气相色谱法的定量校正因子怎样计算?

作者&投稿:镇钓 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
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由于同一检测器对不同物质的响应值不同,所以当相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积(或峰高)不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量,就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积,以计算定量校正因子。

相对校正因子就是当组分i的质量与标准物质s相等时,标准物质的峰面积是组分i峰面积的倍数。若某组分质量为mi ,峰面积Ai ,则fi与Ai之积代表了质量为mi的标准物质的对应峰面积。

也就是说,通过相对校正因子,可以把各个组分的峰面积分别换算成与其质量相等的标准物质的峰面积,于是比较标准就统一了。这就是归一法求算各组分百分含量的基础。



扩展资料

将所得的色谱信号予以校正,才能与组分的量一致,即需要用下式校正组分的重量:

W=f′A式中f′为该组分的定量校正因子。依上式从色谱峰面积(或峰高)可得到相应组分的重量,进一步用下述方法之一计算出组分i在样品中的含量Wi:

1、归一化法将组分的色谱峰面积乘以各自的定量校正因子,然后按下式计算

此法的优点是方法简便,进样量与载气流速的影响不大;缺点是样品中的组分必须在色谱图中都能给出各自的峰面积,还必须知道各组分的校正因子。

2、内标法,向样品中加入被称为内标物的某物质后,进行色谱分析,然后用它对组分进行定量分析。例如称取样品Wm克,将内标物Wφ克加入其中,进行色谱分析后,得到欲测定的组分与内标物的色谱峰面积分别为Ai和Aφ,则可导出:

此方法没有归一化法的缺点,不足之处是要求准确称取样品和内标物的重量,选择合适的内标物。

3、外标法在进样量、色谱仪器和操作等分析条件严格固定不变的情况下,先用组分含量不同的纯样等量进样,进行色谱分析,求得含量与色谱峰面积的关系用下式进行计算,此法适用于工厂控制分析,特别是气体分析;缺点是难以做到进样量固定和操作条件稳定。

参考资料来源:百度百科-气相色谱法

参考资料来源:百度百科-校正因子




气相色谱法的定量校正因子是什么意思?
由于同一检测器对不同物质的响应值不同,所以当相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积(或峰高)不一定相等。为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量,就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积,以计算定量校正因子。相对校正因子就是当组分i的质量与标准物质s相等时,标准物...

色谱定量分析中,在什么情况下可以不用校正因子
色谱定量分析中通常都是需要用校正因子,只要需要得出实验结果。色谱定量分析的依据是被测组分的质量与其峰面积成正比。但是,由于同一检测器对不同组分具有不同的灵敏度,因而两个质量相同的不同组分在同条件下。使用同一个检测器进行测定时,所得的峰面积往往不等,也就是说混合物中某组分的百分含量并...

气相色谱定量分析方法有哪些
气相色谱的定量方法主要有:归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。1、归一法:优点是简便,定量结果与进样量无关、操作条作变化时对结果影响较小,缺点时必须所有组分在一个分析周期内都能流出色谱柱,而且检测器对它们都产生信号。该法不能用于微量杂质的合量测定。2、外...

气相色谱分析中常用的定量分析方法有
气相色谱分析中常用的定量分析方法有:归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。1.归一法:它的优点是简便,定量结果与进样量无关,而且操作条作变化对结果的影响较小,缺点是必须所有成分在一个分析周期内都能流出色谱柱,而且检测器都对它们产生信号。该方法不能用于微量杂质...

色谱法的定性和定量依据各是什么?
即某组分在给定条件下的t恼值必定是某一数值。定量依据:色谱峰的大小由峰的高度或峰的面积确定。可用手工的方法测量峰高,和以峰高h与峰高一半处的峰宽ω┩的乘积表示峰面积。A=hω┩。新型的色谱仪都有积分仪或微处理机给出更精确的色谱峰高或面积。

色谱法中的校正因子和响应值有什么区别
色谱定量分析的依据是被测组分量与检测器的响应信号(峰面积或峰高)成正比。但是同一种物质在不同类型检测器上往往有不同的响应灵敏度;同样,不同物质在同一检测器上的响应灵敏度也往往不同,即相同量的不同物质产生不同值的峰面积或峰高。这样 ...

气相色谱法有哪几种定量方法?
1、归一化法 优点:操作方便,程序固定。缺点:归一化法要求样品条件较高,要求样品中所有组分均出峰且要求所有组分的标准品才能定量,故很少采用。范围:适合样品中各组分都能流出色谱柱,并能在色谱图中出峰,比较适合工厂定量样品组成,如果需要减少误差,可以用修正面积归一法。2、内标法 优点:定量...

高效液相色谱法中定性和定量依据是什么?在HPLC中的定量方法有哪些
定性依据的是保留时间。定量依据的是与对照品的比对。HPLC中常用的定量方法(主要以峰面积为基础),有:外标一点法,外标两点法,外标标准曲线,内标一点法,内标两点法,内标标准曲线;归一化法在一定的条件下也可以用作定量。

色谱分析中常用的定量方法:内标法&外标法&面积归一法&自身对照法
外标法:精确测量的基石<\/ 外标法以已知纯品为对照,通过比较样品与标准品的响应信号来定量。其优点在于操作简单,无需校正因子,但需确保标准品纯度高,且可能因仪器差异存在误差。B项目通过98.9%纯度的成品,使用峰高800的溶液,实现了精确的含量测定。面积归一法:粗略但实用的纯度评估<\/ 面积归一...

色谱分析定量依据是什么?为什么要引入定量校正因子
色谱定量分析的基础是被测物质的量与其峰面积(或峰高)成正比,但是由于同一检测器对相同质量的不同物质具有不同的响应值,因此不能用峰面积来直接计算物质的量,需引入校正因子。

巴里坤哈萨克自治县18240721015: 校正因子的计算公式
古追硫软: 校正因子的计算公式是f=fi/fs=(mi/Ai)/(ms/As)=(As*mi)/(Ai*ms),校正因子(色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC)由于同一检测器对不同物质的响...

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古追硫软: 校正因子计算含量公式为:w=m杂/m样*100%,加校正因子以自身对照法计算杂质含量的公式简易表示应是:w=F*A杂/A对公式;还可得出F=k样/k杂=(A样/C样)/(A杂/C杂)等等.校正因子(色谱法的专业术语,一般常用于气相色谱GC和液相色谱HPLC)由于同一检测器对不同物质的响应值不同,所以当相同质量的不同物质通过检测器时,产生的峰面积(或峰高)不一定相等.为使峰面积能够准确地反映待测组分的含量,就必须先用已知量的待测组分测定在所用色谱条件下的峰面积,以计算定量校正因子.

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古追硫软:[答案] 在求转化率选择性时均要用到色谱分析产物.那么关于定量分析时涉及到校正因子.我配置了从甲烷、乙烷,乙烯,丙烷,丙烯,异丁烷,正丁烷,1-丁烯,顺-2-丁烯,反-2-丁烯,异丁烯,1,3-丁二烯的标准气.他们的体积分数(也就是mol...

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巴里坤哈萨克自治县18240721015: 气相色谱怎么测相对校正因子?是不是要选一种标准物质,如何选 -
古追硫软: 首先,是否要测定校正因子,看你的计算方法.比如有的人用标准曲线法计算,有人用外标法计算.这些就不需要校正因子.在需要内标法计算时通常会用到校正因子.不过气相最好是用内标法测定,因为气相方法不准确,每一针之间的差异很大.最好是用内标法消除误差. 内标物的选择: 1. 首先要保证样品当中没有.比如你要测定乙醇,最好不要选择甲醇作为内标物.因为乙醇中还有少量的甲醇. 2. 化学性质相近.乙醇的话最好选择C原子较少的醇类物质 3. 在方法条件下可以和样品分开,峰型良好.与样品不反应,色谱性质稳定.价格便宜,容易获得等等.比如乙醇,大多数选择异丙醇、或者正丙醇等等作为内标物都可以.

巴里坤哈萨克自治县18240721015: 气相色谱分析中已知峰高和质量怎么求各组分校正因子 -
古追硫软: http://tieba.baidu.com/f?kw=%C6%F8%CF%E0%C9%AB%C6%D7&fr=home 去贴吧里问问吧,我在贴吧里回答的比较多.

巴里坤哈萨克自治县18240721015: 请教白酒气相色谱校正因子的计算步骤
古追硫软: 白酒气相色谱校正因子的计算步骤是使用内标法做的,方法大同小异,但每个工作站的操作方式不同,操作的差异性很大,一般来说,先做个标准样的谱图,然后在谱图上标出组分名称和内标物,再在内标物里填上内标物的量,然后做样即可,整个操作过程是比较繁琐的,建议你看工作站的使用说明进行操作,或者咨询这个工作站的厂家

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