羊水穿刺染色体分析报告:一家提示46，XX[74]/45，X[26]，一家结果显示发现X
你是已经生了,还是验出是女宝宝?
羊水穿刺的结果现在都会隐去性别的.虽然上面打印的是xy,那是要求填写染色体的,并不是就代表染色体就是xy.
你的报告xy上面有染色体的图示吗?没有的话就是隐去了.
我也做了羊穿,xy上面都没有染色体的图,所以还是看不出来性别.
正常情况下，羊水染色体报告单上是不会显示x、y的，这是有明确法律规定的，这也是你的报告单上为什么xy
没有图像的原因。男孩女孩都一样，关键是要健健康康的！
羊水穿刺胎儿染色体报告核型分析结果:45,XN,der,15;22,q10;q1O是...
报告示染色体结果畸变，rob代表的是13号发生罗伯逊易位！！罗伯逊易位不仅是导致流产的重要原因之一，也是生育先天愚型等染色体病患儿的极大隐患。非同源罗伯逊易位携带者只有1\/6的可能性产生正常的后代，若是非同源罗伯逊易位携带者之间婚配，则产生正常后代的几率更小，只有1\/36。同源罗伯逊易位携带者在理论上...
NT3.0 羊水穿刺后染色体报告:46.XN.15P+ - 百度宝宝知道
微缺失也是，就是稍微的缺了一点点，就是第15条染色体上稍微缺少了一点点，一般来讲都不会有什么症状表现的。
羊水穿刺报告及染色体维缺失解读
你好，从你的描述看，目前染色体核型分析检查看是正常的，没有提示存在21三体的，不过存在染色体的微缺失，不过这个是多态的，是正常的变异，可以排除21三体的。
羊水穿刺的染色体检查报告能看出是男孩还是女孩吗? - 百度宝宝知道
回答：你好。一般来说,羊水穿刺的报告不标明性别,比如正常染色体就写46xn,不写明是xx(女孩)或xy(男孩)。除非有些性染色体异常的疾病。
羊水穿刺结果,染色体报告,胎儿核型为嵌合体,异常核型的比例为5%(5...
回答：你的情况就是要注意这样的话就是要考虑可能就是有部分的染色体是有异常的表现,现在的话还是要再次的检查才行,您的怀孕的时间就是已经30周,比较长的时间,这样的话您还是要先检查确定之后才是可以继续怀孕,不要有很大的压力
羊水穿刺染色体报告,核型结果:46,xn,1qh+.是什么意思,问题严重吗...
46条染色体正常，不告诉你男女性别，1号染色体长臂多了一个次缢痕，是染色体常见变异，问题不严重，貌似有些会导致流产，自己多注意随诊
羊水穿刺检查结果是:46,XN G显带染色体320条带水平未见异常!请问...
恭喜你，这是正常的染色体报告单。46说明是染色体数目是46条，XN是性别染色体，其中中的N是表示被掩饰掉的X或者Y染色体。由于国家法律规定，羊水染色体是不出示性别的。回答完毕！
羊水穿刺可以报销医保吗
羊水穿刺不可以用医保报销。羊水穿刺不是孕期必做的产检项目，是准妈妈自愿要做的，所以，医保和生育保险都是不可以报销的，需要自费。但有些医院或者社区有优惠，可以领取免费检查的券，报销一部分费用。所以，准妈妈在做羊水穿刺时，可以先在要做检查的医院或者居委会咨询下，避免多花钱。羊水穿刺检查又...
羊水穿刺结果怎么看
羊水穿刺结果怎么看1、看描述羊水穿刺结果报告单描述为：经羊水细胞培养染色体400-500条带G显带分析，所分析之分裂中，未发现18、13及21三体。结果分析：未发现18、13及21三体说明染色体正常，也就是宝宝发育正常。2、看甲胎蛋白羊水穿刺报告单上有甲胎蛋白(AFP)含量这个数据，一般通过这个数据可以看胎儿...
羊水穿刺能报销吗
但要看当地的报销政策和比例。羊水穿刺费用一般三甲医院都在两千到两千五，地域不同，估计收费也是有些变化的。大致情况就是不超出三千元吧。现在对于优生优育的年轻父母来说，羊水穿刺是产检的项目之一，羊水穿刺就是为了通过，对于母亲羊水的一个检查和分析，来对妈妈腹中的宝宝进行一定的检查，以及获得...
太永泰利： 是嵌合体,一部分细胞是46,XN,1qh,一部分细胞是47,XN,1qh+,+13,1qh是1号染色体次溢痕延长,问题不大,一般认为是染色体多态性,但是+13就比较麻烦,意思是部分细胞多了13号染色体,正常人是46条染色体,会引起13三体综合征,是一种先天畸形,如果所有细胞都是这样出生后平均活不过100天,部分增多症状能轻一点,但是也不好说 一般医生都是建议流产的,你还是到大医院在检查一下吧
乐山市19656172093： 怀孕21周多做了羊水穿刺?怀孕21周多做了羊水穿刺,检查结果是4 ？
太永泰利： 你好,考虑是染色体异常,有一部分先天性愚型儿是由于父母是染色体异常.若父母中有一方不正常,则其所孕育的孩子、1/4发生流产,生存的子女中,先天性愚型儿、遗传病携带者、正常儿各占1/3.建议最好复查,必要时引产,以免影响孩子的发育.
