生殖系统的植物的生殖系统

植物的生殖系统是什么~

植物没有系统层次，由六大器官构成植物体
三大生殖器官：花、果实、种子

花,果实,种子为生殖器官
根、茎.叶为营养器官

reproductive systems, plant
用以产生后代的植物器官或成组的器官。植物的生殖方式可分为无性生殖（无细胞融合或细胞核融合的生殖过程，无遗传性状的混合，产生的后代与亲代完全相同）及有性生殖（通过配子核融合而进行的生殖，产生的后代在某些方面与双亲均有所不同）。大部分植物两种方式都存在。 无细胞融合或细胞核融合的生殖过程，无遗传性状的混合，产生的后代与亲代完全相同。
1.植物体某些部位可以断裂，随后再生，发育为一个完整的植株，这些断裂部位起生殖系统的功能。如苔藓类的断片能发育成新株。柳属柳树和杨属杨树的根在自然条件下即可发育为新株。园艺上常用插穗（叶或根、茎的部分）来繁育新品种。芽接和枝接也是常用于园艺的无性繁殖方法。
2.在进化过程中，有些细胞、细胞团或器官经特化或变态，起无性繁殖器官的作用。苔、藓、蕨类等隐花植物能产生经空气传播的孢子，孢子经减数分裂形成，但不经有性融合即可直接发育为新个体。苔、藓、石松、蕨类及种子植物具有由少数至多数细胞组成的胞芽，能进行无性生殖。某些植物的营养器官变态为生殖器官。如草莓的匍匐茎接触潮湿的土壤后可以生根并形成新株。鸢尾的根状茎可分枝并形成新个体。
马铃薯的块茎上有“眼”（芽），在适宜条件下每个芽可发育为新植株。番红花和唐菖蒲的球茎可产生次生的小球茎，新株由小球茎形成。百合和葱的鳞茎亦可形成新植株，鳞茎上的芽可形成次生小鳞茎，从而形成更多的新个体。有些被子植物的未受精卵，或胚珠中其他细胞，甚至珠心或珠被细胞可以直接发育成胚，这种现象称无融合生殖，见于兰花、烟草、山柳菊、柑橘等。无融合生殖亦包括无孢子生殖（不通过孢子而形成配子体，如某些蕨类从叶缘生成配子体）及无配子生殖（不通过配子而形成孢子体，如某些苔类的配子体生成单倍体的孢子体）。 有性生殖过程中两个生殖细胞融合
生殖细胞称为配子（单倍体），配子融合生成合子（二倍体）。可按雌雄配子外形相似与否将配子分为几类。同型配子指雌雄配子形状大小相同。异形配子指雌雄配子形状相同，但大小相异。最复杂的形式是雌配子不可活动，称为卵；雄配子可活动，称精子；精卵结合过程称为受精；这种生殖过程称为卵配生殖。行卵配生殖的配子产生于特化的器官－－配子囊，雄配子产生于精子囊，而雌配子产生于藏卵器或颈卵器。
有的物种同一植株能产生两种配子（雌雄同株），但常有一些机制防止同株的雌雄配子互相结合。有的种类则为雌雄异株。苔、藓及维管植物的生活环有两种世代（配子体和孢子体）的交替、配子体为单倍体，成熟后产生配子，配子结合后成为二倍体的合子，发育成孢子体。成熟孢子体又产生单倍体的孢子，由此发育成配子体。在某些藻类及酵母菌，单倍体的配子体和孢子体均为自由生活的独立的植物体，这种生活环称为两型世代型。
苔藓的孢子体不能独立生活，依附于配子体上。反之，某些藻类及种子植物的配子体则寄生于孢子体上，维管隐花植物的配子体自由生活。配子体与孢子体外形可能相似，亦可能差异极大，尤其在两型世代的种类。藓类和角藓类配子体发达，单性或两性
生殖器官散布于表面（如钱藓属〔Riciia〕）或成群着生于一定部位而位于雄器托或雌器托之上（如地钱属〔Marchantia〕）。精子具双鞭毛。孢子体几乎全部由产生孢子的组织组成（如钱藓属）或于发育中的孢子间有弹丝及滋养细胞。地钱属及光萼藓属（Porella）的孢子体由基足、蒴柄及孢蒴3部分组成。苔类的茎叶体常称为配子托；单性或两性；精子器与颈卵器同时或分别着生于主枝之端或侧生小枝之端；许多种类生殖器官成熟时周围叶形较大且色鲜艳，如花朵状。苔类孢子体的延伸生长停止后，其远端部分扩大形成孢子囊，孢子囊有盖，盖部边缘有蒴齿层。
维管植物的孢子体发达
松叶蕨的孢子囊生于短侧枝之端，成熟时裂成三段；配子体圆柱形，分枝少，两性，常与真菌共生。石松目（Lycopodiales）的配子体地上生或地下生，两性，但精子器与颈卵器可分别聚生。卷柏的孢子体上孢子叶聚生成孢子叶穗，孢子异型；配子体极为退化，可在孢子囊内发育乃至受精；雄配子体实际上仅由一个精子器组成；而雌配子体由营养细胞组成，有假根，成熟后具数个颈卵器。
木贼的孢子叶球生于绿色的营养茎上（如冬木贼〔Equisetum hyemale〕）、孢子散落后即变为绿色的孢子茎上（如溪生木贼〔E. fluviatile〕）或孢子散落后即死亡的无叶绿素的孢子茎上（如问荆〔E. arvense〕）。孢子叶球由孢囊柄组成，孢囊柄由茎枝或叶变态而成（后一种孢囊柄又称孢子叶），每个孢囊柄含多数指状的孢子囊。孢子同型，量多，壁薄，绿色。配子体两性或单性（雄性）。
真蕨的孢子体发达，于营养叶或高度变态的叶（或叶的部分）上着生成群的孢子囊（囊群）。孢子囊下有囊托。囊群或覆以囊群盖，或由叶绿覆盖，少数种类并无覆盖。原始类群（如瓶尔小草）的孢子囊埋藏于特化的轴（能育穗）内，形大，壁由数层细胞构成，孢子数多。而其他种类的孢子囊形小，具长柄，囊壁仅由一层细胞组成；孢子数较少。
真蕨类孢子多为同型，少数水生或两生蕨类（如槐叶萍、满江红）孢子为异型。真蕨的配子体型小，带状、腺状或心形，常称为原叶体；多生于湿处，少数生于地下。性器官仅生于腹面，多为两性，精子器的出现早于颈卵器。球子蕨（Onoclea sensiblis）的配子体初为单性，后变为两性。
种子植物
分类
种子植物分为裸子植物及被子植物两类。其共同特点为∶ 产生种子。 大孢子囊称为胚珠，外覆1～2层细胞组成的珠被。 珠被上有珠孔。 胚珠成熟后发育成种子。 大孢子囊中仅有1个大孢子母细胞，大孢子母细胞经减数分裂产生4个大孢子，其中仅一个有功能。 大孢子不从大孢子囊中排出。 每个大孢子囊（胚珠）内产生一株配子体。 小孢子尚在小孢子囊内时即发育为雄配子体（花粉粒），留在小孢子内。 雄配子体成熟后形成花粉管，用以将精子运输到卵细胞处。 精卵结合形成合子并发育为孢子体胚胎的过程在雌配子体（有时称“胚囊”）内进行，雌配子体覆以大孢子囊的剩馀部分及珠被。 随着胚的发育，胚珠成熟为种子。但多数被子植物的生殖周期完成得快于裸子植物，其配子体亦较小，较简单，与大多数裸子植物不同之处为无颈卵器。被子植物的花粉运送到大孢子叶的表面，而裸子植物的花粉是送到胚珠的珠孔。 被子植物有双受精现象∶一个精子与卵结合形成合子，一个精子与雌配子体的两个核结合形成初生胚乳核（后形成受精后贮藏组织）；裸子植物的胚乳来自雌配子体的部分组织。被子植物的胚珠于受精后增大到成熟种子的大小，而裸子植物的胚珠于受精前即已增大到成熟种子的大小。 裸子植物
裸子植物的孢子叶聚生成球果状，称孢子叶球或球花。但凤尾蕉属（Cycas）的大孢子叶丛生而不形成孢子叶球。雌雄同株（如松）或异株（如凤尾蕉、银杏、桧、粗榧、红豆杉、罗汉松）。小孢子叶下着生小孢子囊（花粉囊）。大孢子叶常变为珠鳞，上表面有裸露的胚珠，下面常有盖鳞。胚珠由胚囊（雌配子体）、珠心（大孢子囊）及珠被（大孢子囊附属物）组成。
麻黄属（Ephedra）、千岁兰属（Welwitschia）及买麻藤属（Gnetum）的胚珠有2层珠被，似被子植物，某些桧的大孢子叶球为肉质，胚珠1枚，红豆杉胚珠1枚，生于短枝之端，外围以杯状的假种皮，种子成熟时假种皮变成肉质且色鲜艳。有些种的胚珠能产生黏性的液体（传粉滴），用以黏住花粉。花粉粒藉风力传播。松类的花粉两侧有由外壁形成的翼状的气囊，但落叶松的花粉无之。胚珠顶端有珠孔，珠心（即大孢子囊）顶部有小凹陷（花粉室）。授粉季节，珠鳞稍分开以便接受花粉。花粉萌发形成花粉管（即雄配子体），到达雌配子体（即胚珠中的胚囊）上的颈卵器（常有多个）。花粉管中精子数为2个（松）至20个（柏）或22个（凤尾蕉）。松柏类及买麻藤类的精子无鞭毛。
裸子植物有多胚现象（一个雌配子体上的一个或多个颈卵器中的卵细胞同时受精），但仅一个胚能发育成熟。种子由胚（来自受精卵，是新一代的孢子体）、胚乳（来自雌配子体）及种皮（来自珠被－－大孢子囊的附属物，属于老一代的孢子体）。授粉至受精之间有4～5周（冷杉）至14个月（松）的间隔。
被子植物
被子植物有花，故又称显花植物，但其最独特的特征是胚珠包在心皮内。花可单生或组成各种花序。每个花序可着生少数几朵花，亦可着生多达600万朵花（某些棕榈），花序可为端生、腋生或间生。可按生长方式分为有限花序及无限花序。花可分为花托、花被（包括花萼、花冠）、雄蕊及雌蕊等部分。花萼由萼片组成，花冠由花瓣组成。花被可缺，亦可仅有一轮。
无花瓣或花萼片的花称为不完全花；雌蕊及雄蕊均备的花称为具备花，雌、雄蕊缺一的称为不具备花。花被与雄蕊在花托上的着生部位低于雌蕊的称为下位花（如毛茛及木兰），花被与雌蕊着生于子房埋入其丛陷中的凹形结构周缘者称周位花；花被与雄蕊基部愈合并包围子房的花称为上位花。雄蕊相当于小孢子叶，由花药（含2～4个小孢子囊）及花丝构成。雌蕊相当于大孢子叶，由子房、花柱及柱头构成，风媒花的柱头呈羽毛状或分枝状。
雌蕊可为1枚，可为多枚，由1枚（单雌蕊）至多枚（复雌蕊）心皮构成。子房1室或多室，决定于心皮数。含1枚（荞麦）、少数（葡萄、豆类）至多枚（烟草、秋海棠）胚珠。胚珠在子房内着生的方式称为胎座式，可分为侧膜胎座、中轴胎座、特立中央胎座等。只有雄蕊的花称雄蕊花，只有雌蕊的花称雌蕊花，俗称雄花或雌花，但雄蕊及雌蕊是孢子体携带孢子的结构而非配子体的携带配子的结构。
雄蕊花与雌蕊花生于同一植株（雌雄同株）或不同植株上（雌雄异株）。花粉粒外常有精细的纹饰，是为分类根据之一。花粉粒多为互相分离而存在，亦可形成四合花粉（杜鹃）或花粉团。花粉藉风、水、重力或动物的作用而传播，授粉方式有异花授粉及自花授粉。花粉落在柱头上即形成花粉管（雄配子体）。每个花粉粒产生的花粉管多为1条，但可多至10条（锦葵科〔Malvaceae〕植物）。
胚珠内的大孢子囊（珠心）中，大孢子母细胞经减数分裂形成4个大孢子，近珠孔的3个退化消失，最里面的1个细胞发育为8个细胞核的雌配子体（胚囊），后形成7个细胞。中央细胞的核由两个核融合而成，后与精子结合形成三倍体的初生胚乳核。近珠孔3个细胞中有1个为卵细胞，后与1个精子结合为合子而发育成胚。初生胚乳核形成贮藏养分的胚乳。珠被发育为种皮。于是种子形成。种子成熟后即可萌发，或需经一段休眠期。种子内胚体开始分化，含2枚子叶（双子叶植物）、1枚侧子叶（单子叶植物）或3～4枚子叶（如单室木兰属〔Degeneria〕）。
种子形成时子房亦发育形成果实。果由1朵花的1枚雌蕊形成（单果，如豌豆、桃），或由一朵花的多枚雌蕊形成（如草莓的聚合果），或由花序发育形成（如凤梨、桑）。单果可为干果（豆类）或肉果（桃），干果成熟后可分裂（裂果，如豆类），可不分裂（闭果，如禾草）。

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