者占1-9。研究表明与位于6号染色体短臂的HLA基因有关，HoxA-13和HoxD-13可能是致病基因之一。国外有人研究给妊娠早中期的大白鼠吸入氯仿，或...
先天性肛门直肠畸形的简介
肛门直肠畸形俗称“无肛”、“肛门闭锁”，肛门直肠的发育异常通常发生在孕5-7周。肛门直肠畸形的发生 大于每5000个新生儿中有一例肛门直肠畸形，男性比例稍高，病因尚不清楚。在有些病人中可发现一些环境异常因素或药物影响，但并不确切。在排便过程中，粪便通过大肠和直肠有肛门排出，肛管的神经能感受到...
先天性直肠肛管畸形?
先天性直肠肛管畸形主要的症状就是小儿没有肛门，这种疾病非常容易发现。小儿在出生后不会有大便排出，容易出现腹胀、呕吐的现象，甚至还会从尿道口中排出一些浑浊的液体，也会通过尿道口排出一些气体。有一些患儿还会吐出大粪样的物体。先天性直肠肛管畸形是一种先天性的消化道畸形，属于肛肠科的常见病症...
肛门异位肛门异位急性发展情况
肛门异位，即肛门不在正常位置，可能出现在骶部或阴囊附近，尽管排便过程通常正常。以下是三个先天性肛门直肠畸形案例，讨论其发展情况和治疗过程。三个女性患者，年龄在10岁到3岁之间，由于出生后即遭遇排便困难，主要症状表现为肛门异位。体检显示，她们一般情况良好，肛门检查显示，正常肛门位置前方约有2-...
庄刘小儿： 直肠肛门正常结构婴儿出生后仔细观察会阴部即可发现在正常肛门位置没有肛门,特别是生后24小时不排胎便,就应及时检查.如能早期发现,其临床表现为不同程度的低...
惠州市15081919224： 先天性直肠肛门发育畸形的临床表现是什么? ？
庄刘小儿： 婴儿出生后仔细观察会阴部即可发现在正常肛门位置没有肛门,特别是生后24小时不排胎便,就应及时检查.如能早期发现,其临床表现为不同程度的低位肠梗阻症状....
惠州市15081919224： 我家小孩快两岁了,从出生开始检测听力右耳朵不过关,随着慢慢长大,现...？
庄刘小儿： 先天性直肠肛门畸形很容易诊断,它是体表畸形的症状,具体的症状表现为生产后孩子没有异位排胎便或者无胎便,还会伴随呕吐等症状,一般在喂养后症状加重,如果孩子频繁呕吐,还有可能因为治疗不及时,引发吸入性肺炎,脱水,败血症,肠穿孔,腹膜炎等症状,甚至危及生命.所以患者必须及时接受治疗.
