人类的进化

人类进化的过程~

人类进化起源于森林古猿，经历了猿人类、原始人类、智人类、现代人类四个阶段。
人类进化是查尔斯·达尔文提出进化论后，逐渐发展起来的一种理论，认为人类和类人猿都起源于森林古猿，从灵长类经过漫长的进化过程一步一步发展而来。
这一理论得到一些生物学家及考古学家的支持。和其它由进化理论发展出来的理论一样，这一理论同样面对很多挑战和难以解释的现象。现时生物学及考古学界一般认为，人类起源于森林古猿。对现代人类的早期演化历程主要有两种理论，即单地起源说和多地起源说。

扩展资料
自然选择不仅是进化生物学中最核心的概念，同时也是导致生物进化的关键因素。从进化的观点看，能够生存下来的个体不一定就是最适者，只有那些生存下来并留下众多后代的个体才是最适者。美国耶鲁大学的进化生物学教授斯特恩斯认为，现代人仍然无法摆脱自然选择的进程。
当遗传突变出现时，生命特征随之改变。代际之间传承有益突变，使得相关特征在人群中越来越普遍，进化实时发生。基因技术革命让生物学家能对数十万人的遗传信息进行比较，进而探究自然选择进程。通过跟踪多代人特定突变的相对增加或减少，可推断出哪些进化特征正在蔓延或缩减。
科学家正尝试利用基因排序和其他现代科技手段来研究人类是如何持续进化的。他们认为，人类正在获得新的基因，并以前所未有的速度进化。
参考资料来源：百度百科-人类进化
参考资料来源：人民网-人类还在进化吗？

约450万年前，人和猿开始分化，产生腊玛古猿，以后在由腊玛古猿演化成200万年前的南方古猿，进一步再发展为现代人类。关于人类的发展过程，一般将其划分为四个阶段：
1、早期猿人阶段。大约生存在300万年到150万年前，已具备人类基本特点，能直立行走，制造简单的砾石工具。
2、晚期猿人阶段。大约距今200万年到30万年前，身体象人，脑量较大，可以制造较进步的旧石器，并开始使用火，如我国北京周口店的北京猿人。
3、早期智人（古人）阶段。距今10-20万年到5万年前，逐渐脱离猿的特征，而和现代人很接近，如德国的尼安德特人。
4、晚期智人（新人）阶段。大约4-5万年前，这时的人类的进化出现了明显的加速，在形态上已非常象现代人，在文化上，已有雕刻与绘画的艺术，并出现装饰物。如1933年发现的周口店龙骨山山顶洞人。此时原始宗教已经产生，已进入母系社会。在晚期智人阶段，现代人开始分化和形成，并分布到世界各地。.

人类一直在变异
只要受环境的刺激基因就可能突变。
人类的基因在现在的环境里一直会在变，只是出现在单个个体中比较多，而且变异是不定向的，这些变化一般是不会明显的显示出来的，只有在特定的情况下才会显示也来！
举个例子：一群马正常的生活在一个环境里，假如一开始每头马身体的颜色都是一样的，但由于基因突变的原因，经过一些时候每头马身体的颜色都会有细小的变化，而且这些变化是不定向的，随机的，有的变深有的变淡，并且这些变化是很细微的在一代两代内是看不出来，但长久了就会累积到明显。假如有天敌的因素影响，身体颜色较淡的就会容易被吃掉，那时淡色的马就会减少甚至消失，这就是自然选择让这些基因突变显现出来了！
还有类似的变化发生在体内，这些基因突变不明显且不会影响人类正常的生活。也就不会因此而明显的显示出来了。
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资料都显示辐射几乎全是有害的突变....癌变之类的...
AN：辐射会加剧突变，同样变异是不定向的，但人或说生物本身已经是个稳定体了，因些大多数的变化是对这一个稳定体没的好处的，这就是说辐射的害的原因。有益的比如，神6入太空时带了很多作物的种子上去，上面辐射强，射线种类多，基因突变的机率大，有可以出现一些优良的特性，比如100粒种子有1~2粒发生了有益的变化，那么这就够了。并且有益的变化特征不一定会全部发生在一粒种子上，比如种子发生了特征变化：1：高产，易得病2：抗病，低产。这时杂交的做法可以让它们有以下后代：1：高产，易得病2：抗病，低产3：高产，抗病4：低产，易得病，这时我们可选出3：高产，抗病的品种来用，但实际上会的隐性基因和显性基因的景响杂交其实没这么简单。
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以上这些有益或者神奇的突变是真的可能发生的么?
AN:理论上有可以，但是同时发生在一个人生上且都显示出来并且是在几十年内那只是理论是可以，无限接近于不可以。
影片中是一种夸张且完美的理论结果！

回答较乱！不明白再HI我

你是不是看科幻电影看太多了？世界上根本不会发生这种事情的，除非你用巨款叫科学家把你改造咯！

志愿者提供DNA 科学家揭人类基因突变
日期：2006-11-24 作者：王靓周晶璐 来源：东方早报

发现者之一斯蒂芬·谢勒

美国自然历史博物馆，游客参观名为“基因革命”的展览。

由美国科学家领导的一个国际科研小组22日宣布，他们已成功绘制基因复制过程中出现不同突变的复制变异（CNV）图，补充了先前得到的人类基因图谱。这不仅可能从根本上解释绝症的由来，也可望帮助解释疾病对不同人的影响。
研究人员表示，补充完成的人类基因图谱填补了许多以前失落的页码和章节，可以解释基因在许多疾病里扮演的未知角色。《自然》、《自然遗传学》及《基因组研究》等权威期刊近日都相继作了报道。

颠覆性的发现
按通行观念来说，地球上每个人彼此的DNA密码———也就是所谓的“生命之书”———99.9%都是相同的。但现在，这一重大的科学新发现说明，人与人的差异至少10倍于我们先前的估计。这样也就更容易解释，为什么有些人罹患绝症的风险要高于其他人。
“我认为这份研究将永远改变人类遗传学领域的认知。”美国得克萨斯州休斯敦“贝勒医学院”分子与人类遗传学系副主任鲁普斯基说。
鲁普斯基甚至认为，这将取代19世纪被誉为“遗传学之父”孟德尔及1953年发现“DNA双螺旋”的弗兰西斯·克里克与吉姆·沃特森所确立的人类基因学基准。
“我们不能再将人与人的差异想当然地认为是单个DNA突变的结果，而是更复杂的结构性差异。”鲁普斯基说。
2000年人类基因组计划首次破解人类基因密码，绘制出人类约3万个基因30亿个碱基图谱。如果按照科学界一度将此形容为“登陆月球”，那么新的复制变异图谱，就像是人类登陆之后，发现月球表面原来并不是想象中的那么回事。

没想到变异如此之多
之前科学家绘制的人类基因图谱显示，人类之间的基因密码几乎相同。后来他们发现，单个核苷酸变异导致核酸序列呈现多态，即单核苷酸多态（SNP）。
鉴于基因不同决定个体差异，造成基因不同的原因一直是研究焦点。迄今为止，基因研究主要集中在SNP对人体缺陷和多态性的影响。
但在这次由全球13个研究中心联手进行的研究中，科学家们不是在寻找SNP，而是寻找大片段DNA的复制/消失差异，这种缺失或重复导致DNA片段发生变异，即“复制变异”(CNV)。这些变异可以解释为什么有些人容易得艾滋病，有些人不容易得。
科学家对比来自中国大陆、日本、尼日利亚和美国总共270个健康志愿者的DNA，辨识出志愿者体内大约2900个基因，以及其特定DNA片段的1447种CNV。
“每个人体内都存在独一无二的DNA片段重复和缺失。”贝勒医学院的赫尔斯说。DNA片段不同，CNV不同；DNA片段相同时，CNV也会因或缺失或重复的差异而不同。这些差异综合作用，使基因差异巨大且复杂。“但让我们真的感到惊讶的一个结果是，我们的DNA复制数变异如此之多，我们估计至少占了12%的基因组，这是之前从未发现的。”
研究人员表示，发现的CNV只是冰山一角，还有不少内容有待科学家研究。

全球分享
科学家认为，CNV不同会影响到基因的活动能力和抗疾病能力。人类已知的致病基因中，16％存在CNV。这些与CNV相关的疾病包括精神分裂症、牛皮癣、动脉硬化症、先天性白内障和普来德—威利综合征等。
专家表示，有了这些认识，医学界可以了解基因组中基因的增加，损失或者改变与疾病的关系，以及特定药物或者疗法用在不同人身上为何会有不同反应，并有助于了解目前为止仍无药可医的疑难杂症，并找出新药或者新的治疗方式。
“CNV图谱可以让医生发现特定基因差异对特定疾病的影响，帮助病人预防和治疗疾病。”韦尔科姆基金会桑格研究所的奈杰尔·卡特说。
例如，近期研究发现名为CCL3L1基因在不同人种身上的复制数量不同，非裔身上复制4套最多，而这种基因越多越能抵抗艾滋病毒；又如，与疟疾有关的基因在东南亚人身上复制多次。
研究人员还表示，在免疫系统和大脑发育里扮演重要角色的那些基因，往往有很多CNV。研究小组已经成立一个网络资料库，鼓励全球研究者和病患共同分享CNV知识。

◇链接 DNA三问

问：科学家现在发现了什么？
答：他们发现我们人与人的基因差异要比之前预计的更大。以前，人们相信，人体中的DNA只有双链结构，一条来自父亲，一条来自母亲。而现在，科学家们发现，其中有大量的DNA复制片断。不仅如此，人与人之间的复制数差异也相当大，导致个体间的生理与智力水平各不相同。
问：这个研究结果是怎么发现的？
答：研究者利用显微镜来寻找染色体中可见的被删除抑或是重新组合的片断。
问：什么基因可以多次复制？为什么？
答：人类体内的DNA密码有30亿个字母。它们按照不同的排列组合，形成了30000多个基因。在对270个人的研究中，科学家们发现，他们体内的差异性基因高达10％。至于为何有些基因能够被复制，而有些却不能，目前对此还没有进一步的发现。其中的一个基因，代码为CCL3L1，在非洲血统的人体内被复制的次数远远超过了其他人种，而这个基因被认为对艾滋病具有抵抗的作用。

专家点评
中国专家第一反应：“啊?这不太可能吧?”

人类的差异性基因由先前的0.1％上升到了10％！近日，一份在《自然》杂志上新发表的研究结果引起了人们的普遍关注。但这震惊科学界的重大发现同样也遭到了业界质疑。
昨晚，早报记者致电国家人类基因组南方研究中心伦理委员会主任沈铭贤，记者向他讲述了这个研究结果后，他的第一反应就是：“啊？这不太可能吧？”
他告诉记者，五年前的一次跨国合作完成人类基因图谱，并指出人与人之间彼此的基因有99.9%都是相同的。但世界上的每个人都是不同个体，即使是双胞胎，也一定在某些方面存在差异。而决定这些差异性的就是这细微的0.1％的基因。
他跟记者打了个形象的比喻，这就好比世界上没有一片树叶的纹路是相同的一样，人类的基因也是同样道理。人类的基因结构图谱由30亿个字母组成，在专业领域也叫碱基对。这些字母进行不同的排列组合，形成了我们通常所说的基因。
“在此之前我还没有得到过这方面的信息，所以对此不方便说什么。”沈铭贤表示，他对这一结果持怀疑态度，要等相关内容在权威的杂志或网站发表后，才能对结果进行评述。
不过，他同时也表示，如果这个结果属实的话，“这当然是人类历史上的一个非常重大的突破。这样的话人与人之间的基因差异就更为明显，不同的基因之间进行的组合，会产生更多样化的基因类型，这样，对人类进化非常有利。”

美国自然历史博物馆，游客参观名为“基因革命”的展览。
<REC>
发现者之一斯蒂芬·谢勒

随着人类基因的不断破译，基因诊断已来到我们身边。到1999年底，互联网上“人类基因突变数据库”（HGMD）宣布，在940种疾病中发现是何种基因缺陷导致这些疾病，可以用作诊断依据。

曾有一对漂亮的姐妹，智力发育比同年龄的孩子差得多，住院化验发现她们的肝功能不正常，血液中及尿中的铜均升高。研究人员为这对小姐妹做了基因检查，发现她们都有WD基因缺陷，这样就可以确诊为肝豆状核变性了。此后吃铜含量低的食物，再用促进铜排泄的药物，可以控制这种疾病的发展。医生将诊断结果告诉了她们父母，特别指出如果你们再生孩子仍有患此病的危险。如果能接受医生对全家系统的检查和指导，还是有可能生一个健康的后代。可是这对夫妇并没有听医生的劝告，抱着侥幸心理冒险地生了第三胎，并且直到孩子出现和两个姐姐一样的表现才来做检查。但这时已经错过了治疗的机会，孩子的神经和肝脏已造成了不可治愈的损伤，给全家留下了终生的遗憾，这一对家长后悔莫及。

相比之下，另一对夫妇就明智多了。他们曾有过一个可爱的儿子，出生后两个月孩子的发育在退步，还频繁地抽风，最后不幸夭折了。后来医生得到家长的密切配合，为这个婴儿取了病理标本，做了基因检查和诊断，发现孩子的脑、肌肉和血液细胞中都发生了一种线粒体基因突变，而且所占比例高达80％至90％，使细胞得不到能量的供应。特别是脑细胞能量消耗最多，在这种情况下大脑局部发生坏死，最终造成了死亡。由于这种基因缺陷是母系传递的，母亲每次怀孕时，胎儿所含基因突变的比例不同。如果胎儿含有比例高的基因突变，后果严重，这时就要终止妊娠；反之当基因突变低于一个百分点时就不会发病。这对夫妇接受了医生的建议，做了基因检查，为以后生一个健康宝宝提供了可靠的指导依据。

产前基因诊断成功的例子实在不少。有一个女孩在两年前被确诊患有一种罕见的恶性苯丙酮酸尿症，父母想再要一个孩子并得到了二胎指标。为找出病因，全家先期接受了基因检查。结果发现父母各带着一种基因突变但不发病，女孩带有两种基因突变而发病。因此这位母亲再次怀孕后，产科医生分别取少量绒毛膜和羊水，然后提取出胎儿的DNA进行这两种基因突变的分析。这一类型的遗传病，胎儿不带或带有两种突变之一都不会发病。即使胎儿和第一胎一样带有双重突变会致病，如果从孕期开始补充特殊因子，配合药物治疗也能不发病。可喜的是胎儿的产前基因检查结果完全正常，不带父母的任何一种基因突变，将来定会是一位正常的婴儿。女孩的小姨还没有结婚，这一次随家族一起做了基因检查。当她得知自己带有和姐姐相同的基因突变后，不由担心起来，表示要让未婚夫也检查一下基因，以便婚后优生优育。基因诊断可以避免严重的带有

遗传缺陷的婴儿出生，10年来已经使欧美犹太人群高发的几种疾病的发病率显著下降。基因诊断还提供了早期对症治疗和基因治疗的可靠依据，给遭受遗传病困扰的家庭带来了希望。可以说，接受基因诊断就会给我们带来福音。

貌似正常进化不算基因突变吧

呵呵，那是科幻的，只是为了赚票房，都是胡编乱造的，不要信。

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