色谱仪是干什么用的？怎样用？

液相色谱仪的原理是什么？用来干什么？~

液相色谱仪系统是由由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。
液相色谱仪的原理：储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从柱内流出，通过检测器时，样品浓度被转换成电信号传送到记录仪，数据就可以以图谱形式打印出来，以便研究人员分析。
液相色谱仪的用途：
在聚合物的分析中，吸附色谱一般用来分离添加剂，如偶氮染料、抗氧化剂、表面活性剂等，也可用于石油烃类的组成分析。
用于氨基酸、蛋白质的分析，也适合于某些无机离子(NO3-、SO42-、Cl-等无机阴离子和Na+、Ca2+、Mg2+、K+等无机阳离子)的分离和分析，具有十分重要的作用。
适用于水溶液的体系，又适用于有机溶剂的体系。当所用的洗脱剂为水溶液时，称为凝胶过滤色谱，其在生物界的应用比较多。

拓展回答：
液相色谱仪的应用：高效液相色谱法只要求样品能制成溶液，不受样品挥发性的限制，流动相可选择的范围宽，固定相的种类繁多，因而可以分离热不稳定和非挥发性的、离解的和非离解的以及各种分子量范围的物质。与试样预处理技术相配合，HPLC所达到的高分辨率和高灵敏度，使分离和同时测定性质上十分相近的物质成为可能，能够分离复杂相体中的微量成分。
随着固定相的发展，有可能在充分保持生化物质活性的条件下完成其分离HPLC成为解决生化分析问题最有前途的方法。由于HPLC具有高分辨率、高灵敏度、速度快、色谱柱可反复利用，流出组分易收集等优点，因而被广泛应用到生物化学、食品分析、医药研究、环境分析、无机分析等各种领域。
参考资料：百度百科 液相色谱仪

气相色谱仪：一种医疗器械

气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。

由于物质的物性不同，其试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 虽然载气流速相同，各组份在色谱柱中的运行速度就不同。

经过一定时间的流动后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。 根据出峰位置，确定组分的名称，根据峰面积确定浓度大小。

产品发展

色谱仪是进行色谱分析的装置，包括检测装置，记录和数据处理分析，具有灵敏感，自动化程度高的特点，被广泛应用在化学产品。以下就是色谱仪的简单的介绍。

色谱仪目前正朝微型、高通量、多功能等方向发展，尽管全球毛细管电泳市场份额并不大，但是由于毛细管电泳已广泛应用于蛋白质组学、代谢组学以及中药指纹图谱等领域，因此其未来应用将更为广阔，市场规模将不断扩大，也成为行业发展不能忽视的一点。

离子色谱仪器正逐渐向多个领域发展，尤其是向生命科学领域进军，并取得重要应用。而微型化、毛细管离子色谱、联用色谱由于更能适应市场需求，发展尤为迅猛。

在技术方面，微流控技术成为关注焦点，目前已经广泛应用于毛细管电泳、PCR等多种仪器，随着行业标准的不断发展，未来发展将更为快速和规范。

色谱仪在各行各业都有着广泛的用途，下面为您介绍色谱仪的九种用途。

1.石油化工能源检测分析

检测项目：油气田勘探中的化学分析、原油分析、炼厂气分析、模拟蒸馏、油料分析、单质烃分析、含硫/ 含氮/ 含氧化合物分析、汽油添加剂分析、脂肪烃分析、芳烃分析。

检测方式：选用热导检测器、填充柱系统、阀自动或手动切换，并配有反吹系统，适用于炼油厂生产的液化石油气中 C2C4及总 C5烃类组成的分析（不包括双烯烃和炔烃）。

主要作用：石油开采过程中的质量安全监控。

2.环境检测分析

检测项目：大气污染物分析、水分析、土壤分析、固体废弃物分析。

检测方式：室内环境检测选用氢焰离子化检测器，配以热解吸进样器、填充柱或毛细管柱，按国标GB503252001选用专用的色谱柱可完成对室内空气中苯、甲苯、二甲苯及总挥发性有机合物（TVOC）的检测。采用衍生气相色谱法，经 2. 4二硝基苯肼衍生，用环已烷萃取，以 OV17和 QF1混涂色谱柱分离，用电子俘获检测器（ECD）测定室内空气中的甲醛，具有灵敏、准确、无干扰、试剂易保存等优点。

主要作用：便于生态环境状况的实时监控管理。

3.食品检测

检测项目：农药残留分析、香精香料分析、添加剂分析、脂肪酸甲酯分析、食品包装材料分析。

检测方式：选用不同种类的检测器和色谱柱可完成对食品中有害物质的检测与分析，如：食品中氯丙醇的检验，可采用三氯乙酐衍生化结合电子俘获检测器（ECD）进行测定；选用电子俘获检测器，配以毛细管进样系统和专用大口径毛细管柱，可完成对茶叶中有机氯农药残留的检测；利用 GC/ FI D气相色谱技术可对塑料食品袋及包装食品中的 5种酞酸酯，包括邻苯二甲酸二甲酯（DMP) 、邻苯二甲酸二乙酯 ( DEP) 、邻苯二甲酸二丁酯 ( DBP) 、邻苯二甲酸二正辛酯( DOP) 和邻苯二甲酸二( 2乙基己基) 酯( DEHP) 进行准确分离和检测。

主要作用：严格监控食品安全。

4.白酒检测

检测项目：检测白酒中甲醇及杂醇油含量。

检测方式：采用氢焰离子化检测器，使用 20%DNP+7%吐温80，或兰州化物所大口径￠0. 53mm专用毛细管柱，完成浓香型白酒和清香型白酒中主要的醇、醛、酸、酯各个组分的分析；啤酒、葡萄酒和饮料中有许多挥发性化合物和风味物质，可以通过顶空进样的气相色谱分析(HSGC) 技术监控啤酒中的硫化物等有害组分、有害色素及挥发性气体。

主要作用：监控白酒质量，减少酒精中毒事件。

5.烟草及烟草制品检测分析

检测项目：测定烟草中的挥发油和芳香物质。

检测方式：选用 TCD、FI D，配以专用色谱柱，可完成对烟气总粒相物中水份及尼古丁含量的检测，其方法是国际上普遍采用的一种快速、准确、先进的测试方法。对烟草、烟草制品中有机氯、有机磷、拟除虫菊酯等农药残留的测定，可采用 ECD、FPD、NPD检测器配以不同的毛细管柱来完成。

主要作用：严格监督烟草及其制品的质量。

6.医药卫生检测

检测项目：药品生产中间环节的检测和质量控制，药品成分的分离纯度分析，以及药物代 谢后的生物分子检测分析。

检测方式：选用高效液相色谱仪，固相萃取仪提纯，经色谱柱进行分离检测。

主要作用：检测药品的成分，有效管控药品的药效。

7.化妆品中甲醇的检测

检测项目：化妆品中甲醇、乙醇含量。

检测方式：化妆品在生产过程中经常使用到乙醇（酒精），例如卸妆水、乳液、花露水、香水、发胶、摩丝等，而甲醇是制备乙醇时的中间产物，有较强毒性，其通过人体代谢可产生为甲酸和甲醛，而这两种物质的毒性都远大于甲醇。因此用 GC2020N/ GC2030气相色谱法测定化妆品中甲醇乙醇含量可有效保障化妆品的卫生质量，也是化妆品生产厂家提高自身品质的有效手段。

主要作用：实时监控化妆品的质量，减少劣质化妆品对人体的伤害。

8.农产品的监督检测

检测项目：农产品，水产品，中药材，蔬菜中农药残留

检测方式：选用不同种类的检测器和色谱柱可完成对食品中有机磷农药残留、滴滴涕残留、食品中氨基甲酸酯农药残留、食品中拟除虫菊酯农药残留，食品中氯丙醇的检验，可采用三氯乙酐衍生化结合电子俘获检测器（ECD）进行测定。选用电子俘获检测器，配以毛细管进样系统和专用大口径毛细管柱，可完成对农产品中有机氯农药残留的检测。

主要作用：监测农产品食用安全。

9.科研实验检测

主要用于科研机构、院校学术分析研究

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国考〕气相色谱分析复习题及参考答案（46题）

气相色谱分析复习题及参考答案（46题）
参考资料
（1） 孙传经，《气相色谱分析原理与技术》，1981年，化学工业出版社。
（2） 中国科学院大连化学物理研究所，《气相色谱法》，1989年，科学出版社。
（3） 陈尊庆，《气相色谱法与气液平衡原理》，1991年，天津大学出版社。
（4） 王永华，《气相色谱分析》，1990年，海洋出版社。
（5） 卢佩章，《色谱》杂志，1，2，4卷，色谱技术研究开发中心出版。
（6） 牟世芬等，《离子色谱》，1986年，科学出版社。
（7） 魏复盛等，《水和废水监测分析方法指南》（中册），1994年，中国环境科学出版社。
（8）国家环保局，《水和废水监测分析方法》编委会，《水和废水监测分析方法》第三版。
一、填空题
1、气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温 ℃，并低于 的最高使用温度，老化时，色谱柱要与 断开。
答：5—10 固定液 检测器
《气相色谱分析原理与技术》，P30
2、气相色谱法分析非极性组分时应首先选用 固定液，组分基本按 顺序出峰，如为烃和非烃混合物，同沸点的组分中 大的组分先流出色谱柱。
答：非极性 沸点 极性
《气相色谱分析原理与技术》，P192
3、气相色谱分析中等极性组分首先选用 固定液，组分基本按 顺序流出色谱柱。
答：中极性 沸点
《气相色谱分析原理与技术》，P192
4、一般说，沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就 ，而保留值差别最小的一对组分就是 物质对。
答：越小 难分离
《气相色谱分析原理与技术》，P78
5、气相色谱法所测组分和固定液分子间的氢键力实际上也是一种 力，氢键力在气液色谱中占有 地位。
答：定向 重要
《气相色谱分析原理与技术》，P179
6、分配系数也叫 ，是指在一定温度和压力下，气液两相间达到 时，组分分配在气相中的 与其分配在液相中的 的比值。
答：平衡常数 平衡 平均浓度 平均浓度
《气相色谱分析原理与技术》，P45
7、分配系数只随 、 变化，与柱中两相 无关。
答：柱温 柱压 体积
《气相色谱分析原理与技术》，P46
8、分配比是指在一定温度和压力下，组分在 间达到平衡时，分配在液相中的 与分配在气相中的 之比值。
答：气液 重量 重量
《气相色谱分析原理与技术》，P46
9、气相色谱分析中，把纯载气通过检测器时，给出信号的不稳定程度称为 。
答：噪音
中国科学院大连化学物理研究所，《气相色谱法》，P77
王永华，《气相色谱分析》，P118
10、顶空气体分析法依据 原理，通过分析气体样来测定 中组分的方法。
答：相平衡 平衡液相
《气相色谱法与气液平衡研究》，P259
11、气相色谱分析用归一化法定量的条件是 都要流出色谱柱，且在所用检测器上都能 。
答：样品中所有组分 产生信号
《气相色谱分析原理与技术》，P296
12、气相色谱分析内标法定量要选择一个适宜的 ，并要与其它组分 。
答：内标物 完全分离
《气相色谱分析原理与技术》，P297
13、气相色谱分析用内标法定量时，内标峰与 要靠近，内标物的量也要接近
的含量。
答：被测峰 被测组分
《气相色谱分析原理与技术》，P297
14、气相色谱法分析误差产生原因主要有
等方面。
答：取样进样技术、样品吸附分解、检测器性能、仪器的稳定性、数据处理与记录。
《气相色谱法与气液平衡研究》，P239
15、666、DDT气相色谱分析通常用 净化萃取液，测定时一般用 检测器。
答：硫酸 电子捕获
《水和废水监测分析方法》（第三版），P398

二、选择题（选择正确的填入）
16、用气相色谱法定量分析样品组分时，分离度至少为：
（1）0.50 （2）0.75 （3）1.0 （4）1.5 （5）>1.5
答：（3）
17、表示色谱柱的柱效率，可以用：（1）分配比 （2）分配系数
（3）保留值 （4）有效塔板高度 （5）载气流速
答：（4）
18、在色谱分析中，有下列五种检测器，测定以下样品，你要选用哪一种检测器（写出检测器与被测样品序号即可）。
（1）热导检测器 （2）氢火焰离子化检测器 （3）电子捕获检测器
（4）碱火焰离子化检测器 （5）火焰光度检测器
编号 被测定样品
（1） 从野鸡肉的萃取液中分析痕量含氯农药
（2） 在有机溶剂中测量微量水
（3） 测定工业气体中的苯蒸气
（4） 对含卤素、氮等杂质原子的有机物
（5） 对含硫、磷的物质
答：（1）（3）、（2）（1）、（3）（2）、（4）（4）、（5）（5）
19、使用气相色谱仪热导池检测器时，有几个步骤，下面哪个次序是正确的。
（1）打开桥电流开关 （2）打开记录仪开关 （3）通载气 （4）升柱温及检测器温度 （5）启动色谱仪电源开关
①（1）→（2）→（3）→（4）→（5）
②（2）→（3）→（4）→（5）→（1）
③（3）→（5）→（4）→（1）→（2）
④（5）→（3）→（4）→（1）→（2）
⑤（5）→（4）→（3）→（2）→（1）
答：（3）

三、判断题（正确的打√，错误的打×）
20、气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。（ ）
答：√
《气相色谱分析原理与技术》，P96
21、气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应。（ ）
答：√
《气相色谱分析原理与技术》，P169
22、溶质的比保留体积受柱长和载气流速的影响。（ ）
答：×
陈尊庆，《气相色谱法与气液平衡研究》，天津大学出版社，1991年，P77
23、载气流速对不同类型气相色谱检测器响应值的影响不同。（ ）
答：√
《气相色谱分析原理与技术》，P98
24、气相色谱检测器灵敏度高并不等于敏感度好。（ ）
答：√
中国科学院大连化学物理研究所，《气相色谱法》，科学出版社，1989年，P77
25、气相色谱中的色散力是非极性分子间唯一的相互作用力。（ ）
答：√
《气相色谱分析原理与技术》，P178
26、气相色谱法测定中随着进样量的增加，理论塔板数上升。（ ）
答：×
《气相色谱分析原理与技术》，P94
27、用气相色谱分析同系物时，难分离物质对一般是系列第一对组分。（ ）
答：√
《气相色谱分析原理与技术》，P78
28、气相色谱分析时，载气在最佳线速下，柱效高，分离速度较慢。（ ）
答：√
《气相色谱分析原理与技术》，P84
29、测定气相色谱法的校正因子时，其测定结果的准确度，受进样量的影响。（ ）
答：×
《气相色谱法与气液平衡研究》，P219

四、问答题
30、分别说明硅藻土载体Chromosorb W AW DMCS中“W”、“AW”、“DMCS”的含义？
答：W—白色；AW—酸洗；DMCS—二甲基二氯硅烷处理。
《气相色谱分析原理与技术》P208、P203
《气相色谱法与气液平衡研究》P129
31、对气相色谱固定液有哪些基本要求？
答：（1）蒸气压低；（2）化学稳定性好；（3）溶解度大、选择性高；（4）粘度、凝固点低。
《气相色谱分析原理与技术》，P169
32、制备色谱填充柱时，应注意哪些问题？
答：（1）选用合适的溶剂；（2）要使固定液均匀地涂在载体表面；（3）避免载体颗粒破碎；（4）填充要均匀密实。
《气相色谱法与气液平衡研究》，P198
33、气相色谱分析，柱温的选择主要考虑哪些因素？
答：（1）被测组分的沸点；（2）固定液的最高使用温度；（3）检测器灵敏度；
（4）柱效。
《气相色谱分析原理与技术》，P93
34、气相色谱分析的保留值是何含义？
答：表示溶质通过色谱柱时被固定相保留在柱内的程度。
《气相色谱法与气液平衡研究》，P74
35、何谓气相色谱的相对保留值？
答：是任一组分与标准物质校正保留值之比。
《气相色谱分析原理与技术》，P241
36、确定色谱柱分离性能好坏的指标是什么？
答：柱效能、选择性和分离度。
《气相色谱分析原理与技术》，P72
37、何谓气相色谱分析的峰高分离度？写出计算公式。
答：为相邻两峰较小峰高度（h）和两峰交点到基线垂直距离（hM）之差与小峰高度（h）的比值。
Rh= h-hM ×100%
h
《气相色谱分析原理与技术》，P76
38、举出气相色谱两种浓度型检测器名称及其英文缩写。
答：热导检测器TCD；电子捕获检测器ECD。
《气相色谱分析原理与技术》，P97、P107
王永华，《气相色谱分析》，P121
39、举出气相色谱两种质量型检测器名称及其英文缩写。
答：氢火焰检测器FID；火焰光度检测器FPD。
《气相色谱分析原理与技术》，P97
王永华，《气相色谱分析》，P121
40、评价气相色谱检测器性能的主要指标有哪些？
答：（1）灵敏度；（2）检测度；（3）线性范围；（4）选择性。
《气相色谱分析原理与技术》，P99
41、气相色谱常用的定性方法有哪些？
答：（1）用已知保留值定性；（2）根据不同柱温下的保留值定性；
（3）根据同系物保留值的规律关系定性；（4）双柱、多柱定性。
《气相色谱法与气液平衡研究》，P206
42、气相色谱常用的定量方法有哪些？
答：（1）外标法；（2）内标法；（3）叠加法；（4）归一化法。
《气相色谱法与气液平衡研究》，P222

五、计算题
43、已知某色谱峰保留时间tR为220秒，溶剂峰保留时间tM为14秒，色谱峰半峰宽y1/2为2毫米，记录纸走纸速度为10毫米/分，色谱柱长2米，求此色谱柱总有效塔板数ηeff？
解：（1）先将半峰宽换算成时间（秒）
y1/2= 2×60 =12秒
10
（2）已知：
ηeff=（ tR - tM ）2×5.54
y1/2

=5.54（ 220-14 ）2=1633
12
答：色谱柱总有效塔板数为1633。
44、已知相邻两峰较小峰的峰高h为61毫米，两峰交点到基线的垂直距离hM为25毫米，试求两峰的峰高分离度Rh？
解：
Rh= h-hM = 61-25 =59%
h 61
答：两峰的峰高分离度为59%。
45、设色谱仪FID的敏感度为2×10-12克/秒，某组分的2△t1/2为50秒，求FID对此组分的最小检知量m最小？
解：m最小=1.065×50×2×10_12≌1.1×10-10克
答：FID对此组分的最小检知量为1.1×10-10克。
《气相色谱法》，P79
46、分析某废水中有机组分，取水样500ml以有机溶剂分次萃取，最后定容至25.00ml供色谱分析用。今进样5μl测得峰高为75.0mm，标准液峰高69.0 mm，标准液浓度20mg/L，试求水样中被测组分的含量mg/L。
解：已知试样峰高hi为75.0mm，标准液峰hs为69.0mm，标准液浓度Cs为20mg/L，水样富集倍数=500/25=20，则
C= 75.0 ×20÷20=1.09mg/L
69.0
答：水样中被测组分为1.09mg/L。

气相色谱分析复习题及参考答案（20题）
参考资料
(1)孙传经，《气相色谱分析原理与技术》，1981年，化学工业出版社。
(2)中国科学院大连化学物理研究所，《气相色谱法》，1989年，科学出版社。
(3)陈尊庆，《气相色谱法与气液平衡原理》，1991年，天津大学出版社。
(4)王永华，《气相色谱分析》，1990年，海洋出版社。
(5)卢佩章，《色谱》杂志，1，2，4卷，色谱技术研究开发中心出版。
(6)牟世芬等，《离子色谱》，1986年，科学出版社。
(7)魏复盛等，《水和废水监测分析方法指南》（中册），1994年，中国环境科学出版社。
(8)国家环保局，《水和废水监测分析方法》编委会，《水和废水监测分析方法》第三版。

一、填空题
1、气相色谱柱的老化温度要高于分析时最高柱温 ℃，并低于 的最高使用温度，老化时，色谱柱要与 断开。
答：5—10 固定液 检测器
《气相色谱分析原理与技术》，P30
2、气相色谱法分析非极性组分时应首先选用 固定液，组分基本按 顺序出峰，如为烃和非烃混合物，同沸点的组分中 大的组分先流出色谱柱。
答：非极性 沸点 极性
《气相色谱分析原理与技术》，P192
3、气相色谱分析中等极性组分首先选用 固定液，组分基本按 顺序流出色谱柱。
答：中极性 沸点
《气相色谱分析原理与技术》，P192
4、一般说，沸点差别越小、极性越相近的组分其保留值的差别就 ，而保留值差别最小的一对组分就是 物质对。
答：越小 难分离
《气相色谱分析原理与技术》，P78
5、气相色谱分析中，把纯载气通过检测器时，给出信号的不稳定程度称为 。
答：噪音
中国科学院大连化学物理研究所，《气相色谱法》，P77
王永华，《气相色谱分析》，P118
6、气相色谱分析用内标法定量时，内标峰与 要靠近，内标物的量也要接近
的含量。
答：被测峰 被测组分
《气相色谱分析原理与技术》，P297
7、气相色谱法分析误差产生原因主要有
等方面。
答：取样进样技术、样品吸附分解、检测器性能、仪器的稳定性、数据处理与记录。
《气相色谱法与气液平衡研究》，P239

二、选择题（选择正确的填入）
8、表示色谱柱的柱效率，可以用：（1）分配比 （2）分配系数
（3）保留值 （4）有效塔板高度 （5）载气流速
答：（4）

三、判断题（正确的打√，错误的打×）
9、气相色谱分析时进样时间应控制在1秒以内。（ ）
答：√
《气相色谱分析原理与技术》，P96
10、气相色谱固定液必须不能与载体、组分发生不可逆的化学反应。（ ）
答：√
《气相色谱分析原理与技术》，P169

四、问答题
11、对气相色谱固定液有哪些基本要求？
答：（1）蒸气压低；（2）化学稳定性好；（3）溶解度大、选择性高；（4）粘度、凝固点低。
《气相色谱分析原理与技术》，P169
12、制备色谱填充柱时，应注意哪些问题？
答：（1）选用合适的溶剂；（2）要使固定液均匀地涂在载体表面；（3）避免载体颗粒破碎；（4）填充要均匀密实。
《气相色谱法与气液平衡研究》，P198
13、气相色谱分析，柱温的选择主要考虑哪些因素？
答：（1）被测组分的沸点；（2）固定液的最高使用温度；（3）检测器灵敏度；
（4）柱效。
《气相色谱分析原理与技术》，P93
14、确定色谱柱分离性能好坏的指标是什么？
答：柱效能、选择性和分离度。
《气相色谱分析原理与技术》，P72
15、举出气相色谱两种浓度型检测器名称及其英文缩写。
答：热导检测器TCD；电子捕获检测器ECD。
《气相色谱分析原理与技术》，P97、P107
王永华，《气相色谱分析》，P121
16、举出气相色谱两种质量型检测器名称及其英文缩写。
答：氢火焰检测器FID；火焰光度检测器FPD。
《气相色谱分析原理与技术》，P97
王永华，《气相色谱分析》，P121
17、气相色谱常用的定性方法有哪些？
答：（1）用已知保留值定性；（2）根据不同柱温下的保留值定性；
（3）根据同系物保留值的规律关系定性；（4）双柱、多柱定性。
《气相色谱法与气液平衡研究》，P206
18、气相色谱常用的定量方法有哪些？
答：（1）外标法；（2）内标法；（3）叠加法；（4）归一化法。
《气相色谱法与气液平衡研究》，P222
五、计算题
19、已知某色谱峰保留时间tR为220秒，溶剂峰保留时间tM为14秒，色谱峰半峰宽y1/2为2毫米，记录纸走纸速度为10毫米/分，色谱柱长2米，求此色谱柱总有效塔板数ηeff？
解：（1）先将半峰宽换算成时间（秒）
y1/2= 2×60 =12秒
10
（2）已知：
ηeff=（ tR - tM ）2×5.54
y1/2

=5.54（ 220-14 ）2=1633
12
答：色谱柱总有效塔板数为1633。
20、分析某废水中有机组分，取水样500ml以有机溶剂分次萃取，最后定容至25.00ml供色谱分析用。今进样5μl测得峰高为75.0mm，标准液峰高69.0 mm，标准液浓度20mg/L，试求水样中被测组分的含量mg/L。
解：已知试样峰高hi为75.0mm，标准液峰hs为69.0mm，标准液浓度Cs为20mg/L，水样富集倍数=500/25=20，则
C= 75.0 ×20÷20=1.09mg/L
69.0
答：水样中被测组分为1.09mg/L

气相色谱的主要功能是用来将样品中的不同成分进行分离并进行检测，那么如何简单的描述清楚这个分离的过程呢？
首先呢，假设我们要分析的样品是一堆石头，置于河流之中；那么在河水的流动过程中，大大小小的石头由于重量的不同，有的会被河水冲走的快一些，有的则会被河水冲走的慢一些这样大小石块在河水的冲刷之下便由原来的一堆按照大小重量分开了。
借以类比气相色谱仪，我们将气相色谱仪分为以下个部分：气源和气路控制系统，进样系统、分离系统、检测器系统和数据处理系统五大部分。
气源相当于山上河流的源头，为仪器提供气体；
气路控制系统相当于水闸，控制气体流量的大小；
进样系统（进样口）则相当于把石块放入河流的动作和行为；
分离系统则相当于河流，在气相色谱中主要指色谱柱，是将样品分开的场所和工具；
检测系统（检测器）和数据处理系统则是用于检测样品成分和记录数据。
在以上的比喻下，我们对气相色谱仪会有一个基本的了解：在气源和气路控制系统，进样系统、分离系统、检测器系统和数据处理系统组成的仪器中，样品进行了分离和检测，我们会对我们所希望测定的样品有一个成分和含量的认知。

色谱仪是干什么用的？怎样用？

气相色谱分析仪是以气体为流动相的色谱分析方法，主要用于分离分析易挥发的物质，检验样品中的化合物的种类和数量。

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江口县18970801771： 气相色谱仪和液相色谱仪怎么使用 - ？
宫梵复方： 气相色谱仪主要用来分析气相样品和易挥发的热稳定样品,如弱极性小分子有机物;而液相色谱主要用来分析高沸点或若不稳定样品,如核酸等.在购买设备时厂家一般会附赠一个介绍仪器使用方法的说明书,里面有一些样品使用该仪器的分析方法,没有的话可以像厂家索要.另外,通过查阅文献或根据经验也可以大致了解参数设定方法.还可以用相关软件计算出所需参数.

江口县18970801771： 液相气相色谱的操作步骤 - ？
宫梵复方： 气相色谱操作规程及注意事项: 1.气相色谱仪简单操作流程 1.1 反时针方向开启载气钢瓶阀门,减压阀上高压压力表指示出高压钢瓶内贮气压力. 1.2.顺时针方向旋转减压调节螺杆,使低压压力表指示到要求的压力数. 1.3开启主机电源总开关...

江口县18970801771： 液相色谱仪的原理是什么?用来干什么? - ？
宫梵复方： 利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异,对混合物进行先分离,而后分析鉴定的仪器.液相色谱仪根据固定相是液体或是固体,又分为液-液色谱(LLC)及液-固色谱(LSC).现代液相色谱仪由高压泵、色谱柱、检测器、温度控制系统、进样系统、信号记录系统和馏分收集器等部分组成.与经典液相柱色谱装置比较,具有高效、快速、灵敏等特点. 对高沸点、难气化合物的混合物通过色谱柱核淋洗剂并以实现分离.应用于生物化学、生物医学、环境化学、石油化工等部门.

江口县18970801771： 气相色谱仪可以用来干什么? - ？
宫梵复方： 气相色谱仪器的作用挺大,如果你配置的检测器够多,基本上能够分析分子量低于500以下的所有有机化合物和部分无机气体物质.你可以上“生化色谱网”的色谱图库中去看看,所有的气相色谱图就明白了.

江口县18970801771： 液相色谱仪的作用 - ？
宫梵复方： 色谱法也叫层析法,它是一种高效能的物理分离技术,将它用于分析化学并配合适当的检测手段,就成为色谱分析法. 色谱法的最早应用是用于分离植物色素,其方法是这样的:在一玻璃管中放入碳酸钙,将含有植物色素(植物叶的提取液)的...

江口县18970801771： 气相色谱仪是什么东西?做什么用的?？
宫梵复方： 做化学实验用的,一般实验室,化验室都有色谱室,具体是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析

江口县18970801771： 离子色谱仪是用来干什么的? - ？
宫梵复方： 离子色谱仪是用来测样品中常规的阴阳离子项目,常规阴离子有氟离子,氯离子,溴离子,硫酸根离子,硝酸根离子,亚硝酸根离子,磷酸根离子;常规阳离子有锂离子,钠离子,铵根离子,钾离子,镁离子,钙离子. 主要是用来测常规离子,随着技术的发展,离子色谱仪的应用领域也在不断的扩展

江口县18970801771： 液相色谱仪 和 气象色谱仪 最直观的理解?做什么用的要详细不要专业复杂. - ？
宫梵复方： 直观理解 气相色谱:利用气体为流动相带动样品,经过色谱柱分离后,在检测器得到信号.液相色谱:利用液体为流动相带动样品,经过色谱柱分离后,在检测器得到信号.简单的说气相好比风吹沙,细沙先到粗砂后到.液相好比流水冲石小石块先到大石块后到.(这么说不是很严谨,就是为了理解) 应用 气相色谱:用于分子量较小,易气化的样品分离测定,比如二氧化碳、三氯甲烷、甲醇、汽油、煤油、脂类、有机磷农药、有机氯农药、食品添加剂等等 液相色谱:分子量较大,可溶的样品的分离测定,比如氯霉素、土霉素等药品,农药类,氨基酸、消毒剂等等等等.气相分析占可分析化合物30% 液相分析占可分析化合物70%

江口县18970801771： 气相色谱仪的操作规程是什么? - ？
宫梵复方： 气相色谱仪要遵守“先通气、后开电,先关电、后关气”的基本操作原则.1. 开启载气(氮气)钢瓶总阀,观察其压力应大于1Mpa以上,否则应停止使用.缓慢调节减压阀使其输出压力为0.4到0.5Mpa之间,观察净化器内填料是否变色、失效...