荧光原位杂交与免疫荧光有什么区别
荧光原位杂交与免疫荧光区别：
荧光原位杂交
荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法，使用荧光素标记探针，以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。
免疫荧光
荧光抗体法。是一种将抗原、抗体的结合反应与形态学相结合的方法。该法把血清学的特异性、荧光色素的敏感性、显微镜检查法集为一体，扩大了免疫学诊断的效果，是近代免疫学的一种重要研究手段。抗体球蛋白标记上荧光色素，即成为荧光抗体。
荧光原位杂交与免疫荧光的区别：
原位杂交是从分子水平检测，免疫荧光是从蛋白水平检测。
免疫荧光是利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。
荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法，使用荧光素标记探针，以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。
荧光原位杂交的原理：
FISH（fluorescence in situ hybridization）技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。
它的基本原理是：如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。
将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛，可利用该报告分。
免疫荧光的原理：
免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。
由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。
免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。
荧光原位杂交与免疫荧光的区别：
原位杂交是从分子水平检测，免疫荧光是从蛋白水平检测。
免疫荧光是利用抗原抗体反应进行组织或细胞内抗原物质的定位。荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法，使用荧光素标记探针，以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交。
荧光原位杂交的原理：
FISH（fluorescence in situ hybridization）技术是一种重要的非放射性原位杂交技术。它的基本原理是：如果被检测的染色体或DNA纤维切片上的靶DNA与所用的核酸探针是同源互补的，二者经变性-退火-复性，即可形成靶DNA与核酸探针的杂交体。将核酸探针的某一种核苷酸标记上报告分子如生物素、地高辛，可利用该报告分。
免疫荧光的原理：
免疫学的基本反应是抗原-抗体反应。由于抗原抗体反应具有高度的特异性，所以当抗原抗体发生反应时，只要知道其中的一个因素，就可以查出另一个因素。免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。
荧光原位杂交与免疫荧光是有区别的。
原位杂交是从分子水平检测，免疫荧光是从蛋白水平检测，原位杂交比免疫荧光要准确，更有优势。
荧光的表现形式有多种，这个很不好区分，除非你知道图片上的做原位杂交的荧光和免疫荧光的荧光是用什么颜色的荧光标记的。
免疫组化和原位杂交的区别
原位杂交是基于核酸水平，免疫组化是基于蛋白水平，互不干扰，一般情况下，对一个编码蛋白的基因而言，如果你有好的抗体做免疫组化，是没有必要做原位杂交，因为这种情况下，你看基因的最终产物－－蛋白的定位对研究基因功能更有意义。除非你怀疑这个基因有明显的转录后调控，而且研究这种转录后调控对你的...
免疫组织化学技术现状与展望
与SPA、Biotin以及avidin、ConA等亲合化学技术的结合，使其适应性增强，与电子计算机、扫描电镜、共聚焦显微镜、FACS和数码相机等技术的结合，显著提升了速度和便捷性，同时提高了定量分析的准确性。90年代后，荧光原位末端标记和荧光原位杂交技术的兴起，进一步扩展了其应用领域。尽管免疫组织化学技术如免疫金...
免疫荧光原位杂交载玻片有黑色的吗?
有的呀 我们实验室用的就是黑色的免疫荧光原位杂交载玻片是晶安生物供应的。
免疫荧光原位杂交专用载玻片有哪些规格?
4孔、6孔、8孔、10孔、12孔等，单位用的晶安生物12孔的。
组织学技术包括
组织学技术自1977年第一版问世以来，历经修订，已成为全世界组织学家，病理学家的重要工具书。各章节分别论述了光镜、组织固定、样本处理、冰冻切片、石蜡切片、酶组织学、免疫组化、免疫荧光、组织芯片、原位杂交、荧光原位杂交、激光显微解剖、电镜等技术；对于结缔组织、糖类，脂类、蛋白质．核酸、色素...
Th细胞Th细胞胞内细胞检测
Schauer等人对胞内细胞因子的检测方法进行了综合评估，包括从末梢血单个核细胞、肿瘤细胞、组织细胞等不同来源获取样本。常用技术有免疫组化法，如APAAP技术，以及荧光原位杂交(FISH)技术，还有显微荧光法，通过固定、渗透和间接免疫荧光染色来检测。为了增强细胞因子的检测，一些研究者采用刺激剂PMA和Ionomycin...
谁知道原位杂交怎么做?
更能准确地反映出组织细胞的相互关系及功能状态。核酸原位杂交可根据其检测物而分为细胞内原位杂交和组织切片内原位杂交；根据其所用探针及所要检测核酸的不同又可分为DNA-DNA, RNA-DNA, RNA-RNA杂交。但不论哪种杂交都必须经过组织细胞的固定，预杂交，杂交，冲等一系列洗步骤及放射自显影或免疫酶法...
如何设计特异性荧光原位杂交探针
2.原位杂交相比免疫组化，定位相对准确，但如果蛋白在间质中发挥作用，原位杂交就检测不出来了，结合图像分析，原位杂交也可以对目的基因的转录半定量。3.首先是标本对照，这个包括阳性对照和阴性对照；第二个是探针对照，主要是明确探针的特异性；第三个是探针正义连阴性对照，第四个未标记探针竞争抑制；...
免疫组化最好的结果
3. ER（雌激素受体）和PR（孕激素受体）均为强阳性，这说明癌细胞分化良好，恶性程度较低，生长速度缓慢，预后前景积极。因此，推荐采用激素治疗以有效控制癌细胞生长。4. HER2（人类表皮生长因子受体2）指标为弱阳性，建议进一步进行FISH（荧光原位杂交）检测以确认其状态。如果检测结果为阳性，可以考虑...
标记探针有哪些
2. 原位杂交探针：原位杂交探针用于在细胞或组织水平上检测特定的基因序列。它们通常用于遗传学研究和诊断，特别是在染色体分析和基因表达研究中。原位杂交探针可以通过特定的标记物质标记，以便在显微镜下观察到目标序列的位置和分布。这对于了解基因结构和功能以及诊断遗传性疾病非常有帮助。3. 免疫组化探针：...
赫侦觉觉： 荧光原位杂交与免疫荧光区别: 荧光原位杂交 荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交. 免疫荧光 荧光抗体法.是一种将抗原、抗体的结合反应与形态学相结合的方法.该法把血清学的特异性、荧光色素的敏感性、显微镜检查法集为一体,扩大了免疫学诊断的效果,是近代免疫学的一种重要研究手段.抗体球蛋白标记上荧光色素,即成为荧光抗体.
宁河县18097568357： 荧光原位杂交和荧光定量PCR有什么区别 - ？
赫侦觉觉： 呃,实验原理完全不同,但应用上有所交叉,都可以达到检测某段基因在样品中的表达的目的. 楼主你要想彻底理解这个问题,真的必须分别理解这两个不同技术的内涵.老实阅读相关知识吧.这两个东西很少被相提并论,也不是互相可以替代的,单纯谈区别没有意义.
宁河县18097568357： 什么叫做荧光原位杂交? ？
赫侦觉觉： 3.荧光原位杂交以21号染色体的相应部位序列作探针,与外周血中的淋巴细胞或羊水细胞进行杂交,唐氏综合征患者的细胞中可呈现3个21号染色体的荧光信号
宁河县18097568357： 请教原位杂交 - ？
赫侦觉觉： 原位杂交是指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交,从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程.原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行.另有荧光原位杂交.中文名:原位杂交 外文名:in situ ...
宁河县18097568357： 流式荧光原位杂交? - ？
赫侦觉觉： 源于荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)技术,首先对寡核苷酸探针做特殊的修饰和标记, 然后用原位杂交法与靶染色体或DNA上特定的序列结合,再通过与荧光素分子相耦联的单克隆抗体来确定该DNA序列在染色体上的位置,最后结合流式细胞仪来检测.
宁河县18097568357： 什么是染色体的原位杂交技术?和荧光原位杂交技术有什么关系?它都有哪些应用啊? - ？
赫侦觉觉： 简单点说,就是用一段标记了的DNA,去找他原来对应的染色体位置,确定DNA在染色体上的物理位置.荧光技术也可以用于原位杂交,不同的方法罢了,对应同位素法原位杂交等.用途如前所述这个领域嘛,就是遗传学上的DNA染色体定位,确定什么疾病遗传是通过什么染色体进行的,物理图谱如何.
宁河县18097568357： 荧光原位杂交的介绍 - ？
赫侦觉觉： 荧光原位杂交方法是一种物理图谱绘制方法,使用荧光素标记探针,以检测探针和分裂中期的染色体或分裂间期的染色质的杂交.
宁河县18097568357： 什么是荧光原位杂交(FISH)检测? ？
赫侦觉觉： FISH技术是在20世纪80年代,结合了细胞遗传学、分子生物学和免疫学相关基础上发展起来的一种新技术.通过利用已知核酸序列作为探针,以荧光素直接标记或先用非放射性物质标记后与靶DNA进行杂交,然后通过免疫细胞化学连接上黄光素标记物后在黄光显微镜下观察杂交信号,最后对标本中待测核酸进行定性、定位和定量分析.
宁河县18097568357： 原位杂交的基本定义 - ？
赫侦觉觉： 原位杂交(in situ hybridization)将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交,称为原位杂交. 使用DNA或者RNA探针来检测与其互补的另一条链在细菌或其他真核细胞中的位置. RNA原位核酸杂交又称RNA原位杂交组织化学或RNA原位...
宁河县18097568357： 为什么两台荧光显微镜看到的荧光蛋白不一样 - ？
赫侦觉觉： 为什么两台荧光显微镜看到的荧光蛋白不一样 (1) 利用有色荧光蛋白标记技术进行蛋白定位研究 此法也可称为活细胞定位.把两种具有相互作用的蛋白分别克隆到带有两种不同颜色荧光 蛋白(绿色荧光蛋白或红色荧光蛋白)的载体中,共转染...
