15和21号染色体发生洛宾逊易位，同时多出一条21号染色体。
15号染色体长臂2区6带1亚带和21号染色体长臂2区2带发生易位
以上回答来自试管婴儿和遗传专家——沁溪健康
15号染色体三体？21号染色体单体？
这种情况下，几乎只可能流产，没听说过有活产的胎儿。
我只能回答提问者，染色体的非整倍体会流产和死胎，即便活产，也伴随有智力低下，发育迟缓，畸形等症状。
总的数目是46条染色体，但是其中一条15和21发生了粘连，其实含有两个染色体的遗传物质，所以这是异常结果
该检查结果表示被检查者的染色体发生了畸变，一条染色体的部分和另一条染色体的部分发生了异常连接，虽然遗传信息基本没有丢失，也不会影响该患者的正常体征，但是由于本身遗传信息分布出现不平衡，故无法产生正常的生殖细胞，也就是说其后代会有严重的遗传缺陷或者无法生育后代。
罗伯逊易位是指两条非同源的端或近端着丝粒失去短臂、两条长臂融合到一起，短臂一般会丢失。
15明显比21大，所以就认为是把21安在15上了，而且还得倒过来——它俩是头对头的关系。21本身，你要真去找，的确是两个，没有单体或缺体出现。
好怪的核型....... 这报告的意思就是告诉你 你流产 畸形儿 胎停育等情况 就是因为男同志的染色体有问题 就这个意思 罗伯逊易位而且 没什么可解释的 自己都能说出名字的易位 相信你也看过大夫 或者网上查过了 就不多说了
请详细核对 46XY 为易位型唐氏综合症，严重的染色体疾病（同舟舟）
45XY 为平衡易位携带者，自身没有临床症状，容易流产和生育唐氏儿
查出胎儿21号染色体异常,生出的小孩是否一定有问题?(家族无病史...
非常有可能！若胎儿21号染色体异常，通常是指21号染色体比正常人多一条，生下来的孩子会是21三体综合征（即先天性愚型）这是配子（精子或卵子）减数分裂时期异常，形成受精卵时出现的问题。
人类为什么第13,18,21号染色体才会遗传异常多一条,其他染色体都没发现...
因为这几天染色体上携带的基因数目较少，尤其第21号染色体，是基因数最少的染色体。另外这些基因不涉及人存活的根本。事实上，每条染色体出现遗传病的概率基本是等同的。但其它染色体基因多且那些基因较关键，一旦染色体多了一条，基本活不过胎儿期，会自然流产。而13、18、21这三条染色体多一条以后并不...
15号染色体和21号一条发生粘贴,21号变成一条染色体了,会有什么不好结果...
15号染色体三体？21号染色体单体？这种情况下，几乎只可能流产，没听说过有活产的胎儿。我只能回答提问者，染色体的非整倍体会流产和死胎，即便活产，也伴随有智力低下，发育迟缓，畸形等症状。
我老公的染色体46,xy,t(6;21)(p21;q22)
是6号染色体和21号染色体发生相互易位，意思是，两条染色体末端发生断裂，交换位置后又重新连接上了，发生易位后，细胞中将缺失一条正常的6号染色体和一条正常的21号染色体，在减数分裂时，会产生18种配子，如下图 其中一种配子是正常的，一种是携带者，其余都是不平衡的，也就是说有1\/18的概率为正常...
结果还是说我是21三体染色体嵌合,我
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人的21号染色体三体综合症的原因?
约1\/5病例由父亲染色体不分离所致。在一卵性双胎时，如果一个是21三体综合征，则在另一个孩子100％也是21三体综合征。而在二卵性双胎时，二儿同是21三体综合征的机会只有30%。（2）易位型：少数病例的染色体总数为46个，21号染色体仍具有三体性的特征，同时还伴有其他染色体的畸变。有几种不同情况...
一条15号染色体和一条21号染色体发生平衡易位,断裂点15q26.1和21q22是...
15号染色体长臂2区6带1亚带和21号染色体长臂2区2带发生易位 以上回答来自试管婴儿和遗传专家——沁溪健康
为什么人的染色体除了多出13号 18号或第21号的婴儿会表现出严重...
染色体数目异常在胚胎期致死率最高，这些能分化最后分娩已经很难得了，“人的染色体除了多出13号 18号或第21号的婴儿会表现出严重疾病而未发现有其他染色体多一条（或几条）”除了这些以外都死了吧
21染色体3体的孩子是什么样子的
患儿眼距宽，鼻梁低平，眼裂小，眼外侧上斜，有内眦赘皮，外耳小，硬腭窄小，舌常伸出口外，流涎多；身材矮小，头围小于正常，骨龄常落后于年龄，出牙延迟且常错位；头发细软而较少；四肢短，由于韧带松弛，关节可过度弯曲，手指粗短，小指向内弯曲。 皮肤纹理特征有：通贯手，atd角增大；第4，5指桡...
常见的染色体病有哪些
3、多基因遗传病：躁狂抑郁性精神病、原发性癫痫和重症先天性心脏病等多基因遗传病，发病机制复杂，具有较高的遗传度，危害严重，患者不论男女，后代发病率大于10%。4、常染色体隐性遗传病：夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐性遗传病，如先天性聋哑、肝豆状核变性、白化病等。5、染色体病：先天愚型等...
油会稳心： 总共六种结合可能,其中两种未发现(易位型14三体、14单体),21单体会流产,只有三种情况会出现:正常、14/21易位携带者(表型正常)、易位型21三体(先天愚型). 所以答案为1/3
天山区17569187254： 1号和21号染色体易位严重吗? - ？
油会稳心： 染色体易位一般都比较严重,甚至能导致个体死亡
天山区17569187254： 女性,28岁,染色体15号长臂和21号长臂在着丝粒处发生异位!想知道还可能怀孕么?会有健康的宝宝嘛 - ？
油会稳心： 你好,这种情况考虑是可以怀孕的,但是对胎儿的发育是有影响的,很容易导致胎儿发育异常的,建议最好是先到医院做详细的检查,明确具体的情况,积极在医生的指导下对症治疗的,治疗期间需要注意个人卫生,饮食要清淡检查的.治愈后才考虑怀孕是比较好的.
天山区17569187254： 15号染色体和21号一条发生粘贴,21号变成一条染色体了,会有什么不好结果 - ？
油会稳心： 15号染色体三体?21号染色体单体?这种情况下,几乎只可能流产,没听说过有活产的胎儿.我只能回答提问者,染色体的非整倍体会流产和死胎,即便活产,也伴随有智力低下,发育迟缓,畸形等症状.
天山区17569187254： 什么是“三体综合征”?常见的有那三种? - ？
油会稳心： 三体综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形,又称先天愚型. 常见的3种类型是: 1、标准...
天山区17569187254： 先天愚型的细胞遗传学是什么? ？
油会稳心： 21三体综合征又称先天愚型按照核型分析可将先天愚型患儿分为三型,其中标准型和易位型在临床上不易区别,嵌合型的临床表现差异悬殊,视正常细胞株所占的百分比而...
天山区17569187254： 男方13和21号染色体罗伯逊易位生正常小孩的几率多大 - ？
油会稳心： 这位男士真倒霉,罗氏易位竟然发生在13和21号染色体上.如果不通过第三代试管婴儿技术助孕,生正常小孩的几率(大体上说)只有1/18,相同罗氏易位的概率,也是1/18,此外都是各种异常,而且13和21号染色体的非整倍体异常率会非常高.提问者有兴趣可以百度以下关键字了解:1. 13号染色体三体综合征2. 21号染色体三体综合征 所以,建议这位男士通过第三代试管婴儿助孕.如果对国内可以进行三代试管技术的医院不了解,可以告知你所在的城市,我帮你查最近的医院.以上回答来自“沁溪健康”哟~
天山区17569187254： 21三体综合症(先天愚型)的病因? - ？
油会稳心： 21三体综合征即Down综合征(DS),又称先天愚型(OMIM#190685) 为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21 产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子. 21三体的形成与母亲的年龄增高(35岁以上...
天山区17569187254： 具体的解释一下21三体综合症 - ？
油会稳心： 又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变,是小儿染色体病中最常见的一种,活婴中发生率约1/(600~800),母亲年龄愈大,本病的发病率愈高.60%患儿在胎儿早期即夭折流产.21三体综合征包含一系列的遗传病,其中最具代表性的第21...
