运动神经元是什么类型的疾病？
北京德胜门中医院-刘泉鹏-痿症科-副主任医师-运动神经元病的分类及临床表现
运动神经元病在临床上是一组选择性的累及脊髓前角运动神经细胞、脑干颅神经细胞、大脑运动皮质椎体细胞的进行性病变。运动神经元病在临床表现为不同组合的肌无力、肌萎缩，以及延髓麻痹例如有吞咽困难，语言构音不清等症状。锥体素征，如肢体镇颤痉挛等。运动神经元病也是中医痿症科常见病症之一，临床常见的分型主要有肌萎缩侧索硬化症、进行性脊肌萎缩症两大类
肌萎缩侧索硬化由于上运动神经元、下运动神经元均损害，表现为肌无力和肌萎缩逐渐发展，肌肉僵硬，好像被冰冻住，所以又被称为“渐冻症”。该病是最多见的运动神经元病，也称为经典型运动神经元病。发病年龄多在30～60岁，多数45岁以上发病。预后不良，多在3～5年内死于呼吸肌麻痹或肺部感染。
进行性肌萎缩
由于下运动神经元损害，导致单手或双手的小肌肉萎缩
，并且逐渐向两臂发展。发病年龄在20～50岁，多在30岁左右发病，略早于肌萎缩侧索硬化，男性较多。病程较慢，病程可达10年以上或更长。晚期发展至全身肌萎缩、无力，生活不能自理，最后常因呼吸肌无力、肺部感染而死亡。
进行性延髓麻痹
由于延髓运动神经元损害，导致说话不清、声音嘶哑、吞咽困难等症状。发病年龄较晚，多在40岁或50岁以后发病。主要表现为进行性延髓肌肉麻痹。部分患者病程进展较快，多在1～2年内因呼吸肌麻痹或肺部感染而死亡。
原发性侧索硬化
由于病变累及椎体束，导致患者出现双下肢肌肉张力增加、僵硬感，行走呈现特殊的剪刀步态。临床上罕见，多在中年以后发病，起病隐匿，病情进展慢，可生存较长时间。
运动神经元类型是按什么区分的?
运动神经元病类型分为以下几种：1.上运运动神经元病。表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。2.下运运动神经元病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起...
运动神经元疾病分为哪几种类型 ?可以用什么方式治疗?
根据病变部位和临床症状，可分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹)，上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。一、下运动神经元型 多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大...
什么是运动神经元?
运动神经元（也称为运动神经细胞或运动神经元）是一种神经元类型，位于脊髓和脑干的中枢神经系统，主要负责控制肌肉的运动。运动神经元通过接收来自大脑皮质的信号，调控骨骼肌、平滑肌和心肌的活动，实现身体的运动和协调。根据其功能和位置，运动神经元可分为两类：上运动神经元（UMN）：位于大脑皮层的运动...
运动神经元的类型是几种?
运动神经元病可以分为以下四种类型：第一、肌萎缩侧索硬化症。第二、进行性肌肉萎缩。第三、进行性延髓麻痹。第四、原性侧索硬化。希望对你有帮助！！！
运动神经元是属于一种什么疾病啊?
运动神经元病包括肌萎缩侧束硬化，进行性脊髓肌萎缩，进行性延髓 麻痹 和原发性侧索硬化四种病型。运动神经元病的原因主要是燥热伤津，肝肾阴亏，脾肾阴虚，精血亏耗等因素。在《素问·痿论》中虽指明痿是以“肺热叶焦”为主，但本病发病徐缓，即使以往曾罹有脊髓灰白质炎或有金属接触史，但均已...
运动神经元是什么?
运动神经元是一种神经肌肉疾病，是一种较为罕见的神经功能退行性疾病，运动神经元病可能遗传因素或是自身的免疫出现了缺陷所引起的，可能神经营养因子出现障碍或是兴奋性毒性所导致的，也可以称作是肌萎缩侧索硬化。运动神经元病确切的病因尚不明确，是一种神经系统变性疾病。病变主要累及脊髓前角运动细胞，...
什么是运动神经元?
运动神经元病是一类神经退化性疾病或者叫神经变性病，它是一种不明原因的运动神经元细胞的减少和凋亡状态。运动细胞分两大类，一个是皮层细胞，主要是额叶皮层的细胞。第二类是脊髓的运动细胞，主要脊髓前角的细胞和侧角的细胞。它发生之后最明显的症状是无力。可以出现肌肉的跳动和进行性萎缩，病变是不...
运动神经元疾病可分为3种类型,哪三种?
根据临床表现的不同，运动神经元疾病可以分为四种类型：(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)，表现为先出现手部虎口肌肉萎缩、后可出现全身的肌肉萎缩、无力，说话不清，口水多、咀嚼无力、吐咽困难、颈项肌无力，肌肉痉挛、跳动，爪型手，情感倒错、爱哭爱笑、不能自主控制，呼吸困难，胸闷憋气，最终因呼吸衰竭...
远动神经元是什么病
运动神经元病是一系列以上、下运动神经元损害为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病，运动神经元病的临床表现为上、下运动神经元损害的不同组合，特征为肌无力和肌萎缩、延髓麻痹，以及锥体束征，通常感觉系统和括约肌功能不受累。运动神经元病临床类型有进行性肌肌萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化...
上运动神经元与下运动神经元是怎么划分的?
下运动神经元在锥体系中下运动神经元的胞体位于脑神经运动核和脊髓前角运动细胞，它们的突分别组成脑神经和脊神经，支配全身骨骼肌的随意运动。下运动神经元受损时，由于肌失去神经支配，肌张力降低，呈弛缓性瘫痪；肌因营养障碍而萎缩；因为所有反射弧都中断，浅、深反射均消失；无病理反射。上运动神经元...
刘崔复方： 运动神经元病分类: 1.遗传 目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1),其次是FUS和TARDBP,其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等.但是前三种基因与大...
罗平县18969821798： 运动神经元是什么疾病?？
刘崔复方： 运动神经元疾病它的正式的名字叫做运动神经元病,这是一种原因并不明确侵犯到运动神经元的一种疾病.运动神经元包括脊髓的前角细胞以及脑干部位的运动神经核,以及大脑皮层的锥体细胞,这类疾病预后非常不好,原因有可能与遗传或者是环境因素共同导致.临床的症状一般表现为上运动神经元的损伤和下运动神经元的损伤并存的情况,也就是肌张力的增高,还有肌肉萎缩病理呈阳性,可以到正规医院的神经内科进行检查,做肌电图以及其他方面的检查,根据检查结果明确诊断后针对性的进行治疗.
罗平县18969821798： 运动神经元病分为哪四型? - ？
刘崔复方： 运动神经元病是一种不明原因的运动神经元细胞减少和凋亡的慢性进行性神经变性疾病.临床上可分为: 1、进行性肌肉萎缩:初期表现为上肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,逐渐发展至全身肌肉,严重者可导致全身瘫痪、呼吸肌麻痹,患者最终死于呼吸衰竭2、进行性脊肌萎缩:主要表现为四肢肌无力、肌束震颤、肌肉萎缩,与脊髓的病变节段有关; 3、进行性延髓萎缩:主要表现为呼吸困难、构音障碍等; 4、原发性侧索硬化:病变仅累及锥体束,可表现为四肢的上运动神经元瘫痪和假性球麻痹的症状.
罗平县18969821798： 运动神经元疾病的定义运动神经元疾病有哪些? ？
刘崔复方： 病情分析:运动神经元病是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以...
罗平县18969821798： 我想问一下运动神经元病到底是一种什么样的病呢?我走路的时候总是觉? ？
刘崔复方： 你好,运动神经元型表现为肢体无力、发紧、动作不灵.因病变常先侵及下胸髓的皮质脊髓束,故症状先从双下肢开始,以后波及双上肢,且以下肢为重.肢体力弱,肌张力增高,步履困难,呈痉挛性剪刀步态,腱反射亢进,病理反射阳性.若病变累及双侧皮质脑干,则出现假性球麻痹症状,表现发音清、吞咽障碍,下颌反射亢进等.
罗平县18969821798： 运动神经元病的疾病区分有哪些? ？
刘崔复方： ALS的鉴别诊断比较复杂,根据Belsh和Schiffman的统计,本病早期有27%被误诊为其他疾病,在爱尔兰的国家ALS登记处有10%的病例为误诊.中晚期的ALS诊断并不困...
