高中化学 为什么3不能发生消去？邻C上有H啊

为什么氯苯不能发生消去反应,它的邻位碳上也有H啊,请高人分析,我没分了~

苯环存在大π键，非常稳定，虽然邻碳有氢，不能消去！若消去，会破坏苯环稳定结构

看连氯碳的邻位碳上有没有氢，关键是理解每个碳必须成四个键。你写的那个式子，邻位碳连四个碳，没有氢

因为③Cl所在的C相连的C上没有H啊，所以不能发生消去反应。

D是正确答案。
A、能发生卤代烃的水解反应，但消去反应产物只有一种。因为只能发生与右边C原子连接的H原子的消除反应，左面C上没有直接连着H，可与Cl发生消除反应。
B、不易发生水解反应，消去反应产物有2种；
C、不能发生消去反应，因为连接Cl原子的C原子三个相邻C上都没有直接连着可消去的H。

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习水县18273821269： 关于卤代烃消去反应的几个问题? - ？
胥昂河车： 1.是指和Br所在的c 相邻的 c 也就是第一个c 2.这个邻c 也是指和cl所在的c 相邻的c 因为CH3Cl就一个c 因此不能消去 3.苯中的双键 是介于 单键和双键之间独特的键 不能构成消去反应 希望你能多做题 多总结 看书是一方面 上课老师总结的东西要听懂 会运用 错题要及时弄懂 避免下回犯同样错误 祝你学习进步

习水县18273821269： 高中化学:苯酚既有羟基,羟基所连C的邻位碳上又有H,为什么不能发生消去反应? - ？
胥昂河车： 不是有羟基,邻碳上有H就能发生消去反应的,还跟其它很多因素有关.具体为什么不能发生消去反应,大学中会学到!说了你也不懂.

习水县18273821269： 化学:苯的卤代物为什么不能消去反应? - ？
胥昂河车： 其实苯环的六元环是不存在单键与双键的,六元环中的六个碳原子之间的化学键叫做共轭大π键,是一个极其稳定的整体,所以苯环是不会发生消去反应的.(关键是苯环没有碳碳单键的,你看到的那个化学结构式叫做凯库勒结构式,里面的单双建交替只是一种习惯的延续,真正的结构式是一个六边形中间有一个小圆圈.)

习水县18273821269： 有机化学反应类型 - ？
胥昂河车： 取代:一个原子或原子团被另一原子或原子团代替的反应. 加成:一个分子直接与另一分子结合产生新的分子(一般是发生在含不饱和键的分子上,即二键叁键) 消去:从一个分子中脱去一个小分子形成另一个新分子,相当于加成逆反应 氧化:分子得到氧原子或失去氢原子(高中反应)或者说分子的中某个(些)原子化合价(氧化数)升高 还原:与氧化相反. 加聚:加成聚合(一般是双、叁键打开形成长链) 缩聚:缩合聚合(缩合:两个分子各脱去一部分,脱去的部分组成小分子,余下的部分组成新的分子,如2个乙醇脱水成醚等) 明显的氧化、还原反应和取代、加成、消去等反应会有交叉点.

习水县18273821269： 化学a选项为什么不能发生消去?最左边的oh我怎么觉得可以... - ？
胥昂河车： 你好,我是有机专业的,希望可以帮助你,羧基中的羟基是不能消去的,无论是高中还是大学,羧基可发生脱羧、酯化甚至酰基化反应,但是不能发生消去反应,消去反应在大学里称作消除反应,常见的有B消除,a消除(希腊字母你懂得)还有y等消除(不常见)a消除消除a氢,生成卡宾,B消除消除B氢,形成烯烃,y是成环,此羟基无a氢,所以不得可是a消除,若是B消除,则生成物能量过高(羰基吸电子导致电子云密度降低)是不可能的.所以羧基的羟基是不可能被消除的,这些你不懂没关系,是大学内容,只要记住结论即可.

习水县18273821269： 高中有机化学中各种官能团的性质 - ？
胥昂河车：[答案] 1.卤化烃:官能团,卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”,生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”,得到不饱和烃 2.... 烃的分类法: 烃的衍生物的分类法: 2.产生官能团的位置异构和种类异构 中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官...

习水县18273821269： 有机化学反应总结 - ？
胥昂河车： 1、取代反应(1).能发生取代反应的官能团有:醇羟基(-OH)、卤原子(-X)、羧基(-COOH)、 酯基(-COO-)、肽键(-CONH-)等.(2).能发生取代反应的有机物种类如下图所示:2、加成反应1.能发生加成反应的官能团:双键、三...

习水县18273821269： 高中化学 醚如何发生消去反应? - ？
胥昂河车： 不能发生消去反应,醚的官能团是醚键,没有可以消去的官能团,消去反应发生的条件: 醇分子中,连有羟基(-OH)的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时,才可发生消去反应而形成不饱和键.我刚学过,希望可以帮到你

习水县18273821269： 高中有机化学加成取代消去的常见反应条件是什么?一个可发生消去反应的有机物在H3O+的条件下为什么可消? - ？
胥昂河车： 取代 有烷烃(光照),苯环(Fe做催化剂),以及苯酚和浓溴水. 加成 羰基,醛基,苯环,不饱和碳键加氢条件全部都是Ni做催化剂加热. 消去 分为两类,卤代烃消去(NaOH醇溶液加热),和醇的消去(浓硫酸加热).

习水县18273821269： 三个关于高中化学有机物的问题？
胥昂河车： 答:1、由于C-O键结合很牢固,所以它不轻易发生消除反应,但在一定条件下OH可以脱去,但旁边的H不会随之消去(这类反应叫取代反应)如果用大学的知识来解释,就是因为P-∏共轭效应所引起的.在中学阶段就认为是因为假如脱去一...