简述几种分子成像方法?

作者&投稿:兆昆金 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
什么是 功能成像 什么是 分子成像~

  一、国内有影像医学与核医学专业硕士点的高校普遍在初试时都是要求考生考:英语、政治 和西医综合 三门科目。通过初试后,复试就看招生单位的要求了(具体考试科目可以查询相关院校当年的招生简章),一般是考影像医学与核医学专业,有部分院校命制的复试专业理论试题涵盖:影像专业基础、医学影像学、介入放射学、超声诊断学、临床核医学四部分的内容,影像专业基础是必答题,其余的内容视乎考生报考的方向来选答。
  二,影像医学与核医学是临床医学的一个二级学科。
  此专业分为放射学(包括X线、CT、磁共振和介入放射学)、超声医学及核医学三部分。主要包含:器官的正常影像学表现及其解剖基础;各个系统疾病的影像表现、影像表现的病理基础、疾病的影像学诊断和鉴别诊断;正常和病理组织的功能成影和分子影像学;介入放射学在疾病诊断和治疗的应用;医学影像的图像处理;影像医学与核医学新技术的开发和应用。
  三,医学影像学(影像技术专业方向)五年制:
  医学影像学(影像技术专业方向)为天津医科大学创办于2005年,旨在培养适应我国二十一世纪医药卫生事业发展需要的德、智、体、美全面发展,具有较高素质与能力,基础医学与相关临床医学知识较强,具有深厚医学影像学基础知识及能力,能在医疗卫生单位从事医学影像学各种检查技术等方面工作的医学高级人才。
  学生在学期间,除学习公共基础课外,还要学习医学伦理学、高等数学、大学物理、电子电工学、人体解剖学、断层解剖学、影像解剖学、生理学、病理学、生物化学、影像物理学、医学成像原理、计算机接口技术、医学图像处理、内科学、外科学、影像设备学、影像诊断学、医学影像检查技术、介入放射学、肿瘤学等课程。本专业师资力量雄厚,学习环境优良,就业前景看好,深受用人单位欢迎,学制五年,授予医学学士学位。
  学生毕业后,主要在医院放射科室或影像部,从事影像取影、影像分析处理、设备维护与管理等工作。现阶段该专业本科毕业生较少,人才比较稀缺,所以本专业前景很广阔。
  

①背散射电子。背散射电于是指被固体样品中的原子核反弹回来的一部分入射电子。其中包括弹性背散射电子和非弹性背散射电子。背散射电子的产生范围深,由于背散射电子的产额随原子序数的增加而增加,所以,利用背散射电子作为成像信号不仅能分析形貌特征,也可用来显示原子序数衬度,定性地进行成分分析。②二次电子。二次电子是指被入射电子轰击出来的核外电子。二次电子来自表面50-500 的区域,能量为0-50 eV。它对试样表面状态非常敏感,能有效地显示试样表面的微观形貌。③吸收电子。入射电子进入样品后,经多次非弹性散射,能量损失殆尽(假定样品有足够厚度,没有透射电子产生),最后被样品吸收。若在样品和地之间接入一个高灵敏度的电流表,就可以测得样品对地的信号。若把吸收电子信号作为调制图像的信号,则其衬度与二次电子像和背散射电子像的反差是互补的。④透射电子。如果样品厚度小于入射电子的有效穿透深度,那么就会有相当数量的入射电子能够穿过薄样品而成为透射电子。样品下方检测到的透射电子信号中,除了有能量与入射电子相当的弹性散射电子外,还有各种不同能量损失的非弹性散射电子。其中有些待征能量损失E的非弹性散射电子和分析区域的成分有关,因此,可以用特征能量损失电子配合电子能量分析器来进行微区成分分析。⑤特征X射线。特征X射线是原子的内层电子受到激发以后,在能级跃迁过程中直接释放的具有特征能量和波长的一种电磁波辐射。如果用X射线探测器测到了样品微区中存在某一特征波长,就可以判定该微区中存在的相应元素。⑥俄歇电子。如果原子内层电子能级跃迁过程中释放出来的能量E不以X射线的形式释放,而是用该能量将核外另一电子打出,脱离原子变为二次电子,这种二次电子叫做俄歇电子。俄歇电子是由试样表面极有限的几个原于层中发出的,这说明俄歇电子信号适用于表层化学成分分析。背散射电子,二次电子和透射电子,主要应用于扫描电镜和透射电镜,特征X射线可应用于能谱仪,电子探针等,俄歇电子可应用于俄歇电子能谱仪,吸收电子也可应用于扫描电镜,形成吸收电子像。

分子成像检验
分子成像检验是指活体内生物过程在细胞和分子水平上特征的显示,在分子水平上借助化学和生物制剂的作用以无创的方式成像的检测方式。为深入揭示疾病生理病理过程有关机制,以及对疾病和治疗进行实时、动态、细致、无创、靶向性的探测和跟踪提供了有效手段。

检查前准备
根据所采取方法的不同采取相应的准备措施,如放射性放射性核素分子成像、光学分子成像前需排除药物过敏;磁共振分子成像应详细了解病史,确保无任何金属或磁性物质植入体内等。

操作方法
常用的方法有放射性核素分子成像、磁共振分子成像、光学分子成像、超声分子成像、CT分子成像、多模式分子成像等。可以通过分子探针与靶点直接反应成像;也可以通过报告基因间接转录某种蛋白质基因后,其表达产物被报告探针检测,报告探针与报告基因的表达产物特异性结合之后被成像设备检测到而进行的成像;还可利用替代标志物探针来反映内源性分子或基因生物过程的下游结果等。

临床意义
分子探针与体内特定研究目标结合,可以定量地反映生物过程中分子水平上的变化。
1.肿瘤的应用
在肿瘤血管成像、基因成像、肿瘤细胞凋亡成像,肿瘤间质成像、受体成像和肿瘤代谢成像等肿瘤血管成像在肿瘤研究中占重要位置。
2.心血管应用
可帮助探讨动脉粥样硬化、心肌缺血、心肌无力、心力衰竭等心血管病的发病机制。如在动脉硬化研究中,针对硬化斑块成分、尖性细胞、增殖的平滑肌细胞,纤维蛋白及纤维蛋白原等设计不同探针,对斑块进行分析和诊断。
3.神经系统应用
利用放射性核素分子成像和磁共振脑功能定位成像方法对脑神经病变、肿瘤性疾病进行研究,如脑退行病变中的阿尔茨海默症、帕金森病等。
4.其他
分子成像从核酸-蛋白质、蛋白质-蛋白质分子间相互关系及生物特征表达反映发病机制,也为其他系统疾病的早期预警诊断和治疗提供基因水平评估方法。

本发明涉及单个分子成像,或单个分子的一个或多个集合,以及与成像相关的方法。在方法方面,本发明提供了单分子成像的方法。该方法包括以下步骤:a)将测试样品暴露给探针,其中所述探针包含特异结合至靶分子的第一部分,以及因与以一个或多个波长的光相互作用的一个或多个化学基团而可检测的第二部分,其中所述探针与靶分子结合,形成复合物;b)将复合物暴露给与所述一个或多个化学基团相互作用的光的一个或多个波长,及;c)与所述一个或多个化学基团相互作用的光,检测与其一个或多个波长相互作用而形成的结果,生成一个或多个单分子的影像。该影像在至少1×105平方微米的成像区域上具有高于450纳米的分辨率,且其中影像通过一个单一检测步骤便可得到,而无需改变任何检测设置。

主权利要求: 1.一种对一个或多个分子复合物成像的方法,其中所述方法包括以下步骤:a)将测试样品暴露给一个或多个探针,其中所述一个或多个探针包含特异结合至一个或多个靶分子的第一部分,以及因与以一个或多个波长的光相互作用的一个或多个化学基团而可检测的第二部分,其中所述一个或多个探针与一个或多个靶分子结合,形成一个或多个分子复合物,以及其中所述测试样品具有至少1×105平方微米的区域;b)产生多个相互相干的激光束,其中所述激光束的干扰产生干涉模式,以及其中所述干涉模式投射到所述测试样品上,由此产生一个或多个激发的复合物;c)与所述一个或多个化学基团相互作用的光,使用包括一个物镜和一个成像传感器或成像器的光学成像系统检测与所述光的一个或多个波长相互作用而形成的结果,以高于450纳米的分辨率在至少1×105平方微米的测试样品区域上生成从一个或多个激发的复合物发射的一个或多个信号,从而提供一个或多个复合物的图像;其中所述检测在一个单一检测步骤中进行,而无需改变任何检测设置。


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横峰县19634653183: 分子影像学的技术难点 -
学具欣民: 目前最为常用的分子影像学技术有核医学成像技术,尤以PET的分子显像研究最具活力.另外,MR成像及MR波谱成像(MRS)、光学成像以及红外线光学体层亦颇多使用,而这些影像技术均有各自的利弊.就单从基因治疗来看,有许多问题没有解决,基因转导或转染是否成功?转导或转染的基因是否分布到靶器官或靶组织,其分布是否最佳?靶器或靶组织内转基表达是否可以产生足够的治疗效应?转导或转染的基因是否以足够高的水平定位于其他器官或组织以诱导产生未预料的毒性反应?在与前体药物联合作用时,转基因表达的最佳时机以及启动前体药物治疗的最佳时机如何?转基因表达在靶组织或器官内可持续多长时间?

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横峰县19634653183: 分子影像学主要分类有哪些?
学具欣民: 分子影像学影响至此,影像医学发展逐渐形成了3个主要的阵营:经典医学影像学:以X线、CT、MR、超声成像等为主,显示人体解剖结构和生理功能;以介入放射学为主体的治疗学阵营;分子影像学:以MR、PET、光学成像及小动物成像设备等为主,可用于分子水平成像

横峰县19634653183: 分子影像学成像原理是什么?
学具欣民: 分子影像学成像原理编辑分子影像学融合了分子生物化学、数据处理、纳米技术、图像处理等技术,因其具有高特异性、高灵敏度和图像的高分辨率,因此今后能够真正为临床诊断提供定性、定位、定量的资料 这是我的回答,希望对你有帮助.

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