高中生物：急急急，人类遗传病常见有哪些？及其显隐性和伴X或者Y或者常。
精选核心”高中生物“常染色体遗传知识点总结归纳
（1）分析表可知：人群中女性的基因型有3种：XBXB、XBXb、XbXb，男性的表现型有正常和色盲两种．（2）据图示可知，亲代的基因型女性为XBXB，可产生1种配子XB，男性为XbY，可产生和两种配子Xb和Y，故后代基因型有两种XBXb和XBY，比例为1：1．（3）从以上遗传图解可知：一个女性正常纯合子（XBXB）与一个男性色盲（XbY）患者婚配，其子代不会患色盲，女性携带者的色盲基因来自其父亲；色觉正常与色盲这一对相对性状，控制它们的基因位于同源染色体上，故其遗传符合基因的分离定律．故答案为：（1）3 2 （2）XB Y 1：1 （3）不会 父亲 分离
常染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲，如软 骨发育不全、并指、多指、家庭性结肠息肉症等。
常染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代表现、无性别差异，如白化病、苯丙酮尿 症、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血病、婴儿黑蒙性白痴等
X染色体显性遗传病：遗传特点为连续遗传、交叉遗传、女性多于男性、男性患者 的女儿均为患者，如抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎等。
X染色体隐性遗传病：遗传特点为隔代遗传、交叉遗传和男性多于女性，如血友 病、进行性肌营养不良（假肥大症）、色盲症等。
Y染色体遗传病：表现为限雄遗传、连续遗传的特点，如外耳道多毛症。
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二十一三体综合征 性腺发育不良 无脑儿 唇裂 青少年型糖尿病
生物学问题,有关感受器的动作电位问题～急急急在线等
这个很好理解，当你使用针扎自己的时候，即使再细的针扎的也不止一个细胞。针尖的直径大概是0.2~0.3mm，而人体细胞的平均直径为10-20um（0.001~0.002mm），一个针尖能扎到10000个细胞，刺激的产生细分到细胞水平上就会有时间的先后，这时将有成千个感受器先后发出神经冲动。大脑感受到的将是这片...
大哥大姐帮个忙,初一生物两个实验题急急急急急
2.开亮小红灯，6~8秒后，不用摄子给鲤鱼喂食。现象：鲤鱼游到水面等待喂食。结论：鲤鱼建立灯光一取食条件反射。！左手手指比右手手指感觉热一些。！不一样，右手比左手热，感受器外界的信息。
生物活性单位是什么
问题一：比活性是什么意思 急急急 比活性（specific activity）:是指每毫克蛋白中所含干扰素的活性单位。活性单位：国内标准是指在人羊膜传代细胞（WISH）被疱疹病毒进攻时，能保护一半的细胞不被攻击的干扰素稀释度的倒数。例如，将1毫克干扰素稀释到300万分之一的浓度时，它能使试验所用的人羊膜传代...
大学动物生物学的几道题目!!跪求大神指教,,急急急………感激不尽...
有趣的是，人的心脏从开始出现到发育定型，完全重复了上述的进化过程。人胚胎约在两周时有“血管发生”，第18天或第19天出现原始的心脏，第22天起心脏开始收缩推动血液循环，到第3个月要心脏就有4个腔室了。德国自然科学家赫克尔在其名著《人类的进化》一书中说道：“当人类的胚胎只有1\/4英寸长时...
初一生物下册一二课的所有知识点总结 急急急急急急!!!
钙：儿童缺乏导致佝偻病，鸡胸，O型腿，中老年人会骨质疏松、磷：缺乏导致厌食 铁：构成血红蛋白，缺乏导致贫血 缺碘：甲状腺肿大或者儿童智力发育障碍 2、消化和吸收 1）消化系统的组成 消化道：口腔 咽 食道 胃 小肠 大肠 肛门 消化系统 消化食物和吸收营养物质等 消化腺：唾液...
生物大神,求帮助,急急急!:光合作用是,光强不变,CO2浓度增加,有机物含...
CO2是绿色植物光合作用的原料，它的浓度高低影响了光合作用暗反应的进行。在一定范围内提高CO2的浓度能提高光合作用的速率，使有机物得到积累，有机物含量增加；CO2浓度达到一定值之后光合作用速率不再增加，这是因为光反应的产物有限。光反应需水生成还原态的氢，放出氧气，ADP生成ATP； 暗反应还原态的氢...
高二生物,高手进!急急急!帮一下忙!
方法一，满足自由组合定律，一定有分离定律 单独看种子颜色这个性状 Ww×Ww 有3种基因型 两种表现型（3\/4白色，1\/4黄色）单独看果实形状这个性状 dd×Dd 有两种基因型 两种表现型（1\/2盘状，1\/2球状）然后组合，也就是相乘拉 所以共有6种基因型，4种表现型 基因型分别为WWdd,WWDd,Wwdd,WwDd...
生物中如果感受器受到损害 会出现什么问题 急急急!
感受器是将外界或内部刺激转变成神经冲动的结构，如果受损伤那么受伤部位将会失去感觉。传入神经是将感受器产生的神经冲动像神经中枢传递的结构，若受到损伤，相应部位（非受伤部位）将失去感觉。脊髓灰质是脊髓控制简单反射神经中枢存在的部位，受损伤将导致相应简单反射不能完成。（当然，反射弧的任何一个...
有哪些传说中的生物和他们的故事啊?比如望月鳝和九尾猫之类的,急急!
少年突然想起，村里人都说，八尾猫通常会在不寻常的暴雨中出现，而且会寻找需要实现愿望的人。狼很快被吓跑了。八尾猫信步走到少年面前。在它面前，少年几乎忘记自己是一个人，一个本应该凌驾于众多生物的人，这时却觉得自己很渺小。但他却又渴望拥有它，因为它实在太美了。它轻摇了下尾巴，然后摇了...
有趣的生物知识5条!急急急!
1. 鱼类中的性别转换者：在北美洲南部的西印度群岛，生活着一种石斑鱼，它们以黄底黑点的色彩著称。这种鱼在生殖期间展现出独特的性别转换能力，每隔5分钟就会改变一次性别，创造了鱼类中性别转换的记录。2. 会“走路”的树：南美洲的卷柏植物以其独特的生存策略而闻名。在干旱缺水的情况下，它会将根部...
丁冒必澳：[答案] 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病,主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病三大类. ⑴单基因遗传病 ①常染色体显性遗传病:遗传特点为连续遗传、无性别差异、家族性聚集等牲,如软骨发育不全、并指、多指、家...
库伦旗15723258577： (高中生物)人类遗传病分类 - ？
丁冒必澳：[答案] 常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉) 常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等).伴x染色体显性遗传病(维生素D佝偻病) 伴x染色体隐性遗传病(血友病) 多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共...
库伦旗15723258577： 人类遗传病如何判断常见遗传病类型 - ？
丁冒必澳：[答案] 判断:一般为先天性,终身性,具有家族史,可以通过调查家族病史判断…… 常见遗传病有几种:一、单基因病.(常染色体隐性或显性遗传、伴性遗传) 单基因常常表现出功能性的改变,不能造出某种蛋白质,代谢功能紊乱,形成...
库伦旗15723258577： 人类常见的遗传病类型有哪些? 高中生物？
丁冒必澳： 白化病,廉刀型细胞贫血症,苯丙酮尿症,先天性聋哑,常隐 |红绿色盲,血友病,果蝇白 眼伴X隐,抗维生素D佝偻病伴X显
库伦旗15723258577： 人类有哪些遗传病 - ？
丁冒必澳： 人体细胞有46条染色体,每条都有特定的结构,而且携带着不同的基因.如果染色体形态或数目发生改变,或单个基因缺陷,都能使机体的许多部分发生病变,如因智能障碍所产生的各种综合征等.在每条染色体上大约负载着2000多个遗传基...
库伦旗15723258577： 人类的遗传病有常染色体显或隐性遗传病、伴性遗传病和染色体异常遗传病.回答以下问题:(1)如图1是一种常染色体遗传病的系谱图,且Ⅱ - 3不含该遗传... - ？
丁冒必澳：[答案] (1)①已知图1是一种常染色体遗传病的系谱图,且有无中生有的特点,所以该病是常染色体隐性遗传病.②已知自然人群中该遗传病的发病率为1100,即aa=1100,则a=,110,A=910.根据基因频率进行计算,AA=81100,Aa=18...
库伦旗15723258577： 人类遗传病 - ？
丁冒必澳： 我高中用到的只有这些... .单基因遗传病 (1)常染色体显性基因控制遗传病如软骨发育不全,多指,并指 (2)常染色体隐性基因控制遗传病如白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症 (3)伴性遗传,X显如抗维生素D佝偻病(也就是假肥大型...
库伦旗15723258577： 高中生物,,,求一份高中常见遗传病,比如染色体异常的,伴性的,常染色体的等等.... - ？
丁冒必澳： 常染色体显性遗传:多指、并指、软骨发育不全 常染色体隐性遗传:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症 伴X显性遗传:抗维生素D佝偻症 伴X隐性遗传:色盲、血友病 伴Y遗传:外耳道多毛症 其它:21三体综合征(多21号染色体)、猫叫综合征(5号染色体部分缺失)
库伦旗15723258577： 请问人类有哪些基因遗传性疾病? ？
丁冒必澳： 肿瘤所有的疾病都是＂基因病＂,可以分为单基因病、多基因病和获得性基因病三类,单基因病虽然种类较多,但其发生率很低,因此对人类生命健康危害较大的是多基因病和获得性基因病.在治疗常见的多基因病中,西药的作用机理常常较为明确,作用强度较强,但其作用靶点多是单一的.日益增多的科学证据表明;中药的作用靶点是多靶点、多环节的模式,中药的作用机理是多靶点、多环节地调节疾病过程中的病理生理变化而起到治疗疾病的目的.中药多靶点的治疗方式与西药单靶点的治疗模式相比较,在治疗多基因疾病和获得性基因病方面具有一定优势和长处,实践也证明这一点,许多西医无法调治的慢性病和疾病状态用中医中药常可以取得良好效果.肿瘤在病人体内引起的病理变化主要有两类:
库伦旗15723258577： 高中生物常常见的遗传病,要有显隐性,和常染色体遗传或伴性遗传. - ？
丁冒必澳： 常见遗传病总结 常染色体显性遗传软骨发育不全 上臂、大腿短小畸形,腹部隆起;臀部后凸;身材矮小 致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍 常染色体隐性遗传 白化病 患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差 缺乏酪氨酸...
