羟基与羧基的性质和作用一样吗？
羟基：又称氢氧基。是由一个氧原子和一个氢原子相连组成的原子团，化学式(-OH)。在很多情况下，羟基和氢氧根的写法相同，因此羟基很容易和氢氧根混淆.虽然氢氧根和羟基均为原子团，但羟基为官能团，而氢氧根为离子。而且含氢氧根的物质在水溶液中呈碱性，而含羟基的物质的水溶液则多呈偏酸性。 氢氧根和羟基在有机化学上的共性是亲核性。
羧基：是由羰基和羟基组成的基团，它是羧酸的官能团,化学式为—COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，都叫羧酸。羧酸是带有官能团羧基(-COOH)的有机化合物。
羰基 ： 是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团（C=O)。是醛、酮、羧酸、羧酸衍生物等官能团的组成部分。构成羰基的碳原子的另外两个键，可以单键或双键的形式与其他原子或基团相结合而成为种类繁多的羰基化合物。羰基化合物可分为醛酮类和羧酸类两类(R为烷基)。
醛基,羧基,酮基,羟基各有什么性质
羟基：能与羧基酯化生成酯类 能氧化生成醛（连续氧化生成羧基）能在酸性条件下发生消去 醛基：与H2还原成羟基 能氧化生成羧基 与银铵溶液发生银镜反应 与新制Cu（OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀 羧基：酸性，能与碱反应 能与羟基酯化生成酯类 能与H2反应还原成醛基.羟基 酮基:化学性质---催化加氢，...
高中化学有机学中与羧基,羟基,醛基,酯基的反应有哪些???
醛基：羟醛缩合反应（跟羰基反应）、羰基加成（跟格氏试剂反应）、还原反应（跟还原剂反应生成醇）、α、β不饱和醛酮反应（跟格氏试剂和有机金属化合物反应）、氧化反应（生成羧酸）、卤仿反应（生成少一个碳的羧酸和卤仿）、酯基：迈克尔加成（跟不饱和烯烃）、水解（酸解、碱解）、秋加耶夫反应、...
醛基,羟基,羧基的化学性质?
醛基可以被氧化剂氧化成羧基或者酮基 弱氧化剂也可以把它氧化 比如银氨溶液 羟基可以发生缩水反应、取代反应 还有弱酸性 羧基有酸的性质 如果羧基链接苯环的话 可以被氧化剂氧化成二氧化碳
羧基和羟基极性大小
烷基是给电子基团，随着碳原子数量增加电子云逐渐向-cooh移动使-oh偶极变小趋向于非极性分子构型。烷基和苯环共轭有相同的诱导效应使极性官能团的外层电子被稳定饱和从而钝化极性，与上面例子相仿还有甲醇和苯甲醇、乙二醇和乙二醇苯醚(2-苯氧乙醇)等极性变化可参照。羧基的性质 并非羰基和羟基的简单加和。
碳碳双键、羧基、醛基以及羟基的化学性质
碳碳双键：易加成，与卤素，氢气，卤化氢，水加成；易被强氧化剂如酸性高锰酸钾氧化羧基：具有酸的通性，可与活泼金属反应，与羟基酯化。醛基：具有很强的还原性，易被弱氧化剂如银氨溶液，新制氢氧化铜氧化，强氧化剂更易氧化，还可以与氢气加成还原成醇，与氧气催化氧化成羧酸羟基：易与羧基酯化，...
醛基、羟基、羧基、羰基、苯酚各自的化学性质是什么(具体描述下)…_百 ...
也有一定的还原性，在某些条件下可被氧化，也可被消去。羧基主要具有酸性，这个不解释了。羰基和醛基一样也具有还原性，只是它们处在不同位置而已，当然醛基也能被取代，只是一般用不到。最后苯酚的话有弱酸性和可被取代，有微弱氧化性（不一定用到）。基本上就这么多了，有啥问题可留言。
酯基和羧基的图片(结构式)是什么样子的?
1.羧基是有机化学中的基本酸基，所有的有机酸都可以叫羧酸，由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成，化学式-COOH。如醋酸（CH3COOH）、柠檬酸都含有羧基，这些羧基与烃基直接连接的化合物，叫作羧酸。2.酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，-COOR（R一般为烷基等其他非H基团），英文名称为ester group...
醛基,羧基,酯基分别能发生什么类型的反应
这个太多了，仅举一部分常见例子。醛基：氧化反应（银镜反应、费林反应等）、还原反应、加成反应；羧基：中和反应、脱羧反应、酯化反应、脱水反应、脱羰反应、还原反应；酯基：水解反应、酯交换反应、醇解反应、还原反应、缩合反应
羟基,羧基,酯基,碳碳双键化学性质?
-OH醇：极弱的酸性（和碱金属反应生氢气）、催化氧化、酯化 -OH酚：酚醛树脂、苯酚的卤素取代反应，苯酚的酸性、酚羟基的定位效应 醛基：还原性（氧化反应、银镜反应、氢氧化铜反应【菲林试剂】）、加成反应（还原反应）、甲醛和苯酚的聚合反应、甲醛的两个醛基 羧基：酸性、酯化反应、甲酸的还原性 羰...
醛基与羧基的空间结构
R-CHO，C sp2杂化（平面的），所以醛基中的所有原子在同一平面（包括R中连接醛基的那个原子）。R-COOH C sp2杂化，羟基上的O是sp3杂化的（四面体的），因此双键O或者是R中连接羧基的那个原子与羟基上的H与不在同一个平面。在羟醛缩和反应中，酮、酯、酰胺、羧酸的金属烯醇式也可进攻醛形成：β...
霜牵小儿： 羟基分为醇羟基和酚羟基,醇羟基有弱的酸性,可以和单质Na反应生成醇钠,酚羟基酸性比醇羟基强,可以和NaOH反应生成酚钠,羧基酸性最强,可以和碳酸氢钠反应生成羧酸钠.另外羟基与羧基之间可以脱水形成酯类
麒麟区19523861618： 羟基和羧基的特性? - ？
霜牵小儿： 羟基性质比较活泼,可以发生氧化反应生成醛基,再次氧化可以生成羧基.即-OH>-CHO>-COOH,反过来即是还原反应,这个性质常常在推断题中出现.-OH可以发生取代反应,H被其他基团取代,这个也是它明显的特性,比如与-COOH发生酯化反应,等.总结-OH主要可以发生氧化、取代反应. 羧基性质也较活泼,可以发生还原反应生成醛基,如上,即-COOH>-CHO>-OH,-COOH可以发生取代反应,这里是取代与碳原子相连的-OH,例子还是酯化反应.此外-COOH显示一定的酸性,原因是在水中,H可以发生电离,总结-COOH主要可以发生还原、取代反应. -COOH和-OH之间的相互转化是重点,也是考点. 希望对你有用.
麒麟区19523861618： 有机中羧基能否发挥羟基的作用 - ？
霜牵小儿： 不能.严格地说,羧基中的 -OH 不能叫做羟基.只有连接在烃基上的 -OH 才叫羟基.但现在教学中,说习惯了,把样子是 -OH的基团都叫羟基了.但 -COOH中的 -OH和 普通的羟基,性质是不同的. 比如 -COOH中的 -OH酸性强, 酯化的时候-COOH中的 -OH要完全脱去,而一般的羟基只脱去H.
麒麟区19523861618： 化学中的羧基和羟基有什么区别呀,羟基对金属离子有络合作用吗? - ？
霜牵小儿： 有 羟基--OH,在有机物中其一般主要为醇,也就是醇羟基,其化学性质主要为与金属钠反应,与酸的酯化反应,羟基之间的脱水成醚反应,还有就是氧化成酮,醛最后成酸反应.还有一种是酚羟基,比如说苯酚,由于其受苯环影响,酚羟基较...
麒麟区19523861618： 羟基的化学性质 - ？
霜牵小儿： 性质和羧基相反在有机物中,在有机化学的系统命名中,在简单烃基后跟着羟基的称作醇,而糖类多为多羟基醛或酮. 羟基直接连在苯环上的称作酚. 醇羟基不体现出酸性(阿伦尼乌斯酸碱理论中),酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应),酚羟基酸性比碳酸弱,强于碳酸氢根;羧羟基(羧基),比碳酸强
麒麟区19523861618： 化学中的羧基和羟基有什么区别呀,羟基对金属离子有络合作用吗?如果有,羟基和羧基与金属离子的络合物各有什么特点啊,是不是羟基的金属络合物不如... - ？
霜牵小儿：[答案] 有羟基--OH,在有机物中其一般主要为醇,也就是醇羟基,其化学性质主要为与金属钠反应,与酸的酯化反应,羟基之间的脱水成醚反应,还有就是氧化成酮,醛最后成酸反应.还有一种是酚羟基,比如说苯酚,由于其受苯环影响,酚羟基...
麒麟区19523861618： 羧基 羟基的 化学性质 - ？
霜牵小儿： 答: 碳碳双键:易加成,与卤素,氢气,卤化氢,水加成;易被强氧化剂如酸性高锰酸钾氧化羧基:具有酸的通性,可与活泼金属反应,可与羟基(如醇)发生酯化.羟基:易与羧基酯化,发生消去反应,羟基氢可被活泼金属如钾钙钠等金属置换等 谢谢采纳 ~雨霁月 ^_^
麒麟区19523861618： 醛基,羟基,羧基的化学性质? - ？
霜牵小儿： 醛基可以被氧化剂氧化成羧基或者酮基 弱氧化剂也可以把它氧化 比如银氨溶液 羟基可以发生缩水反应、取代反应 还有弱酸性 羧基有酸的性质 如果羧基链接苯环的话 可以被氧化剂氧化成二氧化碳
麒麟区19523861618： 请问化学中的羧基是不是同时带有羰基和羟基的性质?或者说带有羧基的有机物如乙酸同时有乙醇的性质? - ？
霜牵小儿： 羧基就是羧基,它的羟基是和羰基相连的羟基,不同于单独的羟基的.羧基里面的羟基和单独的羟基可能发生相类似的反应,但也可能不能发生一些反应的,比如单独的羟基可以发生酯化反应,羧基里面的羟基是不行的.这个羟基是被羰基活化的.但和醇是不相同的.
麒麟区19523861618： 羟基…羧基的性质？
霜牵小儿： 羟基有醇羟基和酚羟基可以和羧酸成酯反应,酚羟基有弱酸性,可以有弱酸的性质,还可以和强还原性的金属反应生成醇钠等,羧基可以发生成酯反应,羧基有酸性可以和碱性物质反应. 羟基还可以发生氧化还原反应
