佳息患的药理毒理
确定是蓝色么？ 还是蓝紫色？
一般蓝色的话是铜离子，这个可能性很小
而且颜色是偏一点绿的
那是有毒的，而你给的三种东西都是正常的
比较大的可能性是 碘和淀粉发生了反应
淀粉属于多糖类 这个是没问题的
但是有没有毒我就不知道了 - -
药物的药理 毒理属于医学药学类的专有分科 临床医学类和其他医学类的必修课程 有一本专门的教材 《药理》就有你要的内容 如果你想更全面的了解的话 建议你把《中华人民共和国药典》下载或购买了下载 分三部 分别是中药 化学药（即西医临床用药） 和生物制剂（包括了地衣芽孢杆菌即整肠生的主要成分的多种生物制剂）这本书系统全面的讲述了我国临床用药的 药理 毒理 用法用量 不良反应 临床应用 等等
药理学[u]作用机理[/u]硫酸茚地那韦胶囊是一种特异性蛋白酶抑制剂，能有效对抗人类免疫缺陷病毒（HIV 1）。茚地那韦抑制纯化的HIV-1和HIV-2蛋白酶，其对HIV-1的选择性大约是HIV-2的10倍。茚地那韦与蛋白酶的活性部位直接结合，因而是蛋白酶的竞争性抑制剂。这种竞争性结合阻碍了病毒颗粒成熟过程中病毒前体多蛋白的裂解过程，由此产生的不成熟的病毒颗粒不具有感染性，无法建立新一轮感染。茚地那韦对其它真核生物蛋白酶（包括人肾素、组织蛋白酶D。弹性蛋白酶和Xa因子）无明显抑制作用。[u]微生物学[/u]在被HIV-1细胞水平变异株（LAI，MN和RF）感染的人T淋巴细胞培养基中，浓度为50～100nM的茚地那韦（IC95）能抑制95%的病毒扩散（与未用药的病毒感染对照组相比）。用亲巨噬细胞HIV-1变异株（SF162）感染的人原始单核/巨噬细胞培养体系中，用药后也可见到类似结果。另外，在用不同的主要的HIV-1病毒分离株感染的人外周血单核细胞（经分裂素刺激后）培养体系中，浓度为25～100nM的茚地那韦可抑制95%病毒扩散。这些病毒分离株包括那些对利托那韦在内的逆转录酶抑制剂和非核苷类逆转录酶抑制剂耐药的病毒株。在用HIV-1变异株LAI感染的人T淋巴细胞培养系中，加入茚地那韦和齐多夫定或二脱氧肌苷，或一种非核苷类逆转录酶抑制剂共同孵育，可观察到协同抗逆转录病毒作用。[u]耐药性[/u]在有些患者中，茚地那韦对病毒RNA水平抑制的能力有所下降，但CD4细胞计数仍经常维持在高于治疗前水平。对病毒RNA抑制能力的丧失与体内易感病毒被耐药变异株取代有关。耐药性的发生与病毒基因组突变的累积作用有关，病毒基因组的突变导致病毒蛋白酶的氨基酸被替换。当用低于推荐剂量每天2.4g的茚地那韦开始治疗时，更易观察到对病毒RNA复制抑制力的降低。因此，应以茚地那韦推荐剂量开始治疗，以增加对病毒复制的抑制能力，防止耐药株的产生。[u]交叉耐药性[/u]对茚地那韦耐药的HIV-1患者，对其它的HIV蛋白酶抑制剂也会出现不同程度不同表现的交叉耐药性，包括对利托那韦和沙奎那韦。在茚地那韦和利托那韦之间存在完全交叉耐药，然而，在不同个体间，对沙奎那韦的交叉耐药性不同。已报道许多与利托那韦和沙奎那韦耐药性有关的蛋白酶氨基酸的替换也与茚地那韦的耐药性有关。联合使用茚地那韦和一种核苷酸类似物逆转录酶抑制剂（患者既往未使用过的核苷酸类似物），可能会减少对茚地那韦和核苷酸类似物耐药性的发生。动物毒理学[u]a．急性毒性[/u]大鼠和小鼠口服茚地那韦的LD50大约是＞5000mg/kg，静脉用药小鼠LD50是≥5000mg/kg，大鼠LD50是＞5000mg/kg。[u]b．慢性毒性[/u]大鼠用茚地那韦每天≥50mg/kg治疗，尿中可见结晶体（与原型药相符合）。猴用药量至40mg/kg每天两次时，未见结晶尿。但曾经观察到，有一只猴在用药量至160mg/kg每天两次时，发生结晶尿。狗用药量增至每天40mg/kg时，未观察到结晶尿；但有一只狗，用药量每天80mg/kg时，发生结晶尿。目前认为结晶尿的出现与药物引起的肾损伤并无关系，在这些动物中未观察到血浆肌苷或尿素氮的升高。给予大鼠至每天640mg/kg的茚地那韦，持续用药53周；给狗至每天80mg/kg，持续用药53周；猴160mg/kg每天两次，用药5周；均未观察到肾脏的组织学改变。大鼠用茚地那韦每天≥160mg/kg；可见甲状腺素清除率增加，以致甲状腺重量增加，甲状腺滤泡细胞过度增生。大鼠用药量每天≥40mg/kg时，肝重量增加；用药量每天≥320mg/kg时，合并出现肝细胞肿胀。大鼠用药量直到增至每天640mg/kg时，仍见到类似改变，但未见到肝损害的组织学证据。[u]c．致癌作用[/u]在小鼠和大鼠中进行致癌性研究：在小鼠中未观察到任何种类的肿瘤发生率的提高。雄性和雌性小鼠茚地那韦的最高实验剂量分别是每天480mg/kg和每天640mg/kg，这两种剂量产生的日组织暴露浓度约相当于人服用推荐剂量的1.7和2.6倍。大鼠（雄性和雌性）服用最高实验剂量每天640mg/kg后，可见甲状腺瘤的发生率增高。在最高剂量条件下，大鼠的日组织暴露浓度高于人日组织暴露浓度的1.3～2.3倍。[u]d．致突变作用[/u]在体外微生物致突变（Ames）实验中，DNA裂解的体外碱洗脱化验、体内和体外染色体畸变分析和体外哺乳动物细胞致突变分析等研究中，均无证据显示茚地那韦有致突变性或基因毒性。[u]e．对生殖系统的影响[/u]用药剂量至每天640mg/kg时，在雌性大鼠中未观察到茚地那韦对交配、繁殖或胚胎存活有与治疗相关性影响，在雄性大鼠中未观察到对交配行为的与治疗相关的影响。这种剂量产生的组织暴露浓度相当于或高于临床剂量所产生的组织暴露浓度。另外，用药的雄性大鼠与未用药的雌性大鼠交配后，未观察到对雌性大鼠受精及繁殖力的与治疗相关的影响。[u]f．对发育的影响[/u]发育影响研究在大鼠、兔、狗中进行，（用药剂量可产生相当于或稍高于人服用推荐剂量的组织暴露浓度），表明无药物致畸性的证据。在大鼠中未见到治疗相关的外在或内脏器官改变。大鼠用药量每天≥160mg/kg（低于或等于人组织暴露浓度），与对照组比观察到治疗组多肋骨数的发生率增高，用药量至每天640mg/kg（相当于或略高于人组织暴露浓度）时，多颈肋的发生率增高。在兔和狗中，未见到治疗相关性的外在、内脏或骨骼改变。在所有3种动物中，未见到对胚胎/胎儿存活或胎儿重量的治疗相关性影响。在大鼠和狗的子宫中，观察到高浓度的茚地那韦，但在兔的子宫中则很低。研究表明，给予哺乳期大鼠茚地那韦每天40或640mg/kg时，乳汁中有茚地那韦。
息宁的药理毒理
小剂量的左旋多巴可以减少或可能有助于消除胃肠道和心血管系统的不良反应，特别是那些与外周组织中多巴胺的形成有关的不良反应。毒理学平均每天给人同时应用卡比多巴和左旋多巴的剂量分别为100mg和1g，该剂量大约相当于卡比多巴2mg\/kg，左旋多巴20mg\/kg。口服卡比多巴的半数致死量(LD50)在成年的雌性...
息宁简介
2 药品说明书 2.1 息宁的别名 息宁、心宁美, 卡比多巴左旋多巴, 息宁控释片,帕金宁控释片 2.2 外文名 Carbidopa and Levodopa, Sinemet 2.3 药理毒理 神经内科用药。本药是卡比多巴(一种芳香氨基酸类脱羧酶抑制剂)与左旋多巴(多巴胺的前体药物)的复合物，是以聚合物为基质...
乐息平的药理毒理
与抗动脉粥样硬化作用效果一样，服用乐息平[sup]®[\/sup]的患者的IMT值有明显改善。拉西地平的毒理学研究中唯一显著的发现与已知高剂量下钙通道拮抗剂的药理学作用一致，并且是可逆的：大鼠和狗的心肌收缩力降低和齿龈增生，以及大鼠的便秘。妊娠大鼠或家兔中给予拉西地平后没有发现发育毒性迹象。
息韵-米非司酮片的详细信息
【药理毒理】【药代动力学】本品口服吸收迅速，半合成及合成米非司酮血药浓度达峰时间分别为1.5?0.81小时，血药峰值分别为0.8 mg\/L 和2.34mg\/L，但有明显个体差异。体内消除缓慢，消除半衰期约20～34小时。服药后72小时血药水平仍可维持在0.2mg\/L左右。本品有明显首过效应，口服1～2小时后血...
息宁控释片药理毒理
这使得患者无需频繁大剂量使用，从而减少了药物对胃肠道和心血管系统的潜在副作用，特别是那些与外周多巴胺生成有关的副作用。息宁控释片的特别之处在于其释放机制，药物的有效成分能在4至6小时内持续释放，保持稳定的血浆左旋多巴水平。这种设计使得药物作用更为平稳，减少了药效波动带来的不适。总的来说...
复方对乙酰氨基酚片(II)药理毒理
复方对乙酰氨基酚片（II）的药理毒理主要涉及其吸收、代谢以及可能的不良反应。本品通过胃肠快速吸收，扑热息痛的血浆峰值在30至120分钟内出现，半衰期大约为3至4小时，主要通过肝脏代谢转化为葡萄糖醛酸和硫酸盐化合物，随后通过肾脏排泄。异丙安替比林的血浆峰值则在15至30分钟内出现，半衰期为1至3小时，...
唯地息的药理毒理
卡波姆的药理特性是增加基质的粘度，从而增加在眼球表面的黏着和保留时间。唯地息是触变性凝胶，受切应力（眨眼）作用即可改变其稠度，呈凝胶状或形成水相。每眨眼一次，凝胶中的水分即可部分释放以补充泪液。因此唯地息可有效地保护敏感的角膜和结膜上皮，防止干眼症的继发症状。急性、长期毒性和局部毒性研究...
盐酸甲氧氯普胺药理毒理
盐酸甲氧氯普胺是一种药物，其药理特性主要表现为多巴胺2（D2）受体拮抗作用，同时还能激动5-羟色胺4（5-HT4）受体，并对5-HT3受体产生轻度抑制。它作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）的多巴胺受体，提高该区域的阈值，从而展现出强大的中枢性镇吐效果。此外，盐酸甲氧氯普胺能阻断下丘脑的多巴胺受体，...
可定的药理毒理
瑞舒伐他汀也能降低TG、升高HDL-C水平。对于单纯高甘油三酯血症患者，瑞舒伐他汀能降低总胆固醇、LDL-C、VLDL-C、ApoB、非HDL-C、TG水平，并升高HDL-C水平。尚未确定瑞舒伐他汀对心血管发病率与死亡率的影响。毒理研究中枢神经系统毒性几个同类药物的犬试验中发现CNS血管损伤，可见血管周围出血、水肿、...
新生儿窒息
【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性.但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力.纳洛酮生效迅速,拮抗作用强.纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包括镇痛.另外其还具有与拮抗阿片受体不相关的回苏作用.可迅速逆转阿片镇痛药引起的呼吸抑制,可引起高度兴奋,使心血管功能亢进.本...
巴民甘氨： 你好,佳息患这种药物的确是有不少的不良反应,患者应该适量用药.一般的不良反应表现为失眠、呕吐、食欲不振等现状,少数的患者也会引发一些疾病.
图木舒克市19222024552： 伟哥的药理毒理是什么? ？
巴民甘氨： 作用机制 伟哥阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放.NO 激活鸟苷酸环化酶,导致环磷酸鸟苷 (cGMP) 水平增高,使得海绵体内平滑肌松弛,血液流入.西地那非对离体人海绵体无直接松弛作用,但能够通过抑制海绵体内分解cGMP 的5 型磷酸二酯酶(PDE5)来增强一氧化氮(NO)的作用.当性刺激引起局部NO 释放时,西地那非抑制PDE5可增加海绵体内cGMP 水平,松弛平滑肌,血液流入海绵体.在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用.
图木舒克市19222024552： 息隐的药理毒理是什么? ？
巴民甘氨： 米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力.米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性.小剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果.
图木舒克市19222024552： 乙烯雌酚片药理毒理 - ？
巴民甘氨： 【药理毒理】本品为人工合成的非甾体雌激素.主要作用有:①促使女性器官及副性征正常发育.②促使子宫内膜增生和阴道上皮角化.③增强子宫收缩,提高子宫对催产素的敏感性.④小剂量刺激而大剂量...
图木舒克市19222024552： 鞣酸加压素的药理毒理是什么? ？
巴民甘氨： 鞣酸加压素提高肾集合管上皮细胞的通透性而增加水的重吸收,使尿量减少,尿渗透压升高;超生理剂量时可使血管及胃肠平滑肌收缩;也可增加促肾上腺皮质素、生长激素和卵泡刺激素的分泌.【药代动力学】肌肉注射后,缓慢吸收,多数在体内破坏,小部分由肾排出.
图木舒克市19222024552： 奥硝唑氯化钠的药理毒理有哪些呢? ？
巴民甘氨： 药理作用 本品为第三代硝基咪唑类衍生物,其发挥抗微生物作用的机理可能是:通过其分子中的硝基, 在无氧环境中还原成氨基或通过自由基的形成,与细胞成分相互作...
图木舒克市19222024552： 注射用生长抑素的药理毒理 - ？
巴民甘氨： 本品是人工合成的环状十四氨基酸肽,其与天然的生长抑素在化学结构和作用方面完全相同.静脉注射本品可抑制生长激素、甲状腺刺激激素、胰岛素和胰高血糖素的分泌,并抑制胃酸的分泌.它还影响胃肠道的吸收、动力、内脏血流和营养功能.生理方面,生长抑素主要存在于下丘脑和胃肠道.生长抑素可抑制胃泌素和胃酸及胃蛋白酶的分泌,从而治疗消化道出血.而且,生长抑素可以明显减少内脏器官的血流量,而又不引起体循环动脉血压的显著变化,因而在治疗食道静脉曲张出血方面有临床价值.生长抑素可减少胰腺的内分泌和外分泌,从而可有效预防和治疗胰腺手术后并发症.生长抑素可以抑制胰高血糖素的分泌,因此可有效治疗糖尿病酮症酸中毒.
图木舒克市19222024552： 启维的药理毒理 - ？
巴民甘氨： 启维是一种新型的吩噻嗪类抗精神病药,可阻断脑内多种神经质受体[1,2].其机制主要是通过阻断中枢多巴胺(DA)的D1,D2和5-羟色胺2(5-HT2),5-羟色胺1A(5-HT1A)等多种受体而起作用,其与5-HT/DA受体结合之比为2,在非典型抗精神病药...
图木舒克市19222024552： 利奈唑胺注射液的药理毒理 - ？
巴民甘氨： 利奈唑胺为恶唑烷酮类的合成抗生素,可用于治疗由需氧的革兰阳性菌引起的感染.利奈唑胺的体外抗菌谱还包括一些革兰阴性菌和厌氧菌.利奈唑胺通过与其他抗菌药物不同的作用机制抑制细菌的蛋白质合成,因此利奈唑胺与其他类别的抗菌...
