肾上腺素的药品简介
【中文名称】：盐酸肾上腺素【简写拼音】：YSSSXS【英文名称】：Adrenaline Hydrochloride【所属类别】：心血管系统药\抗休克的血管活性药
【别名】肾上腺素、副肾素、副肾碱【外文名】Adrenaline,Epinephrine,Epirenan,Supraenaline,Epinephrine Hydrochlride【用法及用量】 皮下或肌内注射：成人：0.5～1.0mg/次，儿童：每次0.02～0.03mg/kg，必要时1～2小时后重复。静脉或心内注射：0.5～1.0mg/次，以生理盐水稀释10倍后注射。【不良反应】 心悸、烦躁、焦虑、震颤、出汗和皮肤苍白，剂量过大、静注速度过快或肌肉注射误入血管，可引起血压骤升，诱发脑溢血和心律失常。【注意事项】 静注，应当稀释后缓慢静注；高血压、脑动脉硬化、缺血性心脏病、甲状腺机能亢进和糖尿病患者禁用；与硝酸酯类并用，该品之作用抵消。【规格】 注射剂： 1ml:1mg， 1ml:2mg （盐酸盐）
[药品名]肾上腺素
[英文名]AdrenaLInum
[别名] 副肾碱、副肾素、盐酸肾上腺素、Epinephrine、Paranephrin、Suprarenine
[分子式]C9H13O3N
[性状]为白色或黄白色结晶性粉末；无臭，味苦；遇空气或日光接触即绥缓氧化变为淡粉红色，最后成棕色。在中性或碱性溶液中不稳定，饱和水溶液显弱碱性反应。极微溶于水，不溶于乙醇、氯仿、乙醚、脂肪油或挥发油，易溶于硫酸或氢氧化钠溶液。常用其盐酸盐，易溶于水。
[规格] 盐酸肾上腺素注射液（1njectioA-drenalini Hydrochloridi）：每支0.5ml：O.5mg、1ml：1mg；溶液10.1%
[贮藏]避光，于冷暗处密闭保存。
肾上腺素旧称“副肾上腺素”，一般作用是使心脏收缩力上升；心脏、肝、和筋骨的血管扩张和皮肤、粘膜的血管收缩。
肾上腺素能使心肌收缩力加强、兴奋性增高，传导加速，心输出量增多。对全身各部分血管的作用，不仅有作用强弱的不同，而且还有收缩或舒张的不同。对皮肤、粘膜和内脏（如肾脏）的血管呈现收缩作用；对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能对心肌产生正性变时，正性变力，正性变传导作用，平滑肌痉挛。
药用肾上腺素可从家畜肾上腺提取，或人工合成。理化性质与DNA相似。肾上腺素能激动α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。
1、传导系统和窦房结的β1受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的兴奋性。对离体心肌的β作用特征是加速收缩性发展的速率（正性缩率作用，positive klinotropic effect）。心室纤颤。
2、血管肾上腺素主要作用于小动脉及毛细血管前括约肌，因为这些小血管壁的肾上腺素受体密度高；而静脉和大动脉的肾上腺素受体密度低，故作用较弱。此外，体内各部位血管的肾上腺素受体的种类和密度各不相同，所以肾上腺素对各部位血管的效应也不一致，以皮肤粘膜血管收缩为最强烈；内脏血管，尤其是肾血管，也显著收缩；对脑和肺血管收缩作用十分微弱，有时由于血压升高而被动地舒张；骨骼肌血管的β2受体占优势，故呈舒张作用；也能舒张冠状血管，机制见去甲肾上腺素。
3、血压在皮下注射治疗量（0.5～1mg）或低浓度静脉滴注（每分钟滴入10μg）时，由于心脏兴奋，心输出量增加，故收缩压升高（图10-2）；由于骨骼肌血管舒张作用对血压的影响，抵消或超过了皮肤粘膜血管收缩作用的影响，故舒张压不变或下降；此时身体各部位血液重新分配，使更适合于紧急状态下机体能量供应的需要。较大剂量静脉注射时，收缩压和舒张压均升高。此外，肾上腺素尚能作用于邻肾小球细胞（juxtaglomerular cells）的β1受体，促进肾素的分泌。
4．肾上腺素能激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大舒张作用。并能抑制肥大细胞释放过敏性物质如组胺等，还可使支气管粘膜血管收缩，降低毛细血管的通透性，有利于消除支气管粘膜水肿。
5、代谢能提高机体代谢，治疗量下，可使耗氧量升高20%～30%，在人体，由于α受体和β2受体的激动都可能致肝糖原分解，而肾上腺素兼具α、β作用，故其升高血糖作用较去甲肾上腺素显著。此外，肾上腺素尚具降低外周组织对葡萄糖摄取的作用。肾上腺素还能激活甘油三酯酶加速脂肪分解，使血液中游离脂肪酸升高。 肾上腺素一般作用使心脏收缩力上升；心脏、肝和筋骨的血管扩张和皮肤、黏膜的血管缩小。在药物上，肾上腺素在心脏停止时用来刺激心脏，或是哮喘时扩张气管。对皮肤、黏膜和内脏（如肾脏）的血管呈现收缩作用；对冠状动脉和骨骼肌血管呈现扩张作用等。由于它能直接作用于冠状血管引起血管扩张，改善心脏供血。利用其兴奋心脏收缩血管及松弛支气管平滑肌等作用，可以缓解心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。肾上腺素能刺激α和β两类受体，产生较强的α型和β型作用。
心脏作用于心肌、传导系统和窦房结的β1受体，加强心肌收缩性，加速传导，加速心率，提高心肌的兴奋性。对离体心肌的作用特征是加速收缩性发展的速率（正性缩率作用）。 用于心脏骤停的抢救和过敏性休克的抢救，也可用于其他过敏性疾病（如支气管哮喘、荨麻疹）的治疗。与局麻药合用有利局部止血和延长药效。
L-多巴简介
(5)用铜还原法作尿葡萄糖测定,用dipstick法作尿酮测定、尿去甲肾上腺上腺上腺上腺素测定及用lowly试验作尿蛋白测定可呈假阳性;(6)用葡萄糖氧化酶法作尿葡萄糖测定可呈假阴性;(7)可使血尿素氮(BUN)、血清丙氨酸氨基转移氨基转移酶、血清堿性磷酸酶、血清门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素、血清乳酸脱氢酶(LDH)及...
倍他尼定简介
3.4 分类 循环系统药物 > 抗高血压药物 > 肾上腺素能神经元阻断药 3.5 剂型 10mg、50mg。3.6 倍他尼定的药理作用 倍他尼定为影响交感神经介质的药物。降压机制与胍乙啶相似。主要阻止神经末梢去甲肾上腺上腺上腺素的释放，耗竭去甲肾上腺上腺上腺素的贮存。有神经节阻断药相似的...
儿童常见感冒药对比
板蓝根冲剂这一款药的闻名程度不亚于任何药品。生活中，板蓝根似乎成了“万能药”，不仅治疗腮腺炎、口炎等有一定的功效，还而且还能预防感冒。板蓝根的确是好东西，但好东西也要因人而异。虽然从药理上来说，板蓝根的毒副作用很小，而且因为它是“解毒”药，所以容易被人误认为是无毒的。但是如果长时间...
激素药有哪些名称?
激素药按照起效的长短分为短效、中效、长效三种,短效的有氢化可的松(别名皮质醇、氢化考的松、氢化皮质素、氢可的松)、醋酸可的松(别名醋酸副肾皮质素、醋酸考的松、可的松醋酸酯)等;中效的有泼尼松龙(别名氢化泼尼松、强的松龙、去氢氢化可的松)、泼尼松(强的松、去氢可的松、甲基强的松龙(甲基去氢氢化可的松、...
2023年医保目录药品-XL02内分泌治疗抗肿瘤用药
子宫内膜在雌激素作用基础上受到孕激素的刺激，使内膜细胞体积增大，糖原含量增加，腺管继续增长弯曲，分泌含糖原的黏液，使子宫内膜进入分泌期。分泌期子宫内膜可为受精卵植入提供适宜环境。西药医保目录药品 XL抗肿瘤药及免疫调节剂 XL02内分泌治疗用药 XL02A激素类及相关药物 861.丙氨瑞林，Alarelin 化学...
依拉维简介
9.巴比妥类药物及其他酶诱导药(如利福平和一些抗癫痫药)可增加三环类抗抑郁药的代谢,降低血浆药物浓度,降低它们的抗抑郁作用。 10.依拉维可削弱麻黄堿的间接拟交感作用,可阻断神经末梢对麻黄堿的摄取,从而抑制去甲肾上腺上腺上腺素的释放。 11.倍他尼定,异喹胍、胍乙啶和可乐定的抗高血压作用可因服用三环类抗抑郁...
促甲状腺素简介
6.6 促甲状腺素的药理作用 药效学是促甲状腺素(TSH)是腺垂体分泌的一种糖蛋白,在甲状腺组织基本结构完善的前提下,能增加甲状腺对碘的摄取,并促进腺泡细胞合成和释放甲状腺素。 6.7 促甲状腺素的药代动力学 给正常人注射促甲状腺素后,在8h内显示对甲状腺的作用,并在24～48h到达高峰。 6.8 促甲状腺素的适应证...
施维舒简介
4.提高胃黏膜中前列腺素的生物合成能力：施维舒通过改变磷脂的流动性而激活磷脂酶A2，使花生四烯酸的合成加快，从而促进内源性前列腺素的合成。3.7 施维舒的药代动力学 施维舒口服后迅速自胃肠道吸收，并广泛分布于各组织，尤以消化道、肝脏、肾上腺、肾脏、胰腺中浓度为高。上述器官中的药物分布...
爱纳灵简介
通过患者观察,比较静脉注射爱纳灵与异丙肾上腺上腺上腺素1秒用力呼气量(FEV1)及心率变化,爱纳灵较小剂量每分钟0.1μg\/kg就能明显增加FEV1,随剂量增加,方使心率加速,可见选择性较高,而异丙肾上腺上腺上腺素在增加FEV1剂量时就能加速心率,选择性较差。 3.7 爱纳灵的药代动力学 爱纳灵因不易被消化道内的硫酸酯酶和...
舒林酸简介
两药合用时,丙磺舒促尿酸作用有中等程度的降低。 12.舒林酸可影响前列腺素的合成,故可降低血管紧张素转换酶抑制药、β肾上腺素受体阻滞药的降压作用。 13.考来烯胺可降低舒林酸的生物利用度,使舒林酸的血药浓度降低。 14.二甲亚砜可竞争性抑制硫化物还原酶,降低舒林酸的作用。 15.舒林酸可抑制肾脏前列腺素的生成,...
宁富泰尔： 就是一种药.应该还不错···
潞城市15860482163： 肾上腺激素类药物是什么? - ？
宁富泰尔： 肾上腺皮质合成和分泌的一类甾体化合物,主要功能是调节动物体内的水盐代谢和糖代谢.在各种脊椎动物中普遍存在.从肾上腺皮质中可提取出数十种甾醇类结晶.皮质激素进入血液循环后,一般与血中特异的蛋白质——皮质激素运载蛋白形...
潞城市15860482163： 什么药中含有肾上腺素? - ？
宁富泰尔： 肾上腺素(adrenaline,epinephrine,AD)是肾上腺髓质的主要激素,其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶(phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT)的作用,使去甲肾上腺素甲基...
潞城市15860482163： 肾上腺素受体激动药的介绍 - ？
宁富泰尔： 肾上腺素受体激动药的基本化学结构是β-苯乙胺,当苯环、α位或β位碳原子的氢及末端氨基被不同基团取代时,可人工合成多种肾上腺素受体激动药.这些基团可影响药物对α、β受体的亲和力及激动受体的能力,而且会影响药物的体内过程.1.苯环上化学基团的不同 2.烷胺侧链α碳原子上氢被取代 3.氨基上氢原子被取代4.光学异构体
潞城市15860482163： 肾上腺素资料 - ？
宁富泰尔： 肾上腺素(adrenaline,epinephrine,AD)是肾上腺髓质的主要激素,其生物合成主要是在髓质铬细胞中首先形成去甲肾上腺素,然后进一步经苯乙胺-N-甲基转移酶(phenylethanolamine N-methyl transferase,PNMT)的作用,使去甲肾上腺素甲基...
