没有家族史,为何我的孩子得了遗传性掌跖角化症??

作者&投稿:禄毛 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
我们家没有家族史,为何我的孩子得了遗传性掌跖角化症??~

尽管称为遗传性掌跖角化症,但是很多父母都会疑惑地问到,自己和爱人双方家族从没出现过这个疾病,为何孩子出现了遗传性掌跖角化症。
这种情况从遗传学角度来讲,主要有两种可能性:
基因突变,即孩子的基因发生了一个父母基因都没有的变异;
2. 孩子得的这种掌跖角化症是隐性遗传的。第一种情况是随机发生的,也就是我们无法预知的,通常父母再生第二胎宝宝的话,是不会再出现遗传性掌跖角化症,但是得了遗传性掌跖角化症的孩子,他们的后代会有50%的概率遗传这个疾病。
而第二种情况则相反,父母如果要第二个宝宝,则有25%的概率会再得遗传性掌跖角化症,而患病的孩子后代则通常是携带者,不会再遗传这个疾病。当然这里说的是通常,有一种例外的情况,那就是长岛型掌跖角化症(Nagashima type palmoplantar keratoderma)。

掌跖,通俗讲就是我们的手掌和足底,这两个部位的皮肤是我们全身皮肤承受摩擦压力最大也是最频繁的部位,因而掌跖也是人体皮肤最厚的部位。掌跖部位皮肤角化调控十分精细,所以掌跖也是最容易出现角化异常和角化过度的地方。因此,遗传性掌跖角化症(palmoplantar keratoderma)是一种非常常见的遗传性皮肤疾病,目前已知至少有30种不同遗传性掌跖角化症,其临床表现谱极广,从指、趾断裂的残毁性掌跖角化症,合并多系统异常的综合征型PPK,到单纯性非残毁性掌跖角化症,再到最轻的点状掌跖角化症,其临床预后差别极大,遗传模式也各不相同。
尽管称为遗传性掌跖角化症,但是很多父母都会疑惑地问到,自己和爱人双方家族从没出现过这个疾病,为何孩子出现了遗传性掌跖角化症。这种情况从遗传学角度来讲,主要有两种可能性:1. 基因突变,即孩子的基因发生了一个父母基因都没有的变异;2. 孩子得的这种掌跖角化症是隐性遗传的。第一种情况是随机发生的,也就是我们无法预知的,通常父母再生第二胎宝宝的话,是不会再出现遗传性掌跖角化症,但是得了遗传性掌跖角化症的孩子,他们的后代会有50%的概率遗传这个疾病。而第二种情况则相反,父母如果要第二个宝宝,则有25%的概率会再得遗传性掌跖角化症,而患病的孩子后代则通常是携带者,不会再遗传这个疾病。当然这里说的是通常,有一种例外的情况,那就是长岛型掌跖角化症(Nagashima type palmoplantar keratoderma)。

长岛型掌跖角化症是中国人和日本人最常见的遗传性掌跖角化症。在中国,可以说近一半多的没有家族史的掌跖角化症,或者被误诊为进行性对称性红斑角化症的患者,都是长岛型掌跖角化症。之所以如此高发,是因为正常中国人群里面很大一部分人携带有长岛型掌跖角化症致病基因SERPINB7的一个突变位点,就是c.796C>T(p.R266X)这个突变位点。我们研究组在2014年证实,几乎所有中国长岛型掌跖角化症患者都携带SERPINB7的c.796C>T位点,而这个位点在正常中国人的携带率(携带者不会有这个疾病,只有同时有两个等位基因都异常才会有这个疾病)为3%。换句话说,大街上看着很正常的中国人拉过来检测这个位点,100个人里面高达3个人会携带这个突变位点。我们追溯了SERPINB7的c

这种情况从遗传学角度来讲,主要有两种可能性:1. 基因突变,即孩子的基因发生了一个父母基因都没有的变异;2. 孩子得的这种掌跖角化症是隐性遗传的。第一种情况是随机发生的,也就是我们无法预知的,通常父母再生第二胎宝宝的话,是不会再出现遗传性掌跖角化症,但是得了遗传性掌跖角化症的孩子,他们的后代会有50%的概率遗传这个疾病。而第二种情况则相反,父母如果要第二个宝宝,则有25%的概率会再得遗传性掌跖角化症,而患病的孩子后代则通常是携带者,不会再遗传这个疾病。这种情况从遗传学角度来讲,主要有两种可能性:1. 基因突变,即孩子的基因发生了一个父母基因都没有的变异;2. 孩子得的这种掌跖角化症是隐性遗传的。第一种情况是随机发生的,也就是我们无法预知的,通常父母再生第二胎宝宝的话,是不会再出现遗传性掌跖角化症,但是得了遗传性掌跖角化症的孩子,他们的后代会有50%的概率遗传这个疾病。而第二种情况则相反,父母如果要第二个宝宝,则有25%的概率会再得遗传性掌跖角化症,而患病的孩子后代则通常是携带者,不会再遗传这个疾病。

这种情况从遗传学角度来讲,主要有两种可能性:1. 基因突变,即孩子的基因发生了一个父母基因都没有的变异;2. 孩子得的这种掌跖角化症是隐性遗传的。第一种情况是随机发生的,也就是我们无法预知的,通常父母再生第二胎宝宝的话,是不会再出现遗传性掌跖角化症,但是得了遗传性掌跖角化症的孩子,他们的后代会有50%的概率遗传这个疾病。而第二种情况则相反,父母如果要第二个宝宝,则有25%的概率会再得遗传性掌跖角化症,而患病的孩子后代则通常是携带者,不会再遗传这个疾病。这种情况从遗传学角度来讲,主要有两种可能性:1. 基因突变,即孩子的基因发生了一个父母基因都没有的变异;2. 孩子得的这种掌跖角化症是隐性遗传的。第一种情况是随机发生的,也就是我们无法预知的,通常父母再生第二胎宝宝的话,是不会再出现遗传性掌跖角化症,但是得了遗传性掌跖角化症的孩子,他们的后代会有50%的概率遗传这个疾病。而第二种情况则相反,父母如果要第二个宝宝,则有25%的概率会再得遗传性掌跖角化症,而患病的孩子后代则通常是携带者,不会再遗传这个疾病。

尽管称为遗传性掌跖角化症,但是很多父母都会疑惑地问到,自己和爱人双方家族从没出现过这个疾病,为何孩子出现了遗传性掌跖角化症。这种情况从遗传学角度来讲,主要有两种可能性:1. 基因突变,即孩子的基因发生了一个父母基因都没有的变异;2. 孩子得的这种掌跖角化症是隐性遗传的。第一种情况是随机发生的,也就是我们无法预知的,通常父母再生第二胎宝宝的话,是不会再出现遗传性掌跖角化症,但是得了遗传性掌跖角化症的孩子,他们的后代会有50%的概率遗传这个疾病。而第二种情况则相反,父母如果要第二个宝宝,则有25%的概率会再得遗传性掌跖角化症,而患病的孩子后代则通常是携带者,不会再遗传这个疾病。当然这里说的是通常

主要有两种可能性:1. 基因突变,即孩子的基因发生了一个父母基因都没有的变异;2. 孩子得的这种掌跖角化症是隐性遗传的。第一种情况是随机发生的,也就是我们无法预知的,通常父母再生第二胎宝宝的话,是不会再出现遗传性掌跖角化症,但是得了遗传性掌跖角化症的孩子,他们的后代会有50%的概率遗传这个疾病。而第二种情况则相反,父母如果要第二个宝宝,则有25%的概率会再得遗传性掌跖角化症,而患病的孩子后代则通常是携带者,不会再遗传这个疾病。当然这里说的是通常,有一种例外的情况,那就是长岛型掌跖角化症(Nagashima type palmoplantar keratoderma)。

这种情况从遗传学角度来讲,主要有两种可能性:1. 基因突变,即孩子的基因发生了一个父母基因都没有的变异;2. 孩子得的这种掌跖角化症是隐性遗传的。第一种情况是随机发生的,也就是我们无法预知的,通常父母再生第二胎宝宝的话,是不会再出现遗传性掌跖角化症,但是得了遗传性掌跖角化症的孩子,他们的后代会有50%的概率遗传这个疾病。而第二种情况则相反,父母如果要第二个宝宝,则有25%的概率会再得遗传性掌跖角化症,而患病的孩子后代则通常是携带者,不会再遗传这个疾病。


旁系血亲有家族精神病史,我的下一代会有精神病史吗?
如果你们家没有这个基因的话,下一代是安全的。你的描述的那些病人,估计是因为他们的父母双方都携带了这个基因,双方一组合,就成为显性的了。

谭振昌家族史评说
家族史也是中国 历史 的一个构成部份,就象青藏高原的小溪小河,是长江的一个渊源一样。 关于家族史,我认为有三个特点:一、在家族史中,总是在某个时段内,会出现某个人物因其遗传基因,个人智商情商特别突出,因其个人兴趣爱好,个人个性特别突出而成为家族甚至是整个 社会 的精英名人,对家族甚至对 社会 进步起着很...

我们家里从来没有遗传病家族史,我们的孩子怎么会得遗传病?
具有典型家族史的遗传病大多数属于X连锁隐性遗传病和非致死的常染色体显性遗传病。在家系足够大的情况下,这两种形式的遗传病会造成明显的家族发病倾向,患者和家属通常可以描述出具有典型的家族史。作为单基因病中最常见的形式,常染色体隐性遗传病却很难见到有家族史。由于常染色体隐性遗传病的发病前提是两...

家族史写什么内容?
家族历史主要介绍个人,和家族里面的人物。注意家族史上的名人,如果有历史名人更好,如果没有,只要在当地较有名望的人就行,甚至本族涌现出的好人好事都可以写,当然,也可以介绍自己。正文 我叫奚锐,20世纪80年代末出生在美丽的西子湖畔,听说过吧,就是那个“上有天堂,下有苏杭”的人间天堂。也许...

没有家族史,为何我的孩子得了遗传性掌跖角化症...
遗传的基因只是说如果有家族史的话,遗传的概率就很高,也不是说没有家族史就绝对不会遗传这种基因。这种遗传性都是概率性的,没有绝对。

我的家族史
历史的车轮滚滚向前,每一刻的流转都镌刻着无数家族的印记。我的家族史,就像一部浓缩的近现代史,静静地诉说着一个时代的变迁。起始于近百年前的岁月长河,虽然记忆的痕迹随着时光逐渐淡去,但透过老一辈的讲述,我得以窥见家族的兴衰历程。没有祠堂,没有家谱,但家族的过往却在长辈们的口耳相传中...

我们为什么要寻根?
5. 民族是家族的集合,家族是民族的镜子。姓氏及其附属的文化内涵,就是一张绝佳的名片,是打通古今交流通道的最好载体,它以一种血缘文化的特殊形式,记录了中华民族的形成史。6. 每个家族都有一个梦,那就是人丁兴旺、门第光耀。个人与家庭、家族与民族是联系在一起的。寻根问祖的过程,也是寻梦之旅...

家族史怎么写 模板?
家族史范文如下所示。1、四世同堂并不常见,我为我的家族是其中之一而骄傲。我的太姥姥今年已经九十九岁了,她是曲阜孔氏家族之后。她家祖上还算富庶,由于父亲好吃喝挥霍,至土改前,家产已被挥霍得差不多。后来嫁到太姥爷家,养了一大堆娃,艰难地与命运搏斗,饱尝人世间的冷暖。2、她经历了民国,...

没有家族史,为何我的孩子得了遗传性掌跖角化症...
既然得了遗传性疾病,肯定是有家族史,只不过是你不知道而已,在你和你丈夫的祖祖代代中总有人得了这种病,得了病也不要紧啊,现在医学很发达的,可以医治啊!

我有精分,我叔叔也有精分,这算是有家族史吗?
你好,算是,想要保证下一代健康,建议去做个遗传基因检测。通过遗传基因检测,可向人们提供个性化健康指导服务、个性化用药指导服务和个性化体检指导服务。就可以在疾病发生之前的几年、甚至几十年进行准确的预防,而不是盲目的保健;人们可以通过调整膳食营养、改变生活方式、增加体检频度、接受早期诊治等多种...

巴里坤哈萨克自治县13789223937: 没有家族史,为何我的孩子得了遗传性掌跖角化症?? -
商鲁氯屈: 尽管称为遗传性掌跖角化症,但是很多父母都会疑惑地问到,自己和爱人双方家族从没出现过这个疾病,为何孩子出现了遗传性掌跖角化症.这种情况从遗传学角度来讲,主要有两种可能性:1. 基因突变,即孩子的基因发生了一个父母基因都没...

巴里坤哈萨克自治县13789223937: 没有家族史,为何我的孩子得了遗传性掌跖角化症?? -
商鲁氯屈: 掌跖,通俗讲就是我们的手掌和足底,这两个部位的皮肤是我们全身皮肤承受摩擦压力最大也是最频繁的部位,因而掌跖也是人体皮肤最厚的部位.掌跖部位皮肤角化调控十分精细,所以掌跖也是最容易出现角化异常和角化过度的地方.因此,...

巴里坤哈萨克自治县13789223937: 为什么双方家庭都没有遗传病史怎么生的孩子会有遗传代谢病 -
商鲁氯屈: 你好,针对你的提问,没有家族遗传史也有可能得的,只是机率很小的.因为家人没有遗传病,若有隐性基因,在宝宝那一代变成显性的话,这遗传就有问题了嘛.还有就是会基因突变.祝你健康.

巴里坤哈萨克自治县13789223937: 没有家族史,为何我的孩子得了遗传性掌跖角化症?? -
商鲁氯屈: 2016-05-21 13292人已读掌跖,通俗讲就是我们的手掌和足底,这两个部位的皮肤是我们全身皮肤承受摩擦压力最大也是最频繁的部位,因而掌跖也是人体皮肤最厚的部位.掌跖部位皮肤角化调控十分精细,所以掌跖也是最容易出现角化异常...

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