激动剂抑制剂全推荐——多巴胺受体通路
激动剂抑制剂全解析——多巴胺受体的神秘世界
在神经科学的迷宫中，多巴胺（DA），这个内源性的酪胺衍生物，如同一盏明灯，引导着中枢神经系统中的种种生理活动。分子式C8H11NO2的它，作为儿茶酚胺家族的一员，参与调节帕金森病、精神分裂症等复杂的神经病理过程。
多巴胺的魔力在于其独特的特性，它既能激活β受体，产生心肌收缩力增强的效果，又展现出对α受体的激动作用，尽管这种作用相对较弱，但其对心率的影响微乎其微。更有意思的是，它对血管的影响复杂而微妙，对周围血管轻度收缩，却能扩张内脏血管，增加血流量，这种对尿量和钠排泄的积极影响是它区别于其他血管活性药物的亮点。临床中，它在休克的治疗中扮演了关键角色。
多巴胺受体：解锁神经信号的密钥</
在细胞膜上，多巴胺受体就像是神经递质的专属识别器。在中枢神经系统和外周神经系统中，分布着D1和D2受体这两种主要类型。D1受体与兴奋性蛋白复合物互动，激活腺苷酸环化酶，而D2受体则通过抑制性蛋白复合物发挥作用，调节神经传导。随着科学技术的进步，这些受体被细分为D1（D1和D5）、D2（D2、D3和D4）等多个亚型，揭示了多巴胺作用的精细调控机制。
多巴胺通路：神经网络的复杂编织
1. 黑质-纹状体通路</
这条通路起始于黑质致密带，连接到尾核-壳核，对运动控制至关重要。抗精神病药物通过阻断D2受体，可能导致锥体外系反应，如运动迟缓和反应时间延长。
2. 中脑-边缘通路</
从腹侧被盖区外侧神经元出发，这个通路主要影响伏隔核和嗅结节，影响情绪体验，睾酮水平变化会影响GABA的回收，进而影响多巴胺的释放，塑造个体的唤醒和性感受。
3. 中脑-皮质通路</
这个通路在新刺激面前表现警觉，重复刺激则降低兴奋。多巴胺的增效作用影响着精神动力，而抑制剂则会削弱这种动力，表现为情感淡漠和意志缺乏。
4. 中脑-边缘-皮质通路</
尽管通路位置各异，但中脑-边缘和中脑-皮质通路的神经元重叠明显，共同驱动精神动力。年龄增长导致多巴胺受体减少，解释了为何老年人的动力和快感不如年轻人强烈。
5. 反馈通路：GABA对多巴胺的制约</
GABA神经元通过抑制多巴胺神经元，形成反馈机制。苯二氮类药物影响GABAA受体，既可能加剧抗精神病药物的副作用，也可能改善某些症状，但总体上，这类药物不推荐用于治疗锥体外系反应。
多巴胺的应用：剂量决定效应
多巴胺的效用取决于剂量：小剂量促进肾和肠系膜血管扩张，中等剂量对心肌产生正向作用，而大量则可能引发肾血流量减少和血压升高。在心脏手术、肾衰竭等复杂情况下，多巴胺被用于休克的治疗，尤其是当常规疗法无效时。
激动剂抑制剂全推荐——多巴胺受体通路
激动剂抑制剂全解析——多巴胺受体的神秘世界在神经科学的迷宫中，多巴胺（DA），这个内源性的酪胺衍生物，如同一盏明灯，引导着中枢神经系统中的种种生理活动。分子式C8H11NO2的它，作为儿茶酚胺家族的一员，参与调节帕金森病、精神分裂症等复杂的神经病理过程。多巴胺的魔力在于其独特的特性，它既能激活...
抑制剂是什么?
1、血管紧张素转化酶抑制剂：如卡托普利、依那普利，因其能够扩张血管、降低血压，常用于高血压、动脉粥样硬化、慢性心力衰竭等心血管疾病的治疗；2、酪氨酸激酶受体抑制剂：如舒尼替尼、伊马替尼等，能通过抑制酪氨酸激酶受体，从而阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给，达到抑制肿瘤细胞分裂和生长的作...
为什么动物激素抑制剂不可以注射
成分不一样。动物激素抑制剂是一种糖皮质激素受体激动剂，促进蛋白质的分解代谢，糖异生，毛细血管壁稳定，肾钙排泄，只对动物产生作用，所以不可以随便注册，会产生反应。
cox2抑制剂有哪些
1、尼美舒利（nimesulide）尼美舒利是首先上市的选择性COX-2抑制剂，该药口服吸收迅速完全，1-2h达最大血药浓度，t1\/2为3h，经肝代谢，肾排泄，具有解热、镇痛及抗炎作用。2、美洛昔康（meloxicam）美洛昔康为选择性COX-2抑制剂，对COX-2的选择性比对COX-1大100倍，其IC50(COX-2)\/IC50(COX...
质子泵抑制剂有哪些
\\x0d\\x0a\\x0d\\x0a目前临床上在使用的质子泵抑制剂：\\x0d\\x0a\\x0d\\x0a1．奥美拉唑：又称为沃必唑、洛赛克、亚砜咪唑等，是近年来研究的作用机制不同于H2受体拮抗作用的全新的抗消化性溃疡药。它特异性地作用于胃黏膜壁细胞（parietalcells），降低壁细胞中的“质子泵”活力，故本类药物又...
甾醇生物合成抑制剂有哪些品种?
展开全部 1.氯苯嘧啶醇(fenarimol,乐必耕)。 化学名称:2,4-二氯-α-(嘧啶-5-基)二苯甲基醇 主要理化性质:纯品为白色结晶固体。熔点117～119℃,25℃时蒸气压1.30-5Pa。难溶于水,易溶于丙酮、乙腈、苯、氯仿、甲醇。对酸、碱、高温稳定,见光易分解。 生物活性:嘧啶类脱甲基抑制剂。内吸性杀菌剂,具有...
2受体激动剂
β2蛋白激酶抑制剂是一类可以兴奋遍布在气管平滑肌上的β2蛋白激酶造成支气管扩张功效的哮喘治疗药品。这类药归属于支气管扩张药，是哮喘亚急性发病（气管筋挛）的优选药品，可以快速改进哮喘亚急性发病时的呼吸不畅、咳嗽等的病症。下边详解β2蛋白激酶抑制剂的信息内容。依照药品对β2蛋白激酶可选择性的不...
长半衰期dr激动剂和comt抑制剂有哪些
沙丁胺醇是非儿茶酚胺类的肾上腺素受体激动剂，选择性激活β2受体，它不能被MAO和COMT代谢，而这也是为什么沙丁胺醇的半衰期长过同样是选择性β2受体激动剂--异丙肾上腺素的原因之一。这从侧面也反映出MAO和COMT对底物的选择性还是很强的。
拮抗剂(antagonist)和抑制剂(inhibitor)有什么区别?
拮抗剂（antagonist）和抑制剂（inhibitor）的区别：1、作用原理不同：（1）拮抗剂（antagonist）与受体结合后本身不引起生物学效应，但阻断该受体激动剂介导的作用。根据是否可逆性地与结合到受体的激动剂发生竞争，拮抗剂可以分为两类。（2）抑制剂（inhibitor）又称为缓聚剂，是一种用来阻滞或降低化学...
A娃停药后多动症复发了?
展开全部 多动症不应该用“复发”这个概念 我们要了解多动症药物的作用原理:ADHD有两款经典药物“专注达”和“择思达”。 前者属于中枢兴奋剂,后者属于选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂。 这些药物的原理简单来说就是帮助大脑促进神经递质的分泌(大脑前额皮质突触间隙中的NE和多巴胺(DA)浓度增加),进而保持专注、抑制...
湛胁愈裂：[答案] 当你用量比较少的时候,可以买进口分装的.特别是在摸实验条件的时候. 但是如果长期做实验,需要稳定的实验的条件的时候,当然还是用进口整装试剂比较好.可是就算整装的试剂买回来,为了防止反复冻融使试剂作用减少,自己也要把他们分装成...
