培养果蝇的瓶内总是发霉该如何改进？

培养果蝇的培养基发霉会对果蝇有什么影响？是什么原因造成的？~

发霉就是培养基有细菌的存在了

《普通遗传学》实验

实验一 果蝇实验技术
一、实验原理
果蝇（fruit fly）是双翅目（Diptera）昆虫，属果蝇属（genus Drosophila），约有2500个种。通常用作遗传学实验材料的是黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）。用果蝇作为实验材料有许多优点：
1. 饲养容易。在常温下，以玉米粉等作饲料就可以生长，繁殖。
2. 生长迅速。十二天左右就可完成一个世代，每个受精的雌蝇可产卵400～500个，因此在短时间内就可获得大量的子代，便于遗传学分析。
3. 染色体数少。只有4对。
4. 唾腺染色体制作容易。横纹清晰，是细胞学观察的好材料。
5. 突变性状多，而且多数是形态突变，便于观察。
果蝇的生活史：
果蝇的生活周期长短与温度有密切关系。一般来说，30℃以上温度能使果蝇不育或死亡，低温能使生活周期延长，生活力下降，饲养果蝇的最适温度为20～25℃。
生活周期长短与饲养温度的关系

10℃
15℃
20℃
25℃
卵→幼虫
幼虫→成虫
57天
18天
8天
6天
5天
4天
果蝇在25℃时，从卵到成蝇需10天左右，成虫可活26～33天。果蝇的生活史如下：
雌蝇 →减数分裂 → 卵
受精
雄蝇 →减数分裂 →精子

第一批成虫
羽化（第八天）
（可活26～33天） 产第一批卵

蛹（第四天）

第二次蜕皮 第一批卵孵化
（第二天） （第零天）


第一次蜕皮 幼虫
（第一天）
果蝇的生活周期和各发育阶段的经过时间
果蝇的性别及突变性状的鉴别：
果蝇的每一体细胞有8个染色体（2n=8），可配成4对，其中3对在雌雄果蝇中是一样的，称常染色体。另外一对称性染色体，在雌果蝇中是XX，在雄蝇中是XY。
果蝇的雌雄在幼虫期较难区别，但到了成虫期区别相当容易。雄性个体一般较雌性个体小，腹部环纹5条，腹尖色深，第一对脚的跗节前端表面有黑色鬃毛流苏，称性梳（Sex combs）。雌性环纹7条，腹尖色浅，无性梳。
实验中选用的果蝇突变性状一般都可用肉眼鉴定，例如红眼与白眼，正常翅与残翅等。而另一些性状可在解剖镜下鉴定，如焦刚毛与直刚毛等。现列表如下：
实验中使用的果蝇突变品系
影响部分
突变名称
基因符号
染色体上座位
翅
眼色
体色
刚毛
翅形
残翅
白眼
黑体
焦刚毛
小翅
vg
w
b
sn
m
IIR 67.0
X 1.5
IIR 48.5
X 21.0
X 36.1

焦刚毛的基因座为sn3, 本文简写为sn。
二、实验材料
不同品系的黑腹果蝇。
三、培养基和培养瓶
1. 果蝇饲料的配制
果蝇是以酵母菌作为主要食料的，因此实验室内凡能发酵基质，都可用作果蝇饲料。常用的饲料有玉米饲料、米粉饲料、香蕉饲料等。配方如下表：
果蝇饲料的几种配方

玉米饲料
米粉饲料
香蕉饲料
水（毫升）
琼脂（克）
蔗糖（克）
香蕉浆（克）
玉米粉（克）
米粉（克）
麸皮（克）
酵母粉（克）
丙酸（毫升）
200
1.5
13
—
17
—
—
1.4
1
100
2
10
—
—
8
8
1.4
1
50
1.6
—
50
—
—
—
1.4
0.5—1

1）玉米饲料：
i)取应加水量的一半，加入琼脂，煮沸，使充分溶解，加糖，煮沸溶解。
ii)取另一半水混和玉米粉，加热，调成糊状。
iii)将上述两者混和，煮沸。以上操作都要搅拌，以免沉积物烧焦。
iv）待稍冷后加入酵母粉及丙酸，充分调匀，分装。按附表用量配制，可得饲料200毫升左右。
2）米粉饲料：方法与玉米饲料相同，用米粉代替玉米粉。
3）香蕉饲料：
i)将熟透的香蕉捣碎，制成香蕉浆。
ii)将琼脂加到水中煮沸，使充分溶解。
iii)将琼脂溶液加入香蕉浆，煮沸。
iv）待稍冷后加入酵母粉及丙酸，充分调匀，分装。
丙酸的作用是抑制霉菌污染，用量参照附表，每200毫升饲料约加1毫升左右。如无酵母粉，也可用酵母液代替，但用法不同。若用酵母菌液则在饲料分装到培养瓶中以后再加入，每瓶加数滴。
2.培养瓶
培养果蝇用的培养瓶可用牛奶瓶，或大、中型指管，用海棉或纱布包的棉花球作瓶塞。实验室中保存原种以及杂交实验以中指管为宜。培养瓶用前要消毒，而后再装饲料（每瓶2厘米厚即可），待饲料冷却后，用酒精棉花擦瓶的内壁，然后插入消毒过的吸水纸，作幼虫化蛹时的干燥场所。
四、实验药品和器具
1. 药品
（1）乙醚 （2）配制培养基所需药品(略)
2. 器具
（1）麻醉瓶 （2）镊子 （3）白瓷板 （4）毛笔 （5）吸水纸 （6）海绵垫
（7）果蝇瓶（指管） （8）棉花 （9）解剖镜 （10）死蝇盛留器 （11）灭菌锅
五、实验步骤
1. 麻醉
对果蝇进行检查时，用乙醚麻醉，使果蝇处于昏迷状态。使用时将乙醚（2～3滴）滴到麻醉瓶的棉花球上（注意不要让乙醚流进瓶内），麻醉瓶要保持干燥，否则会粘住果蝇翅膀，影响观察。麻醉果蝇时，先将长有果蝇的培养瓶在海棉垫上敲，使果蝇全部震落在培养瓶底部，然后迅速打开培养瓶的棉塞，把果蝇倒入去盖的麻醉瓶中，并立即盖好麻醉瓶，待果蝇全部昏迷后，倒在白瓷板上进行观察。
果蝇的麻醉程度看实验要求而定，对仍需培养的果蝇，以轻度麻醉为宜。但对不再培养，单单进行性状观察的果蝇可以深度麻醉，甚至致死也无妨（果蝇翅膀外展45°角，说明死亡）。检查完毕后，把不需要的果蝇倒入盛有煤油或酒精的瓶中（死蝇盛留器）。
2. 果蝇交配
将雌雄果蝇放在一起培养，雌蝇的生殖器中有贮精囊，可保留交配所得的大量精子，雌蝇一次交配所得的精子，足够它多次排出的卵受精，因此在做杂交试验时，雌蝇必须选用处女蝇（没有交配过的雌蝇）。雌蝇孵出后12小时内不会交配，这个时间内把果蝇全部倒出，分出雌雄蝇，单独饲养，这时收集的雌蝇是处女蝇。杂交时把所需品系的雄蝇直接放到处女蝇培养瓶中，贴好标签，注明两亲本的基因型及交配日期，进行培养。7～8天后倒掉亲本（一定要倒干净，以免亲代和子代混淆），待F1成蝇羽化后开始计算，观察性状。可靠的计数及观察是培养开始的20天以内（再晚上F2也可能有了）。若须继续实验，观察F2，可在F1内挑出雌雄数对，另外培养，因为这次是用F1作亲本，进行个体间互交，所以这时不是处女蝇也可以。但如要把F1雌蝇与另一品系雄蝇杂交时，还要严格地选取处女蝇，方法同上。
3. 原种培养
在作新的留种培养时，应事先检查一下果蝇有没有混杂，以防原种丢失。亲本的数目一般每瓶5～10对，移入新瓶时，须将培养瓶横卧，然后用毛笔将麻醉的果蝇从白瓷板上轻轻扫入，待果蝇醒过来后再把培养瓶竖起，以防果蝇粘在饲料上。原种每2～4周换一次培养基（依温度而定，10～15℃约4周换一次，20～25℃约二周换一次）。每一原种培养至少保留两套，培养瓶的标签上要写明突变名称，培养日期等。作原种培养温度可控制在10～15℃，培养时避免日光直射。
果蝇在适宜条件下会产子代，在肉眼能看到幼虫时就可把亲本倒掉，几天以后，新的成蝇便产生。待成蝇有了足够保种的数量后，要调换培养瓶，作为下一代的亲本，继续培养。
原种果蝇培养遇到的麻烦是饲料发霉。发霉的原因很多，如用具没有灭菌，空气污染，亲本不及时倒掉……，都会引起饲料发霉。严重的霉菌污染会影响果蝇的生长。饲料中加丙酸可以抑制霉菌，但并不能完全制止。发现培养瓶中有少量霉点时可用烧过的解剖针挑出。若大量霉菌污染，可把果蝇全部倒在一个消毒过的空指管中，让它活动2～3小时，换一支指管，再活动1～2小时，而后倒入一支新的培养瓶中继续培养，这样可以防止霉菌污染。
原种保存遇到的另一个问题是混杂，几个不同品系的果蝇在一起培养，一定要防止混杂。培养瓶的塞子要做得紧些，不使果蝇逃出。调换培养瓶时，要防止果蝇飞散。外逃的果蝇要打死。发现了混杂的原种，要根据原种果蝇的全部特征，挑出数对雌雄蝇饲养，进行筛选直到完全没有分离为止。这样做，费时费力，只是在不得已时才采用。一般混杂时，只要方便，可以重新引种，将混杂种弃去。



实验二 果蝇杂交实验
1. 实验目的
通过实验验证分离规律，自由组合规律和连锁互换规律等遗传学的基本规律，掌握果蝇杂交的实验技术，了解普通果蝇的生活史及一些突变型的表现性状。在实验中熟练运用生物统计的方法对实验数据进行分析。
2. 实验原理
普通果蝇（Drosophila melanogaster）是双翅目的昆虫，它的生活史从受精卵开始，经历幼虫、蛹和成虫阶段，因此是一个完全变态的过程。果蝇中有许多突变类型，据不完全统计突变性状有四百多种，这些突变型大多属于形态突变，如白眼、残翅、黄体等，因此很容易进行观察。果蝇体型小，在培养瓶内易于人工饲养。而其繁殖力很强，在适宜的温度和营养条件下每只受精的雌蝇可产卵400个左右，每2个星期就可完成1个世代，因此在短时间内就可以获得大量的子代。此外，由于果蝇具有多线染色体以及生活史不同发育阶段的特点和基因组结构特点使其成为生物学研究中的模式生物，同时在遗传学研究中得到广泛而深入的研究。
本实验中教师提供给学生多种突变类型的果蝇，学生经过实验小组的讨论决定使用哪些类型和具体实验方案。因此整个实验过程是在完全开放状态下进行，实验过程中涉及到基因的显隐性、连锁、上位等多种关系，同时会得出一些与期望值不同的结果。要求学生在一段时间内安排好实验进程，如实记录实验中出现的现象和问题，并作出自己的分析和判断。
3. 实验用具及材料
双筒解剖镜、麻醉瓶、毛笔、白瓷板、普通果蝇野生型及不同突变型果蝇、乙醚、玉米粉、糖、酵母粉、琼脂等。
4. 实验方法及步骤
1）普通果蝇的生活史及形态观察
（1）生活史观察
①卵 成熟的雌蝇交尾后（2～3d）将卵产在培养基的表层。用解剖针的针尖在果蝇培养瓶内沿着培养基表面挑取一点培养基将其置于载玻片上，然后滴上1滴清水，用解剖针将培养基展开后放在显微镜低倍镜下仔细进行观察。果蝇的卵为椭圆形，长约0.5mm，腹面稍扁平，前端伸出的触丝可使卵附着在培养基表层而不陷入深层。
②幼虫 果蝇的受精卵经过一天的发育即可孵化为幼儿虫。幼虫在培养基内及瓶壁上都有，培养基内的幼虫一般要小一些。这是因为果蝇的幼虫从一龄幼虫开始经两次蜕皮，形成二龄和三龄幼虫，随着发育而不断长大，三龄幼虫往往爬到瓶壁上来化蛹，其长度可达4～5mm。幼虫一端稍尖为头部，黑点处为口器。幼虫在培养基内和瓶壁上蠕动爬行。
③蛹 幼虫经过4～5d的发育开始化蛹。一般附着在瓶壁上，颜色淡黄。随着发育的继续，蛹的颜色逐渐加深，最后为深褐色。在瓶壁上看到的几乎透明的蛹是已经羽化完而遗留的蛹的空壳。
④成虫 刚羽化出的果蝇虫体较长，翅膀也没有完全展开，体表未完全几丁质化所以成半透明透乳白色。随着发育，身体颜色加深，体表完全几丁质化。羽化出的果蝇在8～12h后开始交配，成体果蝇在25℃条件下的寿命为37d。
2）雌雄鉴别
为了准确地配制果蝇的杂交组合和果蝇遗传性状分析，必须首先能够正确辨别果蝇的性别。
①麻醉 对果蝇实施麻醉是为了便于性状观察和转移果蝇，因此麻醉时一定要根据实验目的的而确定麻醉的深度。如果只是进行观察，可以将果蝇麻醉至死。死亡时表现为翅膀与身体呈45度角。但如果是麻醉鉴别后再进行转移培养，就应避免麻醉至死。麻醉时，在麻醉瓶的瓶盖内塞入沾有乙醚的棉花，待乙醚气体在瓶内充满后将果蝇培养瓶的瓶口与麻醉瓶口对准，将果蝇转入麻醉瓶内，盖好瓶盖。观察果蝇的表现，若果蝇从瓶壁上纷纷落到瓶底，表示麻醉已生效。转移麻醉后的果蝇时，应用毛笔的笔尖粘取。
②将麻醉后的果蝇放在解剖镜下仔细观察，区别雌雄的差异。
可以着重从以下几方面观察雌雄果蝇主要差异，见表4-1。
表4-1 雌雄果蝇主要差异比较
雌蝇
雄蝇
体型较大
腹部椭圆型末端稍尖
腹部背面5条黑纹

无性梳
体型较小
腹部末端钝圆
腹部背面3条黑纹
最后一条延伸至腹面成一黑斑
第一对足第一跗节有性梳

在雌雄差异中，以性梳的差异最为准确。如刚羽化出的果蝇（图4-3），身体都较和长，颜色很浅。但是，用性梳的有无就可以很快将雌雄分开，在熟练操作几次后，就可以不必借助解剖镜也能很快区分雌雄。在观察性梳时可以用解剖镜观察，也可以用低倍的显微镜观察。

3)突变型观察
将果蝇麻醉后，在解剖镜下仔细辨认各种突变类型。与野生型果蝇作对照，观察突变型果蝇的性状表现，如残翅、黑身、黄身、白眼等。经过一段时间的练习，可以直接区别各种不同性状。
果蝇中的一些突变性状和控制该性状的基因如表4-2。
表4-2 果蝇中的一些突变性状及控制流性状的基因
突变型
基因符号
表现特征
基因所在染色体
白眼
棒眼

褐色眼
猩红眼
黑檀体
黄体
焦毛
黑体
匙形翅
残翅
翻翅
短翅
w
B

bw
st
c
y
sn
b
nub2
vg
Cy
m
复眼白色
复眼条形
小眼数少
复眼褐色
复眼猩红色
身体乌木色
身体浅橙黄色
刚毛卷曲烧曲焦状
颜色比黑檀体深
翅小匙状
翅退化，不能飞
翅向上翻卷，纯合致死
翅膀短小，不超过身体
X

X
II
III
III
X
X
II
II
II
II
X

4）配制培养基
培养果蝇用的容器可以采用较粗的指管或用广口瓶，这些容器均需在实验前进行高温灭菌才能使用。可以按如下成分进行培养基的配制：
玉米粉 28g 糖 22g
琼脂 2.5g 酵母粉 2.5g
水 250ml 丙酸 2ml
将上述成分（除酵母和丙酸）放在一烧杯内混合在一起，在电炉上加热，不断用玻璃棒搅拌以免将玉米粉煮糊。煮沸后将烧杯从电炉上取下，稍放置冷却一会儿，将酵母和丙酸加入，用玻璃棒搅拌均匀后分装到5个经高温灭菌的培养瓶内，塞好棉塞备用。注意在分装时不要把培养基倒在瓶壁上。刚配制完的培养基放凉后在瓶壁上会有许多水滴，这时如果把果蝇放进去，水滴可能将果蝇的翅膀粘住，为避免发生此事，可将配好的培养基放在温箱内2～3d，待水分蒸发后再使用，或用酒精棉将瓶壁上的水分擦掉。
5）选处女蝇
用于杂交的亲本雌蝇应该是没有交尾的处女蝇，这样才能保证杂交结果按照实验者所设计的路线进行。那么如何才能得到处女蝇呢？一般来说，刚羽化出来的果蝇在12h之内是不进行交配的，所以在这段时间内选出的雌蝇即为处女蝇。为了保险起见，可以在羽化后的8h内挑选。因此，在杂交实验开始的一段时间内，各实验小组要根据自己的实验设计，精心挑选处女蝇。为了操作方便，可以在每天晚上22：00～23：00将培养瓶内的成蝇杀死，次日早晨8：00～9：00对新羽化出的果蝇进行挑选。
6）配制杂交组合
按照所设计的杂交组合，如白眼♀×红眼♂选出白眼处女雌蝇2～3只，红眼雄蝇5～7只共同放入一个培养瓶内。在培养瓶上贴好标签，注明杂交内容、日期、实验组号等，然后将培养瓶放入25℃的培养箱内进行培养。如果温度适宜，也可在实验室的窗台上放置培养。
7）当发现培养瓶内有蛹出现后应及时将亲本处死以防发生回交
当有F1个体现后，观察其表型，注意显、隐性关系并计数统计。在一个新的培养瓶内放入5对F1配成F1×F1，此时不需要选处女蝇。当看到培养瓶内有蛹出现时，将亲本处死。F2果蝇出现后，进行观察统计，观测数目在200只以上。按照所配制的杂交组合，提出理论假设并根据实验结果进行X2检验。
注意：无论是对F1还是对F2进行统计，都要及时进行，避免陆续羽化出的果蝇在培养瓶内交尾后将卵产在培养基内。因此要求实验者不断进行观察，只要有新羽化出的果蝇就要及时取出并进行统计和观察。
5. 作业及思考题
（1）你如何能准确鉴定果蝇的雌雄个体？要领是什么？
（2）果蝇的生活史分几个阶段，你所观察到的不同类型的果蝇在整个生活史阶段有什么差异？
（3）配制果蝇培养基时应注意什么问题？
（4）仔细观察杂交过程果蝇过程的行为。
（5）记录实验结果，运用统计学方法对实验结果进行分析。你的结果与期望值相符吗？分析实验中出现的问题。
（6）你在实验中有什么新的发现？如何进行解释？
参考文献
1. 王亚馥，戴灼华。遗传学，北京：高等教育出版社，1999。
2. Leand H, Leroy H, Michael L G. Gegetics. McGraw-Hill companies, 2000
3. Graf U, and N. Van Schaik. Drosophila genetics: A preactical course. New york: springer Verlag, 1992.

1 如何防止培养基长霉
当环境温度不适应果蝇生长时(温度低于18℃) ,培养基接种后的7d内,特别容易长霉。要避免长霉,应注意: ①培养果蝇的器皿要严格消毒。培养瓶洗干净后,自然凉干, 再与棉塞一道进行高温干燥灭菌(120℃, 30min) 。②培养基营养要全面。果蝇培养基的种类很多,本实验室用的是玉米培养基,配方如下:水750mL煮开,加琼脂6. 2g,待琼脂溶解后加白糖62.5g,搅拌溶解后加调成糊状的玉米糊(玉米粉82. 5g,用冷水调成糊状) ,煮开2～3min,加酵母粉7g,加热1～2min,搅拌均匀后,移去火源,加丙酸2mL (起杀菌防霉的作用) 。培养基稍稍冷却后,倒入已灭菌的培养基瓶中,尽量不要让培养基粘在瓶壁上,塞好棉塞,放入仍有余热的干燥箱中将瓶壁上的水蒸干。③接种时消好毒。在无菌室内接种, 如没有无菌室, 在接种前用75%酒精棉球擦双手一遍。接种后,放入适宜果蝇生长温度的培养箱中培养果蝇(温度20～25℃) ,一旦下一代成蝇孵出来后,培养基就不易长霉。
2 长霉后的处理方法
若培养基长霉后,由于霉菌孢子漂浮于培养瓶的整个空间,包括果蝇身上,如将此果蝇接种到新的培养基中,大约经过4 ～5d,培养基将会重新长出霉菌来,遇到该问题,解决的方法只有两种:一是不再接种这种长霉菌果蝇,重新接种未长霉的果蝇;二是采取措施去除果蝇身上的霉菌孢子。去除霉菌方法为:将带有霉菌孢子的成蝇倒入空培养瓶中,棉塞上倒适量的75%酒精,再将瓶口塞紧,利用酒精具有挥发性,挥发后的酒精充满整个瓶内,从而将果蝇身上的霉孢子去除。在操作上应注意两点:一是倒在棉塞上的酒精量要合适,过多果蝇易昏厥,过少去除不了霉菌孢子;二是果蝇呆在空瓶内的时间要恰当,以2d为好。

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临翔区13168651899： 培养果蝇的瓶内总是发霉该如何改进? - ？
边趴熊胆： ①培养果蝇的器皿要严格消毒.培养瓶洗干净后,自然凉干,解决的方法只有两种,移去火源,加丙酸2mL (起杀菌防霉的作用) ,放入仍有余热的干燥箱中将瓶壁上的水蒸干, 如没有无菌室,配方如下:水750mL煮开;二是果蝇呆在空瓶内...

临翔区13168651899： 如何防止霉菌生长在培养箱内 - ？
边趴熊胆：定期清理培养葙,先用水檫,再用酒精檫,再用去 离子水檫,然后紫外灯照过夜,一般就没问题了,如果一旦发现有霉菌污染后,用甲醛熏过夜,然后再檫拭.有霉菌污染的培养瓶或者板要用1%的硫酸铜浸泡.

临翔区13168651899： 为什么果蝇玉米粉培养基表层总是有很多水分 - ？
边趴熊胆： 1培养基表面水分较多是因为你装培养基的时候都是热的,空气水化,而且如果你塞瓶塞快的话水汽出不来就会有水分在.2、是灭菌后的培养基在灭菌的高温下有水分蒸发成水蒸气,会凝结在瓶壁上,之后滴到培养基上

临翔区13168651899： 培养果蝇的培养基发霉会对果蝇有什么影响?是什么原因造成的? - ？
边趴熊胆： 发霉就是培养基有细菌的存在了

临翔区13168651899： 细胞培养中如何避免霉菌污染? - ？
边趴熊胆： 1、实验前对培养皿(干热灭菌)、培养基消毒(高压蒸汽灭菌) 2、保证实验室的无菌环境

临翔区13168651899： 我做菌落的实验时,为什么培养基上长满了霉菌 - ？
边趴熊胆： 有以下可能. 1、培养基未灭菌,或灭菌不彻底,其中有残留的霉菌. 2、准备的菌种样品受到了霉菌污染. 3、接种时受到了霉菌污染. 4、培养过程中受到了霉菌污染.

临翔区13168651899： 果蝇培养基 容易长什么霉? - ？
边趴熊胆： 营养丰富、灭菌不彻底、操作时不够细心

临翔区13168651899： 用奶瓶培养黑腹果蝇,在食物保证充足的培养条件下,观察成虫数量的变化,结果如图.请根据表中的数据分析下列结论,错误的是() - ？
边趴熊胆：[选项] A. 第13-21天,成虫数量增长快的主要原因是没有种内斗争 B. 第25天以后,种群密度增大,种内斗争加剧,成虫增长率下降 C. 奶瓶中的成虫数量应该呈“S”型增长 D. 预计37天后,成虫增长率会继续下降,当降到0时,成虫数量达到K值

临翔区13168651899： 有什么灭杀果蝇的好办法吗 - ？
边趴熊胆： 有个简单的方法,拿一个空的矿泉水瓶,里面放香蕉皮,一只香蕉皮的一半就可以了,放三天不要碰它,果蝇闻着香蕉香味就会钻到瓶子里去,但是它们很笨不会爬出来,三天时间又不够它们产出下一代.三天之后直接把水瓶瓶盖盖好丢掉就不会再有果蝇了~~

临翔区13168651899： 果蝇的翅型,长翅和残翅是一对相对性状.同学们,从培养瓶(有各种基因型和表现型的果蝇)进行到如下实验 - ？
边趴熊胆： (1)不能,因为无论长翅为显性,还是残翅为显性,都有可能会出现以上结果. (2)如果用长翅*残翅→后代全部为长翅,就可判别长翅为显性.因为如果长翅为隐性,是不会出现上述结果的.