dna提取过程中,sds及kac的作用分别是什么
dna提取过程中，sds及kac的作用分别是使DNA远远超越其原来的电荷，从而使天然蛋白质分子间的电荷差别就降低乃至消除。在较高温度下，破坏蛋白质与DNA的结合，使DNA释放出来。
DNA最重要的特征是碱基序列，由四种脱氧核糖核昔酸排列成长链，两条长链互绕而成稳定结构，进而再有其他卷曲和结构。因此，人类按层次把DNA的结构划分为一级结构、二级结构、三级结构、四级结构。
SDS：
SDS是十二烷基硫酸钠，是一种已知的能够使蛋白质变性的去污剂。SDS可以用于核酸抽提操作中破坏细胞壁及裂解核酸、蛋白复合物。在较高温度下，破坏蛋白质与DNA的结合，使DNA释放出来1
KAc：
KAc是溶液三中的成分，一方面利用HAc/Ac-缓冲体系平衡溶液二中NaOH的强碱性，使DNA复性；另一方面，K+与溶液二中的SDS（结合到蛋白质上）结合生成微溶性物质，促使体系中的蛋白质以及蛋白质所连接的基因组DNA的沉降。
DNA的应用
1、基因克隆：通过提取源于不同生物的DNA科学家可以进行基因克降。亲子鉴定 ，通过对被鉴定人和可能亲属的DNA进行比对，可以确定两者之间是否存在亲子关系。
2、犯罪嫌疑人识别：通过提取犯罪现场留下的DNA，与数据库中的DNA样本进行比对，可以识别或排除犯罪嫌疑人 。
3、物种鉴定 ：科学家可以通过提取不同个体或种群的DNA样本，评估基因多样性、种群结构以及基因流动性，深入了解物种的遗传背景和进化过程，对保护和管理物种具有重要意义。
为什么Na的熔点要低于P和S呢?请尽量详细解释,谢谢。
另外原子晶体>离子晶体>分子晶体也只是一个整体平均水平。例如氧化镁（MgO）熔点2852℃，这个温度高于很多原子晶体！原子晶体>离子晶体>分子晶体 这个比较只是在没有其他条件说明时才可以用来比较熔点！分子晶体熔点较小这没什么特殊的。至于Na熔点低于P和S，上面的同学说得没错，没法比较，只能靠记忆！...
na₂ s₂ o₃
Na₂S₂O₃与碘单质反应的化学方程式有三个：1、反应在中性或弱酸性溶液中进行：2Na₂S₂O₃+I₂===Na₂S₄O₆+2NaI 2、若反应在碱性溶液中进行有：Na₂S₂O₃+4I₂+10NaOH===2Na₂SO₄...
S转化到Na2SO4的过程
1 S+O2=SO2 SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O 2Na2SO3+O2=2Na2SO4 2 S+O2=SO2 2SO2+O2=2SO3 SO3+2NaOH=Na2SO4+H2O 3 S+O2=SO2 2SO2+O2=2SO3 SO3+Na2CO3=Na2SO4+CO2 4 S+O2=SO2 2SO2+O2=2SO3 SO3+2NaHCO3=Na2SO4+CO2 5 S+O2=SO2 SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+...
N,Na,S,Si的第一电离能大小顺序
第一电离能大小顺序：N>S>Si>Na 金属元素第一电离能较小，非金属元素第一电离能较大。同周期元素第一电离能从左到右有增大的趋势。同一主族元素从上到下第一电离能由大变小，元素的金属性逐渐增强。同一主族元素从上到下，原子半径增加，有效核电荷增加不多，则原子半径增大的影响起主要作用，第...
50ml20%Na2SiO3中加入氯化铁(s),硫酸铜(S),硝酸钴(s)有什么现象?
(1) 白色沉淀：CaCl2 + Na2SiO3 == 2NaCl + CaSiO3↓ (2) 淡绿色沉淀：NiSO4 + Na2SiO3 + 2H2O == Na2SO4 + Ni(OH)2↓（绿色） + H2SiO3↓（白色）(3) 白色沉淀：ZnSO4 + Na2SiO3 + 2H2O == Na2SO4 + Zn(OH)2↓（白色） + H2SiO3↓（白色）(4) 灰白色沉淀，颜色迅速变深为...
某NA2S,NASO3,NASO4混合物中,S的质量分数为32%,则此混合物中,O的质量...
你化学式写错了,是Na2S,Na2SO3,Na2SO4 把Na2S看成一个整体,那么它们的质量分数就是32%\/32*(32+46)=78 所以氧的质量分数就是1-78%=22
某Na2S,Na2SO4,Na2so3的混合物中,S的质量分数32%,则该混合物中Na与S...
某Na2S,Na2SO4,Na2so3的混合物中，无论怎么混合，有两个钠原子，必有1个硫原子，所以混合物中Na与S质量比（23:16）。S的质量分数32%，则钠的质量分数为46%，O的质量分数（1-32%-46%=22% ）
白色粉末A由Na2S、Na2SO3、Na2S2O3、Na2SO4、NaCl等物质中的三种混合而...
根据分析，第一可以排除Na2SO4，因为最后得到的是纯净物，但反应步骤中没有除去SO4（2-）的步骤。第二可以肯定产生的沉淀为S，因为给出的化合物里S有最低价也有中间价，在酸性环境中可以发生归中反应。第三，最后的纯净物必为NaCl，因为S元素以沉淀或气体形式离开溶液体系。（1）B为NaCl。(2)根据...
Na2S与Na2So4的混合物中S%=32% 求O%
Na2S与Na2SO4，两者的原子个数比Na:S都是2:1 所以质量比Na:S=(23*2):32=23:16 而S%=32 所以Na%=32%*23\/16=46 所以O%=1-32%-46%=22
Na₂S有氧化性吗?
S2-没有氧化性，是硫元素的最低化合价，只有还原性没有氧化性，即不可能再降低了，酸性溶液中生成H2S还原性明显，硫化氢的水溶液称为氢硫酸还原性较强，在空气中就可以被氧气氧化，生成单质硫S，硫化氢水溶液变混浊，还原性明显。钠离子氧化性很弱，只能被比金属钠更强的还原剂还原 ...
出荷胃炎：[答案] 加进去的Rnaese本身是一种蛋白质,为了纯化DNA,又必须去除之,加SDS可使它们成为SDS-蛋白复合物沉淀,再加Kac使这些复合物转变为溶解 度更小的钾盐形式的SDS-蛋白质复合物,使沉淀更加完全.也可用饱和酚,氯仿抽提再沉淀,去除...
柳河县17048773229： 使用SDS法提取DNA中SDS是什么作用 - ？
出荷胃炎： SDS中文名十二烷基硫酸钠,是一种已知的能够使蛋白质变性的去污剂,它可以用于核酸抽提操作中破坏细胞壁及裂解核酸:蛋白复合物.在较高温度下,破坏蛋白质与DNA的结合,使DNA释放出来.
柳河县17048773229： dna提取试验中用KAc的作用 - ？
出荷胃炎： 碱裂解法提取质粒DNA的时候,溶液三中用的是KAc,一方面利用HAc/Ac-缓冲体系平衡溶液二中NaOH的强碱性,使DNA复性;另一方面,K+与溶液二中的SDS(结合到蛋白质上)结合生成微溶性物质,促使体系中的蛋白质以及蛋白质所连接的基因组DNA的沉降.另外,如楼上所说,pH4.8的NaAc溶液常用于配合异丙醇沉淀DNA.
柳河县17048773229： 在提取或分离DNA的时候经常用到SDS,都起什么作用 - ？
出荷胃炎： 因为DNA通常都和蛋白结合在一起形成染色质,SDS可以使蛋白质变性,从而使其与DNA分离.
柳河县17048773229： 提取基因组dna时所用到的主要试剂,它们分别起什么作用 - ？
出荷胃炎： 主要成分是:NaCl,Tris-HCl(PH=8),EDTA(PH=8),SDS.NaCl,Tris-HCl主要是调节溶液的PH,维持一定的离子浓度.EDTA主要是二价金属离子的螯合剂,使影响DNA的DNA酶中的钙离子和镁离子和EDTA结合,使酶失去活性,有利于提取完整DNA;SDS主要是和蛋白质结合,使其变形沉淀,从而利于DNA的提取,减少和清除带白质杂质!
柳河县17048773229： 基因dna 提取过程中,5 mol/l kac 的作用 - ？
出荷胃炎： 在液2中存在SDS,而SDS是一种钠盐,当加入Kac后,K离子会置换SDS中的钠离子,变成KDS,而KDS在高盐环境下溶解度比较低,从而会从溶液中析出,而KDS同时结合有蛋白质,而且蛋白质还与染色体组DNA相连,这样就会把蛋白质、染色体组DNA都沉淀下来,而溶液中大部分为所要提取的质粒.
柳河县17048773229： 化学物质SDS的全名是什么? - ？
出荷胃炎：[答案] SDS:十二烷基磺酸钠(Sodium dodecyl sulfate,SDS),是洗洁精的主要成分.常用于DNA提取过程中使蛋白质变性后与DNA分开.SDS是一种已知的能够使蛋白质变性的去污剂.它用于确定蛋白分子量的聚丙烯酰胺凝胶电泳.它也可以用于核酸抽提操...
柳河县17048773229： 请问使用SDS法提取DNA中SDS是什么作用? - ？
出荷胃炎： 并远远超越复其原来的电荷,从而使天然蛋白质分子间的电荷差制别就降低乃至消除.与此同时蛋白质在SDS的作用下结构变得松散bai,形状趋向—致.多肽与SDS结合的量几乎总成正比而与其序列du无关.所以各种SDS蛋白质复合物在电泳时产生的泳动率差异zhi,就反映出分子量的差异.dao 在此条件下,样品分子量的对数与其在凝胶中的迁移率呈直线关系.
柳河县17048773229： DNA提取中用的KAc是什么 - ？
出荷胃炎： 对,醋酸钾
