有权批准医疗机构配制临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品制剂的部门是
《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条规定,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时,应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门,并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。故本题选C。
2020年执业药师考试《法规》相关考试内容
31.普通、急诊、儿科处方保存期限为1年;医疗毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年;麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年;零售药店处方必须保留2年以上备查。 32.麻醉药品、精神药品专册保存3年。 33.医疗机构制剂是医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂。医疗机构配制的制剂,应当是...
中华人民共和国侵权责任法第几章共几条对医疗损害责任进行规定_百度...
《中华人民共和国侵权责任法》第四章共三十八条对医疗损害责任进行规定,包括医疗机构和医务人员的义务、医疗事故的认定、赔偿责任及其范围等内容。《中华人民共和国侵权责任法》第四章共三十八条对医疗损害责任进行了详细规定,主要包括以下几个方面:1. 医疗机构和医务人员的义务:规定医疗机构和医务人员应当...
工商行政管理对医疗机构药的药品有权管理吗?
市场监督管理局(现在工商管理局、食品药品监督管理、质量监督管理局已经合并)对医疗机构和药品有监督管理职责,有权管理医疗机构及药房,并对其违法行为进行处罚的。
贵州省实施《医疗机构管理条例》办法(2021修正)
第二章 设置审批第五条 《医疗机构设置规划》由县级以上卫生健康行政部门制订,经上一级卫生健康行政部门审核,报同级人民政府批准后,由卫生健康行政部门组织实施。第六条 医疗机构设置规划中涉及到审批权限以外的医疗机构,须经有权审批的卫生健康行政部门认可。第七条 设置医疗机构必须符合医疗机构设置...
药品流通监督管理办法
第三十一条 药品经营企业、医疗机构和乡村个体行医人员不得从事下列采购活动: (一)向无《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》的单位和个人采购药品; (二)从非法药品市场采购药品; (三)采购医疗机构配制的制剂; (四)向药品经营者采购超范围经营的药品; (五)违反本办法第二十八条、第二十九条规定的渠道采...
药监局有处罚权吗?额度是多少?什么依据?
为了防止效益的流失,对于一套具体的热能计量设备,供需双方往往根据流量测量范围和能够达到的范围度,约定某一流量值为“约定下限流量”,而且约定若实际流量小于该约定值,按照下限收费流量收费。县级以上人民政府计量行政部门可以根据需要设置计量检定机构,或者授权其他单位的计量检定机构,执行强制检定和其他...
没有处方权开处方会受到什么处罚
并可处以5000元以下的罚款;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》:(一)使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的;(二)使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的;(三)使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。
工商行政管理局是否有权查处政府举办的非营利性医疗单位
这个命题的内容太大了。只能说些具体的。工商行政部门无权查处非营利性性医疗机构的经营行为。但有权查处营利性医疗机构的经营行为。但是非营利性医疗机构有下列行为:违法发布医疗广告、经营非处方性药品时被消费者举报为假冒伪劣商品时,工商部门有权查处,并可依法作出行政处罚。
开办私人诊所的条件
2.设置二级西医或三级中医诊疗科目诊所的,申请人应具有副主任医师或以上职称。3.男性年龄在65周岁以下,女性年龄在60周岁以下,且身体健康。4.离退休的卫生技术人员须经原工作单位同意。法律依据:《医疗机构管理条例》第九条单位或者个人设置医疗机构,必须经县级以上地方人民政府卫生行政部门审查批准,并取得...
医疗机构印鉴卡系统怎么查看医生处方权
医生是受当地卫生局管辖的,开药是要有行医资格证的,医生中药处方权可以在当地卫生局官网上查看。
邬婵萘普: 医疗机构配制制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应 的品种,必须按照国务院食品药品监督管理部门的规定报送有关资 料和样品,经所在地省、自治区、直辖市...
龙城区15757059696: 药品管理法实施条例第二十四条有哪些内容? ?
邬婵萘普: 医疗机构配制的制剂不得在市场上销售或者变相销售,不得发布医疗机构制剂广告. 发生灾情疫情突发事件或者临床急需而市场没有供应时,经国务院或者省自治区直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,在规定期限内,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用. 国务院药品监督管理部门规定的特殊制剂的调剂使用以及省自治区直辖市之间医疗机构制剂的调剂使用,必须经国务院药品监督管理部门批准.
龙城区15757059696: 医疗机构可以配制什么制剂? ?
邬婵萘普: 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定处方制剂. 医疗机构配制制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应,取得省级药品监督管理部 门批准文号的品种.