怎样使用UV-2100紫外分光光度计？
实验分为开机预热，样品准备，样品预订，关机清理四个部分。
一、开机预热
1、打开仪器样品室盖板，拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。
2 、打开仪器右侧下部电源开关，仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。
3 、自检结束，再按仪器面板上的“F4”键，仪器即可切换至由电脑控制。
4 、启动电脑，点击软件UV Probe, 出现对话框后，点击下部的“Connect”按钮。
二、样品准备
1、样品以适当的溶剂溶解。注意：不能用氯仿！因其可导致比色皿散架！二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。
2、测样前确认比色皿是玻璃的还是石英的？因玻璃在紫外区有吸收，作紫外光谱扫描要用石英比色皿，一般其上部标上“S”或“Q”的标志。
三、样品测定
1、在软件界面选择windows按钮，下拉，选择Spectrum按钮，点击，即出现光谱测量界面。
2、将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中，加至比色皿约2/3的高度，再盖上方形比色皿顶盖（以免溶剂挥发而影响测定结果）。手持比色皿粗糙面（毛面），用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。
3、将两个比色皿放入样品室的比色皿架中。其中一个为参比架，一个为样品架（默认为靠外侧的比色皿架）。
4、在Spectrum界面单击Baseline，选定波长为800~200 nm，启动基线校正操作。
5、Baseline操作结束，选择＂Go To WL＂，在对话框中输入500 (nm)。点击确定。
6、再点击“Autozero”，以消除两个比色皿之间的误差。
7、拿出样品架的比色皿，加入待测样品至2/3高度。
8、点击“Start”。仪器即开始扫描光谱。
9、扫描结束，右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1～1.0之间较为合适。如果样品太浓，稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数，如：吸收峰等。
10、点击“File”---“Save as”可保存当前的文件。
四、关机
1、测量完毕，将比色皿从样品池中取出。
2、 点击软件下部的按钮“Disconnect”，退出软件窗口。
3、 关闭仪器右下侧的电源开关。
4、将干燥用的硅胶袋放入样品室中。
5、在仪器登记本上记录。注意：在仪器使用过程中如有异常，应在登记本上详细说明情况，并报告主管老师。
五、清场
1 、用适当的溶剂洗净比色皿。
2、 带走废液、废纸等垃圾。
扩展资料
特点
UV－1800 成功实现了高精度和高可靠性测量的严格要求，可满足各种应用的要求，可用在生物研究、生物工业、药物分析、制药、教学研究、环保、食品卫生、临床检验、卫生防疫等领域。
宽广的波长范围，可满足各个领域对波长范围的要求。4nm、2nm、1nm、0.5nm、0.2nm、0.1nm六种光谱带宽可根据用户要求定制安装，满足药典的严格要求。
全自动的设计理念，实现了最简单的测量手段。规模集成电路的设计大大提高了系统的扩展性和可靠性。改良优化的光路设计、进口光源和接收器造就了系统高性能和高可靠性。
丰富的测量方法，具有波长扫描、时间扫描、多波长测定、多阶导数测定（选）、双波长、三波长（选）DNA蛋白质测量（选）等多种测量方法，可满足 不同测量的要求，并可在6英寸大屏幕上直接显示。
根据用户的要求可选配单孔架、手动四连架、手动八连架、自动八连架、玻璃支架、试管架、1cm比色架、5cm比色架、10cm比色架等。
参考资料来源：百度百科-UV-1800双光束紫外可见分光光度计
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5，拆开内包装，检查三码是否一致。检查后看看机身是否有使用过痕迹，特别是金属触点和镜头卡口处。电池的金属触点是否有痕迹。6，装上电池内存卡和镜头后，开机设置时间。拍一张30秒全黑的和全白的片子，放大或放在电脑上看看有没有坏点。7，配件的话我觉得UV镜是必须的还有相机包，三脚架可以考虑。
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根道uv机重量
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司马荀脉血： 你用的是尤尼柯UV-2102PC扫描型紫外,如果电脑与仪器不能联机,请先检测电脑的软件的COM口和电脑的COM口是不是一样,可以更换仪器的COM1到 COM4都尝试一下,如果还是联不上机,可以更换仪器里的232芯片.
峄城区13833224623： 紫外可见分光光度计操作规程是什么? - ？
司马荀脉血： 一、开机 开机前将样品室内的干燥剂取出,确认电源是否连接.打开仪器电源开关,等待仪器自检通过,自检过程中禁止打开样品室.二、使用 仪器自检结束后(7个自检项目均出现OK字样),按[MAIN MENU]键(主菜单),屏幕显示如下5个功能项: 1. Phtometry(定量运算);2.Wavelength Scan(波长扫描模式);3.Time Scan(时间曲线扫描);4.System(系统校正);5.Data display(光度直接测量模式).按相应选项前的数字键,即可进入该选项的下一级子菜单.......
峄城区13833224623： 紫外可见分光光度计的使用 - ？
司马荀脉血： 这是你还没有完全理解双通道紫外可见分光光度计的原理.其实最根本的原理同普通的分光光度计是一样的,为什么设置双通道,是因为其中一个通道是拿来放空白样的,也可以说是参比样.操作的时候,首先是将两个比色皿都充满空白液,用其中一个为基准调零,然后再测另一个比色皿,记下读书,这个是空白0对应的吸光度值,也就是由于比色皿不同带来的误差,在作图的时候是要算进去的.然后,把那个认为是样品的比色皿里的空白液换成真正的样品,测量其吸光度值. 通过双通道,可以避免比色皿不同带来的误差,所以比普通的光度计要精确些. 具体,参见书本.
峄城区13833224623： 关于紫外分光光度计的使用 - ？
司马荀脉血： 都可以.第一个方法其实等价于第二个方法.因为空白实验中样品中会比蒸馏水多一些溶质,因此吸光值会高于蒸馏水,需要减掉.因此,等于第二个方法.
峄城区13833224623： 紫外可见分光光度计怎么使用啊???? - ？
司马荀脉血： 可见分光光度计的波长适用范围一般从350nm左右开始到1100nm左右,紫外可见分光光度计的波长适用范围一般从190nm到1100nm.从这点区别上看就是波长的适用范围不一样,紫外可见分光光度计多了从190到350nm左右这段波长.正式由...
