凝胶电泳所需琼脂糖粉 国产货推荐
操作步骤如下：
1.制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液.
2.胶板制备:取电泳槽内的有机玻璃内槽(制胶槽)洗干净,晾干,放入制胶玻璃板.取透明胶带将玻璃板与内槽两端边缘封好,形成模子.将内槽置于水平位置,并在固定位置放好梳子.将冷却到65℃左右的琼脂糖凝胶液混匀小心地倒入内槽玻璃板上,使胶液缓慢展开,直到整个玻璃板表面形成均匀胶层.室温下静置直至凝胶完全凝固,垂直轻拔梳子,取下胶带,将凝胶及内槽放入电泳槽中.添加1×TAE电泳缓冲液至没过胶板为止.
提的基因组？点样孔有蛋白残留。浓度太高的，建议稀释10倍后点样。
上海生工的不错，不过我的实验室也是进口的你用二次的凝胶不清晰估计是被氧化的结果，所以这点钱咱们还是不要省了，把电泳用在刀刃上吧
...若用凝胶电泳检测,用多大浓度的琼脂糖凝胶?
对于500bp的片段，一般选择1%的就可以了。可参考如下：琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分离范围参数：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～30000 0.7 800～12000 1.0 500～10000 1.2 400～7000 1.5 200～3000 2.0 50～2000
琼脂糖凝胶电泳的原理
琼脂糖凝胶电泳的原理：是以琼脂糖为介质,对不同大小的DNA或RNA实现分离的一种电泳方法。1、琼脂糖是线性的多聚物，基本结构是1,3连结的β-D-半乳糖和1,4连结的3,6-内醚-L-半乳糖交替连接起来的长链。以半乳糖苷和半乳糖酐分子存在于蜗牛蛋白腺体、蛙卵、脑神经组织等动物材料中。游离态...
琼脂糖凝胶电泳问题
看你扩增的DNA片段多大？如果是900到几千的，用1.2%—3%的。。自己看看，差不多的浓度就可以。。。轻微的浓度差异没什么问题 胶的浓度越高，跑的越慢
琼脂糖凝胶电泳的原理
1、电泳方法 一般的核酸检测只需要琼脂糖凝胶电泳就可以；如果需要分辨率高的电泳，特别是只有几个bp的差别应该选择聚丙烯酰胺凝胶电泳；用普通电泳不合适的巨大DNA链应该使用脉冲凝胶电泳。注意巨大的DNA链用普通电泳可能跑不出胶孔导致缺带。2、凝胶浓度 对于琼脂糖凝胶电泳，浓度通常在0.5～2%之间，...
琼脂糖凝胶电泳的原理
琼脂糖凝胶电泳的分析原理：它兼有“分子筛”和“电泳”的双重作用。琼脂糖凝胶具有网络结构，物质分子通过时会受到阻力，大分子物质在涌动时受到的阻力大，因此在凝胶电泳中，带电颗粒的分离不仅取决于净电荷的性质和数量，而且还取决于分子大小，这就大大提高了分辨能力。琼脂糖凝胶电泳原理详细介绍 ...
琼脂糖凝胶电泳操作流程
选择凝胶浓度是关键，0.5%至2%是常用的范围。低浓度适合大片段核酸，高浓度用于小片段分析，但需小心操作并选用高质量琼脂糖以避免低浓度胶的易碎问题。高浓度可能导致分子大小相近的DNA难以分辨，形成模糊的条带。常用的电泳缓冲液有TAE和TBE，TBE的缓冲效果更好，新制的缓冲液能提高电泳效果。然而，频繁...
琼脂糖凝胶电泳原理
琼脂糖凝胶电泳是一种特别的电泳技术，其核心在于使用琼脂糖作为支持介质。这个方法的独特之处在于它融合了"分子筛"和"电泳"两种效应。琼脂糖凝胶的网络结构使得分子在通过时会遇到阻力，阻力的大小与分子大小相关，大分子物质移动时阻力更大。因此，带电颗粒在凝胶中的分离不仅依赖于电荷性质和数量，还取...
1%琼脂凝胶电泳怎么制胶?
操作步骤如下：1.制备1%琼脂糖凝胶(大胶用70ml,小胶用50ml):称取0.7 g(0.5 g)琼脂糖置于锥形瓶中,加入70 ml(50ml)1×TAE,瓶口倒扣小烧杯.微波炉加热煮沸3次至琼脂糖全部融化,摇匀,即成1.0%琼脂糖凝胶液.2.胶板制备:取电泳槽内的有机玻璃内槽(制胶槽)洗干净,晾干,放入制胶玻璃板.取...
oligoDNA做电泳分析能用琼脂糖电泳吗
oligoDNA做电泳分析能用琼脂糖电泳 琼脂糖 ( Agarose ) 是一种线性多糖聚合物 , 系从红色海藻产物琼脂中提取而来的。当琼脂糖溶液加热到沸点后冷却凝固便会形成良好的 电泳介 质 , 其密 度是由 琼脂 糖的浓 度决 定的。经过化学修饰的低熔点 (LMP) 的琼脂糖 , 在结构上比较脆弱 , 因此在较...
琼脂糖凝胶电泳实验步骤
在实验室中，琼脂糖凝胶电泳是一项精密的实验步骤，它涉及一系列细致的操作以确保结果的准确性。首先，选择一个无气泡、无裂缝且胶面平整的合格凝胶电泳管，确保其垂直插入电极槽，密封处严密，避免渗漏。接下来，我们来探讨加样技巧：样品可以溶解在200mg\/ml的蔗糖溶液中，或10%甘油中，均匀涂抹在浓缩...
标乔复方： 最常用1%的,称取琼脂糖1g,加100ml电泳缓冲液(TAE),微波炉煮沸,冷却到50度时倒胶.
十堰市18543129844： 在做凝胶电泳,什么可以替代溴化乙锭? - ？
标乔复方： Gold View或者Green View都可以替代溴化乙锭.实验室用了好长时间了,灵敏度会差一些,如果需要高分辨率的电泳还是推荐使用溴化乙锭,其他常规电泳替代品完全可以满足需要.
十堰市18543129844： 如何提高核酸电泳的分辨率? - ？
标乔复方： 可以通过减小凝胶孔径来提高电泳分辨率.而减小凝胶孔径的话可以提高琼脂糖的浓度(1%改成2%)或者改用聚丙烯酰胺凝胶.
十堰市18543129844： 有用过普通琼脂糖凝胶RNA电泳6*上样缓冲液的吗?价格怎么样,要博凌科为这个品牌的 - ？
标乔复方： 我们实验室用的就是博凌科为的,感觉挺不错的,价格也不贵,这是他们的几种规格和相应的价格,希望能帮助你 货号:EP0101 规格:5 ml 价格:40.00 元 货号:EP0102 规格:10 ml 价格:65.00 元 货号:EP0103 规格:50 ml 价格: 150.00 元
十堰市18543129844： 琼脂糖凝胶电泳使用什么染色?需要注意什么问题? - ？
标乔复方： 琼脂糖凝胶电泳的染料有许多种,近几年较常用的有: EB-溴乙锭,EB有较大毒性,可致癌,所以使用时一定要万分小心.EB染色的背景较强. SYBR Green--也叫荧光绿如蓝,低毒性,但检测灵敏度没有EB高. GelRed--号称无毒,无皮肤渗入型,有伤口就不好说了.背景荧光弱,但加多了容易出现拖带.由于在市场上价格较高,所以有出现很多仿冒货,买时要擦亮眼睛.
十堰市18543129844： 琼脂糖凝胶电泳有哪些优点? - ？
标乔复方： ( 1 )琼脂糖凝胶结构均匀,含水量大(约占 98 %~ 99 %),近似自由电泳,样品扩散度较自由电泳小,对样品吸收吸附极微,因此电泳图谱清晰,分辨率高,重复性好. ( 2 )琼脂糖呈透明状,无紫外吸收,电泳后的样品可直接用紫外检测;电泳后区带易染色,样品易洗脱,便于定量测定. ( 3 )操作简单,电泳速度快,样品不需事先处理就可进行电泳.
十堰市18543129844： 常见的凝胶电泳有哪些 - ？
标乔复方： 琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳 琼脂糖 ( Agarose ) 是一种线性多糖聚合物, 系从红色海藻产物琼脂中提取而来的.当琼脂糖溶液加热到沸点后冷却凝固便会形成良好的 电泳介质,其密 度是由 琼脂 糖的浓 度决 定的.经过化学修...
十堰市18543129844： 请说出以下电泳用胶的区别 - ？
标乔复方： 普通DNA的分离一般采用0.8%~1%的琼脂糖凝胶电泳 测序胶有两种类型 以前的310类型的测序仪用的是银染的聚丙烯酰胺凝胶电泳 胶浓度一般在6~8%3130或3730之类的新型测序仪用的是毛吸管的分离胶 如POP-7,POP-6,POP-4之类 这种胶相当贵,自己没有配方是配不起来的 都是买现成的胶 southern杂交的电泳一般是DNA用限制性内切酶消化后,经琼脂糖凝胶电泳分离各酶解片段.分离大分子DNA片段(800-12000bp)用低浓度琼脂糖(0.7%),分离小分子片段(500~1000bp)用高浓度琼脂糖(1.0%),300-5000bp的片段则用1.3%的琼脂糖凝胶
十堰市18543129844： DNA凝胶电泳检测原理及方法是什么?里面的试剂和其浓度各是多少? - ？
标乔复方： 原理:1.琼脂糖或者丙烯酰胺凝胶的分子筛作用2.DNA分子结合SDS后在电场的作用下向正极移动3.DNA分子的大小和形状的区别会在凝胶中区分出来,大的跑的慢,线性比环形跑的慢 电泳缓冲液TAE或者TBE: 1、0.04mol/L Tris-乙酸 0.001mol/L EDTA pH=8.5 2、Tris-硼酸(TBE)0.045mol/L Tris-硼酸 0.001mol/L EDTA pH=8.3
十堰市18543129844： 琼脂糖凝胶电泳275bp和240bp的片段能区分开吗 - ？
标乔复方： 要看目标片段比说一00bp二00bp容易区一900二000区报道说区一-5碱基差异片段指几十bp片
