医疗设备检验需要接触有机试剂吗
迪安检测好像不怎么准
也许是身体其他指标影响了检测结果。迪安诊断是国家首批肿瘤诊断与治疗项目高通量基因测序技术临床应用试点单位、国家首批基因检测技术临床应用示范中心、国家第三方高性能医学诊疗设备应用示范中心。迪安医学检测中心，是国内正规的医学检测机构，它可以接收全国各地医院的检测项目，检查结果准确可靠。是国内通过ISO...
医疗器械的分类管理中,1,2,3类产品分别包括哪些器械?
- 医用磁共振设备 - 医用X射线设备 - 医用X射线附属设备及部件 - 医用核素设备 - 医用射线防护用品 - 临床检验分析仪器（除早早孕检测试纸、排卵试纸、尿糖试纸、血糖试纸）- 医用化验和基础设备 - 体外循环及血液处理设备 - 植入材料和人工器官 - 手术室、急救室、诊疗室设备及器具 - 口腔科设备...
医学影像学、医学影像技术和医学检验技术哪个更好?
没有好坏之分，影像技术比检验要忙一些，而检验的科研要求高于影像。部分学校有医学检验技术的硕士，学硕医学研究生，但工作不需要规培，需要检验技师资格证，不能考执业医师资格证。影像的学硕没专硕多。实际工作强度，影像大于检验，夜班多也更忙。不过检验的科研要求高于影像。
深圳高凡医疗设备有限公司怎么样?
经营三类医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备（隐形眼镜及其护理用液类除外），医用超声仪器及有关设备，医用激光仪器设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，医用高能射线设备，医用核素设备，临床检验分析仪器，手术室、急救室、诊疗室设备及器具，软件；二类医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器...
医用电子仪器与维护和医学影像设备管理与维护有什么区别
四、就业面向 医学影像设备的使用、调试、维护与技术管理等工作。医用电子仪器与维护 一、 培养目标 培养具有医疗仪器质量检测的技术人员，能从事医疗器械质量监督、检测、维修、销售等工作的应用型人才。二、 培养要求 通过系统学习物理学、电子学、数字电路、模拟电路及医疗设备等知识，掌握检测常用医疗仪器...
办理三类医疗器械经营许可证需要什么资质与证件
办理三类医疗器械经营许可证需要的资质：公司先在营业执照上增加医疗器械相关范围，《二类医疗器械备案证明》。所需资料：企业营业执照复印件。企业法定代表人或者负责人、质量负责人身份、学历或者职称证明等。申请人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级(...
上海仁博医院先进设备
上海仁博医院斥巨资引进了多款国际顶尖医疗设备，包括日本进口的B超机和美国ATL彩色超声诊断仪，提供精确的影像诊断服务。日本全自动生化仪和德国西门子数字X光机，用于高精度的生化检验和X光成像，为医生提供科学的决策依据。美国低温等离子消融系统、多功能肛肠治疗系统、前列腺介入治疗系统等设备，为各种疾病...
医疗器械第三类经营范围是什么啊?
注册三类医疗器械公司的经营范围：销售医疗器械Ⅲ类：医用电子仪器设备，医用光学器具、仪器及内窥镜设备，医用磁共振设备，医用X射线设备，手术室、急救室、诊疗室设备及器具;Ⅱ类：临床检验分析仪器。销售计算机软件及辅助设备、电子产品、文化用品、工艺品(不含文物)、建筑材料、机械设备、家具、仪器仪表;...
检验科进修自我鉴定
由于初次接触检验科的工作,我们又是第一批开始实践的同学,心中难免很既兴奋又紧张。老师介绍的每一个操作要点、注意事项,我们都会牢记在心。短短十天亲眼目睹了三个科室——生化,免疫,临检的忙碌,发现了原来工作和学习是有着天壤之别的。 首先是生化,这里的工作基本都是流水线,在这里,不仅要对专业知识充分掌握,...
请教,办理三类医疗器械经营许可中对于仓库的要求?
2、仓库使用面积应当不小于30平方米；经营一次性使用无菌医疗器械的，仓库应当在同一建筑物内，使用面积应当不小于200平方米。国家对于医疗器械有着严格的分类，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性...
地祁新威： 医疗器械质量检验中心主要是对企业生产的医疗器械以及进口医疗器械,根据国家药监局的相关规定,进行入市前检测工作的这样一个事业单位.一般来说,仪器生产厂家和进口商都极力讨好检测中心的人,里面自然也有很多的可见或不可见利益.比如说,你公司生产的监护仪要上市销售,你先要打通的关节就是检测中心,你可能要花点儿钱找中心的人帮你把生产标准搞出来,因为你自己搞的往往不能获得认可....因为医疗器械种类繁多,因此医疗器械检测中心也有适当的分工,每个中心根据自己配置的监测仪器而有所侧重.还要知道什么?
三亚市13917465918： 医疗设备厂需要用到什么试剂,仪器 - ？
地祁新威： 不建议你过多深入,因为需要的太多了.有些医疗设备厂生产高精尖仪器,诸如生产核磁、CT的厂家,光门类都有数百种呢;有的说是医疗设备厂,其实只能生产些试纸等低端耗材,但也需要上百种试剂呢
三亚市13917465918： 搞药品检验.对身体有伤害吗? - ？
地祁新威： 在药厂做药品检验对身体有没有伤害,这要看那个药厂生产的都有些什么药品,检验那些药品时需要用哪些化学试剂.其实检验工作本身不会对身体造成伤害,对身体有伤害的是检验那些药品时用的化学试剂,这些化学试剂在对药品进行溶解、...
三亚市13917465918： 在药品检验所工作要经常接触化学试剂,是不是对身体伤害很大呀?？
地祁新威： 恩,接触那些肯定没有好处的,都会或多或少收到影响,以后会出现一些症状的.要是带面具的话,会轻一点的
三亚市13917465918： 医疗器械产品检验方法 - ？
地祁新威： 您好,对于医疗器械产品检验方法,申请人或者备案人应当编制拟注册或者备案医疗器械的产品技术要求.第一类医疗器械的产品技术要求由备案人办理备案时提交食品药品监督管理部门.第二类、第三类医疗器械的产品技术要求由食品药品监...
三亚市13917465918： 医疗器械测试需要人做实验吗? - ？
地祁新威： 部分二类设备和三类设备必须通过临床证明其安全性、有效性
三亚市13917465918： 医疗器械是否要进行内毒素检测 - ？
地祁新威： 一般来说,应遵照该医疗器械产品的国家标准/行业标准的要求,开展生物相容性的试验,其中就包含了毒性测试. 在与人体有接触的医疗器械来说,生物相容性测试都是必须的. 同时,不仅仅只是做毒性测试,还需要做如过敏性/剌激性等的测试.依据产品的不同,可能还有其他的测试项目.
三亚市13917465918： 医疗器械设备卖出后,需要耗材跟进出售的是什么设备? - ？
地祁新威： 要用到耗材的医疗设备太多了 比如检验科用的检验设备需要试剂、试管等都是耗材 妇科用的leep刀电极 放射科用的胶片 超声科用的耦合剂等等
三亚市13917465918： 医疗器械灭菌检验报告非要第三方吗 - ？
地祁新威： 您好,对于医疗器械灭菌检验报告可以分成两种不同的形式: 1、用于无菌医疗器械注册时,医疗器械灭菌检验报告,应该是由有专业资质的相关第三方机构检测出具,才会更加容易让食药监部门认可.这样才会加快整个注册的速度. 2、平时产品出厂时的医疗器械灭菌检验报告也可以分成两种情况: 2.1、医疗器械企业具有相关设备和条件的,可以自行检测出具. 2.2、医疗器械企业没有相关设备和条件的,可以交由专业的第三方机构承包出具.
三亚市13917465918： 医疗器械型式检验需要全项检测吗?怎么选择检测机构? - ？
地祁新威： 按最新的注册管理办法,相关的检测应在国家认可的检测机构进行.这个国家认可的机构,在国家局有公布.各地的检测所,未必有能力进行所有的检测,因此,你需要按上述要求进行先择检测机构.
