肥厚性梗阻性心肌病能用射频消融吗

肥厚型梗阻性心肌病的病因
本病的病因不是很明确，可能因素有：1.遗传一个家族中可有多人发病，提示与遗传有关。Matsumori发现本病HLADRW4检出率高达73.3%，对照组检出率极低。HLADR系统是遗传基因之一，对免疫反应有调节作用，说明本病与遗传有关。2.内分泌紊乱嗜酪细胞瘤患者并存肥厚型心肌病者较多，人类静脉滴注大量去甲...

对诊断肥厚性梗阻性心肌病最有意义的是()
胸骨左缘第三、四肋间有响亮的收缩期杂音（B错）可见于先天性室间隔缺损（P287）；用力后心前区闷痛及晕厥史（C错）可见于主动脉瓣狭窄（P308）；可闻第三心音及第四心音（E错）能见于扩张型心肌病（P273），后三种症状或体征虽然都能出现在肥厚型梗阻性心肌病患者，但都不具有诊断特异性。

对诊断肥厚型梗阻性心肌病最有意义的是( )。
【答案】：D 肥厚型梗阻性心肌病最有诊断意义的检查是超声心动图，显示室间隔非对称性增厚，室间隔的厚度和后壁之比≥1.3。ABCE四项，不是肥厚型梗阻性心肌病的特异性表现。

肥厚型梗阻性心肌病下列哪项治疗原则是错误的
【答案】：D 分析：肥厚型梗阻性心肌病时，以左室血液充盈受阻，舒张期顺应性下降为基本病态。首选药物为β受体阻滞剂或钙离子拮抗剂。而增强心肌收缩力的药物会加重流出道梗阻，从而加重肥厚型梗阻性心肌病的症状。

肥厚型梗阻性心肌病会不会遗传?
事实上，这是没有道理的，不科学的。肥大型心肌病是最常见和最严重的遗传性心脏病。人的心脏分为左心房、右心房、左心室和右心室四个孔。左心室和右心室之间有心室间隔。异常基因会导致心肌异常增厚，如果心脏两室之间的心室间隔严重增厚，就会限制血液从心脏流出(肥厚型梗阻性心肌病)。国内医学研究的...

肥厚型梗阻性心肌病有哪些病因
肥厚型梗阻性心肌病发病年龄从婴儿到60岁的老人都有。肥厚型梗阻性心肌病的原因，目前还没有很明确的说法，常见的学者说法是：肥厚型梗阻性心肌病的病因1、遗传一个家族中可有多人发病，提示与遗传有关，研究发现本病HLADRW4检出率高达73.3%，对照组检出率极低，HLADR系统是遗传基因之一，对免疫反应...

肥厚性心肌病能治疗吗?采用哪种方法治疗才好呢?
肥厚性心肌病的治疗 肥厚性心肌病分为两类：一类是非梗阻型肥厚型心肌病，另一类是梗阻性肥厚型心肌病。非梗阻性肥厚性疾病的治疗方法一般是药物保守治疗，一般情况下就是用β受体阻滞剂，如果血压允许，可以加用倍他普利等药物。另一个梗阻性肥厚型心肌病，这种情况因为是左心室流出道梗阻，症状比较...

肥厚型心肌病是什么样的疾病?
肥厚型心肌病它的发展是很缓慢的，一般预后相对还是比较好的，但是由于可能出现心律失常，会导致猝死的可能，生活上应该注意避免过劳，防止过度精神紧张。β受体阻滞剂与心得安可以降低心肌收缩力，减轻左心室流出道的梗阻，而改善心室壁的顺应性和左心室充盈，同时还具有抗心律失常作用。另外钙阻滞剂，还有莨...

肥厚型梗阻性心肌病的超声心电图特征有哪些?
肥厚型梗阻性心肌病的超声心动图特征有：(1)室间隔增厚(大于15mm)，室间隔／右室后壁＞1．3～1．5。(2)LVOT狭窄<20mm。(3)血流动力性梗阻，二尖瓣收缩期前向运动(SAM)。

肥厚性心肌病吃什么药治疗比较好?
治疗 肥厚型心肌病的治疗目标为改善症状、减少并发症和预防猝死。治疗方法主要包括药物治疗和手术治疗。急性期治疗 肥厚型心肌病没有严格的急性期概念，但一旦患者出现频繁的劳力性胸痛、胸闷、晕厥等症状，应积极就 诊，必要时急诊就诊。一般治疗 对于肥厚非梗阻型心肌病无特殊治疗，定期复查，观察病情变化...